3,463 matches
-
apă. 3.3. Soluție Carrez II: se dizolvă în apă 10,6 g de ferocianură de potasiu K4[Fe(CN6)] 3 H2O. Se completează până la 100 ml cu apă. 3.4. Soluție 0,1 % (m/v) metilorange. 3.5. Acid clorhidric 4 N. 3.6. Acid clorhidric 0,1 N. 3.7. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N. 3.8. Reactiv în conformitate cu metoda Luff-Schoorl: Se varsă, agitând foarte prudent, soluția de acid citric (3.8.2.) în soluția de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
se dizolvă în apă 10,6 g de ferocianură de potasiu K4[Fe(CN6)] 3 H2O. Se completează până la 100 ml cu apă. 3.4. Soluție 0,1 % (m/v) metilorange. 3.5. Acid clorhidric 4 N. 3.6. Acid clorhidric 0,1 N. 3.7. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N. 3.8. Reactiv în conformitate cu metoda Luff-Schoorl: Se varsă, agitând foarte prudent, soluția de acid citric (3.8.2.) în soluția de carbonat de sodiu (3.8.3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
lasă să se răcească și se adaugă 10 mg de iodură de mercur ca agent conservator. 3.11. Acid sulfuric 6 N. 3.12. Soluție 30 % (m/v) iodură de potasiu. 3.13. Granule de piatră ponce, fierte în acid clorhidric, spălate în apă și uscate. 3.14. Izopentanol. 4. Aparatura Centrifugă (culbutor):aproximativ 35-40 rot/min. 5. Mod de lucru 5.1. Punerea în soluție Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 2,5 g de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
totale după invesie Se recoltează cu pipeta 50 ml de soluție și se introduce într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă câteva picături de soluție de metilorange (3.4.), apoi, cu multă prudență și agitând în permanență, acid clorhidric 4 N (3.5.), până la obținerea culorii roșu persistent. Se adaugă 15 ml de acid clorhidric 0,1 N (3.6.), se introduce balonul într-o baie de apă și se face o fierbere puternică timp de 30 minute. Se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
balon gradat de 100 ml. Se adaugă câteva picături de soluție de metilorange (3.4.), apoi, cu multă prudență și agitând în permanență, acid clorhidric 4 N (3.5.), până la obținerea culorii roșu persistent. Se adaugă 15 ml de acid clorhidric 0,1 N (3.6.), se introduce balonul într-o baie de apă și se face o fierbere puternică timp de 30 minute. Se răcește rapid la 20 °C și se adaugă 15 ml de soluție de hidroxid de sodiu
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
prin măsurarea densității optice la o lungime de undă de 420 nm. 3. Reactivi 3.1 Soluție de 4-dimetilaminobezaldehidă: se dizolvă 1,6 g de 4-DMAB p.a în 100 ml de etanol 96 % și se adaugă 10 ml acid clorhidric p.a. (D : 1,19). Acest reactiv se conservă pentru maximum două săptămâni. Soluție Carrez I: se dizolvă în apă 24 g de acetat de zinc Zn(CH3COO)2 2 H2O și 3 g de acid acetic înghețat. Se completează până la
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
15. DOZAREA ALCALOIZILOR DIN LUPIN 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de alcaloide din păstăile de lupin. 2. Principiul Alcaloizii sunt puși în soluție într-un amestec cu eter dietilic și cloroform, fiind extrași de acidul clorhidric. Alcaloizii sunt precipitați cu ajutorul acidului silico-tunstic, precipitatul este incinerat, iar reziduul se cântărește. 3. Reactivi 3.1 Eter dietilic 3.2. Cloroform 3.3. Soluție de hidroxid de sodiu 4 N 3.4. Acid clorhidric 0,3 N 3.5
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
cloroform, fiind extrași de acidul clorhidric. Alcaloizii sunt precipitați cu ajutorul acidului silico-tunstic, precipitatul este incinerat, iar reziduul se cântărește. 3. Reactivi 3.1 Eter dietilic 3.2. Cloroform 3.3. Soluție de hidroxid de sodiu 4 N 3.4. Acid clorhidric 0,3 N 3.5. Clorură de sodiu p.a. 3.6. Soluție 10 % (m/v) de acid silico-tunstrem SiO212 WO326 H2O 4. Aparatura 4.1. Amestecător mecanic 4.2 Creuzet de incinerare din platină, cuarț sau porțelan 4.3. Cuptor
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
filtrat într-un balon gradat de 50 ml și se transvazează cantitativ cu ajutorul a 50 ml de eter dietilic (3.1.) într-o eprubetă de decantare de 150 ml. Se extrage de trei ori succesiv cu ajutorul a 20 ml acid clorhidric (3.4.), se lasă să se decanteze și se recuperează extractul acid după fiecare operație. Se pun la un loc extractele acide într-un vas de 250 ml și se elimină ultimele urme de cloroform și eter încălzind ușor. Se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
amestecă mecanic timp de 30 de minute și se lasă să se decanteze o noapte. Se filtrează și se elimină cenușa, apoi se spală precipitatul, succesiv, de 2 ori cu 10 ml și de 2 ori cu 5 ml acid clorhidric (3.4.). Se plasează filtrul conținând precipitatul în creuzet și se incinerează la 900 ° C. Se lasă să se răcească și se cântărește. 6. Calculul rezultatelor Conținutul în alcaloizi al dozei de încercare se obține multiplicând greutatea de cenuși rezultate
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
unei prelucrări insuficiente a acestor produse. 2. Principiul Activitatea ureazei este determinată de cantitatea de azot amoniacal eliberat de 1 g de produs într-un minut, la 30 °C, pornind de la o soluție de uree. 3. Reactivi 3.1 Acid clorhidric 0,1 N. 3.2. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N. 3.3. Soluție tampon de fosfați 0,05 Mol, moli conținuți în 1 000 ml, 4,45 g de fosfat disodic (Na2HPO4 2 H2O) și 3,40
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
4.). Se închide imediat și se agită foarte puternic. Se introduce tubul în baia de apă reglată la exact la 30 °C și se lasă în repaus exact 30 de minute. Imediat după aceea, se adaugă 10 ml de acid clorhidric 0,1 N (3.1.), se răcește rapid la 20 °C și se transvazează cantitativ conținutul tubului într-un recipient de titrare, asigurând clătirea în două reprize cu ajutorul a 5 ml de apă. Se titrează imediat și rapid cu ajutorul soluției
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
pH. Se efectuează o încercare comparativă după cum urmează: Se introduce rapid și succesiv într-un tub de încercare cu dop de sticlă rodată o doză de încercare 0,2 g, cântărită cu o precizie de 1 mg, 10 ml acid clorhidric 0,1 N (3.1.) și 10 ml soluție tamponată de uree (3.4). Se răcește imediat tubul în apă înghețată și se lasă în repaus timp de 30 de minute. Se transvazează în condițiile indicate mai sus, în tubul
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
prin spectrofotometrie de absorbție atomică - 1. Obiectul și domeniul de aplicare Această metodă permite determinarea cantității de magneziu din furaje. Este indicată în special pentru determinarea conținutului de magneziu sub 5 %. 2. Principiul Proba este arsă și dizolvată în acid clorhidric diluat. Dacă nu conține substanțe organice, este dizolvat direct în acid clorhidric diluat. Soluția este diluată și conținutul de magneziu este determinat prin spectrofotometrie de absorbție atomică la 285,2 nm, prin compararea cu soluții etalon. 3. Reactivi 3.1
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
metodă permite determinarea cantității de magneziu din furaje. Este indicată în special pentru determinarea conținutului de magneziu sub 5 %. 2. Principiul Proba este arsă și dizolvată în acid clorhidric diluat. Dacă nu conține substanțe organice, este dizolvat direct în acid clorhidric diluat. Soluția este diluată și conținutul de magneziu este determinat prin spectrofotometrie de absorbție atomică la 285,2 nm, prin compararea cu soluții etalon. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a. d: 1,16. 3.2. Acid clorhidric concentrat p.a.
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
Dacă nu conține substanțe organice, este dizolvat direct în acid clorhidric diluat. Soluția este diluată și conținutul de magneziu este determinat prin spectrofotometrie de absorbție atomică la 285,2 nm, prin compararea cu soluții etalon. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a. d: 1,16. 3.2. Acid clorhidric concentrat p.a. d: 1,19. 3.3. Bandă sau fir de magneziu sau heptahidrat sulfat de magneziu uscat la temperatura camerei. 3.4. Soluție de sare de stronțiu (clorură sau nitrat) la
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
în acid clorhidric diluat. Soluția este diluată și conținutul de magneziu este determinat prin spectrofotometrie de absorbție atomică la 285,2 nm, prin compararea cu soluții etalon. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a. d: 1,16. 3.2. Acid clorhidric concentrat p.a. d: 1,19. 3.3. Bandă sau fir de magneziu sau heptahidrat sulfat de magneziu uscat la temperatura camerei. 3.4. Soluție de sare de stronțiu (clorură sau nitrat) la 2,5 % (p/v) stronțiu ( = 76,08 g
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
de 1 mg, după îndepărtarea cu grijă a stratului de oxid, sau cantitatea corespunzătoare (10,143 g) de heptahidrat sulfat de magneziu (3.3). Se pune într-un balon gradat de 1 000 ml, se adaugă 80 ml de acid clorhidric (3.1), se lasă să se dizolve și apoi se completează cu apă până la 1 000 ml. 1 ml din această soluție conține 1 000 mg magneziu. 4. Aparatura 4.1. Creuzet pentru ardere din platină, siliciu sau porțelan. 4
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
1. Prepararea soluției 5.1.1 Furaje compuse exclusiv din substanțe minerale Se cântăresc 5 g din probă, cu precizie de 1 mg, într-un balon gradat de 500 ml cu 250-300 ml apă. Se adaugă 40 ml de acid clorhidric (3.1), se aduce la fierbere și se fierbe încet timp de 30 de minute. Se lasă să se răcească, se completează volumul cu apă, se amestecă și se filtrează într-un pahar de laborator uscat printr-un filtru plisat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
apă, se amestecă și se filtrează într-un pahar de laborator uscat printr-un filtru plisat uscat. Se îndepărtează primii 30 ml din filtrat. În prezența siliciului, se tratează 5g de probă cu o cantitate suficientă (15-30 ml) de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare pe o baie de apă și se transferă într-un cuptor la 105 șC timp de o oră. Se continuă respectând etapele descrise la punctul 5.1.2, începând cu a treia frază. 5
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
1 mg, și se ard la 550 șC în cuptorul închis până când se obține o cenușă fără particule carbonice, apoi se lasă să se răcească. Pentru a elimina siliciul, se adaugă la cenușă o cantitate suficientă (15-30 ml) de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare pe o baie de apă și se transferă într-un cuptor la 105 șC timp de o oră. Se tratează reziduul cu 10 ml de acid clorhidric (3.1) și se transferă într-un
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
o cantitate suficientă (15-30 ml) de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare pe o baie de apă și se transferă într-un cuptor la 105 șC timp de o oră. Se tratează reziduul cu 10 ml de acid clorhidric (3.1) și se transferă într-un balon gradat de 500 ml utilizând apă caldă. Se aduce la fierbere, se lasă să se răcească și se completează volumul cu apă. Se amestecă și se filtrează într-un pahar de laborator
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
organice Se cântăresc într-un creuzet 5 g din probă, cu precizie de 1 mg, și se ard la 550 șC în cuptor închis până când se obține o cenușă fără particule carbonice. Se tratează cenușa cu 5 ml de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare pe baie de apă și apoi se usucă timp de o oră în cuptor la 105șC pentru a insolubiliza siliciul. Se tratează cenușa cu 5 ml de acid clorhidric (3.1), se transferă într-
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
cu 5 ml de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare pe baie de apă și apoi se usucă timp de o oră în cuptor la 105șC pentru a insolubiliza siliciul. Se tratează cenușa cu 5 ml de acid clorhidric (3.1), se transferă într-un balon gradat de 250 ml utilizând apă caldă, se aduce la fierbere, se lasă să se răcească și se completează volumul cu apă. Se amestecă și se filtrează într-un pahar de laborator uscat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
cu apă. Se diluează cu apă o cotă-parte din filtratul obținut la pct. 5.1.1, 5.1.2 sau 5.1.3, astfel încât să se obțină o concentrație a magneziului în limitele concentrațiilor soluțiilor de referință. Concentrația de acid clorhidric a acestei soluții nu trebuie să depășească 0,4 N. Se adaugă 10 ml soluție de sare de stronțiu (3.4) și apoi se completează volumul până la 100 ml cu apă. Se măsoară absorbția soluției de determinat și a soluțiilor
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]