98 matches
-
la început procesului 300−500 rot/min, timp de 120 s, după care, viteza a fost ridicată la 800−900 rot/min. Temperatura inițială de copolimerizare (temperatura inițială a formei) a fost de 160±2 °C, iar durata procesului de copolimerizare−formare centrifugală a fost de 30 min. Termenii de temperatură inițială de polimerizare, respectiv, temperatură inițială a formei, se referă la temperatura formei în momentul transferării amestecului de reacție în matriță. Această temperatură are un efect important asupra conversiei monomerului
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
formei, se referă la temperatura formei în momentul transferării amestecului de reacție în matriță. Această temperatură are un efect important asupra conversiei monomerului și asupra proprităților fizice și mecanice ale polimerului constituent al produselor formate [72-76]. La sfârșitul procesului de copolimerizare −formare, matrița, împreună cu produsul rezultat, au fost răcite la 40−50 °C prin convecție liberă (răcire în timp) cu o viteză de 1,5 °C/min, pentru a se facilita extragerea produsului din formă . În urma copolimerizării anionice a sistemului CL
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
La sfârșitul procesului de copolimerizare −formare, matrița, împreună cu produsul rezultat, au fost răcite la 40−50 °C prin convecție liberă (răcire în timp) cu o viteză de 1,5 °C/min, pentru a se facilita extragerea produsului din formă . În urma copolimerizării anionice a sistemului CL −LL prin procedeul de formare rotațională, s au obținut produse sub formă de tuburi cu lungimea de 210 mm, diametrul de 101 mm și cu o grosime a peretelui de 4 până la12 mm (în funcție de cantitatea
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
până la12 mm (în funcție de cantitatea de amestec de reacție supusă procesului de polimerizare −formare). Produsele au prezentat un înalt grad de finisare a suprafețelor. În cazul în care conținutul de LL din sistemul de reacție a depășit 50%, reacția de copolimerizare nu a mai avut loc deoarece: − creșterea concentrației de LL impune ridicarea temperaturii amestecului de reacție la 151−155 °C, pentru că temperatura de topire a LL este de 153±5 °C [80-83], mult mai ridicată față de cea a CL, 71
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
pentru că temperatura de topire a LL este de 153±5 °C [80-83], mult mai ridicată față de cea a CL, 71±1 °C [84] și, prin urmare, în vasul de reacție în care se află topitura celor două lactame și inițiatorul, copolimerizarea amestecului are loc înaintea adăugării activatorului; − la concentrații mai mari de 50% (în greutate) LL, la sfârșitul procesului de polimerizare−formare produsul obținut nu poate fi scos din formă, chiar dacă se utilizează agenți de demulare, deoarece gradul scăzut de cristalinitate
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
substituenților este determinată de orientarea lor spațială, în planul zy, și afectează alinierea catenelor în plan sau după axa 0x, perturbând compactitatea între planurile zig zagurilor macromoleculare. Și în acest caz se poate ajunge la o structură total amorfă. Prin copolimerizare, capacitatea de cristalizare și gradul de cristalinitate al copolimerilor nylon sunt mai scăzute decît cele ale homopolimerilor corespunzători și determină modificarea proprietăților copolimerilor, comparativ cu poliamidele clasice. Prin reducerea tendinței de cristalizare până la desființare, pentru copolimerii nylon se poate obține
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
proprietăți apropiate de cele ale PA 12, dar prezintă o cristalinitate mai scăzută, ceea ce conferă copolimerului transparență și o înaltă flexibilitate. Rusu și colaboratorii au sintetizat copoliamide 6.12 cu un conținut de până la 50% LL, prin formare centrifugală via copolimerizare anionică. Introducerea unei unități structurale a altui comonomer în lanțurile PA 6 are un efect de plastifiere internă, conducând la scăderea gradului de ordonare a catenelor, ceea ce se reflectă în scăderea gradului de cristalinitate și a temperaturii de topire, creșterea
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
scade progresiv pentru copoliamidele 6.12 față de valorile homopolimerilor și atinge un minimum la raportul molar de 30/70 (CL/LL), când și cristalinitatea înregistrează o valoare minimă. O comportare similară a fost sesizată pentru copolimerii 6.12 obținuți prin copolimerizare anionică în topitură. Goodman și Kehayoglou au considerat că această comportare anormală a Tg în corelație cu compoziția, contravenind ecuației Fox-Flory, este determinată de variația în masa copolimerului a raportului dintre faza amorfă și cea cristalină. Autorii au presupus că
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
amidică la cinci grupe metilenice, conținutul de apă absorbit este de circa 6-7%, în timp ce PA 12, care are o grupă amidică la 11 grupe metilenice, absoarbe numai 1,8-2% apă. Studiind absorbția apei în cazul copoliamidelor 6.12 sintetizate prin copolimerizare anionică, procedeul de formare rotațională, Rusu și colaboratorii au stabilit că prin creșterea concentrației de LL în amestecul de copolimerizare- formare, se înregistează o scădere a absorbției de apă, deoarece numărul de grupe amidice (responsabile pentru absorbția de apă) scade
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
până la 70:30, în timpul răcirii, cristalizarea are loc doar într-o mică măsură. Diferența dintre căldura de topire și căldura de cristalizare este determinată de cristalizarea semnificativă din timpul încălzirii (cristalizarea la rece) [133]. Goodman și Kehayoglou au sintetizat, prin copolimerizare anionică în topitură, o serie de copoliamide statistice 6.12 și au studiat influența cristalinității asupra caracteristicilor polimerilor (temperaturile de topire și de tranziție sticloasă, proprietăți mecanice etc.). Raportul molar CL:LL a variat de la 10/90 până la 90/10
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
suport. Conținutul de comonomeri sau fracțiile molare ale homopolimerilor din procesul de sinteză influențează, de asemenea, proprietățile mecanice ale copoliamidelor. În cazul polimerilor semicristalini, principali parametri care controlează aceste proprietăți sunt conținutul de fază cristalină și caracterul regiunilor amorfe. Prin copolimerizare anionică în topitură, Goodman și Kehayoglou au sintetizat o serie de copoliamidele 6.12 caracterizate prin valori ridicate ale proprietăților mecanice (fig. 37). Pentru compozițiile cu 40/60, 50/50 și, respectiv, 64/40 CL:LL, s-au obținut polimeri
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
cu rol important în cimentarea polizaharidelor din pereții celulari ai plantelor superioare, ceea ce asigură creșterea rezistenței mecanice și sporirea stabilității lor la acțiunea microorganismelor și enzimelor. Studiul proceselor de biosinteză a evidențiat faptul că lignina este rezultatul unui proces de copolimerizare enzimatică a alcoolilor coniferilic, Alcool sinapic Separarea de celuloză a ligninei se realizează prin hidroliza acesteia cu acizi tari, urmată, de obicei, de dizolvarea celulozei degradate cu soluție de cuproxam. Lignina astfel obținută se prezintă ca o masă amorfă, brună
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
4.5. Reacții de oxidare ale hidrocarburilor. 4.6. Reacții de oxidare la funcțiuni organice. 4.7. Reacții chimice cu formare de compuși ionici. 5. Compuși organici macromoleculari, naturali și sintetici. 5.1. Compuși organici macromoleculari obținuți prin polimerizare și copolimerizare. 5.2. Compuși organici macromoleculari obținuți prin condensare și policondensare. 6. Procese catalitice în chimia organică. 6.1. Cataliza omogenă. 6.2. Cataliza eterogenă. 6.3. Biocataliza. 7. Agenți poluanți organici. 4. Legături chimice în compuși organici Legăturile chimice sunt
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se obține fie prin adiția HCN la acetilenă, fie prin procesul Sohio, la noi în țară: Este un lichid incolor, solubil în apă, prin polimerizare formează poliacrilonitrilul: Din acest polimer se fabrică fibrele textile înlocuitoare de lână, numite melană. Prin copolimerizare cu butadiena se obține un cauciuc sintetic, cauciucul nitril. Amidele sunt derivați funcționali ai acizilor carboxilici care conțin în locul grupei hidroxil a carboxilului o grupă amino(-NH2). Nomenclatura Numele lor se formează prin înlocuirea sufixului „ic” sau „oic” din denumirea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se obține butanul. Gruparea formil din formilcetonele ciclice poate fi redusă la metil prin transformare în tiocetal și apoi prin desulfurare. 2. Dehidrogenarea Reacțiile de dehidrogenare sunt folosite pentru obținerea unor monomeri impotanți (butadienă, stiren, izopren) care prin polimerizare sau copolimerizare conduc la elastomeri și mase plastice. Dehidrogenarea este un proces endoterm ce are loc cu creșterea numărului de moli, fiind favorizată de presiuni scăzute și temperaturi ridicate. Cel mai adesea se folosesc temperaturi mai mari de 300 0C și presiuni
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
grupe funcționale la capătul catenei sau pe segmente bine definite de lanț, poate determina proprietăți definitorii. Atenția asupra monomerilor maleimidici în obținerea de polimeri funcționali cu arhitecturi diverse, liniare sau reticulate, se justifică prin geometria specială și particularitățile de homoși copolimerizare ale acestor compuși /9 11/: maleimidele N-fenil substituite (RPhMI) aparțin clasei imidelor ciclice ale acizilor α,β nesaturați /5/; sunt compuși vinilici electrono-deficitari care copolimerizează alternant cu monomeri electrono-donori / 5, 12-14/; substituția diversă la atomul de azot oferă perspectiva
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
cuprinse între 0,80 ÷ 0,12 mm. (figura 1) Utilizând diferite rapoarte molare de RPhMI și DVB, au fost preparate diverse serii de copolimeri. Tabelul 1 prezintă compoziția copolimerilor reticulați de tip poli(CPMI-co DVB) sintetizați. Din cauza comportării specifice a copolimerizării reticulante, reactivitatea efectivă a legăturilor pendante este diferită de reactivitatea lor chimică, ca urmare a corelărilor spațiale ce rezultă în urma ciclizărilor și a efectelor de excludere de volum. Copolimerizarea/reticularea dintre RPhMI cu DVB are loc conform schemei de reacție
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
reticulați de tip poli(CPMI-co DVB) sintetizați. Din cauza comportării specifice a copolimerizării reticulante, reactivitatea efectivă a legăturilor pendante este diferită de reactivitatea lor chimică, ca urmare a corelărilor spațiale ce rezultă în urma ciclizărilor și a efectelor de excludere de volum. Copolimerizarea/reticularea dintre RPhMI cu DVB are loc conform schemei de reacție 1. De fapt polimerii rezultați sunt structuri polimere ternare datorită componentei etil stirenice (EtSt) care însoțește divinilbenzenul (DVB) în amestecul de reacție. Schema 2. Structuri polimere ternare care coexistă
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
determină creșterea stabilității termice. Se poate concluziona că termostabilitatea înaltă a acestor polimeri este puternic afectată de concentrația monomerului maleimidic din structura moleculară a polimerului reticulat. Rezultate experimentale sunt listate în tabelele 2 și 3. Caracteristicile cinetice ale reacțiilor de copolimerizare reticulantă atestă existența proceselor complexe, la care stoechiometria reacțiilor nu rămâne constantă de-a lungul acestora. Tabelul 3 conține valorile fracționare ale ordinelor de reacție care sunt o dovadă a existenței reacțiilor heterogene. Se poate aprecia că odată cu creșterea complexității
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
interacțiune Flory Huggins; Mc — masa moleculară medie dintre două reticulări. Reacțiile specifice mecanismului radicalic de polimerizare reticulantă -când reacția de propagare liniară este simultană cu cea de reticulare și ciclizare pot fi dirijate din sinteză și determină caracteristicile polimerilor reticulați. Copolimerizarea reticulantă dintre CPMI și TMPTA poate avea loc loc conform schemei de reacție 4, după unul din mecanismele prezentate a, b sau c. Scăderea masei moleculare medii dintre două reticulări este o consecință a creșterii densității de reticulare în condițiile
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
echilibru între reacțiile de ciclizare și reticulare. Concluzii Utilizând tehnica polimerizării în suspensie au fost preparați noi copolimeri reticulați sub formă de perle, pe bază de trimetilolpropan triacrilat și N-p-carboxifenil-maleimidă. Caracterizarea acestor copolimeri a permis studierea relației sinteză-proprietăți. Mecanismul de copolimerizare reticulantă radicalică este complex și duce la formarea de structuri care posedă stabilitate termică înaltă (datorită structurii poliimidice), rezistență mecanică bună (datorată reticulărilor) și heterogeneitate permanentă porozitate (datorită mediului inert utilizat in sinteză). Capacitatea de schimb a copolimerilor arată că
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
enzimei din suport nu mai poate avea loc la variații de pH. Se cunosc trei căi de obținere a sistemului polimer enzimă [63ț. A. Grefarea unei enzime pe un suport insolubil în apă și funcționalizat MnX + E → MnE +X B. Copolimerizarea unei enzime cu un monomer reactiv nM + E → MnE unde, MnE poate avea următoarea structură: C. Combinarea primei metode de legare covalentă cu entraparea unei enzime. unde în final, sistemul polimer-enzimă poate avea următoarea structură: Legarea covalentă a unei enzime
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
166 --- Pe bază de polimeri sintetici 3208.90.91 167 --- Pe bază de polimeri naturali modificați 3208.90.99 168 - Pe bază de polimeri acrilici sau vinilici 3209.10.00 169 -- Altele (lacuri și vopsele pe bază de produse de copolimerizare ale butadienei și stirenului) ex.3209.90.00 170 --- Altele (furnire sintetice) ex.3212.10.90 171 -- Cerneluri de scris și de desen 3215.90.10 172 ---- Altele (agenți organici de suprafață, alții decât săpunurile) ex.3402.11.90 173
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154865_a_156194]