1,235 matches
-
aparatură de diagnosticare; ... N.B. Pentru sistemele de arme care folosesc muniție subcalibru sau care folosesc numai propulsie chimică, precum și pentru muniția aferentă, vezi ML1. - ML4. Nota 1: ML12. include următoarele, atunci când sunt special concepute pentru sistemele de arme cu energie cinetică: a) sisteme de lansare-propulsie capabile să accelereze mase mai mari de 0,1 g la viteze de peste 1,6 km/s, în regim de tragere simplu sau rapid; ... b) echipamente pentru producerea puterii primare, blindajului electric, înmagazinarea energiei, controlul termic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190301_a_191630]
-
o ieșire pe care utilizatorul să o poată deschide cu ușurință acționând din interior spre exterior. 7. Jucăriile care conferă mobilitate utilizatorilor trebuie să fie dotate, pe cât posibil, cu un dispozitiv de frânare adecvat tipului de jucărie și în raport cu energia cinetică generată de aceasta. Dispozitivul de frânare trebuie să fie ușor de acționat de către utilizator și fără a produce căderi sau răniri fizice pentru utilizatori sau terți. Viteza maximă prin construcție a jucăriilor electrice prevăzute cu loc pe care copiii se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229941_a_231270]
-
fizice pentru utilizatori sau terți. Viteza maximă prin construcție a jucăriilor electrice prevăzute cu loc pe care copiii se pot așeza trebuie să fie limitată, astfel încât să reducă la minimum riscul de răniri fizice. 8. Forma, compoziția proiectilelor și energia cinetică pe care o pot genera în momentul lansării lor cu o jucărie concepută în acest scop trebuie să fie concepute astfel încât să nu existe pericolul de rănire a utilizatorului jucăriei sau a terților, ținându-se seama de natura jucăriei. 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229941_a_231270]
-
privind îmbunătățirea securității instalațiilor, de exemplu: informații generale privind impunerea unor limite operaționale, încetarea activității; - măsuri legale; - analize postaccident; - cunoștințe noi privind: * proprietățile substanțelor (informații privind materia primă și auxiliara, produsele intermediare și finite, datele chimice, fizice și toxicologice, reacțiile cinetice sau termodinamice, datele privind funcționarea conformă sau neconforma); * proprietățile materialelor, construirea și confecționarea părților unei instalații (coroziune, obosire, procedura de calcul a lucrărilor de construcție, date de ordin fizic în vederea efectuării unui calcul); * modurile de funcționare a componentelor și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178486_a_179815]
-
pe cale orală. Dacă sunt mai adecvate alte căi de administrare (de exemplu dermica sau prin inhalare), este posibil să se impună și modificarea procedurilor recomandate. Alegerea caii de administrare depinde de tipul expunerii la om și de informațiile toxicologice și cinetice disponibile. 1.2 DEFINIȚII Efect advers: orice alterare față de nivelul de referință provocată de tratament și care reduce capacitatea de supraviețuire, de reproducere sau de adaptare la mediu a organismului. Doză: cantitatea de substanță de testat administrată. Doză se exprimă
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
prin capsule. Se pot utiliza și alte căi de administrare (de exemplu dermica sau prin inhalare), dar este posibil să fie necesară modificarea procedurilor recomandate. Alegerea caii de administrare depinde de tipul expunerii la om și de informații toxicologice și cinetice disponibile. Alegerea caii de administrare precum și eventualele modificări aduse procedurilor din cadrul acestei metode de testare trebuie justificate. Dacă este necesar, substanța de testat se poate dizolva sau suspenda într-un vehicul adecvat. Se recomandă utilizarea de soluții sau suspensii apoase
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de preferință în fiecare zi la aceeași oră, având în vedere și perioada pe parcursul căreia se estimează că efectele anticipate ale tratamentului sunt mai pronunțate. Tabelul 2 conține informații privind frecvență observațiilor clinice și a testelor funcționale. Dacă există date cinetice sau de altă natură obținute în cadrul unor studii anterioare care sugerează că sunt mai adecvate alte momente ale zilei pentru observații, teste sau pentru observațiile post-tratament, se adoptă un alt program care să permită colectarea cât mai multor informații posibil
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
substanței de testat și produșii de transformare ai acesteia din sol. Timpul de înjumătățire sau valorile DT50 și, daca este cazul, valorile DT75 și DT90 se pot determina cu mai multă precizie utilizându-se metode de calcul bazate pe modele cinetice adecvate. Durată timpului de înjumătățire și valorile DT50 sunt incluse în raport, împreună cu o descriere a modelului cinetic utilizat, cu ordinul cineticii și cu coeficientul de determinare (r2). Este preferabila cinetica de prim ordin, cu excepția cazurilor în care r2 <
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
daca este cazul, valorile DT75 și DT90 se pot determina cu mai multă precizie utilizându-se metode de calcul bazate pe modele cinetice adecvate. Durată timpului de înjumătățire și valorile DT50 sunt incluse în raport, împreună cu o descriere a modelului cinetic utilizat, cu ordinul cineticii și cu coeficientul de determinare (r2). Este preferabila cinetica de prim ordin, cu excepția cazurilor în care r2 < 0,7. Dacă este cazul, calculele se aplică și principalilor produși de transformare. Referințele 31-35 conțin exemple de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
DT75 și DT90 se pot determina cu mai multă precizie utilizându-se metode de calcul bazate pe modele cinetice adecvate. Durată timpului de înjumătățire și valorile DT50 sunt incluse în raport, împreună cu o descriere a modelului cinetic utilizat, cu ordinul cineticii și cu coeficientul de determinare (r2). Este preferabila cinetica de prim ordin, cu excepția cazurilor în care r2 < 0,7. Dacă este cazul, calculele se aplică și principalilor produși de transformare. Referințele 31-35 conțin exemple de modele adecvate. În cazul
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
produșii importanți de transformare; - timpul de înjumătățire sau DT50, DT75 și DT90 pentru substanță de testat și, daca este cazul, pentru produșii principali de transformare, inclusiv pragurile de încredere; - estimarea ratei de degradare abiotica în condiții sterile; - o evaluare a cineticii de transformare a substanței de testat și, daca este cazul, a principalilor produși de transformare; - căile de transformare propuse, daca este cazul; - discutarea și interpretarea rezultatelor; - date brute (de exemplu cromatogramele probelor, calculele privind viteza de transformare a probelor și
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
alte metode de evaluare care folosesc de exemplu modele cu unul sau mai multe compartimente. Literatura de specialitate conține detalii suplimentare în acest sens (35)(36)(37). Toate abordările prezintă avantaje și inconveniente, iar complexitatea lor variază considerabil. Ipoteza unei cinetici de prim ordin constituie o simplificare excesivă a procesului de degradare și de repartizare dar, dacă se poate utiliza, oferă un termen (constantă vitezei sau timpul de înjumătățire) ușor de înțeles și foarte util pentru modelele de simulare și pentru
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
mineralizarea); - ratele de mineralizare; - timpul de înjumătățire sau valorile DT50, DT75 și DT90 pentru substanță de testat și, daca este cazul, pentru produșii principali de transformare, inclusiv pragurile de încredere în apă, sediment și în întregul sistem; - o evaluare a cineticii de transformare a substanței de testat și, daca este cazul, a principalilor produși de transformare; - o cale de transformare propusă, daca este cazul; - discutarea rezultatelor. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE: (1) BBA-Guidelines for the examination of plant protectors în the registration process
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
trei perioade de eșantionare. Cand se analizează eșantioane reunite, se efectuează minimum patru analize succesive. Dacă substanțele de testare au caracteristici de absorbție lente, este preferabil să se opteze pentru intervale săptămânale. Factori de bioconcentrare : calculați direct pornind de la constantele cinetice (k1/ k2) se numesc factori de concentrare cinetica, BCFk. Coeficient de partiție octanol-apă (POW) : raportul de solubilitate a unui produs chimic în n-octanol și în apă, la echilibru (Metodă A.8), de asemenea, desemnat prin KOW. Logaritmul lui POW indică
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
BCFSS de o precizie suficientă pentru evaluarea riscurilor, pornind de la o "stare staționara" la 80 % (1,6 / k2) sau 95 % (3,0 / k2) echilibru. În plus, factorul de concentrație (BCFk) va fi definit că raport k1 / k2 de două constante cinetice de ordinul întâi. Constantă de viteză de eliminare (k2) se determina, în general, plecând de la curbă de eliminare (adică de la un traseu al descreșterii concentrației substanței de testat din pești, în funcție de timp). Apoi, constantă de viteză de absorbție (k1) va
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
Anexă 7 la Codul tehnic. Principalele părți componente ale unui terminal GNL sunt: 1. Terminal de acostare și brațe de descărcare Terminalul de acostare constă în principal din: ● o platformă la același nivel cu accesul rutier, ● amortizoare pentru absorbția energiei cinetice la acostare, ● sistem de ancorare (cârlige, cabestane, etc.)5 ● sistem de alimentare și de acces la trapa țancului, ● platformă ridicată care susține brațele de descărcare, ● sistem de automatizare și control, ● sistem de prevenire și stingere a incendiilor. Schița rezervoarelor 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158907_a_160236]
-
tubului de oțel la 20 (±5)°C înainte de detonare. Observație: Dacă asemenea locuri nu sunt disponibile, testul poate fi făcut într-o groapă căptușită cu beton și acoperită cu grinzi de lemn. Detonarea poate proiecta fragmente de oțel cu energie cinetică mare și de aceea explozia trebuie efectuată la o distantă apreciabilă față de locuințe sau artere de circulație. 4.4.5.2. Dacă se folosește încărcătura de detonare cu șapte puncte de inițiere, trebuie asigurată întinderea fitilelor de detonare conform notei
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
internă; 7. centrală de producție - ansamblu de instalații ce conțin grupuri generatoare amplasate într-o incintă/zonă comună și racordate în același punct la rețeaua electrică de interes public; 8. centrală electrică eoliană - ansamblu de grupuri generatoare care transformă energia cinetică a vântului în energie electrică, racordate în același punct la rețeaua electrică de interes public; 9. centrală fotovoltaică - ansamblu de panouri fotovoltaice care convertesc energia solară în energie electrică prin efectul fotovoltaic, racordate în același punct la rețeaua electrică de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252099_a_253428]
-
și consecințele prescrierii inadecvate a medicamentului. 6. Farmacocinetica clinică la subiectul normal (noțiuni de bază). Farmacocinetica clinică în diverse afecțiuni. Interacțiuni medicamentoase de tip farmacocinetic. 7. Farmacodinamie. Interacțiuni medicamentoase de tip farmacodinamic. 8. Noțiuni de farmacogenetică, teratogenie, oncogenie. 9. Particularități cinetice și dinamice în anumite situații fiziologice (copil, bătrân, gravidă, lactație, rasă etc.). 10. Particularități cinetice și dinamice în anumite situații patologice (insuficiența renală, insuficiența hepatică, insuficien��a cardiacă, boli consumptive - denutriție - deshidratare, alcoolism și dependența de droguri etc.). 11. Prescrierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Farmacocinetica clinică în diverse afecțiuni. Interacțiuni medicamentoase de tip farmacocinetic. 7. Farmacodinamie. Interacțiuni medicamentoase de tip farmacodinamic. 8. Noțiuni de farmacogenetică, teratogenie, oncogenie. 9. Particularități cinetice și dinamice în anumite situații fiziologice (copil, bătrân, gravidă, lactație, rasă etc.). 10. Particularități cinetice și dinamice în anumite situații patologice (insuficiența renală, insuficiența hepatică, insuficien��a cardiacă, boli consumptive - denutriție - deshidratare, alcoolism și dependența de droguri etc.). 11. Prescrierea rațională a medicamentului - prezentare generală. Medicamente esențiale. 12. Conceptul de medicamente P. Criteriile de alegere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
calea de pătrundere în organism. 3. Calculul parametrilor statistici ai unei populații. 4. Analiza matematică a cauzelor variabilității rezultatelor experimentelor biologice. 5. Calculul aproximativ al unor funcții matematice uzuale în analiza experimentului biologic. 6. Metoda grafică de filtrare a datelor cinetice cu ajutorul funcției Bateman. 7. Metode computerizate de aproximații succesive în îmbunătățirea rezultatelor calculului parametrilor de transfer pentru medicamente și toxice. 8. Estimarea profilului de absorbție a unor medicamente și unor toxice în funcție de calea de pătrundere în organism. 9. Exerciții de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
alimentelor și a aditivilor alimentari. 10. Analiza unor cazuri clinice de intoxicație. 11. Toxicomania și dopingul. 12. Doza și metode de determinare a DL(50). 13. Biotransformarea. Relația dintre locul biotransformării și locul de acțiune a toxicului. Relații matematice ale cineticii biochimice. 14. Acțiunea toxic-methemoglobinizantă, hemolitică și cancerigenă. 16. Relații între proprietățile fizico-chimice ale elementelor și acțiunea toxică a acestora. 17. Toxicologia oxidului de carbon. 18. Toxicologia plumbului și a plumbului tetraetil. 19. Toxicologia acidului cianhidric, cianurilor și glicozizilor cianogenetici. 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
biofarmacie. 2. Dizolvarea și difuziunea - procese de bază în asigurarea biodisponibilității. 3. Procesele de absorbție, distribuție, metabolizare și excreție a substanțelor medicamentoase și metaboliților lor. 4. Modele farmacocinetice. 5. Elemente de calcul folosite în biofarmacie. 6. Modele farmacocinetice și distincții cinetice între pătrunderea pe cale orală, parenterală sau în cazul cedării modificate. 7. Preformularea. Activități practice și de seminar: 1. Cedarea substanțelor active din forme farmaceutice solide orale (capsule, comprimate, componente acoperite). Determinarea vitezei de dizolvare. 2. Studii "în vitro" privind cedarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
infarctul miocardic acut (radiofarmaceutice utilizate, tehnica explorării, rezultate) ● Locul explorării scintigrafice în algoritmul de diagnostic imagistic al disfuncției ventriculare ● Angiocardiografia radioizotopică - tehnica "primei treceri" - detecția și cuantificarea șunturilor intracardiace. - tehnica "la echilibru" sincronizată cu EKG - determinarea fracției de ejecție, studiul cineticii parietale a ventriculului stâng, aprecierea performanței ventriculare în repaus și la efort. 13. Scintigrafia hepatică și a căilor biliare: ● Rolul scintigrafiei hepatice între alte metode imagistice în evaluarea afecțiunilor hepatice difuze și a proceselor localizate. ● Scintigrafia hepato-splenică cu radiocoloizi (principiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
computerizată 6. Acomodația și tulburările acomodației - viciile de refracție - noțiuni de optică și optometrie - miopia, hipermetropia, astigmatismul: diagnosticul clinic, tratamentul medical și chirurgical. Corectarea viciilor de refracție, chirurgia refractivă a corneei 7. Examenul funcțional al retinei - examenul câmpului vizual (metode cinetice, statice) - examenul simțului cromatic, adaptometria - ecografia globului ocular și orbitei - tehnică, interpretare - angiofluorografia oculară - tehnică, interpretare - electrofiziologie oculară - electroretinografia, statică și dinamică (ERG) - potențiale evocate vizuale: (PEV) - electrooculograme (EOG) 8. Examenul radiologic în Oftalmologie - evaluarea radiologică simplă - explorarea radiologică cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]