1,486 matches
-
1 an la debutul sezonului de infecţii cu VRS cu: sindroame de imunodeficienţă congenitală sau dobândită boli neuromusculare congenitale anomalii congenitale ale căilor respiratorii superioare şi/sau inferioare fibroză chistică. Contraindicații reacție anafilactică confirmată la o doză anterioară de palivizumab reacție anafilactică anterioară confirmată la orice componentă a palivizumab: histidină, glicină, manitol (E412), apă pentru preparate injectabile reacție anafilactică anterioară confirmată la alt tip de anticorpi monoclonali umanizați. Precauții Palivizumab se va administra cu prudență pacienţilor cu trombocitopenie sau cu tulburări de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
neuromusculare congenitale anomalii congenitale ale căilor respiratorii superioare şi/sau inferioare fibroză chistică. Contraindicații reacție anafilactică confirmată la o doză anterioară de palivizumab reacție anafilactică anterioară confirmată la orice componentă a palivizumab: histidină, glicină, manitol (E412), apă pentru preparate injectabile reacție anafilactică anterioară confirmată la alt tip de anticorpi monoclonali umanizați. Precauții Palivizumab se va administra cu prudență pacienţilor cu trombocitopenie sau cu tulburări de coagulare. Afecțiunile febrile ușoare precum infecțiile de tract respirator superior nu sunt, de obicei, motiv de amânare
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
sezonului VRS administrarea se face strict intramuscular dacă doza totală de administrat depășește 1 ml aceasta trebuie divizată și administrată în 2 injecții administrarea palivizumab trebuie efectuată în siguranță, în cabinete medicale unde există posibilitatea tratării de urgență a reacțiilor anafilactice în cazul prematurilor eligibili, se recomandă administrarea primei doze de palivizumab cu 3-5 zile înainte de externare în timpul sezonului de infecţii VRS; aceasta permite obţinerea unui titru de anticorpi eficace pentru protecţia împotriva infecţiei cu VRS pentru a reduce
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
cu circa 1% mai mult față de loturile control cu placebo din studii; cele mai frecvent raportate reacții adverse sunt febra, durerea la locul injecției și erupții cutanate. Au fost însă raportate și reacții alergice precum și reacții de tip anafilactic. Au mai fost raportate, rar, și creșteri tranzitorii ale AST, ALT, teste funcționale hepatice anormale, leucopenie, wheezing, rinită, diaree, vărsături, agitație, somnolență, eczemă. Prescriptori Indicația/inițierea administrării profilactice de palivizumab se face de către medicii de specialitate neonatologie, pediatrie, cardiologie pediatrică
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
de substanțe antiseptice pentru dezinfecția igienică a mâinilor prin frecare; materiale și echipamente de protecție în cantități suficiente (măști de protecție, mănuși, halate, etc); Echipament necesar pentru administrarea vaccinului; O trusă de prim ajutor și intervenție în caz de șoc anafilactic și un protocol de management al șocului anafilactic; Recipiente de colectare și depozitare temporară a deșeurilor periculoase rezultate din activitatea medicală (medicamentoase, înțepătoare-tăietoare, infecțioase, etc), conform legislației în vigoare; În farmacie trebuie să existe un calculator cu conexiune la internet
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
prin frecare; materiale și echipamente de protecție în cantități suficiente (măști de protecție, mănuși, halate, etc); Echipament necesar pentru administrarea vaccinului; O trusă de prim ajutor și intervenție în caz de șoc anafilactic și un protocol de management al șocului anafilactic; Recipiente de colectare și depozitare temporară a deșeurilor periculoase rezultate din activitatea medicală (medicamentoase, înțepătoare-tăietoare, infecțioase, etc), conform legislației în vigoare; În farmacie trebuie să existe un calculator cu conexiune la internet pentru accesul la RENV; În farmacie trebuie să
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
din activitatea medicală (medicamentoase, înțepătoare-tăietoare, infecțioase, etc), conform legislației în vigoare; Săpun lichid sau dezinfectant pentru mâini pe bază de alcool; Dezinfectant pe bază de alcool pentru suprafața de lucru; Trusa de prim ajutor și intervenție în caz de șoc anafilactic. Materiale afișate: Protocolul de management al șocului anafilactic Trebuie să permită gestionarea unei reacții alergice și să in c ludă cel puțin: un antihistaminic H1 (pentru alergie ușoară); 2 stilouri auto injectoare de adrenalină la o doză pentru adulți de
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
legislației în vigoare; Săpun lichid sau dezinfectant pentru mâini pe bază de alcool; Dezinfectant pe bază de alcool pentru suprafața de lucru; Trusa de prim ajutor și intervenție în caz de șoc anafilactic. Materiale afișate: Protocolul de management al șocului anafilactic Trebuie să permită gestionarea unei reacții alergice și să in c ludă cel puțin: un antihistaminic H1 (pentru alergie ușoară); 2 stilouri auto injectoare de adrenalină la o doză pentru adulți de 300 μg (în caz de reacție anafilactică); un
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
șocului anafilactic Trebuie să permită gestionarea unei reacții alergice și să in c ludă cel puțin: un antihistaminic H1 (pentru alergie ușoară); 2 stilouri auto injectoare de adrenalină la o doză pentru adulți de 300 μg (în caz de reacție anafilactică); un tensiometru. Trusa de prim ajutor Dacă apar semne evidente sau simptome de anafilaxie, se apelează fără întârziere serviciul de urgență 112. La recomandarea medicului de la serviciul de urgență doza corespunzătoare de adrenalină trebuie să fie imediat administrată. Farmaciștii
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
să ofere sfaturi cu privire la reacțiile adverse sau, în cazul unei reacții adverse severe (de exemplu: anafilaxie), să fie pregătiți să gestioneze persoana care se prezintă la vaccinare până când este disponibil un ajutor medical suplimentar. Gestionarea unei reacții anafilactice Fiecare persoană vaccinată va fi supravegheată timp de 15 minute, pentru a putea identifica și interveni în cazul apariției unei reacții anafilactice. De asemenea, în fiecare farmacie comunitară autorizată pentru vaccinare, trebuie să existe un protocol de management al șocului
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
gestioneze persoana care se prezintă la vaccinare până când este disponibil un ajutor medical suplimentar. Gestionarea unei reacții anafilactice Fiecare persoană vaccinată va fi supravegheată timp de 15 minute, pentru a putea identifica și interveni în cazul apariției unei reacții anafilactice. De asemenea, în fiecare farmacie comunitară autorizată pentru vaccinare, trebuie să existe un protocol de management al șocului anafilactic și o trusă de urgență antișoc. Tabelul 2: Simptomele și tratamentul anafilaxiei Simptome Anafilaxia este o reacție severă, generalizată, de hipersensibilitate
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
Fiecare persoană vaccinată va fi supravegheată timp de 15 minute, pentru a putea identifica și interveni în cazul apariției unei reacții anafilactice. De asemenea, în fiecare farmacie comunitară autorizată pentru vaccinare, trebuie să existe un protocol de management al șocului anafilactic și o trusă de urgență antișoc. Tabelul 2: Simptomele și tratamentul anafilaxiei Simptome Anafilaxia este o reacție severă, generalizată, de hipersensibilitate sistemică care poate să apară și să pună viața în pericol. Aceasta este o complicație excepțională a vaccinării împotriva
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
pericol. Aceasta este o complicație excepțională a vaccinării împotriva gripei, estimată la 1,59 cazuri pe milion de doze de vaccin. Poate să apară la o persoană care nu este sau nu se știe că este alergică. În majoritatea cazurilor, reacția anafilactică are loc în decurs de 15 minute de la vaccinare. Se caracterizează prin debutul brusc și rapid progresiv: Cutanat: înroșire tegumentară, urticarie generalizată (în mai mult de 90% din cazuri); angio-edem, conjunctive injectate, paloare și cianoză; Cardio-vascular: tahicardie, hipotensiune, șoc
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
fi supravegheați timp de 15 minute după administrare; Să cunoască măsurile incluse în precauțiile standard; Să cunoască conduita corectă în cazul unei expuneri accidentale la fluide biologice (în funcție de tipul expunerii); Cunoască semnele și simptomele care sugerează o reacție anafilactică imediată și întârziată după vaccinare și să acționeze în mod corespunzător dacă acestea apar; Utilizeze instrumentele dezvoltate pentru a ajuta farmacistul în colectarea corespunzătoare a informațiilor în cadrul vaccinării de către farmacist și pentru trasabilitatea vaccinărilor. Modulul 5: Primirea persoanelor
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
sau subcutanată; Aplice măsurile prealabile de igienă (spălarea mâinilor, dezinfecția pielii etc.); Efectueze vaccinarea împotriva gripei pe cale intramusculară sau subcutanată (instrumente de simulare, practică sub controlul unui medic); Știe cum să acționeze în mod corespunzător în caz de reacție anafilactică; Pună în aplicare trasabilitatea actului de vaccinare; să acceseze programul informatic pentru farmacist, să precizeze în documentul eliberat persoanei care se prezinta la vaccinare și în sistemul de trasabilitate a vaccinării: data, lotul, denumirea vaccinului, persoana vaccinată, numele vaccinatorului; Cunoască
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
de igienă (igiena mâinilor, dezinfecția tegumentului etc.); Să administreze vaccinul gripal pe cale intramusculară, subcutanată sau intranazală, în funcție de produs (instrumente de simulare, practică sub controlul unui medic); Știe cum să acționeze în mod corespunzător în caz de reacție anafilactică. 5.C Raportare La sfârșitul modulului, farmaciștii vor putea să: să dețină informațiile referitoare la raportarea vaccinării în Registrul Electronic Național de Vaccinări (înregistrarea corectă şi la timp a vaccinărilor efectuate); să dețină informațiile referitoare la raportarea RAPI conform metodologiei de
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
desfășoară vaccinarea trebuie să fie prevăzut cu o masă sau un birou placate cu materiale lavabile ușor de curățat și dezinfectat, scaune sau canapea pentru efectuarea vaccinării, dispensere cu substanțe antiseptice, o trusă de prim ajutor în caz de șoc anafilactic, precum și recipiente speciale pentru colectarea și depozitarea temporară a deșeurilor periculoase rezultate din activitatea medicală, conform legislației în vigoare; eliminarea deșeurilor periculoase se face conform legislației în vigoare; ... e) existența unui frigider dotat cu termometru calibrat pentru depozitarea și
ORDIN nr. 3.262 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260720]
-
6 luni de tratament și după cum se indică clinic ulterior. Criterii pentru intreruperea tratamentului Lipsa de raspuns clinic si biochimic (AAL si PBG) la tratament Hipersensibilitate severă (de exemplu, anafilaxie) la substanța activă sau la oricare dintre excipienții Reacție anafilactică: În studiile clinice, s-a produs anafilaxie la un pacient care avea antecedente de astm bronșic alergic și atopie. Semnele și simptomele anafilaxiei trebuie monitorizate. Dacă se produce anafilaxie, administrarea acestui medicament trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
luni între administrarea dozelor de Ocrelizumabum. Observații: Înainte de administrarea perfuziei: Abordarea terapeutică a reacțiilor adverse: trebuie să fie disponibile resurse adecvate pentru abordarea terapeutică a reacțiilor severe cum sunt reacții asociate perfuziei (RAP) grave, reacții de hipersensibilitate și/sau reacții anafilactice. Hipotensiunea arterială: ca simptom al RAP, poate apărea pe durata administrării perfuziei cu Ocrelizumab. Prin urmare, întreruperea temporară a tratamentului antihipertensiv trebuie luată în considerare cu 12 ore înainte și pe durata administrării fiecărei perfuzii cu Ocrelizumab. Nu au fost
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
vaccinare include evaluarea contextului epidemiologic , pentru a identifica un contact cu un posibil bolnav de tuberculoză anamneza în vederea stabilirii situațiilor medicale pentru care exista contraindicații medicale (definitive sau temporare) Contraindicații definitive la vaccinare: Sunt considerate contraindicații definitive doar: reacții anafilactice în antecedente la același vaccin sau la componente ale vaccinului, antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice, urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv neomicină Imunodeficienţă umorală sau celulară severă (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mm 3 ) Contraindicaţii
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
familie recomandă familiei și colectivității ca toți contacții acelui copil (de familie și colectivitate) să fie vaccinați ROR, conform vârstei. Situații particulare sarcina trebuie evitată timp de 1 lună după vaccinare cu excepția pacienților care au suferit în antecedente șoc anafilactic la administrarea unei doze anterioare ale aceluiași vaccin, pacienții cu diverse alergii, inclusiv cei cu alergie la ou, pot fi vaccinați; se recomandă menținerea pacientului sub observație pentru 30 min după inoculare pacienții care prezintă antecedente de șoc anafilactic la
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
șoc anafilactic la administrarea unei doze anterioare ale aceluiași vaccin, pacienții cu diverse alergii, inclusiv cei cu alergie la ou, pot fi vaccinați; se recomandă menținerea pacientului sub observație pentru 30 min după inoculare pacienții care prezintă antecedente de șoc anafilactic la administrarea de ou pe cale orală pot fi vaccinați cu menținerea sub observație timp de 30 minute în situația particulară în care cabinetul medicului de familie este în incapacitate temporară de a asigura intervenție în caz de șoc anafilactic
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
anafilactic la administrarea de ou pe cale orală pot fi vaccinați cu menținerea sub observație timp de 30 minute în situația particulară în care cabinetul medicului de familie este în incapacitate temporară de a asigura intervenție în caz de șoc anafilactic atunci medicul va îndruma pacientul către o altă unitate sanitară care deține capacitatea tehnică de intervenție, cu acordul prealabil la persoanele cu antecedente personale de convulsii sau antecedente de leziuni cerebrale, se va monitoriza temperatura pentru a identifica creşterea temperaturii
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
vaccinare include evaluarea contextului epidemiologic , pentru a identifica un contact cu un posibil bolnav de tuberculoză anamneza în vederea stabilirii situațiilor medicale pentru care exista contraindicații medicale (definitive sau temporare) Contraindicații definitive la vaccinare: Sunt considerate contraindicații definitive doar: reacții anafilactice în antecedente la același vaccin sau la componente ale vaccinului, antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice, urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv neomicină Imunodeficienţă umorală sau celulară severă (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mm 3 ) Contraindicaţii
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
familie recomandă familiei și colectivității ca toți contacții acelui copil (de familie și colectivitate) să fie vaccinați ROR, conform vârstei. Situații particulare sarcina trebuie evitată timp de 1 lună după vaccinare cu excepția pacienților care au suferit în antecedente șoc anafilactic la administrarea unei doze anterioare ale aceluiași vaccin, pacienții cu diverse alergii, inclusiv cei cu alergie la ou, pot fi vaccinați; se recomandă menținerea pacientului sub observație pentru 30 min după inoculare pacienții care prezintă antecedente de șoc anafilactic la
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]