1,174 matches
-
grupa minoră 214 - Ingineri (exclusiv în electrotehnologie) sau în grupa minoră 215 - Ingineri în electrotehnologie. De exemplu, grupa include pe cei care desfășoară activități de cercetare, recomandă sau dezvoltă proceduri inginerești și soluții privind siguranța la locul de muncă, inginerie biomedicală, optică, materiale, producerea de energie nucleară și explozibile. 214901 inginer prelucrarea sticlei și ceramicii 214902 subinginer prelucrarea sticlei și ceramicii 214903 inginer materiale de construcții 214904 subinginer materiale de construcții 214905 consilier inginer prelucrarea sticlei și ceramicii 214906 expert inginer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260692_a_262021]
-
altă parte în grupa minoră 311 - Tehnicieni în științe inginerești. De exemplu, această grupă de bază îi include pe cei care asistă oamenii de știință și inginerii implicați în dezvoltarea procedurilor sau în coordonarea cercetărilor privind tehnicile de siguranță, inginerie biomedicală, de mediu sau industrială și de producție. 311901 maistru în industria celulozei și hârtiei 311902 maistru tipograf 311903 paginator tipograf 311904 tehnician normare, salarizare, organizare 311905 tehnician preț de cost 311906 tehnician programare, lansare, urmărirea producției 311907 tehnician preț de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260692_a_262021]
-
SUB AUTORITATEA MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII: 1. Compania Națională "Unifarm" - S.A. București; 2. Societatea Comercială "Sanevit 2003" - S.A. Arad; 3. Societatea Comercială "Antibiotice" - S.A. Iași. C. UNITĂȚI AFLATE ÎN COORDONAREA MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII**): 1. Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei și Științelor Biomedicale "Victor Babeș" București; 2. Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino" București; 3. Școala Națională de Sănătate Publică, Management și Perfecționare în Domeniul Sanitar București. Numărul maxim de posturi la unitățile prevăzute la pct. 1-3 este de 975
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241016_a_242345]
-
suspendarea dreptului de practică sau, după caz, suspendarea autorizației de funcționare. ... (2) Această sancțiune nu se aplică dacă asiguratul se conformează în termen de 30 de zile obligației legale. Articolul 679 Prevederile prezentului titlu nu se aplică activității de cercetare biomedicala. Articolul 680 În termen de 60 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, Ministerul Sănătății Publice și Comisia de Supraveghere a Asigurărilor vor elabora împreună, prin ordin comun sau separat, după caz, normele metodologice de aplicare a acestuia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
necesare și obligatorii pentru conferirea titlurilor didactice din învățământul superior, a gradelor profesionale de cercetaredezvoltare și a atestatului de abilitare, pentru domeniile științifice aferente panelurilor pe domenii fundamentale P1 - Matematică și științe ale naturii, P2 - Științe inginerești și P3 - Științe biomedicale din cadrul Consiliului Național pentru Atestarea Titlurilor, Diplomelor și Certificatelor Universitare, Ordinul ministrului educației, cercetării, tineretului și sportului nr. 4.691/2011 privind aprobarea standardelor minimale necesare și obligatorii pentru conferirea titlurilor didactice din învățământul superior, a gradelor profesionale de cercetaredezvoltare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234911_a_236240]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 353 din 19 aprilie 2006 Domeniu și scop 1. Prezentele reglementări specifice privind expunerile medicale la radiații ionizante pentru cercetarea medicală și/sau biomedical�� sunt în conformitate cu recomandările Comisiei Europene, seria Radioprotecție 99/1998. 2. În contextul prezentelor reglementări specifice cercetarea medicală și biomedicală include toate situațiile în care radiația este administrată voluntarilor sănătoși sau situațiile când pacienților li se administrează radiație suplimentară peste și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
19 aprilie 2006 Domeniu și scop 1. Prezentele reglementări specifice privind expunerile medicale la radiații ionizante pentru cercetarea medicală și/sau biomedical�� sunt în conformitate cu recomandările Comisiei Europene, seria Radioprotecție 99/1998. 2. În contextul prezentelor reglementări specifice cercetarea medicală și biomedicală include toate situațiile în care radiația este administrată voluntarilor sănătoși sau situațiile când pacienților li se administrează radiație suplimentară peste și sub aceea necesară îngrijirii clinice a acestora. 3. Persoanele care acceptă voluntar să se supună unei expuneri experimentale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
clasifica în 3 grupe: a) pacienți care pot beneficia din această procedură; ... b) pacienți care pot accepta să ia parte la aceste proceduri atunci când ei înșiși nu vor avea nici un beneficiu direct; ... c) persoane voluntare sănătoase. ... 4. Cercetarea medicală și biomedicală include studii medicale în care se utilizează proceduri cu radiații X, inclusiv CT, radiofarmaceutice noi, sau instalații ori proceduri noi sau modificate, de radiodiagnostic ori radioterapie. 5. Cercetarea medicală și biomedicală include și studiile fiziologice. Trebuie să se ia în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
direct; ... c) persoane voluntare sănătoase. ... 4. Cercetarea medicală și biomedicală include studii medicale în care se utilizează proceduri cu radiații X, inclusiv CT, radiofarmaceutice noi, sau instalații ori proceduri noi sau modificate, de radiodiagnostic ori radioterapie. 5. Cercetarea medicală și biomedicală include și studiile fiziologice. Trebuie să se ia în considerare în afară de riscurile și beneficiile radiației orice alte riscuri sau beneficii care pot apărea din procedură. 6. Acest protocol se adresează atât ordonatorilor și practicienilor, asistenților medicali, cât și celuilalt personal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
în considerare în afară de riscurile și beneficiile radiației orice alte riscuri sau beneficii care pot apărea din procedură. 6. Acest protocol se adresează atât ordonatorilor și practicienilor, asistenților medicali, cât și celuilalt personal profesional care este implicat în cercetarea medicală sau biomedicală. Protocolul se adresează comisiilor de etică și autorităților competente. Cerințe etice 7. Scopul cercetării medicale și biomedicale trebuie să fie acela de a îmbunătăți procedurile de diagnostic sau de terapie, precum și înțelegerea etiologiei și a patogenezei bolii, dereglărilor sau condițiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
6. Acest protocol se adresează atât ordonatorilor și practicienilor, asistenților medicali, cât și celuilalt personal profesional care este implicat în cercetarea medicală sau biomedicală. Protocolul se adresează comisiilor de etică și autorităților competente. Cerințe etice 7. Scopul cercetării medicale și biomedicale trebuie să fie acela de a îmbunătăți procedurile de diagnostic sau de terapie, precum și înțelegerea etiologiei și a patogenezei bolii, dereglărilor sau condițiilor de sănătate care afectează ființele umane. 8. Pentru toate expunerile la radiații ale ființelor umane trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
care afectează ființele umane. 8. Pentru toate expunerile la radiații ale ființelor umane trebuie să existe un beneficiu net. Pentru pacienți, beneficiul individual de la procedurile de diagnostic sau terapeutice trebuie să depășească detrimentul individual. 9. În cazul cercetării medicale și biomedicale, beneficiul societății, prin creșterea cunoașterii, trebuie să cântărească mai greu decât detrimentul potențial al individului. 10. Cercetarea medicală și biomedicală trebuie să se realizeze pe bază voluntară, așa cum s-a stabilit în Declarația de la Helsinki. 11. În cazul pacienților care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
pacienți, beneficiul individual de la procedurile de diagnostic sau terapeutice trebuie să depășească detrimentul individual. 9. În cazul cercetării medicale și biomedicale, beneficiul societății, prin creșterea cunoașterii, trebuie să cântărească mai greu decât detrimentul potențial al individului. 10. Cercetarea medicală și biomedicală trebuie să se realizeze pe bază voluntară, așa cum s-a stabilit în Declarația de la Helsinki. 11. În cazul pacienților care pot beneficia din cercetarea în scop de diagnostic sau de tratament, nivelurile de doză sau de activitate trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
pe bază individuală de către practician și/sau ordonator. 12. Pacienții care pot accepta să ia parte la aceste proceduri de cercetare atunci când ei înșiși nu vor avea nici un beneficiu direct și persoanele voluntare sănătoase care participă la cercetarea medicală sau biomedicală trebuie să fie supuse la o constrângere de doză. 13. Când potențialul subiect este capabil să consimtă, el trebuie să fie adecvat informat asupra cercetării. 14. Instituțiile în care se desfășoară astfel de activități au obligația să afișeze la sediul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
15. Orice investigație se realizează numai cu consimțământul pacientului informat adecvat, obținut în forma prevăzută de Legea drepturilor pacientului nr. 46/2003 . Pacientul va fi informat adecvat cu privire la scopurile, metodele, beneficiile și detrimentul potențial al studiului de cercetare medicală și biomedicală și al oricărei neplăceri pe care o poate suferi. Informarea va fi făcută într-un limbaj accesibil pacientului. Pacientul nu va fi influențat în luarea deciziei prin informații incomplete sau nereale. 16. În situația pacienților minori sau incapabili să-și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
participa într-o cercetare nu va prejudicia niciodată îngrijirea sănătății pacientului și nici relația medic-pacient; ... g) se recomandă ca minorii și femeile gravide să nu facă obiectul cercetării în acest domeniu. ... 22. Nici o persoană nu trebuie supusă cercetării medicale și biomedicale fără ca persoana sau reprezentantul legal al acesteia să-și dea consimțământul informat și liber. Consimțământul se exprimă în scris, în termen de cel puțin o zi după informare și numai după ce au fost obținute răspunsuri la întrebările formulate. Informarea furnizată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
după ce au fost obținute răspunsuri la întrebările formulate. Informarea furnizată în scris și formularul de consimțire trebuie să cuprindă termeni uzuali, ușor de înțeles de către pacient sau de reprezentantul acestuia, și cât mai puține date tehnice. 23. Cercetarea medicală sau biomedicală care implică expunerea la radiații ionizante trebuie să fie întreprinsă numai de către practicieni după aprobarea de către comisia de etică. Avizarea trebuie să se dea numai atunci când detrimentul implicat este socotit previzibil. Dacă se constată că detrimentul cântărește mai mult decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
radioterapie pe pacienți trebuie să se efectueze numai dacă practicianul și ordonatorul consideră că aceasta este cea mai bună metodă de tratament pentru acești pacienți particulari. 25. Pentru a asigura imparțialitatea și independența oricărei evaluări a oportunității cercetării medicale și biomedicale, cât și cântărirea dintre beneficiile și riscurile probabile, toate propunerile de cercetare trebuie să fie examinate îndeaproape și critic de către comisia de etică compusă din persoane care nu sunt angajate în proiectul de cercetare și care sunt independente de investigatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
33. Practicianul medical trebuie să mențină o listă confidențială a subiecților implicați în fiecare proiect de cercetare astfel încât orice întrebare despre doza de radiație primită de un individ să poată fi rezolvată. Evaluarea riscului 34. Riscurile în cercetarea medicală și biomedicală se clasifică în riscuri datorate radiației și alte riscuri, de exemplu complicații asociate cu procedurile în radiologia intervențională și acțiunea farmacologică a medicamentelor sau a efectelor lor laterale. 35. Trebuie să fie făcute evaluări de încredere a dozelor probabile care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
și alte riscuri, de exemplu complicații asociate cu procedurile în radiologia intervențională și acțiunea farmacologică a medicamentelor sau a efectelor lor laterale. 35. Trebuie să fie făcute evaluări de încredere a dozelor probabile care se administrează în cercetarea medicală și biomedicală. Trebuie să fie evaluată doza absorbită sau doza medie absorbită în organele specifice ori doza efectivă. Doza efectivă poate fi utilizată ca un indicator general al detrimentului probabil al radiației la o medie individuală din populație și ca un comparator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
de o evaluare a riscului previzibil comparat cu beneficiile previzibile pentru subiect sau pentru alte persoane. În ceea ce privește interesul pacientului, acesta trebuie să prevaleze interesele științei și societății. 40. Toate instalațiile radiologice și procedurile folosite în proiectele de cercetare medicală și biomedicală trebuie să fie supuse cerințelor riguroase de asigurare a calității. Evaluarea proiectului 41. Comisia de etică va evalua scopurile, metodele, justificarea, optimizarea și planurile detaliate înainte ca proiectul de cercetare să se desfășoare. 42. Toate rezultatele cercetării medicale și biomedicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
biomedicală trebuie să fie supuse cerințelor riguroase de asigurare a calității. Evaluarea proiectului 41. Comisia de etică va evalua scopurile, metodele, justificarea, optimizarea și planurile detaliate înainte ca proiectul de cercetare să se desfășoare. 42. Toate rezultatele cercetării medicale și biomedicale trebuie să fie publicate pentru a se asigura că informația este difuzată. Această cerință este foarte importantă pentru cercetarea care implică expunerea la radiații ionizante, deoarece previne iradierea voluntarilor ulteriori în studii similare. De asemenea, studiile cu rezultat negativ trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176689_a_178018]
-
a indemnizațiilor se asigură din venituri proprii și din subvenții acordate de la bugetul de stat, prin bugetul Ministerului Sănătății, conform legilor bugetare anuale. (2) Veniturile proprii ale Academiei de Științe Medicale provin din: programe și proiecte de cercetare științifică medicală, biomedicală, farmaceutică și interdisciplinară, publicații, studii, prestații editoriale, consultanță științifică, lucrări de specialitate, taxe, chirii, donații, sponsorizări, precum și din alte activități realizate." ... 2. La articolul 24, după alineatul (2) se introduce un nou alineat, alineatul (3), cu următorul cuprins: "(3) Drepturile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256989_a_258318]
-
Europene. Având în vedere gradul de noutate al multora dintre aceste teme și complexitatea cadrului de reglementare, și formarea va reprezenta o prioritate. Activitatea se va concentra asupra următoarelor priorități: - securitatea și calitatea alimentelor, - organisme modificate genetic, - produse chimice, - aplicații biomedicale. Securitatea și calitatea alimentelor Se va pune accentul pe dezvoltarea și pe validarea metodelor și a materialelor de referință fiabile pentru detectarea contaminanților (naturali, cum sunt micotoxinele sau artificiali, cum sunt bifenilii policlorurați), a reziduurilor (de exemplu pesticide, hormoni de
jrc5561as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90731_a_91518]
-
la contactul cu ființe umane sau cu alimente, de exemplu plastifianții din jucării, și efectelor nocive ale produselor cosmetice. Se va întreprinde, de asemenea, o analiză prospectivă a relațiilor dintre politicile comunitare și inovații și competitivitatea industriei chimice europene. Aplicații biomedicale Îmbătrânirea populației va duce inevitabil la modificarea profilului cererii pe care trebuie să o satisfacă sistemele de sănătate din Uniunea Europeană. CCC intenționează să își aplice cunoștințele din domeniul materialelor și al științelor vieții în domeniul biocompatibilității și al fiabilității implanturilor
jrc5561as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90731_a_91518]