95 matches
-
decantor, împreună cu amestecul binar alcool- benzen. In decantor se formează două straturi: stratul superior, benzenic, format din: 14,5% etanol, 84,5% benzen și 1,0% apă; stratul inferior, apos, cu compoziția: 53% etanol, 11% benzen și 36% apă. Stratul benzenic revine ca reflux în coloana de distilare azeotropă. Stratul apos este trecut la coloana de distilare 2 pentru recuperarea benzenului și alcoolului. Distilatul acestei coloane conținînd azeotropul ternar și binar este readus în decantor și apoi în coloana 1. In
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
iar capătul conjugării negativându-se cu o unitate. Electronii π din catena laterală se comportă ca electroni p neparticipanți, are loc tot o conjugare de tip p-π. Formulele I, II, III explică orientarea celui de-al doilea substituient la nucleul benzenic, neexplicând însă comportarea stirenului în adiția unei molecule polare asimetrice (HOH, HX, HOX, H2SO4). În cele 3 forme canonice apare o stare de carbocation primar puțin stabilă și care stabilizează(prin migrarea sarcinii electrice) în carbocationul de tip benzil (mult
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
3 forme canonice apare o stare de carbocation primar puțin stabilă și care stabilizează(prin migrarea sarcinii electrice) în carbocationul de tip benzil (mult ai stabil). Forma canonică V explică adiția Markovnikov a moleculelor polare la stiren. ORIENTAREA LA NUCLEUL BENZENIC MONOSUBSTITUIT Prezența unui substituient în molecula benzenului determină modificarea reactivității celorlalți cinci atomi de carbon funcție de natura primului substituient, natura efectelor determinate și a raportului dintre acestea. 1. substituenți cu efect +Is, +Es (+Es< +Is) Substituenții care prezintă aceste efecte
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
puterea activantă a primului substituient În afara unei orientări o și p datorită activării crește și viteza de reacție. 2. substituenți cu efect +Es < -Is Este cazul halogeno-benzenilor și a stirenului, prezența efectului inductiv -Is>+Es determină o dezactivare a nucleului benzenic ceea ce duce la scăderea vitezei de reacție în raport cu benzenul. Efectul electromer acționează totuși ca un efect de orientare ducând la orientarea celui de-al doilea substituient în pozițiile o și p. Deci reacția la nucleu în cazul halogeno-benzenilor și a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ca un efect de orientare ducând la orientarea celui de-al doilea substituient în pozițiile o și p. Deci reacția la nucleu în cazul halogeno-benzenilor și a stirenului duce la obținerea de izomeri o și p dar cu dezactivarea nucleului benzenic (scăderea vitezei de reacție). OBSERVAȚII: 1. la compușii halogenați, halogenul determină un efect +Es activant mic și -Is dezactivant puternic. Rata de variație a acestor efecte este aceeași, fapt ce determină aceeași putere de orientare la halogeni, excepție face fluorul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
chimie se dă atât la efectul inductiv cât și la efectul electromer ordinea -OH > NH2, afirmație corectă, succesiunea ce se va regăsi mai jos se referă nu la cele două efecte ci la puterea de activare a acestora asupra nucleului benzenic. Aceasta variază în ordinea NH2 >-OH fiind rezultatul ratei raportului celor două efecte. Toți substituenții prezentați până acum sunt substituenți de ordinul I. 3. substituenți cu efect -Is,(-Is, -Es) Sunt grupări ce dezactivează nucleul benzenic, toți cei cinci atomi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a acestora asupra nucleului benzenic. Aceasta variază în ordinea NH2 >-OH fiind rezultatul ratei raportului celor două efecte. Toți substituenții prezentați până acum sunt substituenți de ordinul I. 3. substituenți cu efect -Is,(-Is, -Es) Sunt grupări ce dezactivează nucleul benzenic, toți cei cinci atomi din ciclu preponderant pozițiile o și p, pozițiile m fiind mai puțin dezactivate. În urma introducerii celui de-al doilea substituent se obține ca produs preponderant izomerul m, cota de izomeri o și p scade cu cât
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mai active în AE vor fi cele cu caracterul bazic mai pronunțat, bazicitatea alchenelor este determinată de mobilitatea electronilor care depind de efectele electronice. Fie o alchenă: Natura substituenților R1R4 determină viteza reacției AE, în general, substituenții care activează nucleul benzenic în SE(substituția electrofilă) activează și legătura dublă în AE. Substituenții care dezactivează nucleul benzenic în SE dezactivează și dubla legătură în AE. Cu cât alchena este mai substituită la Csp2 cu substituenți radicali alchil cu atât stabilitatea carbocationului este
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
determinată de mobilitatea electronilor care depind de efectele electronice. Fie o alchenă: Natura substituenților R1R4 determină viteza reacției AE, în general, substituenții care activează nucleul benzenic în SE(substituția electrofilă) activează și legătura dublă în AE. Substituenții care dezactivează nucleul benzenic în SE dezactivează și dubla legătură în AE. Cu cât alchena este mai substituită la Csp2 cu substituenți radicali alchil cu atât stabilitatea carbocationului este mai mare și viteza reacției AE este mai mare. Ordinea descrescătoare a vitezei reacției AE
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
hidrogen, respectiv mai mare în carbon. Cel mai simplu compus aromatic este benzenul, cu formula moleculară C6H6, ce a fost descoperit de Faraday, în 1825 într-un lichid care se depune din gazul de iluminat, la comprimare. Prin nucleu (inel) benzenic Kekule se înțelege o hidrocarbură ciclică primară, cu trei legături duble conjugate. Structura Prima formulă ciclică a fost propusă de Kekule în anul 1865 pentru benzen, cunoscând formula moleculară și tetravalența atomului de carbon. Formula reprezintă corect aranjarea atomilor în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fiind lentă este etapa determinantă de viteză, acum agentul electrofil atacă substratul aromat în centrii săi de reacție. În cazul în care apare reactant unic (NO2 +) și substratul diferit, viteza de reacție va depinde de gradul de activare al nucleului benzenic când se va ține cont de efectele ce se manifestă asupra grupării substituente la nucleul benzenic și acțiunea acesteia asupra nucleului. Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă (etapa lentă) 3. Formarea produsului
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de reacție. În cazul în care apare reactant unic (NO2 +) și substratul diferit, viteza de reacție va depinde de gradul de activare al nucleului benzenic când se va ține cont de efectele ce se manifestă asupra grupării substituente la nucleul benzenic și acțiunea acesteia asupra nucleului. Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă (etapa lentă) 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) Reacția de nitrare se realizează cu amestec sulfonitric 1. formarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de atomi de carbon: Oxidările complete sau arderile alchenelor: 3. Oxidările alchinelor: Oxidări incomplete cu oxidanți slabi (soluție apoasă de KMnO4): Oxidări complete (arderi): Suflătorul oxiacetilenic și utilizarea acestuia la tăierea și sudarea metalelor. 4. Oxidările arenelor: Oxidări incomplete: Nucleul benzenic este rezsitent la oxidare, în schimb, alchilarenele se oxidează cu ușurință, fie cu oxigen atomic, [O], provenit dintr un agent oxidant, fie cu oxigen molecular, O2, în prezența catalizatorilor: Arenele polinucleare cu nuclee condensate se oxidează cu atât mai ușor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dintr un agent oxidant, fie cu oxigen molecular, O2, în prezența catalizatorilor: Arenele polinucleare cu nuclee condensate se oxidează cu atât mai ușor cu cât numărul nucleelor este mai mare ( cu cât caracterul aromatic este mai scăzut). Oxidări degradative: Nucleul benzenic, în condiții energice, la 5000C și în prezența catalizatorului V2O5, suferă o degradare transformându-se în acid nucleic și prin deshidratare în anhidridă maleică: +9/2O2 5000C, V2O5 2CO2 Naftalina, în fază de vapori, se oxidează mai ușor decât benzenul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
exces de hidrogen. Prin hidrogenarea 2 -butinei în prezență de Pd/ Al2O3 se obține cis - 2 butena în proporție de 99%, în amestec găsindu-se și trans - 2 butenă și 1 - butenă d) Hidrogenarea compușilor organici cu nucleu aromatic Ciclurile benzenice sunt inerte la hidrogenare în condiții normale, datorită stabilizării prin rezonanță și de obicei necesită presiuni înalte pentru reducerea lor. Benzenul și omologii lui, în prezența nichelului sau platinei fin divizate conduc la ciclohexan sau derivațăă lui substituiți. Procesul de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu o treime până la o jumătate cu o monitorizare meticuloasă a timpului de protrombină. Amiodarona este excretată prin materiile fecale, cu excreția a mai puțin de 1% din doza nemetabolizată. Singurul metabolit activ al Amiodaronei este desetilamio-darona (DEA). Din cauza inelului benzenic, Amiodarona este intens lipofilică, astfel explicându-se afinitatea mare pentru țesuturi, cu un volum de distribuție foarte mare. Din acest motiv efectul său antiaritmic are un debut tardiv care variază între 2 zile până la 3 săptămâni, pentru că se bazează pe
Revista Spitalului Elias by AMALIA ARHIRE, IONUŢ STANCA, DOINA DIMULESCU () [Corola-journal/Journalistic/92048_a_92543]
-
PFOS)» reprezintă substanțele definite de formula moleculară C8F17SO2X, unde X = OH, sare metalică, halogenură, amidă sau alți derivați, inclusiv polimeri. *d) «Bifenilii policlorurați» reprezintă compuși aromatici formați în așa fel încât atomii de hidrogen din molecula de bifenil (două nuclee benzenice unite printr-o singură legătură carbon-carbon) pot fi înlocuiți cu până la 10 atomi de clor." G. Anexa II 1. Listările pentru substanțele DDT, HCH și PCB din tabelul ce apare în primul alineat al anexei II sunt eliminate. Pe baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
se poate recunoaște prin transformarea sa în sulfură de plumb, PbS, precipitat negru. Reacția are loc la cald și în mediu alcalin în prezența acetatului de Pb. c)Reacții ale nucleelor aromatice Aminoacizii aromatici dau reacții de nitrare la nucleul benzenic cu formarea unor nitroderivați de culoare galbenă (reacția xantoproteică). 4.2. Peptide Peptidele sunt amide care se formează prin condensarea a două sau mai multe molecule de aminoacizi, prin eliminare de apă. 4.2.1. S tructură Aminoacizii se unesc
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
-NH amidice; • semnalul de la 13,2 ppm, prin poziția sa foarte dezecranată și prin faptul că nu este scindat, se atribuie grupării -OH fenolice; multipletul din intervalul 7-8,5 ppm corespunde protonilor aromatici și anume celor patru protomi din nucleul benzenic și celor patru protoni din inelul pirimidinic. - Stabilirea conformației și configurației moleculelor Deoarece este cunoscut faptul că, între conformația și configurația moleculelor și acțiunea lor biologică este o strânsă legătură, posibilitatea de legare a acestora de receptorii enzimatici fiind determinată
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
Vitaminele E (Karrer, 1938) sau α-,β-,γ-,δ-,ε-,ζ tocoferolii au capacitatea de a devia planul luminii polarizate datorită prezenței a trei atomi de carbon asimetric ; α-tocoferolul în soluție alcoolică se orientează spre dreapta (dextrogir), iar în soluție benzenică spre stânga (levogir). Tocoferolii sunt sensibili la acțiunea oxigenului și a oxidanților; în absența oxigenului aceștia sunt stabili la temperaturi ridicate (200 250șC), dar în aer se oxidează foarte ușor. Hidrochinona, în mod deosebit, exercită o acțiune de protecție a
Fitoterapie clinică by Mihai V. Botez, Olga I. Botez () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2096]