1,481 matches
-
necesari pentru tehnicile de laborator; ... d) prepară soluții dezinfectante; ... e) pregătește materialele pentru experiențe, urmărește evoluția lor, participă la recoltări, inoculări și evaluarea rezultatelor; ... f) asigură autoclavarea produselor biologice; ... g) efectuează tehnicile de laborator (hematologice, biochimice, bacteriologice, parazitologice, serologice, toxicologice, citologice și de anatomie patologică); ... h) respectă normele de păstrare și conservare a reactivilor de laborator cu care lucrează; ... i) acordă primul ajutor în situații de urgență (accidente produse în timpul recoltării etc.); ... j) întocmește documente (buletine de analiză, înregistrarea rezultatelor
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
și pentru cazurile medico-legale; ... g) respectă prevederile legale aplicabile în unitățile sanitare. ... (2) Asistentul din serviciul de anatomie patologică are în principal următoarele atribuții: a) primește, înregistrează și prelucrează piesele (operatorii, biopsice-necropsice) pentru examenele histopatologice și materiale pentru examenele citologice, prepară coloranții și reactivii; ... b) ajută medicul la efectuarea necropsiei; ... c) răspunde de buna păstrare și utilizarea aparaturii, utilajelor și instrumentarului din dotare; ... d) respectă prevederile legale aplicabile în unitățile sanitare. ... (3) Asistentul medical care efectuează autopsiile din serviciul de
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
diabet zaharat tip 2/astm bronșic/boală cronică respiratorie obstructivă (BPOC)/boală cronică de rinichi, se va completa bilet de trimitere distinct, acesta având termen de valabilitate conform prevederilor din contractul-cadru și normele metodologice de aplicare a acestuia. Pentru recomandarea de investigații histopatologice, citologice și imunohistochimice se va întocmi bilet de trimitere distinct, având termen de valabilitate conform prevederilor din contractul-cadru și normele metodologice de aplicare a acestuia. ... NOTĂ: Pentru situațiile în care se recomandă investigații paraclinice necesare monitorizării pacienților diagnosticați cu boli oncologice
ORDIN nr. 3.688/777/2024 () [Corola-llms4eu/Law/284638]
-
de țesuturi/ organe Metodă histologică 85 42 17 Morfopatologie Evidențierea unor structuri neoplazice prin metoda histologică de colorare Pappenheim Probe de țesuturi/ organe Metodă histologică 78 49 18 Morfopatologie Evidențierea celularității și a prezenței unor bacterii și paraziți prin metoda citologică de colorare cu Albastru de toluidină Probe sânge, secreții, urină, lapte, amprentesi/sau frotiuri din țesuturi/organe Metodă histologică 62 20 19 Morfopatologie Evidențierea unor structuri normale și patologice din piele, țesutul conjunctiv, țesutul muscular și unele organe parenchimatoase prin metoda histologică
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
țesuturi/organe Metodă histologică 62 20 19 Morfopatologie Evidențierea unor structuri normale și patologice din piele, țesutul conjunctiv, țesutul muscular și unele organe parenchimatoase prin metoda histologică de colorare Pasini Probe de țesuturi/ organe Metodă histologică 76 33 20 Morfopatologie Test citologic rapid pentru diagnostic în micobacterioze Frotiuri și amprente din fragmente de țesuturi, etalate pe lamă Metodă histologică 56 19 21 Morfopatologie Evidențierea unor structuri histopatologice prin metoda histologică de colorare Gomori Probe de țesuturi/ organe Metodă histologică 75 46 22
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
sistemic. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 102 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). I. Criterii de includere: – vârsta ≥ 18 ani ... – diagnostic de HCC nerezecabil sau metastatic, confirmat histologic sau citologic, sau diagnostic non-invaziv al HCC (CT, RMN), în conformitate cu criteriile AASLD (American Association For the Study of Liver Diseases), în cazul pacienților deja diagnosticați cu ciroză ... – status de performanță ECOG -0-2 ... – pacienții cu HCC netratați anterior cu terapii sistemice
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
management, monitorizare și evaluare a serviciilor de screening; ... – furnizarea cadrului de monitorizare și evaluare pentru asigurarea accesului egal și echitabil al tuturor femeilor eligibile la servicii de egală calitate și siguranță. ... I. Testul de screening Testare primară HPV cu triaj citologic reflex. Testele HPV utilizate ca test primar de screening oferă o sensibilitate crescută pentru identificarea modificărilor celulare de grad înalt în comparație cu citologia, iar valoarea predictiv-negativă ridicată a testului HPV permite ca femeile care testează negativ pentru subtipurile HPV
METODOLOGIE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285272]
-
ca femeile care testează negativ pentru subtipurile HPV oncogenice să fie rechemate la un interval de timp mai lung. HPV este o infecție frecventă, cel mai adesea tranzitorie, de aceea, pentru evitarea tratamentelor inutile, probele HPV pozitive trec prin triaj citologic pentru identificarea cazurilor care ar trebui să fie trimise la colposcopie pentru investigații suplimentare și posibil tratament. Rezultatul fiecărui test de screening eligibil este însoțit de o recomandare de management. Recomandările de management sunt determinate de rezultatul HPV și, acolo
METODOLOGIE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285272]
-
probelor de testare primară HPV se efectuează cu dispozitive dedicate metodei HPV utilizate sau cu dispozitive specifice compatibile de citologie în mediu lichid (LBC); o probă LBC este, în general, suficientă atât pentru testarea HPV, cât și pentru triaj ulterior citologic în cazurile pozitive. Testele HPV pentru identificarea infecției cu tipurile de risc înalt sunt testele care pot demonstra o sensibilitate crescută, consistentă și reproductibilă pentru leziuni CIN2+ CIN3+ și detectare minimală a infecțiilor HPV tranzitorii și fără semnificație clinică care
METODOLOGIE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285272]
-
multe dintre acestea reprezintă infecții tranzitorii care se vor autolimita în douăsprezece până la optsprezece luni. Dacă după 12 luni rezultatul testului este din nou HPV pozitiv, aceste femei vor fi trimise la colposcopie în acest moment, indiferent de rezultatul citologic. Dacă testul HPV este negativ, femeia poate fi rechemată fie în 3 ani (vârsta 25-29), fie în 5 ani (vârsta 30+). Rezultatele furnizate femeilor trebuie să cuprindă în mod obligatoriu recomandări specifice în funcție de rezultat: – HPV negativ - reprogramare la
METODOLOGIE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285272]
-
să cuprindă în mod obligatoriu recomandări specifice în funcție de rezultat: – HPV negativ - reprogramare la testare peste 3 sau 5 ani, în funcție de vârstă; ... – HPV pozitiv fără modificări ale citologiei - repetare test peste 12 luni; ... – HPV pozitiv cu modificări citologice - trimitere la colposcopie; ... – test nesatisfăcător pentru interpretare - repetare după 3 luni. ... Rezultatele triajului citologic se consemnează utilizând sistemul Bethesda: (i) leziune scuamoasă intraepitelială de grad scăzut (LSIL) - include modificări celulare și discarioză moderată; ... (ii) leziune scuamoasă intraepitelială de grad (HSIL
METODOLOGIE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285272]
-
la testare peste 3 sau 5 ani, în funcție de vârstă; ... – HPV pozitiv fără modificări ale citologiei - repetare test peste 12 luni; ... – HPV pozitiv cu modificări citologice - trimitere la colposcopie; ... – test nesatisfăcător pentru interpretare - repetare după 3 luni. ... Rezultatele triajului citologic se consemnează utilizând sistemul Bethesda: (i) leziune scuamoasă intraepitelială de grad scăzut (LSIL) - include modificări celulare și discarioză moderată; ... (ii) leziune scuamoasă intraepitelială de grad (HSIL) - include discarioză moderată, discarioză severă sau carcinom endocervical in situ. ... Discarioza este identificată prin
METODOLOGIE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285272]
-
pozitiv pentru oricare dintre cele 14 variante HPV de risc înalt vor fi retestate peste 12 luni. La primul test femeile cu rezultat HPV pozitiv pentru oricare dintre cele 14 variante HPV de risc înalt și leziuni ASC-US la triajul citologic vor primi trimitere la colposcopie. La repetare peste 12 luni, toate femeile cu rezultat HPV pozitiv pentru oricare dintre cele 14 variante HPV de risc înalt, indiferent de rezultatele la triajul citologic, vor primi trimitere la colposcopie. Rezultatul HPV pozitiv
METODOLOGIE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285272]
-
de risc înalt și leziuni ASC-US la triajul citologic vor primi trimitere la colposcopie. La repetare peste 12 luni, toate femeile cu rezultat HPV pozitiv pentru oricare dintre cele 14 variante HPV de risc înalt, indiferent de rezultatele la triajul citologic, vor primi trimitere la colposcopie. Rezultatul HPV pozitiv se referă la oricare dintre cele 14 subtipuri HPV cu risc oncogenic: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 și 68. Testarea pentru subtipuri HPV cu
METODOLOGIE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285272]
-
la femei ● pentru bărbați, PSA, o dată la 3 ani. ... ... 10. La anexa nr. 1, lit. A, la pct. 1.4., în tabelul cuprinzând lista serviciilor diagnostice și terapeutice, poziția 21 se modifică și va avea următorul: 21. Recoltare pentru examen citologic cervico-vaginal la femeile cu vârsta de peste 25 de ani, până la vârsta de 65 de ani inclusiv, conform metodologiei de screening pentru cancerul de col uterin, aprobată prin ordin al ministrului sănătății ... 11. La anexa nr. 1, lit. A
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
screening BTS (după începerea vieții sexuale) ● examen microscopic al secreției vaginale ● VDRL sau RPR ... 3. Pentru screeningul anemiei pentru persoane de sex feminin: ● Hemoleucograma completă ● Feritină ... ... NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
aprobată prin ordin al ministrului sănătății ... – TSH și FT4 la femei ... – pentru bărbați, PSA, începând cu vârsta de 50 de ani, o dată la 3 ani. ... ... NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
sănătății; ● trimiterea persoanelor cu risc înalt pentru evaluare și monitorizare de specialitate; ● intervenții preventive scadente la populația cu risc normal: – femei 25 - 39 ani - trimestrul și anul corespunzător ultimei recoltări a materialului celular cervico - vaginal pentru testarea HPV sau examen citologic cervico-vaginal Babeș-Papanicolau, după caz. ... – femei la risc înalt, cu vârsta cuprinsă între 30 și 39 de ani inclusiv, trimestrul și anul corespunzător ultimei ecografii de sân și mamografii 2D, în conformitate cu metodologiile de screening pentru cancerul de sân aprobate
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
adecvate; ● trimiterea persoanelor cu risc înalt pentru evaluare și monitorizare de specialitate; ● intervenții preventive scadente la populația cu risc normal: – femei 40 - 65 ani - trimestrul și anul corespunzător ultimei recoltări a materialului celular cervico - vaginal pentru testarea HPV sau examen citologic cervico-vaginal Babeș-Papanicolau, după caz. ... – femei la risc înalt, cu vârsta cuprinsă între 40 și 49 de ani inclusiv, trimestrul și anul corespunzător ultimei ecografii de sân și mamografii 2D, în conformitate cu metodologiile de screening pentru cancerul de sân aprobate
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
trimiterea persoanelor cu risc înalt pentru evaluare și monitorizare de specialitate; ● intervenții preventive scadente la populația cu risc normal: – femei - 60 - 65 ani - trimestrul și anul corespunzător ultimei recoltări pentru a materialului celular cervico - vaginal pentru testarea HPV sau examen citologic cervico-vaginal Babeș-Papanicolau, după caz, conformitate cu metodologiile de screening pentru cancerul de col uterin aprobate prin ordin al ministrului sănătății; ... – femei 60 - 69 ani - trimestrul și anul corespunzător ultimei mamografii 2D, în conformitate cu metodologiile de screening pentru cancerul de
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
diagnosticarea precoce a leziunilor displazice ale colului uterin cu examen citologic*7) - serviciile de consultație și recoltare/testare se pot acorda inclusiv de către unități medicale mobile, respectiv caravane medicale Consultații de specialitate: obstetrică-ginecologie Testare infecție HPV Recoltare material celular cervico-vaginal Examen citologic Babeș-Papanicolaou Consultație de specialitate: obstetrică-ginecologie pentru comunicarea rezultatului și consiliere privind conduita în funcție de rezultate 30 minute 244 lei 11. Diagnosticarea precoce a leziunilor displazice ale colului uterin cu biopsie*8) Consultații de specialitate: obstetrică-ginecologie Colposcopie Biopsie Examen
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
la poz. 9, 10 și 11 nu se pot efectua și raporta concomitent la o pacientă. Citirea și interpretarea rezultatelor se efectuează în laboratoare din cadrul unităților sanitare care dețin laboratoare de testare HPV și care pot asigura triajul reflex citologic în conformitate cu metodologiile de screening pentru cancerul de col uterin aprobate prin ordin al ministrului sănătății. Serviciile de la poziția 10 se decontează după raportarea în Registrul național de screening pentru cancerul de col uterin, începând cu data implementării
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
poziția 10 se decontează după raportarea în Registrul național de screening pentru cancerul de col uterin, începând cu data implementării acesteia la nivel național/SIUI a tuturor serviciilor aferente acestei poziții. *8) Se efectuează la femeile cu rezultat pozitiv la examenul citologic. Serviciile de la poz. 9, 10 și 11 nu se pot efectua și raporta concomitent la o pacientă. Serviciile de la poziția 11 și 12 se decontează după raportarea în Registrul național de screening pentru cancerul de col uterin, începând
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
diagnosticarea precoce a leziunilor displazice ale colului uterin cu examen citologic*4) - serviciile de consultație și recoltare/testare se pot acorda inclusiv de către unități medicale mobile, respectiv caravane medicale Consultații de specialitate: obstetrică-ginecologie Testare infecție HPV Recoltare material celular cervico-vaginal Examen citologic Consultație de specialitate obstetrică- ginecologie pentru comunicarea rezultatului și consiliere privind conduita în funcție de rezultate 244 5. Diagnosticarea precoce a leziunilor displazice ale colului uterin cu biopsie*5) Consultații de specialitate: obstetrică-ginecologie Colposcopie Biopsie Examen histopatologic 251 *1) Criterii
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
poziția 4 se decontează după raportarea în Registrul național de screening pentru cancerul de col uterin, începând cu data implementării acesteia la nivel național/SIUI a tuturor serviciilor aferente acestei poziții. *5) Se efectuează la femeile cu rezultat pozitiv la examenul citologic. Serviciile de la poz. 3, 4 și 5 nu se pot efectua și raporta concomitent la o pacientă. Serviciile de la poziția 5 se decontează după raportarea în Registrul național de screening pentru cancerul de col uterin, începând cu data
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]