372 matches
-
a vezicii urinare la bărbat și lateral de rect, colul uterin, fornixul vaginal și partea posterioară a vezicii urinare la femeie (1, 58). Ramurile plexurilor hipogastrice inferioare asigură inervația rectului, vezicii urinare, prostatei, veziculelor seminale, uretrei și corpilor cavernoși. Nervii cavernoși se grupează în câte un mănunchi nervos cu un traiect direct spre portiunea postero-laterală a prostatei; grosimea mănunchiului scade de la 12 mm la origine la 6 mm la baza prostatei; de la acest nivel nervii însoțesc arterele și venele capsulare, urcă
Mezorect () [Corola-website/Science/315004_a_316333]
-
uretră) și trec prin diafragma urogenitală. Plexurile pelvine sunt situate lateral și posterior față veziculele seminale (mijlocul plexului fiind situat la nivelul vârfului veziculelor seminale); de aceea veziculele seminale reprezintă intraoperator reperul pentru identificarea plexurilor (1, 58). De asemenea nervii cavernoși pot fi identificați posterolateral de prostată și anterolateral de rect prin asocierea lor constantă cu arterele și venele capsulare prostatice, cu care formează un mănunchi vasculo-nervos (58). Fascia parietală endopelvină acoperă pereții și planșeul pelvin și se continuă pe viscerele
Mezorect () [Corola-website/Science/315004_a_316333]
-
însă sursa unei confuzii chirurgicale: aceea a existenței unor straturi fasciale separabile chirurgical (61); deși Richardson a arătat că există două straturi de elastină la nivelul septului rectogenital (59), totuși aceste straturi nu sunt identificabile prin disecție chirurgicală (60). Nervii cavernoși sunt situați de o parte și de alta ale fasciei Denonvilliers împreună cu vase sanguine cu care formează câte un mănunchi vasculo-nervos. Ligamentele laterale (“aripioarele rectului”) sunt descrise în tratatele clasice de anatomie drept condensări fibroase de formă triunghiulară cu baza
Mezorect () [Corola-website/Science/315004_a_316333]
-
majoră de risc la nivelul disecției pelvine este în cursul disecției anterioare. Spațiul dintre rect (posterior) și veziculele seminale și prostată (anterior) este foarte îngust. În cursul disecției la acest nivel sau în cursul hemostazei în această arie dificilă nervii cavernoși sunt expuși leziunii; acești nervi conțin în special fibre parasimpatice, iar lezarea lor duce la impotență. Dacă în ce privește planul disecției posterioare și laterale există un consens, în ce privește planul disecției anterioare opiniile rămân divergente. Disecția “între stratul anterior și cel posterior
Mezorect () [Corola-website/Science/315004_a_316333]
-
în care se separă fascia rectală de fascia Denonvilliers, dar nu este atât de evident ca în porțiunea laterală și posterioară a rectului. Planul extramezorectal implică rezecția fasciei Denonvilliers; prostata și veziculele seminale se vizualizează anterior, dar riscul lezării nervilor cavernoși este ridicat. Întrucât mezorectul anterior este subțire, Heald (84) pledează pentru efectuarea sistematică - din considerente oncologice - a disecției anterior de fascia Denonvilliers. Riscul cel mai mare de recidivă locală îl au însă tumorile situate la nivelul peretelui anterior al rectului
Mezorect () [Corola-website/Science/315004_a_316333]
-
stabilit dacă aceste evenimente sunt în relație directă cu acești factori sau dacă se datorează altora . Medicamentele destinate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv sildenafilul , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angularea , fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie ) sau la cei cu afecțiuni predispozante la priapism ( cum sunt siclemia , mielomul multiplu sau leucemia ) . Au fost raportate cazuri de tulburăi vizuale și neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică în legătură cu administrarea sildenafilului și a altor inhibitori ai
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
administrat pe cale orală pentru tratarea disfuncției erectile . În condiții naturale , în prezența stimulării sexuale , sildenafilul reface funcția erectilă afectată , prin creșterea fluxului sanguin la nivelul penisului . Mecanismul fiziologic responsabil pentru erecția penisului implică eliberarea de oxid nitric ( NO ) în corpii cavernoși în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
responsabil pentru erecția penisului implică eliberarea de oxid nitric ( NO ) în corpii cavernoși în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
stabilit dacă aceste evenimente sunt în relație directă cu acești factori sau dacă se datorează altora . Medicamentele destinate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv sildenafilul , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angularea , fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie ) sau la cei cu afecțiuni predispozante la priapism ( cum sunt siclemia , mielomul multiplu sau leucemia ) . Au fost raportate cazuri de tulburăi vizuale și neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică în legătură cu administrarea sildenafilului și a altor inhibitori ai
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
administrat pe cale orală pentru tratarea disfuncției erectile . În condiții naturale , în prezența stimulării sexuale , sildenafilul reface funcția erectilă afectată , prin creșterea fluxului sanguin la nivelul penisului . Mecanismul fiziologic responsabil pentru erecția penisului implică eliberarea de oxid nitric ( NO ) în corpii cavernoși în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
responsabil pentru erecția penisului implică eliberarea de oxid nitric ( NO ) în corpii cavernoși în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
stabilit dacă aceste evenimente sunt în relație directă cu acești factori sau dacă se datorează altora . Medicamentele destinate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv sildenafilul , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angularea , fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie ) sau la cei cu afecțiuni predispozante la priapism ( cum sunt siclemia , mielomul multiplu sau leucemia ) . Au fost raportate cazuri de tulburăi vizuale și neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică în legătură cu administrarea sildenafilului și a altor inhibitori ai
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
administrat pe cale orală pentru tratarea disfuncției erectile . În condiții naturale , în prezența stimulării sexuale , sildenafilul reface funcția erectilă afectată , prin creșterea fluxului sanguin la nivelul penisului . Mecanismul fiziologic responsabil pentru erecția penisului implică eliberarea de oxid nitric ( NO ) în corpii cavernoși în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
responsabil pentru erecția penisului implică eliberarea de oxid nitric ( NO ) în corpii cavernoși în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
tip 5 ( PDE5 ) . Acționează blocând enzima fosfodiesterază , care în mod normal degradează substanța cunoscută sub numele de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) . În timpul stimulării sexuale normale , GMPc este produs în penis , unde determină relaxarea mușchiului din țesutul spongios al penisului ( corpii cavernoși ) , permițând fluxului sanguin să pătrundă în corpii cavernoși , producând astfel erecția penisului . Blocând degradarea GMPc , Viagra reface funcția erectilă . Stimularea sexuală este în continuare necesară pentru a produce erecția . © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]
-
în mod normal degradează substanța cunoscută sub numele de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) . În timpul stimulării sexuale normale , GMPc este produs în penis , unde determină relaxarea mușchiului din țesutul spongios al penisului ( corpii cavernoși ) , permițând fluxului sanguin să pătrundă în corpii cavernoși , producând astfel erecția penisului . Blocând degradarea GMPc , Viagra reface funcția erectilă . Stimularea sexuală este în continuare necesară pentru a produce erecția . © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiată Viagra ? Viagra a
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]