KorAP: Find »[drukola/base=antiparkinsonian & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...3 4 5 ...9 >

223 matches

Corola-website/Science/290974_a_292303

În funcție de starea clinică a pacientului , doza zilnică de levodopa trebuie redusă cu aproximativ 10- 30 % prin extinderea intervalului de administrare și/ sau reducerea cantității de levodopa pe doză . Dacă tratamentul cu entacaponă se întrerupe , este necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Entacapona crește biodisponibilitatea levodopei din medicamentele standard conținând levodopa/ benserazidă , cu puțin mai mult ( 5- 10 % ) decât din medicamentele standard levodopa/ carbidopa . De aceea , pacienții care

Ro_215 (2009) [Corola-website/Science/290974_a_292303]
dopaminergice , de exemplu diskinezia , au fost mai frecvente la pacienții tratați cu entacaponă și agoniști dopaminergici ( cum este bromocriptina ) , selegilină sau amantadină , comparativ cu cei care au primit placebo asociat acestora . Când se inițiază tratamentul cu entacaponă , doza celorlalte medicamente antiparkinsoniene poate necesita ajustări . Entacapona în asociere cu levodopa s- a asociat cu somnolență și episoade de somn brusc apărute la pacienții cu boala Parkinson și , de aceea , se recomandă prudență la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor ( vezi de asemenea pct

Ro_215 (2009) [Corola-website/Science/290974_a_292303]
posibile 5 . Cum se păstrează Comtess 6 . 1 . CE ESTE COMTESS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Comtess este utilizat împreună cu levodopa pentru tratamentul bolii Parkinson . Comtess îmbunătățește efectul terapeutic al levodopa în ameliorarea simptomelor bolii Parkinson . Comtess nu are acțiune antiparkinsoniană fără levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI COMTESS Nu utilizați Comtess : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entacaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale Comtess ; - dacă aveți o tumoră a glandei suprarenale ( cunoscută sub numele de feocromocitom ; aceasta poate crește riscul

Ro_215 (2009) [Corola-website/Science/290974_a_292303]
sexuală excesivă ; - dacă prezentați anorexie progresivă , astenie ( slăbiciune , extenuare ) și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie avută în vedere o evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . Ar putea fi necesar ca doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie ajustată atunci când începeți să utilizați Comtess . 18 Entacapona , administrată împreună cu levodopa , poate cauza somnolență și uneori vă poate face să adormiți dintr- odată . Au existat cazuri izolate de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) , în special atunci când tratamentul cu entacaponă

Ro_215 (2009) [Corola-website/Science/290974_a_292303]
dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Comtess se utilizează în asociere cu medicamente care conțin levodopa ( fie medicamente levodopa/ carbidopa fie medicamente levodopa/ benserazidă ) . De asemenea , puteți utiliza simultan și alte medicamente antiparkinsoniene . Doza uzuală de Comtess este de un comprimat de 200 mg administrat cu fiecare doză de levodopa . Dacă sunteți sub dializă pentru insuficiență renală , medicul dumneavoastră vă poate spune să creșteți intervalul dintre doze . Dacă utilizați mai mult decât trebuie

Ro_215 (2009) [Corola-website/Science/290974_a_292303]
doză dublă pentru a compensa un comprimat uitat . Dacă încetați să utilizați Comtess Nu întrerupeți administrarea Comtess decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În acest caz , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să reajusteze doza celorlalte medicamente antiparkinsoniene . Întreruperea bruscă atât a Comtess , cât și a altor medicamente antiparkinsoniene poate determina apariția reacțiilor adverse . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Comtess poate provoca reacții adverse , cu toate că

Ro_215 (2009) [Corola-website/Science/290974_a_292303]
utilizați Comtess Nu întrerupeți administrarea Comtess decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În acest caz , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să reajusteze doza celorlalte medicamente antiparkinsoniene . Întreruperea bruscă atât a Comtess , cât și a altor medicamente antiparkinsoniene poate determina apariția reacțiilor adverse . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Comtess poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . De obicei , reacțiile adverse determinate de

Ro_215 (2009) [Corola-website/Science/290974_a_292303]
Corola-website/Science/291705_a_293034

În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
Corola-website/Science/291783_a_293112

utilajelor : Tasmar are efect asupra simptomelor bolii Parkinson . Întrucât abilitatea dumneavoastră de a conduce un vehicul sau a folosi un utilaj poate fi afectată de boala Parkinson , trebuie să discutați despre aceasta cu medicul dumneavoastră . Tasmar folosit împreună cu alte medicamente antiparkinsoniene poate provoca somnolență ( vă poate face foarte somnoros ) și episoade de adormire bruscă . Din această cauză nu trebuie să conduceți sau să luați parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată vă poate

Ro_1024 (2009) [Corola-website/Science/291783_a_293112]
o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate musculară , febră sau confuzie mentală ) atunci când medicamentele antiparkinsoniene sunt reduse sau oprite brusc . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TASMAR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții

Ro_1024 (2009) [Corola-website/Science/291783_a_293112]
utilajelor : Tasmar are efect asupra simptomelor bolii Parkinson . Întrucât abilitatea dumneavoastră de a conduce un vehicul sau a folosi un utilaj poate fi afectată de boala Parkinson , trebuie să discutați despre aceasta cu medicul dumneavoastră . Tasmar folosit împreună cu alte medicamente antiparkinsoniene poate provoca somnolență ( vă poate face foarte somnoros ) și episoade de adormire bruscă . Din această cauză nu trebuie să conduceți sau să luați parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată vă poate

Ro_1024 (2009) [Corola-website/Science/291783_a_293112]
o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate musculară , febră sau confuzie mentală ) atunci când medicamentele antiparkinsoniene sunt reduse sau oprite brusc . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TASMAR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții

Ro_1024 (2009) [Corola-website/Science/291783_a_293112]
Corola-website/Science/291393_a_292722

În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu MIRAPEXIN , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu MIRAPEXIN , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu MIRAPEXIN , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asocierea cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu MIRAPEXIN , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu MIRAPEXIN , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
Corola-website/Science/291742_a_293071

au fost mai des întâlnite la pacienții care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu primește entacaponă . - Rabdomioliza secundară diskineziilor severe sau sindromului neuroleptic malign ( SNM ) a fost rareori observată la pacienții cu boală Parkinson . De aceea , în cazul oricărei

Ro_983 (2009) [Corola-website/Science/291742_a_293071]
tahicardie , labilitatea valorilor tensiunii arteriale ) și creșterea creatin- fosfokinazei serice . În cazuri individuale , numai unele dintre aceste simptome și/ sau constatări pot fi evidente . Diagnosticarea precoce este importantă pentru un bun management al SNM . Cu ocazia retragerii bruște a agenților antiparkinsonieni , a fost raportată apariția unui sindrom asemănător cu sindromul neouroleptic malign , incluzând rigiditate musculară , creșterea temperaturii corporale , modificări psihice și creșterea creatin- fosfokinazei serice . Nici SNM nici rabdomioliza nu au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor

Ro_983 (2009) [Corola-website/Science/291742_a_293071]
de aceea pacienții care prezintă probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alte medicamente antiparkinsoniene : Până în prezent nu există indicii ale unor interacțiuni care să contraindice utilizarea concomitentă a medicației antiparkinsoniene standard și a Stalevo . În doze mari , entacapona poate afecta absorbția carbidopa . Cu toate acestea , nu a fost observată nici o interacțiune cu carbidopa în

Ro_983 (2009) [Corola-website/Science/291742_a_293071]
sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alte medicamente antiparkinsoniene : Până în prezent nu există indicii ale unor interacțiuni care să contraindice utilizarea concomitentă a medicației antiparkinsoniene standard și a Stalevo . În doze mari , entacapona poate afecta absorbția carbidopa . Cu toate acestea , nu a fost observată nici o interacțiune cu carbidopa în condițiile regimului de tratament recomandat ( 200 mg de entacaponă de până la 10 ori pe zi ) . Interacțiunea

Ro_983 (2009) [Corola-website/Science/291742_a_293071]