309 matches
-
O doză de 250 micrograme este echivalentă cu aproximativ 6500 UI . Excipient( ți ) : zahăr 30 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Aspectul pulberii : pelete de culoare albă până la crem Aspectul solventului : soluție incoloră și limpede pH- ul soluției reconstituite este 6, 5 - 7, 5 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Femeilor supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor reproductive asistate așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Femeilor cu oligo - sau anovulație : 4
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
va fi senzuală, o ispită, și poartă o lenjerie neagră formată din corset cu jartiere și un capot transparent ce alunecă pe formele ei divine în timp ce pășește ca o felină. Când stă în casă are haine lejere, vaporoase, din mătase, crem - ca și cum ar fi dat masca de scenă jos și a ieșit la iveală o femeie romantică. Pentru orice apariție din timpul repetițiilor, rochiile sale sunt rigide și toate sunt roșu cu negru sau vișinii. Toate aceste accente și contraste îi
Moulin Rouge! (film) () [Corola-website/Science/321997_a_323326]
-
ANEXA I 1 1 . Vaniqa 11. 5 % crem 2 . Un gram de Vaniqa 11. 5 % w/ w crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . Excipien i : Pentru lista tuturor excipien ilor , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . Excipien i : Pentru lista tuturor excipien ilor , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice 4. 2 Doze i mod de administrare Se aplic un strat sub ire de crem pe zonele afectate , curate i uscate , de dou ori pe zi , la un interval de cel pu în opt ore . Cremă trebuie bine introdus în piele prin frecare . Trebuie s v sp la i pe mâini dup aplicarea acestui medicament
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
nu se p stră la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Tub din polietilen de mare densitate cu un capac în urubat din polipropilen care con ine 15 g , 30 g sau 60 g de crem . 6. 6 Precau îi speciale de eliminare 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Laboratorios Almirall , S. A . Ronda General Mitre , 151 08022 Barcelona Spania 8 . NUMERELE AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 01/ 173/ 001-
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
ÎN SIGURAN EFICIENT A MEDICAMENTULUI 9 ANEXĂ III 10 A . 11 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical . 15 . 16 . 13 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I , DAC ESTE NECESAR , CALEA ( C ILE ) DE ADMINISTRARE Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Laboratorios Almirall , S. A . 3 . Utilizare cutanat Citi i prospectul înainte de utilizare . 4 . DATĂ DE EXPIRARE EXP LL/ ĂĂĂĂ 5 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie 6 . CON INUTUL PE
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
STRARE A nu se p stră la peste 25°C . 14 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical . 15 . 16 . 16 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I , DAC ESTE NECESAR , CALEA ( C ILE ) DE ADMINISTRARE Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Laboratorios Almirall , S. A . 3 . Utilizare cutanat Citi i prospectul înainte de utilizare . 4 . DATĂ DE EXPIRARE EXP LL/ ĂĂĂĂ 5 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie 6 . CON INUTUL PE
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
STRARE A nu se p stră la peste 25°C . 17 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical . 15 . 16 . 19 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I , DAC ESTE NECESAR , CALEA ( C ILE ) DE ADMINISTRARE Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Laboratorios Almirall , S. A . 3 . Utilizare cutanat Citi i prospectul înainte de utilizare . 4 . DATĂ DE EXPIRARE EXP LL/ ĂĂĂĂ 5 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie 6 . CON INUTUL PE
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
îndep rtare a p rului , a tepta i cel pu în 5 minute înainte de a utiliza Vaniqa . 2 . Cur a i i usca i zonele pielii pe care ve i utiliza medicamentul . 3 . Aplică i un strat sub ire de crem i freca i bine . 4 . Dac este posibil , nu sp la i aceste zone ale pielii timp de 4 ore de la aplicare . 5 . Sp la i- v mâinile dup aplicare . 6 . A tepta i cel pu în 5 minute înainte de
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
4 . Dac este posibil , nu sp la i aceste zone ale pielii timp de 4 ore de la aplicare . 5 . Sp la i- v mâinile dup aplicare . 6 . A tepta i cel pu în 5 minute înainte de a aplica machiaj sau crem de protec ie solar pe acelea i zone . 7 . Utiliza i de dou ori pe zi , la un interval de cel pu în 8 ore . 8 . Vaniqa poate cauza irită îi ( pi c turi , arsuri ) . Dac apar irită îi , reduce
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
ameliorare suplimentar . Va trebui s continuă i s utiliza i medicamentul pentru a p stră efectele pozitive . Dac nu observă i nici un efect benefic dup o utilizare de 4 luni , adresa i- v medicului dumneavoastr . Dac aplică i prea mult crem pe piele , este pu în probabil că aceasta s d uneze . Aplică i imediat , dar a tepta i cel pu în 8 ore înainte de o nou utilizare . 23 4 . Că toate celelalte medicamente , Vaniqa poate avea reac îi adverse , de
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
monohidrat ) . Ceilal i ingredien i sunt alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . Cum arăt Vaniqa i con inutul ambalajului Vaniqa este o crem de culoare alb pan la alb g lbui . Se furnizeaz în tuburi de 15 g , 30 g i 60 g , dar este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul autoriza iei de punere
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
siguranță), alarmă cu senzori de mișcare La capitolul confort: ● standard: scaune sport, oglinzi electrice încălzite, sistem audio cu 6 difuzoare (modelele Young aveau sistem BOSE cu woofer încorporat în țolinta roții de rezervă) ● opțional: geamuri electrice, trapă electrică, tapiserie piele crem sau neagră, scaune încălzite, aer condiționat sau climatronic (modele special fabricate pentru Italia și Spania), computer de bord cu următoarele funcții: temperatura exterioară, autonomie, viteză medie, consum mediu, consum instantaneu, cronometru și ceas digital, închidere centralizată, reglaj faruri electric, lumină
Opel Calibra () [Corola-website/Science/313251_a_314580]
-
asemenea, la gurile de rău, unde se hranesc, socializează și se reproduc. Aceste ape au, de obicei, 8 - 10C. Numele de "delfinul alb" vine de la culoarea pe care o dobândește la vârsta de 4-5 ani, cănd belugă devine albă sau crem. Puii sunt albastru-închis sau gri la naștere. Are partea anterioară a capului rotunjita, iar gură este prevăzută cu dinți. Nu are înotătoare dorsala. Delfinul alb măsoară de la trei până la cinci metri lungime și are o greutate medie de 1,4
Delfinul alb () [Corola-website/Science/315049_a_316378]
-
pictorului. Întreaga pictură a bisericii păstrează elemente de imitație a marilor artiști ai Renașterii, atât în compoziție cât și în tratarea personajelor. A lucrat la Biserica cu hramul „Sfântul Nicolae” din Brăila. Pictura este executată în ulei, cu dominarea culorilor crem și maron închis, în anii 1863-1865, într-un stil de inspirație renascentistă italiană. În timp ce picta Biserica „Sfântul Nicolae” din Brăila, a fost admirat de fiica lui Rally, un mare bogătaș grec din Brăila, proprietar al teatrului și al hotelului cu
Petre Alexandrescu (pictor) () [Corola-website/Science/326731_a_328060]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare capsulă conține 75 mg de dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 2 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R75 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
16 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare capsulă conține 110 mg dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 3 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R110 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Agenerase ? Agenerase este un medicament care conține substanța activă amprenavir . Este disponibil sub formă de capsule de culoare crem ( 50 și 150 mg ) și sub formă de soluție orală ( 15 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Agenerase ? Agenerase este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru tratamentul adulților sau al copiilor cu vârsta peste
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
1 * O unitate internațională ( UI ) de proteină C corespunde activității determinate amidolitic a proteinei C în 1 ml de plasmă normală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă CEPROTIN se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire soluția are un pH între 6, 7 și 7, 3 și o osmolaritate de cel puțin 240 mosmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CEPROTIN este indicată în purpura fulminantă și necroza tegumentară indusă de anticoagulantele cumarinice la
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
1 * O unitate internațională ( UI ) de proteină C corespunde activității determinate amidolitic a proteinei C în 1 ml de plasmă normală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă CEPROTIN se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire are un pH între 6, 7 și 7, 3 și o osmolaritate de cel puțin 240 mosmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CEPROTIN este indicată în purpura fulminantă și necroza tegumentară indusă de anticoagulantele cumarinice la pacienți
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
de sodiu x 2H2O . Ca solvent este utilizată apa pentru preparate injectabile . Cum arată CEPROTIN și conținutul ambalajului CEPROTIN este prezentat sub formă de liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă și se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire , soluția este incoloră sau ușor gălbuie , limpede sau ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . Fiecare ambalaj conține de asemenea un ac pentru procedura de transfer și un ac pentru filtrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
Substanța activă este proteina umană C este utilizată apa pentru preparate injectabile . Cum arată CEPROTIN și conținutul ambalajului CEPROTIN este prezentat sub formă de liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă și se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire , soluția este incoloră sau ușor gălbuie , limpede sau ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . Fiecare ambalaj conține de asemenea un ac pentru procedura de transfer și un ac pentru filtrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]