5,121 matches
-
utilizate de asemenea la sudura. Aliajul zis "dore" sau "bullion dore", constând esențialmente din argint și cupru, se clasifică la această poziție, daca conține în greutate de minimum 2%. El este obținut pornind de la piritele cuprifere sau de la tratamentul cuprului blister, si este destinat afinării pentru separarea diferitelor componente ale lui. 4) Aliajele aur-cupru-nichel, uneori cu adaos de zinc sau magneziu, dând toată gamă de metale (cunoscute uneori că aur gri sau aur alb, în diferite țări) deseori utilizate că înlocuitor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166461_a_167790]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
medicamente și efectele adverse Primitorul Principal va implementa mecanisme pentru (1) încurajarea pacienților să respecte tratamentele ce le sunt prescrise (mecanismele vor include, fără a se limită la, combinații de doze fixe, formule cu administrare o dată pe zi, ambalaje în blistere și educarea și susținerea de către ceilalți pacienți) ... (2) monitorizarea și limitarea rezistenței la medicamente; și ... (3) monitorizarea reacțiilor adverse la medicamente în concordanță cu recomandările internaționale existente. ... Pentru a sprijini limitarea rezistenței la medicamentele de a doua linie contra tuberculozei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150757_a_152086]
-
30.00 267 --- Altele (bromura de scopolamina) ex. 2939.69.00 268 --- Altele (papaverina) ex. 2939.99.00 269 - Antibiotice (pentru uz veterinar) ex.29.41 270 -- Antiseruri 3002.10.10 271 -- Culturi de micro-organisme 3002.90.50 272 --- Altele (Blistere Norflox 400, Cefalosporine, ex. 3004.20.90 Enalapril) 273 ---- Altele (Indapamid tablete; Omeprazol tablete) ex. 3004.90.99 274 - Superfosfați 3103.10 275 - Clorura de potasiu 3104.20 276 - Sulfat de potasiu 3104.30.00 277 --- Altele (tanin) ex. 3201
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176789_a_178118]
-
01 până la 39.13, sub forme primare 382 ---- Altele (folii cânt autoadezive-furnire sintetice) ex. 3919.90.90 383 -------- Altele (polietilena film) ex. 3920.10.26 384 ---- Cu o grosime de maximum 1 mm (folie PVC pentru ex. 3920.49.10 blistere) 385 -- Din poli (butiral de vinil) 3920.91.00 386 ---- Membrane schimbătoare de ioni, din material 3920.99.53 plastic fluorurat, utilizate în celule electrolitice clor- alcaline 387 --- Din polimeri de clorura de vinil (folii pentru ex. 3921.12.00
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176789_a_178118]
-
19.00 540 - Nichel nealiat 7502.10.00 541 ---- Profile (21,7x4,3x9; 24,8x4,7x9; 29,8x3,7x9) ex. 7604.29.90 542 ----- Sub 3 mm 7606.12.91 543 ---- Cu grosimea sub 0,021 mm (folie Al pentru blistere) ex. 7607.19.10 544 ---- Autoadezive 7607.19.91 545 --- Altele 7607.20.99 546 - Praf de zinc 7903.10.00 547 - Staniu nealiat 8001.10.00 548 -- Conținând minimum 99.8% magneziu în greutate 8104.11.00 549 - Mate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176789_a_178118]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233691_a_235020]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) ��i (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239685_a_241014]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219156_a_220485]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
din prezenta ordonanță de urgență. Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
din prezenta ordonanță de urgență. Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apără pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piața; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262000_a_263329]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242931_a_244260]
-
din prezenta ordonanță de urgență. Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212636_a_213965]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
secundar conține detaliile menționate în paragraful 17. a) - k), pe ambalajul primar trebuie trecute detaliile menționate în paragraful 17. a) - f). 19. Cand ambalajul secundar conține detaliile menționate în paragraful 17. a) - k) iar ambalajul primar este sub formă de blister sau unități de ambalaj primar unice cum sunt fiolele pe care detaliile din paragraful 17. a) - f) nu pot fi înscrise, cel putin informațiile din paragraful 17. a), c) și d) că și calea de administrare în cazul fiolelor, trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]