8,173 matches
-
atunci când între medicamente cu aceeași denumire comercială de tip "umbrelă" există diferențe din acest punct de vedere (de exemplu: copii, gravide, vârstnici, pacienți cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică); ... f) diferențe în ceea ce privește interacțiunile cu alte medicamente; ... g) diferențe în ceea ce privește indicațiile, contraindicațiile, precauțiile, posologia (inclusiv frecvența dozelor, concentrații diferite) și alte informații din rezumatul caracteristicilor produsului/prospect; ... h) diferențe în ceea ce privește efectele și monitorizarea supradozajului; ... i) diferențe în ceea ce privește modul de acțiune și viteza de instalare a efectului între substanțele active din medicamentele care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173524_a_174853]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ 4. DATE CLINICE 4.1. Indicații terapeutice 4.2. Doze și mod de administrare (vârsta de Y ani) datorită datelor privind eficacitatea (vezi pct. ). ). 4.3. Contraindicații . 4.4. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4.5. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4.6. Sarcina și alăptarea [Pentru termenii care trebuie utilizați, a se vedea Anexa I din HCS Nr. 3/27.01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176693_a_178022]
-
numai pentru animalele tratate de acesta și el trebuie să fie convins că: a) folosirea medicamentului este justificată, sub aspect medical veterinar, pentru speciile în cauză; ... b) administrarea premixului medicamentat nu este incompatibilă cu un tratament veterinar și nu există contraindicații sau interacțiuni în cazul folosirii mai multor premixuri; ... 5. medicul veterinar va trebui: a) să prescrie furajele medicamentate doar în cantitățile în care, în cadrul limitelor maxime stabilite prin legislația națională pentru comercializarea furajelor medicamentate, sunt necesare în scop terapeutic; ... b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140051_a_141380]
-
produsului, denumirea și/sau marca producătorului, cantitatea și, după caz, termenul de garanție, de valabilitate sau data durabilității minimale, principalele caracteristici tehnice și calitative, compoziția, aditivii folosiți, despre eventualele riscuri previzibile, modul de utilizare, manipulare, depozitare, conservare sau păstrare, despre contraindicații. Producătorul are obligația să-și precizeze adresa în elementele de identificare, până la data aderării României la Uniunea Europeană."; - Art. 4 din Hotărârea Guvernului nr. 1.039/2003 : " Se admite introducerea pe piață numai a aparatelor frigorifice de uz casnic al căror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177026_a_178355]
-
materialele sanitare utilizate în calendar se achiziționează centralizat, cu excepția DTP-VPI sau/și VPI ***) numai fetele DTP Vaccin diftero-tetano-pertussis DT Vaccin diftero-tetanic pediatric (se utilizează până la vârsta de 14 ani) VPO Vaccin polio oral (pentru copii instituționalizați și copii care au contraindicații pentru VPO se va utiliza VPI = vaccin polio inactivat sau combinat DTP-VPI) Hep B Vaccin hepatitic B DTP-Hep B Vaccin diftero-tetano-pertussis-hepatita B RRO Vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG Vaccin de tip Calmette Guerin Rub Vaccin rubeolic Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
progresivă. În caz de leucopenie stabilă, se poate menține un nivel de imunosupresie, dar trebuie monitorizat mai atent (mai des) hemoleucograma. Este încurajată profilaxia împotriva Pneumocystis jiroveci (cunoscut ca Pneumocystis carinii) la toți pacienții tratați cu ciclofosfamidă; când nu există contraindicații, cu trimethoprim/sulfametazonă (800/160mg în zile alternative sau 400/80mg zilnic). Folosirea pentamidinei în caz de reacție adversă sau contraindicație la trimethoprim/sulfametazonă nu este cost eficientă. Estimați clearance-ul la creatinină prin metodele standard Calculați suprafața corpului (mý): SC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
Este încurajată profilaxia împotriva Pneumocystis jiroveci (cunoscut ca Pneumocystis carinii) la toți pacienții tratați cu ciclofosfamidă; când nu există contraindicații, cu trimethoprim/sulfametazonă (800/160mg în zile alternative sau 400/80mg zilnic). Folosirea pentamidinei în caz de reacție adversă sau contraindicație la trimethoprim/sulfametazonă nu este cost eficientă. Estimați clearance-ul la creatinină prin metodele standard Calculați suprafața corpului (mý): SC = √'76h (cm) x G (kg)/3600 Mod de administrare Ciclofosfamidă (CY) │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Doza inițială CY 0.75g/mý (0.5g/mý de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
dozei de întreținere (recomandare B). b) Terapia cu radioiod. ... Selecția pacienților care primesc radioiod se face după următoarele criterii: Gușa multinodulară cu zone autonome mici, nodul autonom tiroidian, boala Graves cu gușa mică / medie, complianță scazută la antitiroidiene de sinteză, contraindicații chirurgicale majore (patologie cardiacă severă, vârstnici) sau preferința pacientului pentru această metodă. ● Dozarea serică a FT4 și TSH trebuie efectuată tuturor pacienților care au primit radioiod. În majoritatea cazurilor valoarea FT4 este markerul de ales pentru ghidarea terapiei (recomandare B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
două microcircuite intermediare axate pe starea de sănătate. ... Articolul 4 La indicația medicului sportiv, separat de baremul examinărilor medicale prevăzut în anexa nr. 1, se pot efectua examinări medicale suplimentare de specialitate. Articolul 5 (1) Rezultatele examinărilor efectuate, indicațiile și contraindicațiile medicale vor fi consemnate în avizul medico-sportiv emis, aplicându-se totodată și viza medicală pe carnetul de legitimare sportivă de către unitatea sanitară care a efectuat controlul. ... (2) Viza medicală prevăzută la alin. (1) este obligatorie pentru participarea la antrenamente și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149646_a_150975]
-
fi analizate și sancționate, după caz, de Colegiul Medicilor din România. ... (2) Abaterile disciplinare ale celorlalte cadre sanitare vor fi analizate și sancționate de conducerile unităților sanitare la care sunt angajate acestea, în conformitate cu prevederile regulamentelor de ordine interioară. ... Articolul 12 Contraindicațiile medico-sportive sunt prevăzute în anexa nr. 2. B. Asistență medicală Articolul 13 Asistență medicală de urgență la antrenamente este asigurată de către personalul medico-sanitar al cabinetelor de medicină sportivă și de către personalul medico-sanitar angajat al cluburilor și asociațiilor sportive. Articolul 14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149646_a_150975]
-
Sportivă București poate aproba la cerere, contra cost, și altor sportivi sau echipe, antrenori, oficiali sportivi, care nu beneficiază de asistență și control medico-sportiv în cadrul Institutului Național de Medicină Sportivă București, efectuarea unor expertize medico-sportive. Anexă 2 la normele tehnice CONTRAINDICAȚII MEDICO-SPORTIVE Contraindicațiile definitive sunt: 1. TBC activ 2. Tumori maligne 3. Astm bronșic complicat 4. Bronhopneumopatie cronică obstructiva 5. Bronsiectazie 6. Hepatită cronică agresivă; ciroza hepatică 7. Rectocolita ulcerohemoragica 8. Pancreatita cronică 9. Diabet zaharat (expertiză individuală) 10. Sindrom nefrotic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149646_a_150975]
-
poate aproba la cerere, contra cost, și altor sportivi sau echipe, antrenori, oficiali sportivi, care nu beneficiază de asistență și control medico-sportiv în cadrul Institutului Național de Medicină Sportivă București, efectuarea unor expertize medico-sportive. Anexă 2 la normele tehnice CONTRAINDICAȚII MEDICO-SPORTIVE Contraindicațiile definitive sunt: 1. TBC activ 2. Tumori maligne 3. Astm bronșic complicat 4. Bronhopneumopatie cronică obstructiva 5. Bronsiectazie 6. Hepatită cronică agresivă; ciroza hepatică 7. Rectocolita ulcerohemoragica 8. Pancreatita cronică 9. Diabet zaharat (expertiză individuală) 10. Sindrom nefrotic 11. Insuficientă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149646_a_150975]
-
după expertiză) 99. Bloc total de ramură dreapta sau stânga (după investigații suplimentare și expertizare) 100. Spondilita anchilopoetica 101. Hemofilie - sindroame hemoragipare latențe; anemii cronice 102. Poliartrita cronică evolutivă 103. Sindroame imunologice latențe 104. Alte afecțiuni cronice cu potențial evolutiv. Contraindicațiile temporare sunt: 1. Maladie ulceroasa, puseu acut 2. Hepatită acută virală 3. Eczema generalizată 4. Osteoporoze 5. Sindrom de suprasolicitare 6. Afecțiuni acute 7. Litiaza biliara 8. Reumatism cardioarticular în următorii 5 ani de la puseul acut. Anexă 3 la normele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149646_a_150975]
-
fiziologice ale încălzirii 11. Starea de start 12. Oboseală, formele de manifestare pe plan fizic și psihic, căile de combatere 13. Odihnă activă 14. Formă sportivă 15. Punctul mort și a doua respirație 16. Supraincordarea 17. Supraantrenamentul 18. Indicațiile și contraindicațiile curei heliomarine la sportiv 19. Masajul și automasajul 20. Pregătirea biologică de concurs 21. Antrenamentul la altitudine medie (1.800-2.400 m) 22. Mijloacele de refacere după efort și importanța lor 23. Performanță sportivă la altitudine (aspecte legate de adaptare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149646_a_150975]
-
5. insuficiență respiratorie acută prin suspiciune de embolie pulmonară 6. urgențe abdomino-pelvine netraumatice (de ex. pancreatită acută, peritonită, ocluzie intestinală, ischemie mezenterică, anevrism aortic etc.) 7. meningo-encefalită acută 8. stări comatoase Examenul CT va înlocui examenul RMN la asigurații cu contraindicații (prezență de stimulatoare cardiace, valve, corpi străini metalici, sarcină în primele 3 luni). Explorări prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) 1. traumatisme vertebro-medulare 2. accidente vasculare cerebrale și afecțiuni ale aortei, în primele 24 - 72 de ore, cu justificare din punct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
cu justificare din punct de vedere medical, nevizualizate CT 3. patologia oncologică indiferent de localizare 4. necroza aseptică de cap femural 5. urgențe în patologia demielizantă (nevrita optică; parapareze brusc instalate) Examenul RMN va înlocui examenul CT la asigurații cu contraindicații (insuficiență renală, insuficiență cardiacă severă, sarcină, alergie la substanțele de contrast iodate). Explorări scintigrafice 1. tromboembolismul pulmonar 2. accidente coronariene acute 3. accidentul vascular cerebral ischemic acut, în primele 24 - 72 de ore, cu justificare din punct de vedere medical
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
scintigrafic 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ ............................... 5. Internat DA/NU - │ Secția ..... nr. FO ............... │ 6. S-au epuizat celelalte metode de │ diagnostic: DA/NU │ Precizări*): ....................... 7. Dg. trimitere .................. │ .................................... ................................... │ .................................... 8. Date clinice și paraclinice care │ Diagnostic scintigrafic stabilit să justifice explorarea │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... *) Sarcina reprezintă contraindicație 9. Examen scintigrafic anterior: │ de efectuare a examenului scintigrafic DA/NU │ 10. Stări alergice*): DA/NU │ Semnătura pacientului Trimis de (spital, clinică) ....... │ (acolo unde este necesară confirmarea) Medic solicitant Data: │ Semnătura și parafa medicului │ solicitant Aviz șef secție solicitantă cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
la denumirea chimică relevantă; ... d) evaluarea riscurilor pe care medicamentul le-ar putea prezenta pentru mediu; acest impact este evaluat și, de la caz la caz, se iau măsuri specifice pentru limitarea sa; ... e) descrierea metodei de fabricație; ... f) indicațiile terapeutice, contraindicațiile și reacțiile adverse; ... g) posologia, forma farmaceutică, modul și calea de administrare, precum și perioada de valabilitate prezumată; ... h) explicațiile privind măsurile de precauție și siguranță care trebuie luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea sa la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
pentru corecta administrare a medicamentului; se folosesc denumirile comune uzuale sau denumirile chimice; 3. forma farmaceutică; 4. date clinice: 4.1. indicații terapeutice; 4.2. doze și mod de administrare pentru adulți și, dacă este cazul, pentru copii; 4.3. contraindicații; 4.4. atenționări și precauții speciale pentru utilizare și, în cazul medicamentelor imunologice, orice precauții speciale ce trebuie luate de persoanele care manipulează astfel de produse și le administrează pacienților, împreună cu precauțiile care trebuie luate de pacient; 4.5. interacțiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
conține o singură substanță activă și dacă denumirea este inventată; (ii) grupa farmacoterapeutică sau tipul de activitate farmacoterapeutică în termeni ușor de înțeles pentru pacient; b) indicațiile terapeutice; ... c) o enumerare a informațiilor care sunt necesare înainte de administrarea medicamentului: ... (i) contraindicații; (ii) precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
Pe baza temerilor apărute în urma evaluării datelor generate de activitățile de farmacovigilență, ANMDM informează celelalte autorități competente ale statelor membre ale UE, Agenția Europeană a Medicamentelor și Comisia Europeană în situațiile în care consideră că este necesară semnalarea unei noi contraindicații, reducerea dozei recomandate sau restrângerea indicațiilor unui medicament; informarea prezintă măsurile avute în vedere și justificarea acestora. Atunci când sunt necesare măsuri urgente, ANMDM inițiază procedura prevăzută în cadrul prezentului paragraf, în oricare dintre cazurile prevăzute la alin. (1). Atunci când pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
să îl facă este să ia cu ei kitul de prelevare în momentul în care merg la maternitate pentru a naște și să îl predea personalului medical specializat. Recoltarea de celule stem se poate face în majoritatea cazurilor, numărul de contraindicații fiind mic și doar în cazul unor infecții pre-existente. Ce oferă recoltarea de celule stem? Recoltarea și depozitarea celulelor stem înseamnă atât siguranță unui tratament în cazul unor boli foarte grave care pot să apară, dar și suport total din partea
Când este cazul să apelezi la o recoltare de celule stem by http://www.zilesinopti.ro/articole/6165/cand-este-cazul-sa-apelezi-la-o-recoltare-de-celule-stem [Corola-blog/BlogPost/97939_a_99231]
-
vorbim de o implantare unilaterală, ca prag de auz urechea respectivă va auzi în limite normale, dar orientarea în spațiu va fi afectată, adică pacientul o să audă, o să înțeleagă, dar n-o să știe exact de unde se vorbește. Gabriel TUDOR: Există contraindicații pentru intervenția implantării? Anca MODAN: Există, da. Din păcate, sunt afecțiuni care contraindică implantarea cohleară. De exemplu, pentru pacienții care au avut meningită se produce osificarea cohleei, ceea ce bineînțeles că nu mai permite instalarea lanțului de electrozi, că totul este
INTERVIU CU AUDIOLOGUL ANCA MODAN de GABRIEL TUDOR în ediţia nr. 1566 din 15 aprilie 2015 by http://confluente.ro/gabriel_tudor_1429057541.html [Corola-blog/BlogPost/352794_a_354123]
-
Cum ar fi... Anca MODAN: Sunt boli de inimă, malformații cardiace la copii care contraindică o anestezie timp de o oră sau două, cât durează operația. Mai sunt anumite boli metabolice care și ele pot contraindica, dar în principiu sunt contraindicații destul de restrânse ca număr. Gabriel TUDOR: Care este durata de valabilitate, de funcționare a unui implant cohlear? Anca MODAN: Implanturile cohleare sunt gândite să funcționeze tot restul vieții pacientului, dacă ne referim la partea internă, partea implantabilă. Partea externă este
INTERVIU CU AUDIOLOGUL ANCA MODAN de GABRIEL TUDOR în ediţia nr. 1566 din 15 aprilie 2015 by http://confluente.ro/gabriel_tudor_1429057541.html [Corola-blog/BlogPost/352794_a_354123]
-
în acest mod pe tot parcursul experimentului. Dacă se folosește un excipient sau alt tip de aditiv pentru a facilita administrarea, acesta trebuie să fie netoxic. Pot fi folosite date existente, dacă este necesar. Condiții experimentale Animale de experiență Cu excepția contraindicațiilor, se preferă șobolanul. Se folosesc animale tinere, sănătoase, aparținând unei linii de laborator obișnuite; în condiții ideale, se administrează substanța înainte ca șobolanii să atingă vârsta de 6 săptămâni; aceștia nu pot fi folosiți dacă au mai mult de 8
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]