13,163 matches
-
privi, în particular: - registre și documente profesionale cum ar fi facturi, liste de termene și condiții, scăpări de plată, declarații ale materialelor folosite și ale muncii efectuate, documente bancare păstrate de operatorii economici, date computerizate; - sistemele și metodele de producție, ambalare și expediere; - verificări fizice privind natura și cantitatea bunurilor sau operațiilor finalizate; - prelevarea și verificarea de mostre; - progresul lucrărilor și investițiilor pentru care s-a acordat finanțarea și utilizarea investițiilor finalizate; - documente contabile și bugetare; - implementarea tehnică și financiară a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144618_a_145947]
-
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator MONITORUL OFICIAL nr. 991 din 8 decembrie 2016 Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă sanitară veterinară stabilește modul de prelevare, ambalare, identificare, depozitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator MONITORUL OFICIAL nr. 991 din 8 decembrie 2016 Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă sanitară veterinară stabilește modul de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor destinate examenelor de laborator pentru domeniul produselor medicinale veterinare, precum și documentele care însoțesc aceste probe. Articolul 2 Prevederile prezentei norme sanitare veterinare se aplică de către persoanele responsabile de prelevarea probelor, desemnate de autoritățile competente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
modificări de natură moleculară sau de purificare; ... j) materie primă: ingrediente farmaceutice, reactivi și solvenți care se folosesc în procesul de fabricație a produselor medicinale veterinare; ... k) producție: toate operațiile implicate în prepararea produselor medicinale veterinare, de la recepția materialelor, procesare, ambalare și reambalare, etichetare și reetichetare, până la finalizarea produsului finit; ... l) plan de prelevare și testare: documentul în care sunt înscrise toate produsele medicinale veterinare supuse controlului calității conform Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 35
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
prelevate pot fi: a) materii prime utilizate în procesul de fabricație a produselor medicinale veterinare finite; ... b) produse intermediare utilizate în procesul de fabricație; ... c) produse farmaceutice și produse imunologice intermediare și finite pe fluxul de producție, înainte și după ambalare sau înainte și după comercializare; ... d) materiale de ambalare primare și secundare. ... Articolul 6 (1) Prelevarea probelor se efectuează și cu respectarea specificațiilor incluse în prospectul produsului, referitoare la sănătatea și siguranța utilizatorului, precum și la siguranța mediului înconjurător. ... (2) În funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
de fabricație a produselor medicinale veterinare finite; ... b) produse intermediare utilizate în procesul de fabricație; ... c) produse farmaceutice și produse imunologice intermediare și finite pe fluxul de producție, înainte și după ambalare sau înainte și după comercializare; ... d) materiale de ambalare primare și secundare. ... Articolul 6 (1) Prelevarea probelor se efectuează și cu respectarea specificațiilor incluse în prospectul produsului, referitoare la sănătatea și siguranța utilizatorului, precum și la siguranța mediului înconjurător. ... (2) În funcție de felul probei care urmează să fie prelevată, persoana care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
accesorii ale prețului nu sunt determinate în mod precis în momentul desfacerii mărfurilor, toate sumele percepute ulterior livrării bunurilor dau loc la impozitare din momentul facturării. Reprezintă cheltuieli accesorii ale livrărilor de bunuri sau prestărilor de servicii comisioanele, cheltuielile de ambalare, de transport, de asigurare și altele de asemenea natură datorate de cumpărător, în măsura în care nu au fost cuprinse în prețurile negociate. În baza art. 14 din ordonanță, nu se cuprind în baza de impozitare următoarele : a) remizele și alte reduceri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/109468_a_110797]
-
destinație în străinătate ; - prestările accesorii la transportul bunurilor exportate : încărcări-descărcări ale mijloacelor de transport, manipulări ale mărfurilor ; - închirierea mijloacelor de transport, inclusiv cele dotate cu materiale necesare pentru protecția mărfurilor exportate ; - pază și depozitarea mărfurilor exportate ; - operațiunile de prezentare și ambalare ale produselor destinate exportului. Prestatorii de servicii beneficiază de cota zero numai în condițiile în care prezintă documentația din care să rezulte că operațiunile în cauză sunt direct legate de exportul de bunuri. În cazul în care nu se îndeplinește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/109468_a_110797]
-
pentru produsul de protecție a plantelor descris mai jos, pentru utilizarea în agricultură și silvicultură: 1. Denumirea comercială: ........................................ 2. Producător: 3. Substanță activă/Substanțe active: ........................... 3.a. Denumirea comună: .......................................... 3.b. Conținut: .................................................. 4. Clasificare: ................................................. 5. Etichetare: .................................................. 6. Cantitatea/Capacitatea de ambalare: 7. Domeniu de utilizare: Conform documentelor depuse, produsul ................................ (denumirea comercială) din .................... (statul membru de origine), omologat cu nr. ...... din ............., produs de către ......................... (denumirea producătorului), este identic cu produsul ..................... (denumirea produsului de referință), având Certificatul de omologare nr. ........ din .................. . Prezentul permis de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
autorizației produsului de referință: ............................................................................ 3.2. Numele producătorului: 3.3. Adresa producătorului: 5.1. Tipul de ambalaj (se bifează tipul de ambalaj): a) bidon [] b) carton [] c) pungă [] d) alt tip [] a se specifică tipul: ....................................... 5.2. Cantitatea/Capacitatea de ambalare: ................................... Data Semnătura solicitantului ................ ............................ ----
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
Autor o cerere-tip însoțită de documentele prevăzute la art. 35 alin. (1). ... (2) Autorizația se acordă persoanelor prevăzute la art. 30 alin. (1), care dețin echipamente de multiplicare industrială ce permit realizarea tuturor proceselor de multiplicare, respectiv: multiplicare, tampografie, ambalare, precum și un dispozitiv tehnic de verificare a calității. ... (3) Condițiile de autorizare se stabilesc prin decizie a directorului general al Oficiului Român pentru Drepturile de Autor, în termen de 30 de zile de la data intrării în vigoare a prezentei ordonanțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202884_a_204213]
-
efectuează numai de către deținătorii unei autorizații de fabricație; aceasta autorizație este necesara chiar dacă medicamentele fabricate sunt destinate exclusiv exportului. ... (2) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesara atât pentru fabricația parțială, cât și totală și pentru diferite procese de divizare, ambalare sau schimbare a formei de prezentare; cu toate acestea, o astfel de autorizație nu este necesară pentru preparare, divizare, schimbare a formei de ambalare sau prezentare atunci când aceste procese sunt efectuate în scopul livrării cu amănuntul, de către farmaciștii din farmacii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
1) este necesara atât pentru fabricația parțială, cât și totală și pentru diferite procese de divizare, ambalare sau schimbare a formei de prezentare; cu toate acestea, o astfel de autorizație nu este necesară pentru preparare, divizare, schimbare a formei de ambalare sau prezentare atunci când aceste procese sunt efectuate în scopul livrării cu amănuntul, de către farmaciștii din farmacii sau de persoane legal autorizate în România să efectueze astfel de procese. ... (3) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesară și pentru importuri provenite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
active folosite că materii prime conform părții I pct. 3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce preced incorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezentele norme metodologice cuprind dispoziții în vederea aplicării unitare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobată cu modificări prin Legea nr. 451/2001 . Capitolul ÎI Clasificarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase Articolul 2 (1) Procedura de clasificare și etichetare a substanțelor și preparatelor chimice periculoase se aplică în conformitate cu criteriile prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188157_a_189486]
-
din anexă nr. 3. ... (3) Toxicitatea substanțelor periculoase va fi determinată în conformitate cu metodele prezentate în secțiunea B din anexă nr. 3. ... (4) Ecotoxicitatea substanțelor periculoase va fi determinată în conformitate cu metodele prevăzute în secțiunea C din anexă nr. 3. ... Capitolul III Ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase Articolul 4 (1) Ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase destinate comercializării se face în recipiente care sunt prevăzute cu dispozitive de securitate, în funcție de categoriile de pericol în care se încadrează produsul ambalat. Categoriile de pericol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188157_a_189486]
-
fi determinată în conformitate cu metodele prezentate în secțiunea B din anexă nr. 3. ... (4) Ecotoxicitatea substanțelor periculoase va fi determinată în conformitate cu metodele prevăzute în secțiunea C din anexă nr. 3. ... Capitolul III Ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase Articolul 4 (1) Ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase destinate comercializării se face în recipiente care sunt prevăzute cu dispozitive de securitate, în funcție de categoriile de pericol în care se încadrează produsul ambalat. Categoriile de pericol pentru substanțele și preparatele periculoase, precum și simbolurile corespunzătoare sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188157_a_189486]
-
transportul substanțelor periculoase. ---------- Art. 6^1 a fost introdus de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂRE nr. 199 din 9 februarie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 10 martie 2006. Articolul 7 (1) Excepțiile de la cerințele de ambalare și etichetare pentru substanțe periculoase sunt următoarele: ... a) etichetele pot să fie aplicate într-un alt mod adecvat pe ambalajele care sunt fie prea mici, fie nepotrivite; ... b) ambalajul substanțelor periculoase care nu sunt explozive, foarte toxice sau toxice poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188157_a_189486]
-
Națională pentru Substanțe și Preparate Chimice Periculoase are motive întemeiate să considere că o substanță care a fost acceptată că îndeplinind cerințele prezenței hotărâri prezintă totuși pericol pentru om și mediu, în sensul că nu mai îndeplinește cerințele de clasificare, ambalare sau etichetare, Agenția Națională pentru Substanțe și Preparate Chimice Periculoase poate decide, după caz, reclasificarea temporară a acesteia, interzicerea introducerii ei pe piață, daca este necesar, sau supunerea ei unor cerințe speciale în vederea comercializării. ... (2) Agenția Națională pentru Substanțe și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188157_a_189486]
-
rezistente, necorodabile, ușor de igienizat și dezinfectat, curate și acoperite; ... b) laptele și produsele lactate se vor expune spre comercializare numai în sectoarele rezervate acestui scop, pe tăvi emailate sau din material plastic și numai sub vitrină protectoare; ... c) pentru ambalarea produselor se va folosi numai hârtie albă, curată și neimprimată, folie de polietilenă sau folie metalizată; ... d) producătorii individuali vor purta în timpul desfacerii produselor lactate, în mod obligatoriu, echipament de protecție corespunzător, curat, de culoare albă, compus din halat, șorț
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164758_a_166087]
-
Fiecare transport de produse alimentare este identificat printr-un cod corespunzător codului menționat pe rezultatele prelevării de probe și ale analizelor și pe certificatul de sănătate, prevăzute la alin. (1). Fiecare sac individual din lot (sau orice altă formă de ambalare) este identificat prin codul respectiv. ... (7) Inspectorii Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor din posturile de inspecție la frontieră completează documentul comun privind controalele efectuate asupra produselor alimentare reglementate de prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195325_a_196654]
-
de către agenții economici, asociații sau fundații. (6) Carcasele de pasăre se comercializează numai preambalate individual, cu excepția carcaselor de pasăre care se livrează pentru consumuri colective și unități de procesare. Pentru acțiuni de vânzări promoționale se acceptă și alte forme de ambalare, în conformitate cu acțiunea de promoție comercială. ... ---------- Alin. (6) al art. 7 a fost modificat de art. unic din ORDINUL nr. 257 din 7 octombrie 2004 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 966 din 21 octombrie 2004. (7) Piesele tranșate și alte produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
alin. (3) lit. a) și b) se dublează. (5) În cazul în care lotul controlat nu este conform, autoritățile competente pentru executarea controlului oficial al alimentelor interzic comercializarea sau importul până la intrarea în legalitate, conform prevederilor prezentelor norme. ... Capitolul 7 Ambalare, marcare, etichetare, depozitare, transport și documente Articolul 10 (1) Ambalarea, marcarea și etichetarea se efectuează cu respectarea prevederilor legale în vigoare. ... (2) Pe eticheta se va menționa o singura stare termica a cărnii. În cazul comercializării organelor de pasăre, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
cazul în care lotul controlat nu este conform, autoritățile competente pentru executarea controlului oficial al alimentelor interzic comercializarea sau importul până la intrarea în legalitate, conform prevederilor prezentelor norme. ... Capitolul 7 Ambalare, marcare, etichetare, depozitare, transport și documente Articolul 10 (1) Ambalarea, marcarea și etichetarea se efectuează cu respectarea prevederilor legale în vigoare. ... (2) Pe eticheta se va menționa o singura stare termica a cărnii. În cazul comercializării organelor de pasăre, pe eticheta se va menționa felul acestora în denumirea sub care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
alimentelor se modifică și va avea următorul cuprins: "5. Ouă pentru consum: - Centru colectare ouă - unitate cu spații, dotări și instalații adecvate în care se desfășoară activități pentru colectarea ouălor de la un producător în vederea livrării acestora către un centru de ambalare autorizat sanitar veterinar sau către alte unități de industrie alimentară ori nealimentară, în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor." 20. La punctul 1 "Unități de alimentație publică și unități de comercializare a alimentelor" al capitolului II "Unități de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209062_a_210391]