257 matches
-
2 Nr. CAS 20642-05-1 ANEXA II Nr. (sau nr. CE) Aditiv Formulă chimică, descriere Specie sau categorie de animale Vârstă maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Sfârșitul perioadei de autorizație mg/kg de furaj complet Lianți, agenți antiaglomeranți și coagulanți E 568 Clinoptilolit de origine sedimentară Aluminosilicat de calciu hidratat de origine sedimentară conținând minimum 80 % clinoptilolit și maximum 20 % minerale argiloase, fără fibre sau cuarț Porci pentru îngrășat - - 20 000 Toate furajele Nedeterminată Pui de găină pentru îngrășat - - 20
32005R1810-ro () [Corola-website/Law/294389_a_295718]
-
Escherichia coli Fier*1),*4) Gust Miros Nitriti*5) Oxidabilitate*6) Pseudomonas aeruginosa*7) Sulfuri și hidrogen sulfurat*8) Turbiditate Număr de colonii dezvoltate*7) (22°C și 37°C) NOTĂ: *1) Numai acolo unde este folosit cu rol de coagulant. *2) Clorul rezidual liber trebuie să reprezinte minimum 80% din clorul rezidual total. *3) Acest parametru trebuie monitorizat atunci când sursa de apa este de suprafața sau mixtă, iar în situația în care este decelat trebuie investigata și prezenta altor microorganisme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219918_a_221247]
-
pentru furaje în vederea însilozării. Cu toate acestea, utilizarea acestor substanțe este necesară în anumite state membre și pentru protejarea culturilor. De asemenea, din rațiuni tehnologice, sunt necesari și alți aditivi pentru furaje din grupul lianților, al agenților antiaglomerare și al coagulanților. (4) În consecință, listele cu materii prime pentru furaje și cu aditivi pentru furaje trebuie modificate. (5) Normele armonizate în producția ecologică de animale sunt destul de recente. Capitalul genetic al diferitelor specii de animale produse ecologic este încă redus. De
jrc6237as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91409_a_92196]
-
lactic E 280 Acid propionic E 330 Acid citric Folosirea acizilor lactic, formic, propionic și acetic în producerea furajelor însilozate se permite numai în cazul în care condițiile meteorologice nu permit o fermentare corespunzătoare. 1.6. Lianți, agenți antiaglomerare și coagulanți. Numai următoarele substanțe sunt incluse în această categorie: E 470 Stearat de calciu de origine naturală E 551b Silice coloidală E 551c Kieselgur E 558 Bentonit E 559 Argile caolinice E 560 Amestecuri naturale de stearite și clorit E 561
jrc6237as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91409_a_92196]
-
de tratare a deșeurilor radioactive, unde sunt supuse tratării. c. Linia de epurare ape uzate tehnologice este alcătuită din următoarele: - gospodăria de reactivi compusă din rezervoare de acizi și baze pentru corecție de pH și rezervoare pentru pregătirea soluției de coagulant (sulfat de aluminiu); - 3 decantoare verticale fiecare cu capacitate de 750 mc; - 2 bazine tampon de stocare a apelor uzate tehnologice epurate având fiecare capacitatea de 1500 mc; - 2 bazine de șlam V= 3000 mc. În cadrul stației de epurare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181341_a_182670]
-
Escherichia coli Fier*1), *4) Gust Miros Nitriți*5) Oxidabilitate*6) Pseudomonas aeruginosa*7) Sulfuri și hidrogen sulfurat*8) Turbiditate Număr de colonii dezvoltate*7) (22°C și 37°C) NOTE: *1) Numai acolo unde este folosit cu rol de coagulant. *2) Clorul rezidual liber trebuie să reprezinte minimum 80% din clorul rezidual total. Acest parametru este obligatoriu numai acolo unde este utilizat clorul sau substanțele clorigene pentru dezinfecție. *3) Acest parametru trebuie monitorizat atunci când sursa de apă este de suprafață
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249292_a_250621]
-
de distribuție, ceea ce ar putea conduce la contaminarea apei din rețea; - în situații epidemiologice cu risc de transmitere a bolilor infecțioase; f) neasigurarea de către producătorii și distribuitorii de apă pentru consum uman a unei rezerve de substanță dezinfectanta și de coagulant pentru minimum 30 de zile de functionare; ... g) abrogata; ... h) utilizarea, de către producătorii și/sau distribuitorii de apă pentru consum uman, a materialelor de construcție, a tehnologiilor de tratare a reactivilor, a produselor, a conductelor, a țevilor, a accesoriilor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159452_a_160781]
-
Există două categorii de eforturi menite să întărească capacitățile: eforturile interne economice și financiare și cele externe ce vizează mărirea capacităților prin adăugarea altora prin intermediul alianțelor. Neorealismul a dezvoltat o introspecție aplicată în dinamica denumită cooperare internațională. Frica este un coagulant al capabilităților și poziționării statelor în sistemul internațional, ca statele care dețin arme de distrugere în masă. Unele elemente ale relațiilor dintre state nu sunt la vedere, iar statele care înșală sunt denumite state brigante sau "rock state". Realismul este
Realismul în relațiile internaționale () [Corola-website/Science/303284_a_304613]
-
sintetiza fosfolipide și lipoproteine cu instalarea deficitului acestor substanțe. Consecințele nocive ale dereglărilor metabolismului lipidic sunt hiperlipidemia, infiltrația și distrofia grasă a ficatului, hipercetonemia, cetoacidoza. Dereglările metabolismului proteic constau în afectarea sintezei de proteine - albumine, globuline de transport, proteinele sistemului coagulant (protrombina, fibrinogenul), proteinele sistemului antioxidant (transferina, ceruloplasmina), dereglarea proceselor de transaminare, dezaminare, sinteza ureei din amoniac. Consecințele acestor dismetabolisme sunt multiple. Hipoalbuminemia conduce la hipoonchie cu edeme și hidropizii. Insuficiența globulinelor dereglează transportul substanțelor biologic active - vitamine, microelemente, hormoni. Deficitul
Insuficiență hepatică () [Corola-website/Science/318701_a_320030]
-
ANEXA I 1 1 . EVICEL soluție pentru hemostază locală 2 . Substanțele active sunt următoarele : Componenta 1 Flacon de 1 ml Flacon de 2 ml Flacon de 5 ml Proteină coagulantă umană care conține în principal fibrinogen și fibronectină * Componenta 2 100 - 180 mg 250 - 450 mg Trombină umană 800 - 1 200 UI 1 600 - 2 400 UI 4 000 - 6 000 UI * Cantitatea totală de proteină este de 80- 120
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fibrinogen uman : EVICEL soluție pentru hemostază locală Componenta 1 : Proteină umană coagulantă 50 - 90 mg/ ml 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Pentru uz epilezional . 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml 2 ml 5 ml 6 . A se utiliza ca produs cu două componente , cu dispozitivul de
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
flacoane separate , fiecare conținând câte 1 ml , 2 ml sau 5 ml soluție ( fibrinogen , respectiv trombină ) de fibrinogen uman și trombină umană . Dispozitivul de aplicare și accesoriile- vârf adecvate pentru acesta sunt furnizate separat . Fibrinogenul este un concentrat de proteină coagulantă , iar trombina este o enzimă care determină coalescența proteinei coagulabile . Astfel , când cele două componente sunt amestecate , se produce coagularea instantanee . EVICEL este aplicat în timpul intervențiilor chirurgicale pentru a reduce hemoragia și scurgerile în timpul operației și după aceasta . EVICEL poate
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
maxim 30 de zile . Componentele , fibrinogen și trombină , sunt stabile la temperatura camerei pentru maxim 24 de ore , dar după extragerea în dispozitivul de aplicare trebuie folosite imediat . 6 . Ce conține EVICEL Substanțele active sunt următoarele : Componenta 1 : Proteină umană coagulantă ( 50 - 90 mg/ ml ) Componenta 2 : Trombină umană ( 800 - 1 200 UI/ ml ) Componenta 2 : clorură de calciu , albumină umană , manitol , acetat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Ambalaje : EVICEL este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj : 2 x
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
sunt furnizate separat . Fibrinogenul și trombina sunt ambalate împreună în două flacoane separate , fiecare conținând același volum ( 1 ml , 2 ml sau 5 ml ) de soluție sterilă congelată , incoloră sau ușor gălbuie după decongelare . Fibrinogenul este un concentrat de proteină coagulantă , iar trombina este o enzimă care provoacă coalescența proteinei coagulante . Astfel , când cele două componente sunt amestecate , se produce coagularea instantanee . OMRIX biopharmaceuticals S. A . 200 Chaussée de Waterloo B- 1640 Rhode- St- Genèse Belgia Tel : +32 2 359 91 23
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
două flacoane separate , fiecare conținând același volum ( 1 ml , 2 ml sau 5 ml ) de soluție sterilă congelată , incoloră sau ușor gălbuie după decongelare . Fibrinogenul este un concentrat de proteină coagulantă , iar trombina este o enzimă care provoacă coalescența proteinei coagulante . Astfel , când cele două componente sunt amestecate , se produce coagularea instantanee . OMRIX biopharmaceuticals S. A . 200 Chaussée de Waterloo B- 1640 Rhode- St- Genèse Belgia Tel : +32 2 359 91 23 Fax : +32 2 359 91 49 Pentru informații despre acest
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
rezultând produși de degradare a fibrinei. Fibrinoliza are drept efect îndepărtarea cheagului și dezobturarea vasului prin care se poate relua circulația. În felul acesta au fost îndepărtate toate consecințele lezării vasului. Hemostaza medicamentoasă constă în stoparea unei hemoragii prin medicație coagulantă. Substanțele medicamentoase hemostatice (coagulante) utilizate în astfel de situații includ adrenalina, noradrenalina, efedrina, dar și apa oxigenată. Hemostaza chirurgicală reprezintă totalitatea mijloacelor chirurgicale care duc la oprirea temporară sau definitivă a unei hemoragii. Se poate deci realiza hemostază chirurgicală provizorie
Hemostază () [Corola-website/Science/322081_a_323410]
-
a fibrinei. Fibrinoliza are drept efect îndepărtarea cheagului și dezobturarea vasului prin care se poate relua circulația. În felul acesta au fost îndepărtate toate consecințele lezării vasului. Hemostaza medicamentoasă constă în stoparea unei hemoragii prin medicație coagulantă. Substanțele medicamentoase hemostatice (coagulante) utilizate în astfel de situații includ adrenalina, noradrenalina, efedrina, dar și apa oxigenată. Hemostaza chirurgicală reprezintă totalitatea mijloacelor chirurgicale care duc la oprirea temporară sau definitivă a unei hemoragii. Se poate deci realiza hemostază chirurgicală provizorie sau hemostază chirurgicală definitivă
Hemostază () [Corola-website/Science/322081_a_323410]
-
cu sânge a unor părți importante ale organismului uman , cum ar fi rinichii și plămânii . Xigris este un medicament anticoagulant , care previne coagularea ( formarea cheagurilor de sânge ) . Ingredientul activ din Xigris este drotrecogin alfa ( activat ) , care este foarte asemănător unui coagulant natural care se găsește în organism , numit proteina C activată . Drotrecogin alfa ( activat ) este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
hemoragia în urma întreruperii tratamentului cu romiplostim . Se recomandă ca , dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt , tratamentul pentru PTI trebuie reînceput conform ghidurilor actuale de tratament . Monitorizarea medicală suplimentară poate include întreruperea tratamentului cu anticoagulante și/ sau antiagregantelor plachetare , refacerea activității coagulante , sau susținerea trombocitară . Creșterea cantității de reticulină din măduva osoasă Se consideră că o creștere a cantității de reticulină din măduva osoasă este rezultatul stimulării receptorului TPO , care determină un număr crescut de megacariocite la nivelul măduvei osoase , care la
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
hemoragia în urma întreruperii tratamentului cu romiplostim . Se recomandă ca , dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt , tratamentul pentru PTI trebuie reînceput conform ghidurilor actuale de tratament . Monitorizarea medicală suplimentară poate include întreruperea tratamentului cu anticoagulante și/ sau antiagregantelor plachetare , refacerea activității coagulante , sau susținerea trombocitară . Creșterea cantității de reticulină din măduva osoasă Se consideră că o creștere a cantității de reticulină din măduva osoasă este rezultatul stimulării receptorului TPO , care determină un număr crescut de megacariocite la nivelul măduvei osoase , care la
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu dozele recomandate , poate fi suspectată formarea de anticorpi și trebuie efectuată decelarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu dozele recomandate , poate fi suspectată formarea de anticorpi și trebuie efectuată decelarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu dozele recomandate , poate fi suspectată formarea de anticorpi și trebuie efectuată decelarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu dozele recomandate , poate fi suspectată formarea de anticorpi și trebuie efectuată decelarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu dozele recomandate , poate fi suspectată formarea de anticorpi și trebuie efectuată decelarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]