17,508 matches
-
medii sociale izolate, rezultă că toți indivizii parcurg evenimentele în același fel și le interpretează asemănător. În sfârșit, analiza riguroasă a demersului de adoptare a Codului Muncii-2011, prin analiza cantitativă a datelor din presa scrisă, dar și prin întrepătrunderea lor calitativă, printr-o reprezentare grafică rezultată în urma utilizării unei tehnologii inedite DAT (Discourse Analysis Tool) implementate la prestigioasa Universitate „Alexandru Ioan Cuza” din Iași, a condus-o pe autoarea acestei cercetări la o rezoluție finală: de modul cum sunt vehiculate mijloacele
ÎNTRE DISCURS ŞI DISCURSIVITATE de EUGENIU NISTOR în ediţia nr. 1133 din 06 februarie 2014 by http://confluente.ro/Eugeniu_nistor_intre_discur_eugeniu_nistor_1391685926.html [Corola-blog/BlogPost/360296_a_361625]
-
apare ca forță maternă care eliberează sufletul de starea lui de existență brută, aridă și sterilă. Dante numește acest din urmă aspect: “dragostea care mișcă Soarele și celelalte stele". Orice domeniu conține ceea ce putem numi un centru sau un vârf calitativ în care se revelează, în modul cel mai direct, desavârșit, prototipul sau principiul care determină întregul domeniu. Așa este aurul între metale, nestemata între pietre, trandafirul sau lotusul în domeniul florilor, leul între patrupede, vulturul pentru păsări și omul pentru
LEADERSHIP ŞI ALCHIMIE de CAMELIA PETCU în ediţia nr. 1901 din 15 martie 2016 by http://confluente.ro/camelia_petcu_1458019471.html [Corola-blog/BlogPost/348495_a_349824]
-
evenimente senzaționale la amplitudinea cotidianului românesc zugrăvit atât de palpitant în faptul divers zilnic. Ca oricare altă categorie a funcționarilor publici, și polițistul are dreptul la calitatea și libertățile vieții, la asigurarea posibilităților sale de a se integra în standardele calitative ale civilizației umane, ceea ce în prezent eșuează la nivel național, efectivul polițiștilor decimându-se, deoarece mulți dintre ei iau calea Occidentului, spre a căuta resurse pentru întreținerea familiei, sau spre a ieși din umilirea care se țese adesea în jurul profesiei
AG. PRINCIP. ROXANA VIZITIU. MISIUNE ŞI ONOARE de AUREL V. ZGHERAN în ediţia nr. 1094 din 29 decembrie 2013 by http://confluente.ro/Ag_princip_roxana_vizitiu_m_aurel_v_zgheran_1388300957.html [Corola-blog/BlogPost/363856_a_365185]
-
scop oficial într-un stat membru de către unul dintre oficiile competente pentru soiurile în cauză, conform art. 55 alin. (1) din regulamentul de bază, numai dacă sunt îndeplinite următoarele condiții: - materialul prezentat în scopul examinării tehnice corespunde criteriilor cantitative și calitative stabilite în conformitate cu art. 55 alin. (4) din regulamentul de bază. - examinarea tehnică a fost efectuată în conformitate cu mandatul acordat de către consiliul de administrație în temeiul art. 55 alin. (1) din regulamentul de bază și cu respectarea principiilor directoare adoptate de către Consiliu
jrc2794as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87949_a_88736]
-
g, iar pentru speciile de animale mari - bovine, bubaline, cabaline și altele - aceasta trebuie să fie de circa 100-300 g. Ca regulă generală, eșantionul de materii fecale trebuie să fie reprezentativ atât sub aspect cantitativ, cât și sub aspectul modificărilor calitative, respectiv al consistenței și al culorii). ... d) În ferme, probele se prelevă, de regulă, prin sondaj, între 10-15%, de la animalele cele mai slabe. De la animalele cu valoare zootehnică deosebită, probele se prelevă și se etichetează individual. ... e) Atunci când se elimină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
probele de sânge fără anticoagulant a) Din punct de vedere cantitativ, probele de sânge trebuie să fie de minimum 7,5 ml, pentru animale mari, și de minimum 1 ml, pentru animale mici și păsări. ... b) Din punct de vedere calitativ, probele nu trebuie să conțină substanțe anticoagulante sau corpi străini și să nu fie hemolizate ori contaminate. ... c) Prezentarea probelor se face cu ajutorul eprubetelor de unică folosință, din material plastic sau din sticlă, fără aditivi, cu dop, identificate lizibil printr-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
laborator al pestei porcine clasice presupune realizarea de investigații pe probe prelevate în anumite faze ale bolii și din locuri de elecție bine definite, respectiv organe sau țesuturi provenind de la unul sau mai multe animale afectate și care să corespundă calitativ și cantitativ scopurilor cerute. ... b) Prelevarea probelor se face de către medicul veterinar sau de către personalul tehnic specializat, sub supravegherea nemijlocită a unui medic veterinar. c) Probele se prelevează și se manipulează cu respectarea obligatorie a măsurilor speciale pentru preîntâmpinarea diseminării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice: ... a) numele său denumirea și domiciliul său sediul social ale solicitantului și, unde este cazul, ale fabricantului; ... b) denumirea medicamentului; ... c) caracteristicile calitative și cantitative ale tuturor constituenților medicamentului, inclusiv denumirea comună internațională (DCI) recomandată de Organizația Mondială a Sănătății, dacă există o asemenea denumire sau o referire la denumirea chimică relevanță; ... d) evaluarea riscurilor pe care medicamentul le-ar putea prezenta pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 702 și la art. 704 alin. (1), următoarele informații și documente; a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compoziția sau calitatea preparării radionuclidului-fiica; ... b) caracteristicile calitative și cantitative ale eluatului sau ale sublimatului. Articolul 704 (1) Prin derogare de la prevederile art. 702 alin. (4) lit. j) și fără a aduce atingere legislației privind protecția proprietății industriale și comerciale, solicitantul nu trebuie să furnizeze rezultatele testelor preclinice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
de referință - un medicament autorizat în conformitate cu art. 700 și 702 ale prezentului titlu sau un medicament autorizat în unul dintre statele membre ale Uniunii Europene sau în Uniunea Europeană prin procedura centralizată; ... b) medicament generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică că medicamentul de referință și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
necesară furnizarea referințelor științifice privind fiecare substanță activă. Articolul 707 După eliberarea autorizației de punere pe piață, deținătorul autorizației poate permite utilizarea documentației farmaceutice, preclinice și clinice din dosarul medicamentului, în vederea examinării solicitărilor ulterioare în legătură cu alte medicamente având aceeași compoziție calitativa și cantitativa de substanțe active și aceeași formă farmaceutică. Articolul 708 Rezumatul caracteristicilor produsului conține, în ordinea indicată mai jos, următoarele informații: 1. denumirea medicamentului urmată de concentrație și de forma farmaceutică; 2. compoziția calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
alte medicamente având aceeași compoziție calitativa și cantitativa de substanțe active și aceeași formă farmaceutică. Articolul 708 Rezumatul caracteristicilor produsului conține, în ordinea indicată mai jos, următoarele informații: 1. denumirea medicamentului urmată de concentrație și de forma farmaceutică; 2. compoziția calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și acei excipienți a caror cunoaștere este necesară pentru corectă administrare a medicamentului; se folosesc denumirile comune uzuale sau denumirile chimice; 3. formă farmaceutică; 4. date clinice: 4.1. indicații terapeutice; 4.2. doze și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
cap. 2a al Directivei 2001/83/ CE . ... Articolul 718 (1) Autorizarea pentru utilizare tradițională este refuzată dacă cererea nu este conformă cu prevederile art. 714, 715 sau 716 ori dacă cel puțin una dintre următoarele condiții este îndeplinită: ... a) compoziția calitativa și cantitativa nu este conformă cu cea declarată; ... b) indicațiile nu sunt conforme cu condițiile prevăzute la art. 714; ... c) produsul poate fi dăunător în condiții normale de utilizare; ... d) datele referitoare la utilizarea tradițională sunt insuficiente, în special dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
pe piată este refuzată dacă, după verificarea specificațiilor și documentelor prevăzute la art. 702 și 704-707, se constată că: ... a) raportul risc-beneficiu nu este considerat a fi favorabil; sau ... b) eficacitatea terapeutică este insuficient fundamentata de către solicitant; sau ... c) compoziția calitativa și cantitativa nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
persoana în cauză produce dovezi de cunoștințe adecvate ale subiectelor în discuție. ... (7) Persoană calificată trebuie să aibă experiență practică timp de cel putin 2 ani în una sau mai multe unități autorizate pentru fabricarea medicamentelor, în activități de analiză calitativa a medicamentelor și de analiză cantitativa a substanțelor active, precum și alte teste și verificări necesare pentru asigurarea calității medicamentelor. ... (8) Durată experienței practice poate fi redusă cu un an dacă studiile universitare durează cel putin 5 ani, si cu un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
referire în art. 757, cu condiția ca aceasta să fi fost anterior angajată în activitățile următoare, cu cel puțin 2 ani înainte de 21 mai 1985, în una sau mai multe unit��ți autorizate pentru fabricație: supravegherea producției și/sau analiza calitativa și cantitativa a substanțelor active și teste sau verificări necesare pentru asigurarea calității medicamentelor sub directă autoritate a persoanei la care se face referire în art. 757. ... (3) Dacă persoana în cauză a dobândit experiență practică menționată la alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
și în acord cu cerințele autorizației de punere pe piată; ... b) în cazul medicamentelor provenind din țări terțe, indiferent dacă medicamentul a fost fabricat în Uniunea Europeană, că fiecare serie de produs a fost supusă într-un stat membru unei analize calitative complete, unei analize cantitative cel putin a tuturor substanțelor active și a oricăror alte teste sau verificări necesare pentru asigurarea calității medicamentelor conform cerințelor autorizației de punere pe piață. ... Seriile de medicamente care au fost supuse unor astfel de controale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
și de forma farmaceutică și, daca este cazul, precizarea dacă este destinat sugarilor, copiilor ori adulților; dacă produsul conține până la 3 substanțe active, va fi inclusă denumirea comună internațională (DCI) sau, daca nu există, denumirea comună; ... b) substanțele active exprimate calitativ și cantitativ pe unitate de doză sau în funcție de forma de administrare pentru un volum sau o greutate dat/dată, folosind denumirile lor comune; ... c) formă farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
atenționare privind utilizarea medicamentului numai până la data de expirare; (îi) precauții speciale de păstrare, daca este cazul; (iii) o atenționare referitoare la modificările care pot fi constatate de utilizator în situația deteriorării vizibile a produsului, daca este cazul; (iv) compoziția calitativa completă (substanțe active și excipienți) și compoziția cantitativa în substanțe active, folosindu-se denumiri comune, pentru fiecare formă de prezentare a medicamentului; (v) pentru fiecare formă de prezentare a produsului, forma farmaceutică și conținutul în masă, volum sau unități de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
o autorizație de punere pe piată dacă se dovedește că produsul este periculos în condiții normale de folosire sau dacă este lipsit de eficacitate terapeutică ori dacă raportul risc-beneficiu nu este pozitiv în condiții normale de utilizare sau daca compoziția calitativa ori cantitativa nu este conformă cu aceea declarată; eficacitatea terapeutică este absența dacă se ajunge la concluzia că nu pot fi obținute rezultate terapeutice cu medicamentul respectiv. ... (2) Autorizația este de asemenea suspendată, retrasă sau modificată dacă datele de susținere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
și medicamentul este retras de pe piața dacă se observă că: ... a) medicamentul este periculos în condiții normale de utilizare; sau ... b) nu are eficacitate terapeutică; sau ... c) raportul risc-beneficiu nu este favorabil în condițiile de utilizare autorizate; sau ... d) compoziția calitativa și cantitativa nu este conformă cu aceea declarată; sau ... e) controalele medicamentului și/sau ale ingredientelor și controalele în stadiile intermediare de fabricație nu au fost efectuate sau alte cerințe ori obligații necesare acordării autorizației de fabricație nu au fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
central și local în domeniile sale de activitate; ... q) inițiază, împreună cu instituțiile de profil, programe menite să sprijine pregătirea profesională a funcționarilor publici și a personalului angajat, în domeniile sale de activitate; ... r) realizează cercetări de opinie publică, cantitative și calitative, prin intermediul unor instituții specializate, în vederea fundamentării documentelor strategice, a campaniilor de comunicare și a informării opiniei publice în domeniile sale de activitate; ... s) contractează, în condițiile legii, servicii specializate în vederea obținerii documentelor, studiilor, colectării datelor și informațiilor necesare realizării atribuțiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222534_a_223863]
-
obiect al unei invenții, în măsura în care constituie o soluție a unei probleme tehnice. (2) Procedeul, obiect al unei invenții brevetabile, constă din activități tehnologice care conduc la: ... a) obținerea, fabricația, modificarea ori utilizarea unui produs; sau la ... b) rezultate de natură calitativa, cum ar fi: măsurare, analiza, reglare, control, curățare, uscare, diagnosticare sau tratament medical și altele, specifice metodelor. ... (3) Procedeul este definit că o succesiune logică de etape, faze sau pași caracterizați prin ordinea lor de desfă��urâre, prin condiții inițiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
acestora, pe bază de contract de depozit-custodie; ... c) cheltuielile pentru remedierea avariilor la instalațiile tehnologice și la spațiile de depozitare din unitățile teritoriale subordonate, datorate unor situații neprevăzute sau de forță majoră, care prin efectul lor pun în pericol integritatea calitativa și cantitativa a stocurilor de produse din rezerva de stat; ... d) cheltuielile pentru conservarea și verificarea parametrilor de calitate a stocurilor de produse din rezerva de stat pe timpul păstrării îndelungate; ... e) cheltuielile de deplasare a personalului de specialitate în scopul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122444_a_123773]
-
de produse din rezerva de stat; ... d) cheltuielile pentru conservarea și verificarea parametrilor de calitate a stocurilor de produse din rezerva de stat pe timpul păstrării îndelungate; ... e) cheltuielile de deplasare a personalului de specialitate în scopul recepționarii sau verificării integrității calitative și cantitative a stocurilor de produse din rezerva de stat;" ... 2. Articolul 1 alineatul (2) va avea următorul cuprins: "(2) Sursele prevăzute la alin. (1) pentru acoperirea cheltuielilor menționate la lit. a)-f) vor fi folosite în completarea alocațiilor primite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122444_a_123773]