191 matches
-
care iau o doză mai mare de aprepitant : un caz de constipație și un caz de subileus . A fost raportată ca eveniment advers grav apariția unui caz de sindrom Stevens- Johnson la un pacient tratat cu aprepitant în cursul chimioterapiei anticanceroase . Într- un studiu non- CINV/ non- PONV a fost raportat un caz de angioedem și urticarie , ca eveniment advers grav , la un pacient tratat cu aprepitant . Experiența după punerea pe piață În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice care cuprinde un
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
care induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua 1 Ziua 3 Ziua 4 EMEND 125 mg p . o . 80 mg p . o . 80 mg p . o . Dexametazonă 12 mg p . o . Ondansetron 32 mg i . v . EMEND a fost administrat oral , cu 1 oră
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
care iau o doză mai mare de aprepitant : un caz de constipație și un caz de subileus . A fost raportată ca eneniment advers grav apariția unui caz de sindrom Stevens- Johnson la un pacient tratat cu aprepitant în cursul chimioterapiei anticanceroase . Într- un studiu non- CINV/ non- PONV a fost raportat un caz de angioedem și urticarie , ca eveniment advers grav , la un pacient tratat cu aprepitant . Experiența după punerea pe piață În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg/ 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg/ 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice care cuprinde
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . 41 Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua 1 Ziua 3 Ziua 4 EMEND 125 mg p . o . 80 mg p . o . 80 mg p . o . Dexametazonă 12 mg Ondansetron p . o . 32 mg i . v . EMEND a fost administrat oral , cu 1 oră
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
care iau o doză mai mare de aprepitant : un caz de constipație și un caz de subileus . A fost raportată apariția ca eveniment advers grav unui caz de sindrom Stevens- Johnson la un pacient tratat cu aprepitant în cursul chimioterapiei anticanceroase . Într- un studiu non- CINV/ non- PONV a fost raportat un caz de angioedem și urticarie , ca eveniment advers grav , la un pacient tratat cu aprepitant . Experiența după punerea pe piață În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ceplene ? Ceplene este o soluție perfuzabilă care conține substanța activă histamină diclorhidrat ( 0, 5 mg/ 0, 5 ml ) . Pentru ce se utilizează Ceplene ? Ceplene se utilizează în combinație cu interleukina- 2 ( un medicament anticanceros ) în tratamentul de întreținere la adulții cu leucemie mieloidă acută , un tip de cancer care afectează leucocitele . Este utilizată în timpul primei „ remisiuni ” a pacienților ( o perioadă fără simptome de boală după prima cură de tratament ) . Eficacitatea Ceplene nu a fost
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
Majoritatea pacienților răspund la tratament după unul sau două cicluri de tratament . Cum acționează Evoltra ? Substanța activă din Evoltra , clofarabina , este un citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum sunt cele canceroase ) . Aparține unei clase de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Clofarabina este un „ analog ” de adenină , care este o componentă a materialului genetic fundamental al celulelor ( ADN și ARN ) . Aceasta înseamnă că , în organism , clofarabina ia locul adeninei și interferează cu enzimele implicate în producerea de material genetic
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
piele care afectează celulele numite „ melanocite ” ) în stadiu avansat al bolii ( care nu poate fi îndepărtat doar prin chirurgie ) sau melanom metastatic ( răspândit la alte părți ale corpului ) . Genasense urma să fie utilizat în combinație cu dacarbazin ( un alt medicament anticanceros ) . Cum trebuia să funcționeze Genasense ? Substanța activă din Genasense , oblimersen , este un medicament antineoplasic . Se crede că ar împiedica celulele să producă proteina Bcl- 2 . În mod normal , aceasta permite celulelor canceroase la nivelul pielii să rămână în viață , împiedicându-
Ro_410 () [Corola-website/Science/291169_a_292498]
-
starea pacientului ) . De asemenea , toți pacienții au primit „ cel mai bun tratament de susținere ” ( ansamblul de medicamente sau tehnici destinate să ajute pacienții , cum ar fi antibiotice , medicație contra durerii și transfuzii ) , iar unii pacienți au primit și alte medicamente anticanceroase precum citarabina , cu sau fără antraciclină . Principala măsură a eficacității a fost durata de supraviețuire a pacienților . Studiul a durat 44 de luni . Ce beneficii a prezentat Vidaza în timpul studiilor ? Vidaza a fost mai eficace decât terapia convențională în extinderea
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
și membranele care înconjoară creierul și măduva spinării ( meninge ) . DepoCyte ajută la controlarea simptomelor bolii . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează DepoCyte ? DepoCyte trebuie administrat numai de către un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor anticanceroase . DepoCyte este o injecție „ depozit ” ( un tip de injecție în care medicamentul este preparat astfel încât să fie absorbit foarte lent de către organism ) . Medicamentul trebuie injectat direct în lichidul cefalorahidian ( injecție intratecală : injectare în spațiul care înconjoară măduva spinării și creierul
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
roșie ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Nexavar ? Nexavar se utilizează pentru a trata pacienții care suferă de : • carcinom hepatocelular , • carcinom cu celule renale în stadiu avansat ( un tip de cancer al rinichilor care afectează celulele tubulilor renali ) când tratamentul anticanceros cu interferon alfa sau interleukina- 2 nu a dat rezultate sau nu poate fi utilizat . Deoarece numărul pacienților cu carcinom hepatocelular și carcinom cu celule renale este redus , aceste boli sunt considerate „ rare ” , iar Nexavar a fost desemnat „ medicament orfan
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
orfan ” ( un medicament administrat în tratamentul bolilor rare ) la 11 aprilie 2006 și 29 iulie 2004 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Nexavar ? Tratamentul cu Nexavar trebuie supravegheat de medici cu experiență în terapiile anticanceroase . Nexavar se administrează în doze de două comprimate ( 400 mg ) de două ori pe zi , fără alimente sau la o masă săracă în grăsimi . Cum acționează Nexavar ? Aceste enzime pot fi găsite în anumiți receptori de pe suprafața celulelor canceroase , unde
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
a fost studiată în cadrul unui studiu principal care a implicat 602 pacienți , iar eficacitatea sa în cazul carcinomului cu celule renale în stadiu avansat a fost studiată în cadrul unui studiu principal care a implicat 903 pacienți la care terapia anterioară anticanceroasă încetase să mai dea rezultate . În cadrul ambelor studii , Nexavar a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) într- o manieră dublu orb ( nici medicul și nici pacientul nu au știut ce medicament i se administrează pacientului ) . Principala măsură a eficacității
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
soluție conține palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) 250 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aloxi este indicat pentru : prevenirea simptomelor acute de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea simptomelor de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Aloxi
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aloxi este indicat pentru : prevenirea simptomelor acute de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea simptomelor de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Aloxi trebuie injectat în decurs de 30 secunde . Eficacitatea Aloxi în prevenirea simptomelor
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
de administrare Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Aloxi trebuie injectat în decurs de 30 secunde . Eficacitatea Aloxi în prevenirea simptomelor de greață și vărsături induse de chimioterapia anticanceroasă înalt emetogenă poate fi amplificată prin asocierea unui corticosteroid , administrat înainte de chimioterapie . Aloxi trebuie utilizat numai înaintea administrării chimioterapiei . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Aloxi nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
de medicamente cunoscut sub numele de antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . • Acestea au capacitatea de a bloca acțiunea unei substanțe chimice , serotonina , care poate provoca greață și vărsături . • Aloxi este utilizat pentru prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia anticanceroasă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALOXI Nu utilizați Aloxi : - Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la componenta activă , palonosetron sau la oricare dintre Aveți grijă deosebită când utilizați Aloxi : - Dacă aveți obstrucție intestinală acută sau antecedente de constipație repetată . - Dacă utilizați Aloxi în
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
tratați anterior și în monoterapie la pacienții care au primit anterior alt tip de chimioterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Alimta ? Alimta trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic calificat în utilizarea chimioterapiei anticanceroase . Doza recomandată de Alimta este de 500 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată cu ajutorul greutății și înălțimii pacientului ) . Medicamentul se administrează o dată la trei săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă timp de 10 minute . Pentru reducerea efectelor secundare
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
poate fi administrat pacienților cu boală hepatică sau renală moderată până la severă . Cum acționează LITAK ? Substanța activă din LITAK , cladribina , este un citotoxic , un medicament care distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase . Această substanță aparține grupului de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Cladribina este un analog al purinei , una dintre substanțele chimice fundamentale care intră în compoziția ADN- ului . În organism , ea este transformată în interiorul limfocitelor într- o substanță chimică denumită CdATP , care interferează cu producerea de ADN nou . Aceasta
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cladribina este utilizată în componența medicamentelor anticanceroase încă din anii ´80 , iar din 1993 este disponibilă ca perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) în anumite state membre ale Uniunii Europene ( UE ) . Cum a fost studiat LITAK ? Deoarece cladribina este utilizată de un număr de ani , societatea a prezentat
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
cu neutropenia și sechelele sale datorate medicamentului . Este importantă comunicarea cu pacienții înainte de administrarea medicamentului privitor la aceste reacții adverse , cât și o gestionare activă a semnelor precoce , dar și a tuturor semnelor și simptomelor diareei . Diareea indusă de tratamentul anticanceros ( DITAC ) este asociată cu o morbiditate semnificativă și poate pune viața în pericol . Dacă diareea apare pe parcursul tratamentului cu topotecan pe cale orală , medicii sunt sfătuiți să trateze în mod agresiv diareea . Ghidurile clinice care descriu tratamentul agresiv al DITAC includ
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]