149 matches
-
16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Paroxetină/ Efavirenz ( 20 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect inhibitor puternic asupra CYP2D6 , este de așteptat , de asemenea , o lipsă a interacțiunii în cazul fluoxetinei . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Paroxetină/ Efavirenz ( 20 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect inhibitor puternic asupra CYP2D6 , este de așteptat , de asemenea , o lipsă a interacțiunii în cazul fluoxetinei . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Paroxetină/ Efavirenz ( 20 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect inhibitor puternic asupra CYP2D6 , este de așteptat , de asemenea , o lipsă a interacțiunii în cazul fluoxetinei . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
adulți nu există dovezi suficiente care să justifice folosirea antitusivelor. Utilizarea defectuoasă a dextrometorfanului (un medicament pentru tuse vândut fără rețetă medicală) a condus, în mai multe țări, la interzicerea lui. La adulți, simptomele de rinoree pot fi reduse de către antihistaminicele de prima generație. Totuși, acestea câteodată efecte adverse, cum ar fi somnolența. Alte decongestionante, precum pseudoefedrina, sunt și ele eficiente la adulți. Sprayul nazal Ipratropium poate reduce simptomele de rinoree, dar are un efect scăzut asupra senzației de zăpușeală. Antihistaminicele
Viroză respiratorie () [Corola-website/Science/327341_a_328670]
-
antihistaminicele de prima generație. Totuși, acestea câteodată efecte adverse, cum ar fi somnolența. Alte decongestionante, precum pseudoefedrina, sunt și ele eficiente la adulți. Sprayul nazal Ipratropium poate reduce simptomele de rinoree, dar are un efect scăzut asupra senzației de zăpușeală. Antihistaminicele de a doua generație nu par a fi eficiente. Din cauza lipsei studiilor medicale, nu este cunoscut dacă consumul crescut de lichide ameliorează simptomele sau scurtează durata afecțiunii respiratorii. O situație similară există și pentru utilizarea aerului umidificat încălzit. În urma unui
Viroză respiratorie () [Corola-website/Science/327341_a_328670]
-
Cele două informații contradictorii ajung la creier și apare un conflict de informații la acest nivel, iar organismul este derutat. Din cauza lipsei de sincronizare, în organism se declașează un semnal de eroare, un reflex de stress la nivelul anumitor receptori antihistaminici care apare sub forma unei indispoziții cu intensitate variabilă. Răul de mișcare se manifestă prin mai multe semne și simptome: paloare, înroșirea fetei, greață, diaforeză (transpirație rece abundentă), senzație de frig (frisoane), dureri de cap, hipomotilitate gastrică, vărsături, modificări cardiovasculare
Rău de mișcare () [Corola-website/Science/329723_a_331052]
-
ml ) și se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute . Pentru toți pacienții : Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia administrarea perfuziei cu o viteză mai mică . Caelyx nu se administrează in bolus sau sub formă de soluție nediluată . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie conectată la
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Dacă a fost tolerată , perfuzia a fost finalizată în decursul următoarei ore , cu o durată totală de perfuzare de 90 minute . Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia perfuzia cu o viteză mai mică . Utilizarea oricărui alt diluant cu excepția soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este alcoolul benzilic , poate
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
H2 cu structuri imidazolice similare histaminei , de exemplu cimetidina , corticosteroizii sistemici sau clonidina , este contraindicata pe parcursul tratamentului cu Ceplene ( vezi punctul 4. 3 ) . Beta- blocantele și alte antihipertensive trebuie utilizate cu prudență pe parcursul tratamentului cu Ceplene . Se recomandă evitarea utilizării antihistaminicelor blocante ale receptorilor H1 sau neurolepticelor ( antipsihoticelor ) cu proprietăți blocante ale receptorilor H1 , deoarece acestea pot scădea eficacitatea Ceplene . 6 Antidepresive triciclice pot avea proprietăți blocante asupra receptorilor H1 și H2 , motiv pentru care ar trebui evitate . Inhibitorii de monoaminooxidază
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
de cel puțin 10 minute față de celălalt . Nu se recomandă utilizarea Emadine la pacienții cu vârsta peste 65 de ani sau la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Emadine ? Substanța activă din Emadine , emedastina , este o substanță antihistaminică . Aceasta acționează prin blocarea receptorilor pe care se fixează în mod normal histamina . Histamina este o substanță din organism care produce simptomele de alergie . Când receptorii sunt blocați , efectele histaminei nu se pot produce , ceea ce duce la reducerea simptomelor de
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
farmacistului , înainte de a începe să luați Effentora , dacă luați sau ați luat recent oricare dintre medicamentele următoare : • Oricare medicament care ar putea în mod normal să vă provoace somnolență ( care are efect sedativ ) , cum sunt somnifere , medicamente pentru tratarea anxietății , antihistaminice sau tranchilizante . Oricare medicament care ar putea avea efect asupra modului în care organismul dumneavoastră descompune Effentora , cum sunt ritonavirul , nelfinavirul , amprenavirul și fosamprenavirul ( medicamente care ajută la controlul infecției cu HIV ) sau ceilalți așa- numiții inhibitori ai CYP3A4 , cum
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A și la care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pot pune viața în pericol . Aceste substanțe active includ , de exemplu : antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină , lidocaină administrată sistemic ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivați de ergot ( de exemplu : dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină și metilergonovină ) , prokineticele gastro- intestinale ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindol ) , sedative/ hipnotice ( triazolam , midazolam administrat oral ( pentru precauții referitoare la midalozamul administrat parenteral , vezi pct . 4. 5 )) și inhibitori ai HMG-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A și la care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pot pune viața în pericol . Aceste substanțe active includ , de exemplu : antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină , lidocaină administrată sistemic ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivați de ergot ( de exemplu : dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină și metilergonovină ) , prokineticele gastro- intestinale ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindol ) , sedative/ hipnotice [ triazolam , midazolam administrat oral ( pentru precauții referitoare la midalozamul administrat parenteral , vezi pct . 4. 5 ) ] și inhibitori ai HMG-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A și la care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pot pune viața în pericol . Aceste substanțe active includ , de exemplu : antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină , lidocaină administrată sistemic ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivați de ergot ( de exemplu : dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină și metilergonovină ) , prokineticele gastro- intestinale ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindol ) , sedative/ hipnotice ( triazolam , midazolam administrat oral ( pentru precauții referitoare la midalozamul administrat parenteral , vezi pct . 4. 5 )) și inhibitori ai HMG-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
respectivă . Toți pacienții cărora li se administrează Remicade trebuie ținuți sub observație timp de cel puțin 1- 2 ore după perfuzie , pentru a se observa reacțiile adverse acute legate de perfuzie . Echipamentul pentru intervenție de urgență , cum ar fi adrenalina , antihistaminicele , corticosteroizii și aparatura pentru intubare , trebuie să fie disponibile . Pacienții pot fi pretratați , de exemplu , cu un antihistaminic , hidrocortizon și/ sau paracetamol și ritmul perfuziei trebuie încetinit pentru a scădea riscul de apariție a unor reacții adverse legate de perfuzie
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
de perfuzie , inclusiv șocul anafilactic pot să apară în timpul ( în decurs de câteva secunde ) sau în decurs de câteva ore după administrarea perfuziei . Dacă apar reacții adverse acute legate de perfuzie , aceasta trebuie întreruptă imediat . Echipamentul , cum ar fi adrenalina , antihistaminicele , corticosteroizii și aparatură pentru intubare , trebuie să fie disponibile . Pentru a preveni apariția efectelor ușoare și tranzitorii , pacienții pot fi pretratați cu antihistaminice , hidrocortizon și/ sau paracetamol . Pot să apară anticorpi față de infliximab și apariția lor s- a asociat cu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Trebuie avută în atenție administrarea concomitentă cu alte medicamente care acționează asupra SNC . Sporirea efectului sedativ central poate să apară în cazul utilizării concomitente cu antipsihotice ( neuroleptice ) , hipnotice , anxiolitice/ sedative , medicamente antidepresive , analgezice cu efect narcotic , medicamente antiepileptice , anestezice și antihistaminice cu efect sedativ . Administrarea zilnică concomitentă a unei doze unice de 10 mg zaleplon și a unei doze de 75 mg sau 150 mg venlafaxină ( cu eliberare prelungită ) nu a avut niciun impact asupra memoriei ( memorie verbală imediată sau pe
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Trebuie avută în atenție administrarea concomitentă cu alte medicamente care acționează asupra SNC . Sporirea efectului sedativ central poate să apară în cazul utilizării concomitente cu antipsihotice ( neuroleptice ) , hipnotice , anxiolitice/ sedative , medicamente antidepresive , analgezice cu efect narcotic , medicamente antiepileptice , anestezice și antihistaminice cu efect sedativ . Administrarea zilnică concomitentă a unei doze unice de 10 mg zaleplon și a unei doze de 75 mg sau 150 mg venlafaxină ( cu eliberare prelungită ) nu a avut niciun impact asupra memoriei ( memorie verbală imediată sau pe
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Folosirea altor medicamente Unele medicamente pot afecta modul în care acționează IONSYS , sau să facă mai probabilă apariția de reacții adverse . Verificați cu medicul dacă luați : - orice medicament care vă face somnolent sau adormit ( precum alte analgezice derivate din morfină , antihistaminice sau tranchilizante ) - relaxante musculare ( acestea pot fi prescrise pentru dureri de spate ) - ritonavir sau alți inhibitori ai CYP3A4 ( medicamente care ajută la controlul infecției HIV ) - antidepresive numite inhibitori MAO , sau le- ați luat în ultimele 14 zile Informați medicul sau
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
46 % ( ↓ 31 la ↓ 58 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 6 la ↑ 16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Paroxetină/ Efavirenz ( 20 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect inhibitor puternic asupra CYP2D6 , este de așteptat , de asemenea , o lipsă a interacțiunii în cazul fluoxetinei . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
46 % ( ↓ 31 la ↓ 58 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 6 la ↑ 16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Paroxetină/ Efavirenz ( 20 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect inhibitor puternic asupra CYP2D6 , este de așteptat , de asemenea , o lipsă a interacțiunii în cazul fluoxetinei . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
46 % ( ↓ 31 la ↓ 58 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 6 la ↑ 16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Paroxetină/ Efavirenz ( 20 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect inhibitor puternic asupra CYP2D6 , este de așteptat , de asemenea , o lipsă a interacțiunii în cazul fluoxetinei . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
46 % ( ↓ 31 la ↓ 58 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 6 la ↑ 16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Paroxetină/ Efavirenz ( 20 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect inhibitor puternic asupra CYP2D6 , este de așteptat , de asemenea , o lipsă a interacțiunii în cazul fluoxetinei . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
600 mg o dată pe zi ) Creșterile dozei de sertralină trebuie realizate în funcție de răspunsul clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Paroxetină/ Efavirenz ( 20 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect inhibitor puternic asupra CYP2D6 , este de așteptat , de asemenea , o lipsă a interacțiunii în cazul fluoxetinei . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
unei ( pre ) medicații cu antihistaminice și/ sau antipiretice ( paracetamol sau ibuprofen ) , permițându- i- se astfel pacientului să continue tratamentul . La administrarea inițială de Aldurazyme sau la readministrarea în urma unei întreruperi a tratamentului , se recomandă să li se administreze pacienților premedicații ( antihistaminice și/ sau antipiretice ) cu aproximativ 60 de minute înainte de inițierea perfuziei , pentru a reduce la minim riscul apariției de RDP- uri . Dacă este indicat din punct de vedere clinic , trebuie luată în considerare administrarea de premedicații în cazul perfuziilor ulterioare
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]