95 matches
-
punct de fierbere scăzut) 648-003-00-1 266-023-5 65996-88-5 J [Distilat din uleiuri ușoare de cuptor de cocs, cu interval de distilare situat sub 100°C (212°F). Se compune în principal din hidrocarburi alifatice cu C4-C6.] Distilat (gudroane de huilă), fracțiuni benzenice, îmbogățite în BTX; ulei ușor redistilat, cu punct de fierbere scăzut 648-004-00-7 309-984-9 101896-26-8 J [Reziduul unei distilări de benzen brut, destinată să elimine fracțiunile cele mai ușoare. Se compune în principal din benzen, toluen și xilen, cu interval de
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
C9 și cu interval de fierbere între 120°C - 215°C (248°F - 419°F).] Hidrocarburi aromatice, C9-12, din distilarea benzenului; ulei ușor redistilat, cu punct de fierbere ridicat 648-013-00-6 295-551-9 92062-36-7 J Reziduuri de extracție (gudron de cărbune), fracții benzenice alcaline, extracte acide; reziduuri din extracție de uleiuri ușoare cu punct de fierbere scăzut 648-014-00-1 295-323-9 91995-61-8 J [Redistilat din distilat, liber de acizi și baze ale gudronului, obținut din gudron de huilă bituminoasă la temperatură înaltă, cu interval de
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
ale gudronului, obținut din gudron de huilă bituminoasă la temperatură înaltă, cu interval de fierbere între 90°C - 160°C (194°F - 320°F). Se compune în principal din benzen, toluen și xileni.] Reziduuri de extracție (gudron de huilă), fracții benzenice alcaline, extracte acide; reziduuri din extracte de uleiuri ușoare cu punct de fierbere scăzut 648-015-00-7 309-868-8 101316-63-6 J [Amestec complex de hidrocarburi, obținut prin redistilarea distilatului de gudron de huilă la temperatură înaltă (liber de uleiuri de gudron acide și
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
înaltă (liber de uleiuri de gudron acide și de baze de gudron). Se compune în principal din hidrocarburi monociclice substituite și nesubstituite, cu interval de fierbere între 85°C - 195°C (185°F - 383°F).] Reziduuri de extracție (cărbune), fracțiune benzenică acidă; reziduuri de extracție de uleiuri ușoare cu puncte de fierbere scăzute 648-016-00-2 298-725-2 93821-38-6 J [Noroi acid obținut ca produs secundar din distilarea cu acid sulfuric a cărbunelui brut, la temperatură înaltă. Se compune în principal din acid sulfuric
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
din reziduuri de extracție alcalină de gudron de huilă, obținute printr-o spălare acidă, cu acid sulfuric, de exemplu, după procesul de distilare în scopul eliminării gudroanelor bazice. Se compune în principal din alchil naftaline.] Distilate (gudron de huilă), fracțiune benzenică, reziduuri de distilare; ulei de spălare 648-097-00-4 310-165-3 121620-46-0 J, M [Amestec complex de hidrocarburi, obținut prin distilarea benzenului brut (gudron de huilă la temperatură înaltă). Substanță lichidă, cu interval de distilare aproximativ de la 150°C la 300°C (302
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
care ajută la îndepărtarea diferitelor forme de murdărie. Detergenții se produc specializat pentru folosire în diverse activități de spălare și curățire cum ar fi: După structura lor, detergenții pot fi: Compuși cu catena liniară de tip alchilic (nu au nucleu benzenic), care conține 12-18 atomi de carbon în moleculă sau pot avea catena aril-alchilică, cu 8-12 atomi de carbon în moleculă, care are ca grupare polara o grupare sulfonica. Compuși cu catena liniară de tip alchilic, cu număr de atomi de
Detergent () [Corola-website/Science/300259_a_301588]
-
sunt ușor mai puțin acizi decât apa, dar sunt capabili să recționeze cu baze puternice precum hidrură de sodiu sau cu metale reactive precum sodiul. Sărurile care rezultă se numesc alcoxizi, având formula generală RO M. Alcoolii legați de nuclee benzenice au o aciditate mai scăzută (un pKa în jur de 10). Grupările care iau electroni participă la creșterea acidității alcoolilor. De exemplu, para-nitro fenolul are un pKa de 7,15. Oxigenul are un orbital dielectronic pe ultimul strat, ceea ce face
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
semiconductoare și fotoconductoare, similare siliciului și germaniului. În pirotehnie, se folosește pentru producerea focurilor albe (cel indian). Trisulfura de arsen este pigmentul vopselei de ulei numite galben regal. Aceasta se mai folosește în tăbăcărie și pentru ignifugarea lemnului. O soluție benzenică a arsenatului de plumb a fost prima substanță chimică utilizată în terapia cancerului. Nici un zăcământ de minereuri metalice nu a fost sau nu este exploatat exclusiv pentru arsen; de regulă arsenul se obține ca subprodus, crescând valoarea economică a diferitelor
Arsen () [Corola-website/Science/299389_a_300718]
-
temperatură înaltă; alcanul este unul superior și astfel rezultă un acid gras. Reacțiile au loc cu oxigen atomic, provenit din KMnO sau KCrO în HSO. formula 2; formula 3; formula 4; formula 5; Oxidarea la arene poate avea loc la catenă sau la nucleul benzenic. formula 6formula 7; formula 8 formula 9; în prezență de VO, la o temperatură de 500 °C; în acest caz, nucleul este distrus; formula 10 formula 11; în prezență de VO, la o temperatură de 350 °C. Acizii se obțin prin oxidarea energică a alcoolilor (KMnO
Acid carboxilic () [Corola-website/Science/302159_a_303488]
-
nuanță pală, comparativ cu țesutul înconjurător. Biopsia țesutului afectat poate fi efectuată pe baza selecției dată de această metodă. Această procedură se numește testul lui Schiller. Fiind un element greu, iodul este radioopac. Compușii organici de un anume tip (derivați benzenici ce substituie iodul) sunt utilizați în medicină ca radiocontrastant al radiațiilor X pentru injecțiile intravenoase. Această tehnică este asemănătoare cu tehnicile avansate ale utilizării radiațiilor X precum angiografia și tomografia. Unii izotopi radioactivi ai iodului pot fi utilizați în tratarea
Iod () [Corola-website/Science/302791_a_304120]
-
Arenele (cunoscute și ca hidrocarburi aromatice) sunt hidrocarburi care conțin în molecula lor unul sau mai multe cicluri de 6 atomi de carbon (acesta fiind numit nucleu benzenic). Atunci când molecula arenelor este formată dintr-un singur ciclu se numesc "arene mononucleare", iar atunci când molecula cuprinde două sau mai multe cicluri se numesc "arene polinucleare" sau "policiclice". La hidrocarburile aromatice mononucleare capul seriei este benzenul CH, omologul superior fiind
Hidrocarbură aromatică () [Corola-website/Science/302478_a_303807]
-
derivații acetilați ai o toluidinei cu etoxid de sodiu la 400 C, pe parcursul anilor ea mai suferă modificări: Verley 1924(catalizator amidura de sodiu), Tyson 1941 (catalizator terțbutoxidul de potasiu). Inelul pirolic are o reactivitate mult mai mare față de nucleul benzenic, acest fapt datorîndu-se electronilor neparticipanți ai atomului de azot, electroni neparticipanți care sunt delocalizați.Conform valorii pK=3,6 acizii tari de tipul acidului clorhidric por protona acest atom de N din nucleul indolic. La indol, spre deosebire de pirol, poziția cea
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
mai reactivă fața de benzen. În sprijinul acestei teorii eset reacția Vilsmeyer-Haack Dacă poziția 3 este ocupată, substituția poate avea loc și în poziția 2, sau 1, iar atunci când aceste poziții sunt ocupate substituția poate avea loc și pe nucleul benzenic. Această comportare poate fi explicată de un efect de conjugare, efect care este pus în evidență de structurile bipolare. În prezența formaldehidei și a dimetilaminei, indolul suferă o reacție Mannich, produsul final fiind gramina, un tip de alcaloid, care este
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
englez Alexander Garden, iar formula chimică a fost descoperită în anul 1866 de chimistul german Emil Erlenmeyer. Naftalina este considerată în mod tradițional o hidrocarbură aromatică policiclică, ea fiind compusă din două nuclee alipite de benzen. Existența celor două inele benzenice a fost demonstrată prin reacții de oxidare la acizi ftalici (C. Graebe, 1866). Energia de conjugare a naftalinei este de 61 kcal/mol, mai mică decât dublul energiei de conjugare a benzenului (72 kcal). În comparație cu benzenul, naftalina are un caracter
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
calciu rezultat a fost convertit la acid benzoic cu acid clorhidric. Produsul contine cantitati semnificative de derivați clorurați de acid benzoic. Din acest motiv, acidul benzoic utilizat pentru consumul oamenilor a fost obținut prin distilarea uscată a gumei benzoină. Derivații benzenici având ca substituenți radicali alchil formează acid benzoic cu oxidanți stoechiometrici permangant de potasiu, trioxid de crom și acid nitric. 3.3. Preparare în laborator Acidul benzoic este ieftin și se poate obține ușor. O trăsătură neobișnuită a acestui compus
Acid benzoic () [Corola-website/Science/310904_a_312233]
-
nucleofil ce reacționează cu un reactant electrofil (de exemplu, un carbocation). Mecanismul este următorul: Sarcina pozitivă a intermediarului (numit intermediar de Wheland) provine în realitate de la o delocalizare pe ciclu realizată prin mezomerie, tendința fiind aceea de a stabiliza carbocationul benzenic. Pentru această reacție este nevoie de un catalizator de tip acid Lewis. Reacția constă în alchilarea benzenului cu un compus halogenat al unui alcan. Uneori se utilizează un acid Lewis pe post de catalizator. Acilarea Friedel-Crafts este un caz particular
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
etilene. È costituita prevalentemente da paraffine sature ed insature, paraffine cicliche e idrocarburi cicloaromatici con un numero di atomi di carbonio prevalentemente nell'intervallo C4-C10 e punto di ebollizione nell'intervallo 50 °C-200 °C că. La quantità di idrocarburi benzenici può variare fino al 30% în peso e la corrente può anche contenere piccole quantità di zolfo e composti ossigenati.] NL: nafta (aardolie), stoomgekraakte lichte, gehydrogeneerd; Gehydrogeneerde nafta met laag kookpunt [Een complexe verzameling koolwaterstoffen die wordt verkregen uit de
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
este cea circulară a orbitalilor π (inelul sau ciclul Armstrong), în care densitatea electronică este distribuită în mod uniform deasupra și dedesubtul planului moleculei. Prin acest model se reprezintă mult mai bine localizarea electronică. Se explică astfel și stabilitatea nucleului benzenic și echivalența legăturilor C-C care se datorează delocalizării celor 6 electroni π, dar și a distribuiiri lor uniforme pe suprafața ciclului. Legăturile simple sunt de tip σm, în timp ce legăturile duble au la bază σ și π. Datorită distribuirii uniforme
Aromaticitate () [Corola-website/Science/317535_a_318864]
-
de realizat. Metoda cea mai bună este incinerarea la temperaturi de 1000 °C și chiar peste. Nivelul actual de expunere la dioxină (admis de OMS) este de 1-3 picograme/kg corp, în țările industrializate. Prin înlocuirea tuturor hidrogenilor din ciclurile benzenice se pot forma 75 de compuși diferiți ai dibenzodioxinei de la monocloro la octacloro dioxine. Sunt substanțe inodore, incolore,foarte stabile, lipofile și insolubile în apă. Compușii în care clorul ocupă pozițiile 2,3,7 sau 8 sunt în special toxice
Dioxină () [Corola-website/Science/321725_a_323054]
-
descoperirea aceleiași substanțe la alți 8 pacienți, substanță caracterizată destul de rudimentar la epoca respectivă. Teste chimice efectuate au arătat că reacțiile chimice cu această substanță determinau formarea de benzaldehidă și acid benzoic ducând la concluzia că substanța conținea un inel benzenic. Analizele ulterioare au arătat că substanța avea aceeași temperatură de fuziune ca și acidul fenilpiruvic, indicând astfel că aceasta era substanța care se găsea în urină. În 1953 Horst Bickel a propus tratamentul prin regim alimentar iar în 1963 Robert
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]