1,329 matches
-
medicale și explorări funcționale; ... d) are acces la baza de recuperare, medicină fizică și balneologie. ... Articolul 2 Activitățile desfășurate la nivelul CEBR sunt următoarele: a) evaluarea clinică a pacienților cu boli rare și a familiei acestora; ... b) investigații genetice specifice: citogenetice, biochimice, moleculare; ... c) investigații paraclinice comune: laborator clinic, imagistică etc.; ... d) stabilirea unui diagnostic de specialitate; ... e) elaborarea de planuri terapeutice și de recuperare; ... f) consiliere genetică și psihologică; ... g) profilaxia, îngrijirea, monitorizarea și supravegherea pacienților cu boli rare; ... h
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271435_a_272764]
-
modificări ale genei FLT3 sunt factori de prognostic negativ. Comorbidități ca diabet, boala coronariană, ar putea afecta fezabilitatea chimioterapiei intensive. Pacienții peste 60 de ani sunt mai susceptibili la complicațiile tratamentului și de asemenea au un prognostic nefavorabil datorită elementelor citogenetice. Dacă se suspicionează o infecție o tomografie computerizată și o ecografie abdominală sau CT ar putea fi luate în vedere pentru investigarea plămânilor, ficatului, splinei, ganglionilor limfatici și rinichilor. Examinarea cardiacă incluzând ecocardiografia este recomandată pentru pacienții cu factori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
statusul afecțiunilor infecțioase, mai ales hepatita virală, CMV. Este de dorit și efectuarea următoarelor examinări înaintea inițierii tratamentului [III,C]: biopsia osteomedulară nu este necesară pentru diagnostic, dar e recomandată înaintea începerii tratamentului în cazurile cu citopenie. Deoarece detectarea anomaliilor citogenetice cu FISH are valoare prognostică și predictivă, această examinare ar trebui efectuată înaintea începerii tratamentului. Factori noi de prognostic, cum ar fi CD 38, ZAP 70 și mutația IgVH, pot prezice timpul trecerii de la un stadiu precoce la boala avansată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
tipic este trifazic: faza cronică, faza de accelerație și criza blastică. Cea mai acceptată definiție pentru faza accelerată este între 15-29% blaști în sânge sau măduva osoasă, 20% bazofile în sânge, trombocitoza sau trombocitopenie nelegată de terapie, sau evoluție clonală citogenetică. Similar, faza blastică/criza blastică a bolii este caracterizata de 30% blaști în sânge sau măduva osoasă sau infiltrare blastică extramedulară. Scorul prognostic bazat pe vârstă, dimensiunea splinei, numărătoarea celulelor din sânge și deviația la stânga a formulei leucocitare a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
splinei, numărătoarea celulelor din sânge și deviația la stânga a formulei leucocitare a fost stabilit în era pre-imatinib și permite diferențierea grupelor de risc cu rata de răspuns diferit, evoluția bolii fără progresie și supraviețuirea globală. Gradul și timpul răspunsului hematologic, citogenetic și molecular aduc informații prognostice foarte importante ca variabile dependente de timp. Tratament: Imatinibul reprezintă tratamentul standard. În baza trialurilor randomizate cu imatinib, un inhibitor selectiv de tirozinkinaza, versus IFN- și doze reduse de Cytozar (IRIS study), Imatinib 400mg/zi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
generație. În cazul lipsei de răspuns, a doua linie de tratament este bazată pe a doua generație de TKI numite: Dasatinib și Nilotinib. Aproape 50% din pacienții rezistenți sau cu intoleranță la imatinib aflați în faza cronică prezintă un răspuns citogenetic complet cu fiecare din ei, dar ambii agenți sunt ineficienți în cazul prezenței mutației T315I BCR-ABL. Răspunsul la fiecare dintre agenți este de obicei rapid și în 6 luni poate fi posibilă luarea deciziei de a continua cu a doua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
transplant medular allogeneic ar trebui făcută de fiecare dată când e posibil. Monitorizarea: Monitorizarea este esențială pentru optimizarea tratamentului și a costului. În primele 3 luni monitorizarea clinică, biochimică și hematologică este recomandată la 2 săptămâni. Din luna a-3-a, examenul citogenetic (analiza prin bandare cromozomială a metafazelor din celulele medulare) este recomandată la cel puțin 6 luni pâna remisiunea citogenetică completă este obținută și confirmată. RT-Q-PCR (procentul de BCR-ABL:ABL în celulele sanguine) este recomandat la fiecare 3 luni până când un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
și a costului. În primele 3 luni monitorizarea clinică, biochimică și hematologică este recomandată la 2 săptămâni. Din luna a-3-a, examenul citogenetic (analiza prin bandare cromozomială a metafazelor din celulele medulare) este recomandată la cel puțin 6 luni pâna remisiunea citogenetică completă este obținută și confirmată. RT-Q-PCR (procentul de BCR-ABL:ABL în celulele sanguine) este recomandat la fiecare 3 luni până când un răspuns molecular major este obținut și confirmat. Odată ce răspunsul citogenetic complet și molecular major a fost obținut și confirmat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
este recomandată la cel puțin 6 luni pâna remisiunea citogenetică completă este obținută și confirmată. RT-Q-PCR (procentul de BCR-ABL:ABL în celulele sanguine) este recomandat la fiecare 3 luni până când un răspuns molecular major este obținut și confirmat. Odată ce răspunsul citogenetic complet și molecular major a fost obținut și confirmat, examenele citogenetice se pot efectua la fiecare 12 luni iar RT-Q-PCR la fiecare 6 luni. Dacă pacienții au risc Sokal crescut sau au avut răspuns suboptimal, monitorizarea mai frecventă este recomandabilă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
este obținută și confirmată. RT-Q-PCR (procentul de BCR-ABL:ABL în celulele sanguine) este recomandat la fiecare 3 luni până când un răspuns molecular major este obținut și confirmat. Odată ce răspunsul citogenetic complet și molecular major a fost obținut și confirmat, examenele citogenetice se pot efectua la fiecare 12 luni iar RT-Q-PCR la fiecare 6 luni. Dacă pacienții au risc Sokal crescut sau au avut răspuns suboptimal, monitorizarea mai frecventă este recomandabilă. Screening-ul pentru mutația BCR-ABL KD este recomandat doar în cazul lipsei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
a) Indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea incidenței nou-născuților cu malformații și/sau afecțiuni genetice cu 5 % b) Indicatori fizici: ... - număr gravide cu risc malformativ și genetic testate: 12.000 - număr malformații ale fătului/embrionului depistate: 1.000 - număr de examene citogenetice efectuate pe celule fetale: 700 - număr copii cu defecte congenitale evaluați clinic și paraclinic: 600 - număr de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 200 c) Indicatori de eficiență: ... - cost mediu/gravidă testată pentru risc malformativ: 50 lei - cost mediu/examen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
anomalii genetice. ... Indicatori de evaluare: 1. Indicatori fizici: a) număr de gravide cu risc malformativ și genetic testate prin dublu/triplu test: 6.207/an; ... b) număr de anomalii depistate prin dublu/triplu test: 166/an; ... c) număr de examene citogenetice (analiza FISH) efectuate pe celule fetale: 869/an; ... d) număr de copii cu defecte congenitale evaluați clinic și paraclinic: 950/an; ... e) număr de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 443/an. ... 2. Indicatori de eficiență: a) cost mediu/gravidă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 443/an. ... 2. Indicatori de eficiență: a) cost mediu/gravidă testată pentru risc malformativ prin dublu/triplu test: 150 lei; ... b) cost mediu/examen cariotip fetal: 800 lei; ... c) cost mediu/gravidă testată citogenetic prin analiza FISH: 700 lei; ... d) cost mediu/copil cu defecte congenitale evaluat clinic și paraclinic: 100 lei; ... e) cost mediu/copil cu defecte congenitale explorat genetic: 300 lei. ... 3. Indicatori de rezultat: a) funcționarea centrelor regionale la parametrii corespunzători
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
2. Studii histologice, morfologice, fitochimice și fiziologice asupra plantelor medicinale 3. Efectul salinității asupra creșterii plantelor, implicații histologice și citofiziologice 4. Evaluarea potențialului biotehnologic al căilor de degradare a nicotinei și glucidelor din microorganismul Arthrobacter nicotinovorans pAO1 5. Studii citologice, citogenetice și biochimice asupra unor specii de plante medicinale din flora endemică; identificarea unor principii biologic active de interes clinic 6. Evaluarea efectelor antioxidante și neuroprotectoare ale extractelor din plante pe modele experimentale animale ale maladiilor Alzheimer și Parkinson Facultatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254615_a_255944]
-
2014. Structură: 1. Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice; 2. Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT; 3. Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare. 4. Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute. ---------- Pct. 4 de la subtitlul "Structură", titlul "Programul național de oncologie" din Cap. VIII^1 a fost introdus de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 820 din 27 noiembrie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
după afecțiuni oncologice prin endoprotezare", din Cap. VIII^1 a fost modificat de pct. 15 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute Activități: - asigurarea serviciilor pentru diagnosticul inițial și de certitudine al leucemiei acute Criterii de eligibilitate: A. Pentru derularea subprogramului unitățile sanitare trebuie să aibă în structură laboratoare care să îndeplinească condițiile pentru diagnosticul leucemiilor acute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
câmp luminos cu lumină transmisă și epifluorescență; - programe pentru scanare automată a lamelor și captarea metafazelor și cariotipare; - program pentru captarea, prelucrarea și analiza imaginilor FISH (standard FISH, M-FISH, m-BAND, Q-FISH, CGH); - să aibă personal specializat în examenul citogenetic și FISH cu experiență în domeniu de cel puțin 1 an; 3. laboratoare de biologie moleculară - să aibă în dotare: ● sistem real time PCR; ● thermocycler PCR; ● sistem electroforeză chip/microfluidică; ● secvențiator cu 8 capilare; ● extractor automat acizi nucleici; ● electroforeză clasică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
de servicii pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute: 70; - număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin imunofenotipare: 47; - număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH: 46; - număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară: 45; NOTĂ: Bolnavul care a beneficiat de servicii pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute poate efectua 1, 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
al frotiului sanguin, colorații citochimice): 201 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin imunofenotipare: 1.309 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH: 834,5 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară: 600 lei. Natura cheltuielilor programului: - servicii pentru diagnosticul inițial și de certitudine al leucemiilor acute. Unități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
Spitalul Clinic Colțea București; ... D) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Louis Țurcanu» Timișoara; ... E) Institutul Oncologic «Prof. Dr. I. Chiricuță» CLUJ-NAPOCA; ... F) Institutul Regional de Oncologie Iași; ... G) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș. ... ---------- "Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute", titlul "Programul național de oncologie" din Cap. VIII^1 a fost introdus de pct. 9 al art. I din ORDINUL nr. 820 din 27 noiembrie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 895 din 9 decembrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
Unitatea sanitară .................................................. Secția ............................................................. Tel./fax ....................., mail ............................... Numele și prenumele medicului curant ............................... Numele și prenumele pacientului ................., CNP ............. Diagnostic clinic .................................................. Hemoleucograma cu frotiu ........................................... Medulograma ........................................................ Colorații citochimice .............................................. Investigații solicitate: 1. Imunofenotipare (EDTA) pentru leucemie acută mieloidă/limfoidă ● Sânge periferic sau ● Suc medular 2. Citogenetică cariotip standard (tub heparinat), FISH ● Sânge periferic sau ● Suc medular 3. Biologie moleculară (EDTA) ● PCR calitativ ● PCR cantitativ (RT) - PCR CALITATIV, - PCR CANTITATIV (RT) Data și ora recoltării probei ........................... Semnătura și parafa ..................................... ---------- Anexa 7 la Normele tehnice a fost introdusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
LMC în fază accelerată, blastică de tip mieloid sau limfoid (fază avansată) sau LAL Ph+ este de 140 mg o dată pe zi, administrată oral ● La pacienții adulți cu LMC și LAL Ph+ care nu au obținut un răspuns hematologic sau citogenetic la doza inițială recomandată, este permisă creșterea dozei la 140 mg o dată pe zi (LMC în fază cronică) sau 180 mg o dată pe zi (LMC în fază avansată sau LAL Ph+) ● Creșterea sau scăderea dozei este recomandată pe baza răspunsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Răspuns hematologic: la intervale de 2 săptămâni până în momentul obținerii și confirmării răspunsului hematologic complet apoi la intervale de 3 luni Valori: - Număr trombocite: - Număr leucocite: - Diferențial: lipsa granulocitelor imature și - Splină nepalpabilă Definiții ale Răspunsurilor Citogenetic și Molecular - Complet: lipsa Ph+ - Parțial: Ph+ 1-35% - Minor: Ph+ 36-65% - Minim: Ph+ 66-95% - Lipsă: Ph+ 95% Răspunsul citogenetic complet este echivalent cu detectarea unui nivel Răspuns molecular major: BCR-ABL ≤ 0,1% Răspuns molecular profund (RM^4.0): BCR-ABL ≤ 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
apoi la intervale de 3 luni Valori: - Număr trombocite: - Număr leucocite: - Diferențial: lipsa granulocitelor imature și - Splină nepalpabilă Definiții ale Răspunsurilor Citogenetic și Molecular - Complet: lipsa Ph+ - Parțial: Ph+ 1-35% - Minor: Ph+ 36-65% - Minim: Ph+ 66-95% - Lipsă: Ph+ 95% Răspunsul citogenetic complet este echivalent cu detectarea unui nivel Răspuns molecular major: BCR-ABL ≤ 0,1% Răspuns molecular profund (RM^4.0): BCR-ABL ≤ 0,01% Răspuns molecular 4,5 (RM^4.5) BCR-ABL ≤ 0,0032% Răspunsul molecular se evaluează la intervale de 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT; 3. Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare; 4. Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii minime reziduale a bolnavilor cu leucemii acute prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți; 5. Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice; 6. Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți. ---------- Subtitlul Programul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]