1,827 matches
-
servicii medicale. Dispozitive recomandate: – suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrat la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii tip Bi-level S/T pentru tratamentul apneei centrale, complexe, mixte și al respirației periodice cu card de complianță; ... ... e. sindrom de obezitate - hipoventilație (se asociază în 90% din cazuri cu SASO): Trebuie îndeplinit cel puțin unul dintre criteriile de mai jos: 1. hipercapnie nocturnă cu PaCO2 ≥ 55 mm Hg demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediate după momentul trezirii
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
și evoluția afecțiunii, pentru persoanele care nu sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, și de maximum 12 luni, pentru persoanele care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, cu posibilitatea reînnoirii după citirea cardului de complianță, dacă complianța la terapie este ≥ 80%, calculată în raport cu numărul de zile de utilizare. Medici curanți care fac recomandarea: medicii de orice specialitate cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie, în
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
afecțiunii, pentru persoanele care nu sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, și de maximum 12 luni, pentru persoanele care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, cu posibilitatea reînnoirii după citirea cardului de complianță, dacă complianța la terapie este ≥ 80%, calculată în raport cu numărul de zile de utilizare. Medici curanți care fac recomandarea: medicii de orice specialitate cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie, în Managementul general
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
și titrare CPAP/BPAP, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. Dispozitive recomandate: – suport de presiune pozitivă continuă administrat la nivelul căilor aeriene superioare care necesită stabilire prin titrare - CPAP cu card de complianță; ... – suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele de presiune emise spontan administrat la nivelul căilor aeriene superioare și stabilite prin titrare - Bi-level S cu card de complianță; ... – suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrat la nivelul
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
aeriene superioare care necesită stabilire prin titrare - CPAP cu card de complianță; ... – suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele de presiune emise spontan administrat la nivelul căilor aeriene superioare și stabilite prin titrare - Bi-level S cu card de complianță; ... – suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrat la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii și a controlului volumului curent administrat - Bi-level S/T, cu opțiune de asistență a volumului cu card de complianță. ... ... ... ... 3. În
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
card de complianță; ... – suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrat la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii și a controlului volumului curent administrat - Bi-level S/T, cu opțiune de asistență a volumului cu card de complianță. ... ... ... ... 3. În anexa nr. 39 articolul 1, alineatul (8) se modifică și va avea următorul cuprins: (8) Prescripțiile medicale pentru echipamentele pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă și suport de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP trebuie să fie însoțite de documente medicale din
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
cauza meselor frecvente, prima valoare a amoniacului măsurată dimineața trebuie să se mențină sub LSN. Ajustarea în funcție de fenilacetilglutamina urinară Măsurătorile U-PAGN pot fi utilizate cu scop orientativ în ajustarea dozelor de fenilbutirat de glicerină și pentru a evalua complianța. Fiecare gram de U-PAGN excretat într-un interval de 24 de ore acoperă azotul rezidual generat de 1,4 grame de proteine alimentare. Dacă excreția U-PAGN este insuficientă pentru a acoperi aportul zilnic de proteine alimentare, iar valoarea concentrației plasmatice a
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
valoarea U-PAGN la 24 de ore și de doza de fenilbutirat de glicerină estimată necesară per gram de proteine alimentare ingerate. Valorile punctuale ale concentrației U-PAGN mai mici decât valorile următoare pot indica administrarea incorectă a medicamentului și/sau lipsa de complianță: 9000 micrograme (μg)/ml pentru pacienții cu vârsta sub 2 ani 7000 micrograme (μg)/ml pentru pacienții cu vârsta > 2 ani, cu aria suprafeței corporale ≤1,3 5000 micrograme (μg)/ml pentru pacieniți cu vârsta > 2 ani, cu aria suprafeței corporale >1,3 Dacă valorile
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
micrograme (μg)/ml pentru pacienții cu vârsta > 2 ani, cu aria suprafeței corporale ≤1,3 5000 micrograme (μg)/ml pentru pacieniți cu vârsta > 2 ani, cu aria suprafeței corporale >1,3 Dacă valorile punctuale ale concentrației U-PAGN scad sub aceste valori, se recomandă evaluarea complianței la tratament și/sau monitorizarea eficacității administrării medicamentului (de exemplu prin sonda de alimentație) luându-se în considerare creșterea dozei de fenilbutirat de glicerină la pacienții complianți, cu scopul de a obține controlul optim al amoniacului (valori în condiții de repaus
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
scrisoare medicală). Monitorizarea pacientului pe parcursul tratamentului cu IVA/TEZ/ELX : Inițierea tratamentului (anexa 1) Luna a 1/3/6/9/ a de la inițierea tratamentului ( anexa 2) , datele fiind completate conform planului de monitorizare Luna a 12 -1 și ulterior anual ( anexa 3) Evaluarea complianței la tratament, verificarea modului de administrare a tratamentului si al medicației concomitente ce poate interfera cu acțiunea IVA/TEZ/ELX, precum și prezența efectelor adverse, se vor efectua la fiecare vizită de monitorizare. Monitorizarea pacientului în tratament cu IVA/TEZ/ELX va fi personalizată
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
luni de la ultima perfuzie cu alemtuzumab până la data concepției. Scheme terapeutice în tratamentul imunomodulator Medicul curant poate alege de regulă (fiind și excepții detaliate mai jos) ca primă soluție terapeutică, în funcție de forma clinică de SM și complianța pacientului, următoarele medicamente de primă alegere: Interferon beta 1a cu administrare I.M., Interferon 1a cu administrare S.C. (cele două forme de Interferon 1a, sunt considerate două DCI diferite datorită caracteristicilor lor diferite farmacokinetice), Interferon beta 1b, Peginterferon beta 1a, Glatiramer
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
intramuscular La copii, stabilirea treptată a dozelor folosind seringa preumplută poate fi realizată prin inițierea tratamentului cu creșteri ale dozei cu ¼ pe săptămână, ajungând la doza completă (30 micrograme/săptămână) la a patra săptămână. Observație: prezintă uneori avantajul unei mai bune complianțe datorită frecvenței mai rare de administrare, ceea ce recomandă această intervenție în special pentru formele de debut ale bolii, la pacienții foarte tineri. Interferon beta 1a cu administrare subcutanată Indicații la inițierea terapiei: Formele de scleroză multiplă cu recăderi și
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
nu sunt eligibili pentru transplant în condițiile eșecului tratamentului la cel puţin două linii de tratament anterioare. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului Statusul bolii la data evaluării: Remisiune completă Remisiune parțială Boală staționară Beneficiu clinic Starea clinică a pacientului permite continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. CRITERII
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
precum și acceptul de a se prezenta periodic la evaluările recomandate Pacienții cu intoleranță la galactoză, cu deficit total de lactază sau cei cu sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză ( componenta ivacaftor). CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului Tratamentul este eficient, dacă se constată : Scăderea valorii obținute la testul sudorii cu 20 mmol/l sau cu cel puțin 20 % din valoarea inițială sau Creșterea FEV 1 cu cel puțin 5% din valoarea preexistentă la spirometria
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
insulină fără sisteme de monitorizare glicemică continuă; ... ... c) categoriile de bolnavi de la lit. a) și b) trebuie să îndeplinească obligatoriu următoarele cerințe: c1) aderență la monitorizarea bolii și control: autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină; ... c2) motivație și complianță la tratament - consimțământ informat. ... ... Criterii de întrerupere: a) lipsa de aderență sau aderență necorespunzătoare a bolnavului la monitorizarea bolii și controlul medical de specialitate pe parcursul utilizării sistemului de monitorizare glicemică continuă. Aceasta se definește ca fiind utilizarea sistemului de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
prin insulinoterapie cu multiple injecții corect aplicată; ... c) categoriile de bolnavi de la lit. a) și b) trebuie să îndeplinească obligatoriu următoarele cerințe: c1) aderență la monitorizarea bolii și control: autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină; ... c2) motivație și complianță la tratament - consimțământ informat; ... c3) capacitate și abilități de utilizare a pompei. ... ... Criterii de întrerupere: a) lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la monitorizarea bolii și control medical de specialitate pe parcursul utilizării pompei; ... b) terapia cu infuzie
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cronică specifică a diabetului zaharat, documentată medical; ... c) categoriile de bolnavi de la lit. a) și b) trebuie să îndeplinească obligatoriu următoarele cerințe: c1) aderență la monitorizarea bolii și control: autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină; ... c2) motivație și complianță la tratament - consimțământ informat; ... c3) capacitate și abilități de utilizare a pompei și senzorilor. ... ... Criterii de întrerupere: a) lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la monitorizarea bolii și control medical de specialitate pe parcursul utilizării sistemului de pompă
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cadrul Programului național de diabet zaharat, aflat în garanție; ... b) categoriile de bolnavi de la lit. a) trebuie să îndeplinească obligatoriu următoarele cerințe: b1) aderență la monitorizarea bolii și control: autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină; ... b2) motivație și complianță la tratament - consimțământ informat; ... b3) capacitate și abilități de utilizare a pompei tip HCL și senzorilor de către bolnav, părinte sau tutore legal instituit, după caz. ... Criterii de întrerupere: a) lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la monitorizarea
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cu cel puțin 4 prize de insulină; ... ... c) categoriile de bolnavi de la lit. a) și b) trebuie să îndeplinească obligatoriu următoarele cerințe: c1) aderență la monitorizarea bolii și control: autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină; ... c2) motivație și complianță la tratament - consimțământ informat; ... c3) capacitate și abilități de utilizare a pompei. ... ... Criterii de întrerupere: a) lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la monitorizarea bolii și control medical de specialitate pe parcursul utilizării pompei; ... b) terapia cu infuzie
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
de monitorizare glicemică continuă și consumabile pentru acestea. Bolnavele cu diabet gestațional aflate în tratament temporar cu insulină să îndeplinească obligatoriu următoarele cerințe: a) aderență la monitorizarea bolii și control: autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină; ... b) motivație și complianță la tratament - consimțământ informat. ... Criterii de întrerupere: a) lipsa de aderență sau aderență necorespunzătoare a bolnavului la monitorizarea bolii și controlul medical de specialitate pe parcursul utilizării sistemului de monitorizare glicemică continuă. Aceasta se definește ca fiind utilizarea sistemului de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
un bolnav care îndeplinește criteriile de eligibilitate pentru acordarea acestor servicii conexe este de 40/42/44/lună, după caz. Criterii de eligibilitate: Persoanele (adulți și copii) diagnosticate cu tulburări din spectrul autist de către medicul psihiatru/psihiatru pediatru Criterii de excludere: Lipsa de complianță a persoanelor (adulți și copii) diagnosticate cu tulburări din spectrul autist la serviciile conexe actului medical acordate în cadrul acestui subprogram, constatată către medicul psihiatru/psihiatru pediatru, psiholog/logoped, după caz Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: a) număr de copii diagnosticați
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
acceptarea riscurilor intervenției neurochirurgicale prin semnarea consimțământului informat; ... e) lipsa unor boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) sau contraindicații chirurgicale legate de diverse comorbidități (tulburări de coagulare etc.) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile; ... f) acceptul și complianța pentru urmărirea ulterioară pentru adaptarea parametrilor de stimulare (prezența la vizite la fiecare 6 luni-1 an - interval stabilit de medicul neurolog/neurolog pediatru); ... ... 2. tratamentul epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos prin stimulare neinvazivă a nervului vag: a) bolnavi (copii și adulți
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; ... c) semnarea consimțământului informat; ... d) lipsa criteriilor pentru tratament rezectiv sau microchirurgical al epilepsiei rezistente; ... e) acceptul și complianța pentru urmărirea ulterioară pentru adaptarea parametrilor de stimulare (prezența la vizite la fiecare 6 luni-1 an - interval stabilit de medicul neurolog/neurolog pediatru). Criterii de evaluare a eficacității stimulării vagale neinvazive: – reducerea frecvenței crizelor invalidante (cu pierdere de conștiență, cădere sau
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
de 1 an și nu au avut răspuns; ... f) lipsa unor boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) sau contraindicații chirurgicale legate de diverse comorbidități (tulburări de coagulare etc.) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile; ... g) acceptul și complianța pentru urmărirea ulterioară pentru adaptarea parametrilor de stimulare (prezența la vizite la fiecare 6 luni-1 an - interval stabilit de medicul neurolog/neurolog pediatru); ... h) bolnavi care au beneficiat de implantarea stimulatorului nervului vag, la care bateria s-a descărcat (demonstrat la
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
după evaluare într-un centru specializat în epilepsie; ... e) lipsa unor boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) sau contraindicații chirurgicale legate de diverse comorbidități (tulburări de coagulare etc.) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile; ... f) acceptul și complianța pentru urmărirea ulterioară pentru adaptarea parametrilor de stimulare (prezența la vizite la fiecare 6 luni-1 an). ... ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin proceduri microchirurgicale/an: 19; (la 26-04-2024, Litera
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]