8,058 matches
-
jumătate dintre cazuri, potrivit unei cercetări desfășurate la nivel internațional și la care au participat oameni de știință spanioli, transmite marți EFE. Deși folosirea simultană a medicamentelor lapatinib și trastuzumab nu elimină operația ulterioară, scurtează însă la jumătate perioada de chimioterapie (de la 24 la 12 săptămâni), ceea ce implicit duce la diminuarea efectelor toxice. Studiul Neo-ALTTO, efectuat de Grupul de cooperare SOLTI în 130 de centre din 26 de țări, a fost realizat pe un număr de 455 de paciente diagnosticate cu
O combinaţie de medicamente duce la dispariţia tumorii la sân, în 50 la sută din cazuri () [Corola-journal/Journalistic/70925_a_72250]
-
cancer de sân și aproape jumătate dintre bolnavele cu vârste mai mici de 40 de ani. Mortalitatea determinată de cancerul de sân pozitiv, diagnosticat și tratat în faza inițială, a scăzut în ultimele două decenii, în urma introducerii schemelor moderne de chimioterapie. Rezultatele cercetării au fost prezentate într-o conferință de presă de doctorul Serena Di Cosimo, oncolog în cadrul Spitalului Vall d'Ebron din Barcelona - în calitate de cercetător principal, dar și de doctorii Hernan Cortes-Funes și Josep Vazquez, informează Agerpres
O combinaţie de medicamente duce la dispariţia tumorii la sân, în 50 la sută din cazuri () [Corola-journal/Journalistic/70925_a_72250]
-
diagnosticat cu cancer la gât și s-a aflat sub tratament, se declară optimist în privința recuperării și spune că se va întoarce pe platourile de filmare, într-o peliculă despre celebrul pianist și entertainer Liberace. Actorul a încheiat de curând chimioterapia și este determinat să învingă boala. Semnele că și-a revenit se văd într-un clip publicat de The New York Times. În vârstă de 66 de ani, Douglas a semnat deja contractul pentru un rol în biografia cinematografică a cărei regie i-
Michael Douglas se întoarce pe platourile de filmare. Vezi cum arată după tratament -VIDEO () [Corola-journal/Journalistic/70945_a_72270]
-
bază de paste, pui și ficat, acesta fiind foarte slăbit ca urmare a tratamentului împotriva cancerului la gât, informează contactmusic.com, citat de Mediafax Douglas a fost diagnosticat, în urmă cu mai multe săptămâni, cu cancer la gât și, din cauza chimioterapiei și radioterapiei, a ajuns să cântărească 63 de kilograme. Astfel, el a fost pus la dietă cu paste, ficat și pui, preparate care îl vor ajuta să ajungă la o greutate normală. "Trebuie să ia în greutate. Este atât de
Michael Douglas a ajuns la 63 de kilograme şi a început o cură de îngrăşare- Video () [Corola-journal/Journalistic/71024_a_72349]
-
provenind din propria piele i-a determinat pe cercetători să afirme că, în viitor, persoanele care au nevoie de transfuzii nu vor mai fi nevoite să recurgă la băncile de sânge. Această descoperire le va permite, totodată, pacienților care fac chimioterapie să suporte acest tratament pe o perioadă mai îndelungată, fără întreruperile actuale, impuse de nevoia organismului de a se regenera. Cercetătorii au reușit deja în trecut să transforme în celule sangvine anumite celule tegumentare, însă ei au folosit pentru această
Obținerea sângelui din celule sușă, provenind din piele, deschide calea unor noi tratamente împotriva cancerului () [Corola-journal/Journalistic/71031_a_72356]
-
și divorțaseră, doar că într-un altfel de echilibru: aceleași planete, alte orbite, același sistem solar. Dar la nevoie, o nevoie adevărată, un accident frontal de mașină care ar fi necesitat îngrijiri îndelungate, să zicem, sau o ședință prelungită de chimioterapie, de grijă ne-ar fi purtat nimeni altul decât celălalt, periind doctorii, pălăvrăgind cu asistentele, dând la o parte și trăgând la loc perdelele la momentul potrivit, luând la rând emisiunile concurs în după-amiezele lungi și tăcute, ușuind vecinii băgăcioși
Richard Ford - Ziua Independenței by Iulia Gorzo () [Corola-journal/Journalistic/7326_a_8651]
-
576 17 M R3023 Limfom si leucemie non-acuta, de zi 0,1323 0,00 - 577 17 M R3031 Alte tulburari neoplazice cu CC 1,1656 3,85 0,50 578 17 M R3032 Alte tulburari neoplazice fara CC 0,4914 3,21 0,50 579 17 M R3040 Chimioterapie 0,1512 3,19 - 580 17 M R3050 Radioterapie 0,4095 10,00 - 581 18 C T1011 Proceduri in sala de operatii pentru boli infectioase si parazitare cu CC catastrofale 5,6769 10,47 1,00 582 18 C T1012 Proceduri in sala de operatii pentru boli
ANEXĂ din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253536]
-
17p sau a mutației TP53 la pacienți care au avut eșec la un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B ... d) în monoterapie - în absența deleției 17p sau a mutației TP53 - pacienți care au avut eșec atât la chimioterapie și imunoterapie cât și la tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B ... ... În situații excepționale în care pacienții sunt recăzuți sau refractari la chimioterapie și immunoterapie și nu sunt eligibili pentru tratament cu un inhibitor
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
sau a mutației TP53 - pacienți care au avut eșec atât la chimioterapie și imunoterapie cât și la tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B ... ... În situații excepționale în care pacienții sunt recăzuți sau refractari la chimioterapie și immunoterapie și nu sunt eligibili pentru tratament cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B și nu există alternative terapeutice (pacienții nu sunt eligibili pentru tratamentul cu antiCD20): d) Linia de tratament 2 +: a) în monoterapie
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
a receptorilor celulelor B și nu există alternative terapeutice (pacienții nu sunt eligibili pentru tratamentul cu antiCD20): d) Linia de tratament 2 +: a) în monoterapie - în absența deleției 17p sau a mutației TP53 - la pacienți care au avut eșec la chimioterapie și care nu sunt eligibili pentru tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B ... ... ... B. Pacienții adulți (peste 18 ani) cu leucemie acută mieloidă (LAM) a) Primă linie de tratament: a) în asociere cu un agent
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B ... ... ... B. Pacienții adulți (peste 18 ani) cu leucemie acută mieloidă (LAM) a) Primă linie de tratament: a) în asociere cu un agent hipometilant - la pacienți care nu sunt eligibili pentru chimioterapie intensivă. ... ... ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT (pentru toate tipurile de diagnostic) 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. Sarcină. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI (pentru toate tipurile de diagnostic) 1. Starea clinică și probele
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [] DA [] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) INDICAȚII: Glasdegib este indicat în asociere cu citarabină în doză mică, pentru tratamentul leucemiei acute mieloide nou diagnosticate sau secundară la pacienți adulți care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Vârsta ≥ 18 ani ... 3. Pacienți adulți cu leucemie acută mieloidă nou diagnosticată care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Vârsta ≥ 18 ani ... 3. Pacienți adulți cu leucemie acută mieloidă nou diagnosticată care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard ... 4. Pacienți adulți cu leucemie acută mieloidă secundară care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții menționați în Rezumatul Caracteristicilor
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
pentru tratament semnată de pacient ... 2. Vârsta ≥ 18 ani ... 3. Pacienți adulți cu leucemie acută mieloidă nou diagnosticată care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard ... 4. Pacienți adulți cu leucemie acută mieloidă secundară care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții menționați în Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP) ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [] DA [] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului. INDICAȚII: A. Cancer mamar incipient (CMI) - Pertuzumab/Trastuzumab este indicat pentru utilizare în asociere cu chimioterapie pentru: ● Tratamentul neoadjuvant - la pacienții adulți cu cancer mamar HER2 pozitiv, avansat local, inflamator sau în stadiu incipient cu risc crescut de recurență; ● Tratamentul adjuvant - la pacienții adulți cu cancer mamar HER 2 pozitiv, în stadiu incipient, cu risc crescut
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
cu risc crescut de recurență. ... B. Cancer mamar metastazat (CMM) - Pertuzumab/Trastuzumab este indicat pentru utilizare în asociere cu docetaxel la pacienții adulți cu cancer mamar HER2 pozitiv metastazat sau recurent local inoperabil, care nu au urmat anterior tratament anti-HER2 sau chimioterapie pentru boala lor metastatică. ... I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți cu vârsta adultă (vârsta peste 18 ani) ... 3. Status de performanță ECOG 0-2 ... 4. Pacienți cu scor 3+ la
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
stadiul IV, netratat anterior, în asociere cu doxorubicină, vinblastină și dacarbazină (AVD) • Tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) CD30+ recidivat sau refractar: – după transplant de celule stem autologe (TCSA) sau ... – după cel puțin două tratamente anterioare, când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. ... • Tratamentul pacienților adulți cu LH CD30+ care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA • În asociere cu ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison (CHP) pentru pacienții adulți cu limfom anaplazic
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
pentru Cercetare și Tratament al Cancerului/Asociației pentru Studiul Limfomului și Grupului German pentru Hodgkin); ... – testarea funcțiilor cardiace și pulmonare anterior începerii tratamentului este necesară pentru identificarea pacienților care prezintă risc crescut de a dezvolta complicații acute și/sau pe termen lung; ... – chimioterapia și radioterapia pot afecta permanent fertilitatea, de aceea consilierea în domeniu este necesară pentru pacienții tineri de ambele sexe înainte de începerea terapiei. ... • Diagnosticul LACMs trebuie să fie confirmat de un expert hematopatolog care să confirme diferențierea comparativ cu alte
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
Hodgkin (LH) CD30+ stadiul IV, netratat anterior, în asociere cu doxorubicină, vinblastină și dacarbazină (AVD) • Limfom Hodgkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractor, – după TCSA (transplant de celule stem autologe) ... – după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. ... • Pacienți adulți cu Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA: – pacienții care nu au obtinut remisiunea completă după terapia de primă
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
cu celule T CD30+ (LCCT) după cel puțin 1 tratament sistemic anterior ... III. CRITERII DE EXCLUDERE: • hipersensibilitate la Brentuximab vedotin; • administrarea concomitentă de bleomicină și brentuximab vedotin determină toxicitate pulmonară. ... IV. TRATAMENT • LH netratat anterior – Doza recomandată în asociere cu chimioterapie (doxorubicină [A], vinblastină [V] și dacarbazină [D] [AVD]) este de 1,2 mg/kg administrată prin perfuzie intravenoasă într-un interval de 30 minute în zilele 1 și 15 ale fiecărui ciclu de 28 zile, timp de 6 cicluri. ... – Profilaxia primară cu
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
30 minute, o dată la 3 săptămâni. ... – Tratamentul cu ADCETRIS trebuie inițiat după recuperarea în urma TCSA pe baza opiniei clinice. Acestor pacienți trebuie să li se administreze până la 16 cicluri. ... • LACMs netratat anterior – Doza recomandată în asociere cu chimioterapie (ciclofosfamidă [C], doxorubicină [H] și prednison [P]; [CHP]) este de 1,8 mg/kg, administrată ca perfuzie intravenoasă timp de 30 de minute o dată la 3 săptămâni timp de 6-8 cicluri. ... – Profilaxia primară cu G-CSF, începând cu prima doză, este recomandată
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
tratamentului cu durvalumab. * ... *Nota: pentru criteriile 4 – 8, durvalumab poate fi utilizat numai dacă, după evaluarea atentă a raportului beneficiu/risc, pentru fiecare caz în parte, medicul curant va considera că beneficiile depășesc riscurile. ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică (înainte de efectuarea chimioterapiei și radioterapiei) – Confirmarea histopatologică a diagnosticului ... – Evaluare clinică și imagistică pentru stadializare (stadiul 3 inoperabil) anterior chimio- radioterapiei (planul de investigații va fi decis de către medicul curant) ... – Evaluare biologica – adaptat la fiecare pacient în parte, in funcție de decizia
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
a diagnosticului ... – Evaluare clinică și imagistică pentru stadializare (cancer bronhopulmonar cu celule mici în stadiu extins - ES-SCLC) ... – Evaluare biologica: in funcție de decizia medicului curant ... Doza si mod de administrare Doza recomandată de durvalumabum este 1500 mg în combinație cu chimioterapia, la fiecare 3 săptămâni pentru 4 cicluri, după care durvalumabum 1500 mg la intervale de 4 săptămâni, în monoterapie. Pacienții cu greutate corporală ≤30 kg trebuie să primească o doză în funcție de greutate, echivalentă cu durvalumab 20 mg/kg în
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
3 săptămâni pentru 4 cicluri, după care durvalumabum 1500 mg la intervale de 4 săptămâni, în monoterapie. Pacienții cu greutate corporală ≤30 kg trebuie să primească o doză în funcție de greutate, echivalentă cu durvalumab 20 mg/kg în combinație cu chimioterapia, pentru 4 cicluri, urmat de durvalumab 20 mg/kg la intervale de 4 săptămâni, în monoterapie, până când greutatea corporală crește >30 kg. Durvalumabum se administrează în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră. Durata tratamentului: până la progresia bolii sau
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 155 cod (L01XC32): DCI ATEZOLIZUMAB 1. Indicația terapeutica - Carcinomul urotelial Atezolizumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul carcinomului urotelial (CU) local avansat sau metastazat, la pacienți adulți: – după tratament anterior cu chimioterapie cu săruri de platină, sau ... – la cei care nu sunt considerați eligibili pentru tratamentul cu cisplatin și ale căror tumori prezintă un nivel înalt de expresie a PD-L ≥ 5%*) *) Pacienții cu carcinom urotelial netratați anterior trebuie selectați pentru tratament pe
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]