905 matches
-
A și 10 ml de soluție B. Se aduce la semn și se amestecă. 4.17. Solvenți de eluție pentru cromatografia în strat subțire I: 1-butanol (4.11)/acid acetic (4.12)/apă (80:20:20; v/v/v) ÎI: Cloroform (4.13)/acid acetic (4.12) (95:5; v/v). 4.18. 2,6-dicloro-4- (cloroimino) ciclohexa-2,5-dienona, 1% (m/v) soluție în etanol (4.10). 4.19. Carbonat de sodiu, 1% (m/v) soluție în apă. 4.20. Etanol (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5-dienona (4.18). 8-chinolinolul devine vizibil că un spot albastru. 6.1.2. Probe solide sau creme 6.1.2.1. Se dispersează 1 g de probă în 5 ml soluție tampon (4.22). Apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea stratului de cloroform se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sau creme 6.1.2.1. Se dispersează 1 g de probă în 5 ml soluție tampon (4.22). Apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea stratului de cloroform se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon cu fundul rotund de 100 ml (5.1) pe un evaporator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5 ml soluție tampon (4.22). Apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea stratului de cloroform se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon cu fundul rotund de 100 ml (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
22). Apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea stratului de cloroform se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon cu fundul rotund de 100 ml (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3) și se picura 10 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon cu fundul rotund de 100 ml (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3) și se picura 10 și 30 μl din soluția obținută pe placă de strat subțire de silicagel (4.23) conform metodei descrisă mai sus la 6.1.1.1. 6.1.2.2. Se aplică 10 și 30
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5 ml din această soluție într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se adaugă 10 ml soluție Fehling (4.16). Se extrage complexul 8-chinolinol cupru [cupru oxina (ISO)] obținut cu de trei ori câte 8 ml de cloroform (4.3). 6.2.1.4. Se filtrează și se colectează stratul de cloroform într-un balon cotat de 25 ml (5.2). Se aduce la semn cu cloroform (4.3) și se agită vasul. Se măsoară densitatea optică a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5). Se adaugă 10 ml soluție Fehling (4.16). Se extrage complexul 8-chinolinol cupru [cupru oxina (ISO)] obținut cu de trei ori câte 8 ml de cloroform (4.3). 6.2.1.4. Se filtrează și se colectează stratul de cloroform într-un balon cotat de 25 ml (5.2). Se aduce la semn cu cloroform (4.3) și se agită vasul. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm. 6.2.2. Probe solide sau creme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
oxina (ISO)] obținut cu de trei ori câte 8 ml de cloroform (4.3). 6.2.1.4. Se filtrează și se colectează stratul de cloroform într-un balon cotat de 25 ml (5.2). Se aduce la semn cu cloroform (4.3) și se agită vasul. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm. 6.2.2. Probe solide sau creme 6.2.2.1. Într-un balon cu fund rotund de 100 ml se cântăresc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2.1.4. Se filtrează și se colectează stratul de cloroform într-un balon cotat de 25 ml (5.2). Se aduce la semn cu cloroform (4.3) și se agită vasul. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm. 6.2.2. Probe solide sau creme 6.2.2.1. Într-un balon cu fund rotund de 100 ml se cântăresc 0,500 g proba (4.1). Se adaugă 30 ml benzen (4.2) și 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
reziduul în 6 ml soluție hidroxid de sodiu (4.9). Se adaugă 20 ml soluție Fehling (4.16) și se transferă conținutul balonului într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se clătește vasul cu 8 ml de cloroform (4.3). Se agită și se filtrează fază de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Se adaugă 20 ml soluție Fehling (4.16) și se transferă conținutul balonului într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se clătește vasul cu 8 ml de cloroform (4.3). Se agită și se filtrează fază de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează până la semn cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de 50 ml (5.5). Se clătește vasul cu 8 ml de cloroform (4.3). Se agită și se filtrează fază de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează până la semn cu cloroform (4.3) și se agită. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
vasul cu 8 ml de cloroform (4.3). Se agită și se filtrează fază de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează până la semn cu cloroform (4.3) și se agită. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm (4.3). 7. CURBĂ STANDARD În patru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează până la semn cu cloroform (4.3) și se agită. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm (4.3). 7. CURBĂ STANDARD În patru baloane cu fund rotund de 100 ml (5.1), fiecare conținând 3 ml soluție apoasa de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează până la semn cu cloroform (4.3) și se agită. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm (4.3). 7. CURBĂ STANDARD În patru baloane cu fund rotund de 100 ml (5.1), fiecare conținând 3 ml soluție apoasa de etanol 30% (4.20) se pun cu pipeta 5, 10, 15 și 20 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
proba se adaugă 10 ml de 4.1.1. și 1 ml de 4.1.2. Prezenta nitrometanului este indicată printr-o colorare violeta. 5. DETERMINARE 5.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 5.1.1. Cloroform (standard intern 1) 5.1.2. 2,4-dimetilheptan (standard intern 2) 5.1.3. Etanol 95% 5.1.4. Nitrometan 5.1.5. Soluție de referință de cloroform Într-un balon cotat de 25 ml căruia i s-a luat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 5.1.1. Cloroform (standard intern 1) 5.1.2. 2,4-dimetilheptan (standard intern 2) 5.1.3. Etanol 95% 5.1.4. Nitrometan 5.1.5. Soluție de referință de cloroform Într-un balon cotat de 25 ml căruia i s-a luat țară, se introduc circa 650 mg cloroform (5.1.1). Se recântărește cu precizie vasul și conținutul. Se aduce la semn cu etanol 95% (5.1.3). Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2,4-dimetilheptan (standard intern 2) 5.1.3. Etanol 95% 5.1.4. Nitrometan 5.1.5. Soluție de referință de cloroform Într-un balon cotat de 25 ml căruia i s-a luat țară, se introduc circa 650 mg cloroform (5.1.1). Se recântărește cu precizie vasul și conținutul. Se aduce la semn cu etanol 95% (5.1.3). Se cântărește și se calculează procentele masice de cloroform în această soluție. 5.1.6. Soluție de referință de 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
căruia i s-a luat țară, se introduc circa 650 mg cloroform (5.1.1). Se recântărește cu precizie vasul și conținutul. Se aduce la semn cu etanol 95% (5.1.3). Se cântărește și se calculează procentele masice de cloroform în această soluție. 5.1.6. Soluție de referință de 2,4-dimetilheptan. Se realizează similar cu soluția de referință de cloroform, dar cântărind 270 mg de 2,4-dimetilheptan (5.1.2) într-un balon cotat de 25 ml. 5.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
conținutul. Se aduce la semn cu etanol 95% (5.1.3). Se cântărește și se calculează procentele masice de cloroform în această soluție. 5.1.6. Soluție de referință de 2,4-dimetilheptan. Se realizează similar cu soluția de referință de cloroform, dar cântărind 270 mg de 2,4-dimetilheptan (5.1.2) într-un balon cotat de 25 ml. 5.2. Aparatură 5.2.1. Cromatograf de gaze cu detector cu ionizare în flacăra 5.2.2. Aparatură de prelevare a probelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
injectează 10 μl folosind microseringa specificata (5.2.2.). Se efectuează cinci injectări. 5.3.2. Prepararea standardului Într-un balon cotat de 50 ml se cântăresc cu precizie cca. 500 mg nitrometan (5.1.4) și, sau 500 mg cloroform (5.1.1) sau 210 mg 2,4-dimetilheptan (5.1.2). Se aduce la semn cu etanol 95% (5.1.3). Se amestecă bine. Se pun 5 ml din această soluție într-un balon cotat de 20 ml. Se aduce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de raspuns al nitrometanului, calculat cu referire la standardul intern folosit Dacă "n" reprezintă nitrometanul: fie: k(n) = factorul sau de raspuns m'(n) = masă să (în grame) în amestec S'(n) = aria picului sau Dacă " c" reprezintă standardul intern, cloroform sau 2,4 dimetilheptan: fie: m'(c) = masă să (în grame) în amestec S'(c) = aria picului sau atunci: m'(n) S'(c) k(n) = ─────── x ─────── ��m'(c) S'(n) (k(n) este o funcție de aparatură). 6.2. Concentrația nitrometanului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
k(n) = ─────── x ─────── ��m'(c) S'(n) (k(n) este o funcție de aparatură). 6.2. Concentrația nitrometanului în proba Dacă "n" reprezintă nitrometanul: fie: k(n) = factorul sau de raspuns S(n) = aria picului sau Dacă " c" reprezintă standardul intern, cloroform sau 2,4-dimetilheptan: fie: m(c) = masă să (în grame) în amestec S(c) = aria picului sau M = masă (în grame) de aerosol transferat, atunci procentul % (m/m) de nitrometan în proba este: m(c) k(n) x S(n
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1.7. Plăci de strat subțire, oxid de aluminiu, Merck F 254 E sau echivalent 4.2.1.8. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.2.1.9. Acetat de etil 4.2.1.10. Cloroform 4.2.1.11. Eter diizopropilic 4.2.1.12. Tetraclorura de carbon. 4.2.1.13. Acid acetic glacial 4.2.1.14. Iodura de potasiu, soluție în apă 1% (m/v) 4.2.1.15. Tetraclorura de platina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]