1,563 matches
-
CH3COOH, 20 = 1,05 g/ml). 4.2. Aparatura 4.2.1. Plăci de 20 20 cm pentru cromatografie în strat subțire, acoperite cu gel poliamidă (0,15 cm grosime) cu adăugarea unui indicator fluorescent. 4.2.2. Cuve pentru cromatografie în strat subțire. 4.2.3. Micropipete sau microsiringi pentru depunerea unor volume de 5 l ± 0,1 l. 4.2.4. Lampă ultravioletă (254 nm). 4.3. Metoda de lucru 4.3.1. Pregătirea probei pentru analiză Într-un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
lasă să se așeze. 4.3.2. Pregătirea soluțiilor diluate de referință Se prepară cinci soluții diluate de referință din soluția în 4.1.3. conținând 2, 4, 6, 8 și 10 mg acid sorbic pe litru. 4.3.3. Cromatografia Folosind o microsiringă sau micropipetă, se depun 5 l din faza extrasă cu eter obținută la punctul 4.3.1 și 5 l din fiecare din soluțiile de referință diluate (punctul 4.3.2) la 2 cm de marginea inferioară
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și 5 l din fiecare din soluțiile de referință diluate (punctul 4.3.2) la 2 cm de marginea inferioară a plăcii și 2 cm distanță una față de alta. Se pune faza mobilă (punctul 4.1.4) în cuva pentru cromatografie la o înălțime de 0,5 cm și se permite saturarea atmosferei din rezervor cu vaporii solventului. Se pune placa în cuvă. Se permite cromatogramei să migreze 12-15 cm (timp de migrare aprox. 30 minute). Se usucă placa cu un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și acidul dehidroascorbic) și scăderea din rezultatul determinării fluorimetrice. 1.2. Metoda obișnuită (colorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat de către iod în acid dehidroascorbic care este apoi precipitat utilizând 2,4-dinitrofenilhidrazină pentru a produce bis (2,4-dinitrofenilhidrazonă). După separarea prin cromatografie în strat subțire și dizolvarea într-un mediu cu acid acetic derivatul de culoare roșie este determinat de spectrofotometrie la 500 nm. 2. METODA DE REFERINȚĂ (metoda fluorimetrică) 2.1. Reactivi 2.1.1. Soluția de diclorhidrat de ortofenilenediamină, C6H10Cl2N2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.1.3. 1% (m/v) soluție de acid metafosforic preparată chiar înaintea utilizării prin diluare 1:30 cu apă distilată a soluției de la punctul 3.1.1. 3.1.4. Suspensie de poliamidă: Se suspendă 10g de poliamidă pentru cromatografie cu 60 ml de apă distilată. Se lasă două ore. Cantitatea preparată este suficientă pentru patru determinări. 3.1.5. Tiouree, (NH2)2CS. 3.1.6. Soluție de iod, I2, 0,05 M 3.1.7. Soluție de 2,4-dinitrofenilhidrazină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.1. Centrifugă de laborator cu tuburi de 50 ml, cu dopuri de sticlă șlefuită. 3.2.2. Baie de răcire, termostatată între 5 și 10șC. 3.2.3. Baie de apă, termostatată la 20șC. 3.2.4. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, 20 20 cm, acoperite cu gel de silice G (grosime 0,25 sau 0,3 mm). 3.2.5. Cuvă de cromatografie. 3.2.6. Micropipetă pentru un volum de 0,2 ml. 3.2.7. Spectrofotometru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
10șC. 3.2.3. Baie de apă, termostatată la 20șC. 3.2.4. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, 20 20 cm, acoperite cu gel de silice G (grosime 0,25 sau 0,3 mm). 3.2.5. Cuvă de cromatografie. 3.2.6. Micropipetă pentru un volum de 0,2 ml. 3.2.7. Spectrofotometru care poate realiza determinarea absorbției la 500 nm echipat cu cuve cu un drum optic de 1 cm. 3.3. Metoda de lucru 3.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
centrifughează timp de cinci minute la aceeași viteză. Se pipetează 5 ml de extract în acetat de etil într-un balon conic ce conține cei 10 ml de la prima extracție. Se amestecă. 3.3.3. Separarea bis (2,4-dinitrofenilhidrozină) prin cromatografie; aceasta se executată în următoarele 2 ore de la extracție (punctul 3.3.2) Se adaugă 0,2 ml de extract în acetat de etil în mod continuu la 2 cm de partea de jos a plăcii, lăsând o margine de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acetat de etil în mod continuu la 2 cm de partea de jos a plăcii, lăsând o margine de 2 cm de-o parte și de alta a plăcii. Se pune faza mobilă (punctul 3.1.11) în cuva de cromatografie un strat de 1 cm și se lasă ca atmosfera să devină saturată cu vapori de solvenți. Se introduce vasul permițând solventului să urce până în partea superioară a plăcii. Se usucă placa timp de o oră sub o nișă ventilată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este mai mare de 10 ml, se repetă procedura utilizând o soluție de nitrat de argint 0,01M. 39. IZOTIOCIANAT DE ALIL 1. PRINCIPIUL METODEI Orice izotiocianat de alil prezent în vin este colectat prin distilare și identificat prin gaz cromatografie gazoasă. 2. REACTIVI 2.1. Etanol absolut. 2.2. Soluție standard: soluție de izotiocianat de alil în alcool absolul, conținând 15 mg de izotiocianat de alil pe litru. 2.3. Amestec de înghețare, constând din etanol și gheață carbonică (temperatura
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
corecția. (c) HIDROXIMETILFURFURAL (HMF) 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Metoda colorimetrică Aldehidele derivate din furan, componenta principală fiind hidroximetilfurfuralul, reacționează cu acidul barbituric și paratoluidina și dau un compus roșu, care este determinat prin colorimetrie, la 550 nm. 1.2. Cromatografia lichidă de înaltă performanță (CLIP) Separarea într-o coloană prin cromatografia de fază inversă și determinarea la 280 nm. 2. METODA COLORIMETRICĂ 2.1. Aparatura 2.1.1. Spectrofotometru care permite efectuarea de măsurători între 300 și 700 nm. 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Aldehidele derivate din furan, componenta principală fiind hidroximetilfurfuralul, reacționează cu acidul barbituric și paratoluidina și dau un compus roșu, care este determinat prin colorimetrie, la 550 nm. 1.2. Cromatografia lichidă de înaltă performanță (CLIP) Separarea într-o coloană prin cromatografia de fază inversă și determinarea la 280 nm. 2. METODA COLORIMETRICĂ 2.1. Aparatura 2.1.1. Spectrofotometru care permite efectuarea de măsurători între 300 și 700 nm. 2.1.2. Cuve din sticlă, cu drum optic de 1 cm
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este concentrația de pe curba de calibrare corespunzătoare absorbției A, măsurată pe probă. Concentrația de hidroximetilfurfural, în miligrame pe kilogram de zaharuri totale, este dată de formula: unde P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale în mustul concentrat rectificat. 3. CROMATOGRAFIA LICHIDĂ DE ÎNALTĂ PERFORMANȚĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Cromatograf lichid de înaltă performanță, echipat cu: - buclă de injecție de 5 sau 10 µl, - detector spectrofotometru pentru efectuarea măsurătorilor la 280 nm, - coloană de silice cu octodecil legat (cum
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de etanol, în g/kg de must concentrat rectificat, este dată de: Concentrația de etanol, în g/kg de zaharuri totale, este dată de unde P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale. (f) MEZOINOZITOLUL, SCILO-INOZITOLUL ȘI ZAHAROZA 1. PRINCIPIUL Cromatografia gazoasă a derivaților silanizați. 2. REACTIVI 2.1. Etalon: xilitol (soluție gazoasă de aproximativ 10 g/l, la care se adăugă un vârf de spatulă de azidă). 2.2. Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamidă - BSTFA - (C8H18F3NOSi2). 2.3. Trimetilclorosilan (C3H9ClSi). 2.4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sferă de aplicare Această metodă urmărește să determine conținutul de Δ9-tetrahidrocanabinol (THC) din soiurile de cânepă (Canabis sativa L.). După caz, metoda presupune aplicarea procedurilor A sau B descrise în continuare. Metoda se bazează pe determinarea cantitativă a Δ9-THC prin cromatografie în fază gazoasă (CG) după extragerea cu un solvent adecvat. 1.1. Procedura A Procedura A se folosește pentru verificări ale producției conform prevederilor art. 5a alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1251/1999. 1.2. Procedura B Procedura B
jrc4878as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90046_a_90833]
-
-le printr-o sită cu ochiuri de 1 mm). Pudra poate fi depozitată timp de 10 săptămâni la o temperatură sub 250 C, într-un loc întunecos și uscat. 3.2. Reactivi și soluție de extragere Reactivi - Δ9-tetrahidrocanabinol pur, pentru cromatografie, - scualan pur, pentru cromatografie, ca etalon intern. Soluție de extragere - 35 mg de scualan per 100 ml hexan. 3.3. Extragerea Δ9-THC Se cântăresc 100 mg din eșantionul de testare sub formă de pudră, se pun într-un tub de
jrc4878as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90046_a_90833]
-
cu ochiuri de 1 mm). Pudra poate fi depozitată timp de 10 săptămâni la o temperatură sub 250 C, într-un loc întunecos și uscat. 3.2. Reactivi și soluție de extragere Reactivi - Δ9-tetrahidrocanabinol pur, pentru cromatografie, - scualan pur, pentru cromatografie, ca etalon intern. Soluție de extragere - 35 mg de scualan per 100 ml hexan. 3.3. Extragerea Δ9-THC Se cântăresc 100 mg din eșantionul de testare sub formă de pudră, se pun într-un tub de centrifugă și se adaugă
jrc4878as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90046_a_90833]
-
cu ultrasunete și se lasă timp de 20 de minute. Se centrifughează timp de cinci minute la 3 000 rot/min, apoi se extrage soluția THC supernatantă. Se injectează soluția în cromatograf și se efectuează o analiză cantitativă. 3.4. Cromatografia în fază gazoasă (a) Aparatură de laborator - cromatograf în fază gazoasă cu detector de ionizare cu flacără și cu un injector split/splitless, - coloană care permite o bună separare a canabinoidelor, de exemplu o coloană capilară de sticlă de 25
jrc4878as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90046_a_90833]
-
Articolul 2 În conformitate cu notele din anexa D la Regulamentul (CEE) nr. 3035/80 și pentru aplicarea aceleiași anexe, "datele rezultate din analiza mărfurilor" indicate în coloana 3 sunt obținute prin metodele, procedurile și formulele menționate în prezentul articol: (1) Zaharuri Cromatografia în fază lichidă de înaltă precizie (HPLP) este utilizată pentru dozarea individuală a zaharurilor. A. Conținutul de zaharoză menționat în coloana 3 din anexa D este egal cu: a) S + (2F) × 0,95, când conținutul de glucoză este mai mare
jrc1281as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86420_a_87207]
-
87. (3) Materii grase provenite din lapte Pentru determinarea grăsimii din lapte menționate în coloana 3 din anexa D, se aplică o metodă care constă în extragerea cu eter din petrol, precedată de hidroliza cu acid clorhidric și urmată de cromatografia în faza gazoasă a esterilor metilici ai acizilor grași. În măsura în care se pune în evidență prezența grăsimii din lapte, procentul acesteia se calculează înmulțind procentul de butirat de metil cu 23, iar valoarea astfel obținută se înmulțește cu conținutul total de
jrc1281as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86420_a_87207]
-
certificare a medicamentelor, în activitatea laboratoarelor de analize medicale și farmaceutice, în cadrul unor expertize solicitate de instanțele judecătorești, în domeniul supravegherii și protecției mediului. 2. Terminologie În prezența normă de metrologie legală termenii specifici utilizați au următoarele semnificații: 2.1. cromatografie - tehnică folosită pentru separarea componenților unei probe, prin care acești componenți se distribuie între două faze, una staționara și una mobilă. Fază staționara poate fi un solid sau un lichid depus pe suport; 2.2. coloana cromatografica - un tub care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169277_a_170606]
-
următorii parametri de reținere: timpul de reținere [ț(R)], precum și înălțimea (h) sau aria (A) picurilor (vârfurilor cromatografice) componenților separați; pe baza acestor parametri se identifică și se determina cantitativ componenții probei; 2.9. analiza calitativa: identificarea unui compus prin cromatografie, cu ajutorul unor etaloane, pe baza parametrilor de reținere [ț(R)]; 2.10. analiza cantitativa - calcularea concentrațiilor compușilor chimici sau a compoziției probei din datele picurilor componenților (arie, înălțime) și ale componenților de referință; 2.11. zgomot de fond - măsură a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169277_a_170606]
-
să fie cuprinși între 30-140%. - Trebuie efectuată separarea dioxinelor de compușii clorurați interferenți, cum sunt PCB și eterii difenil clorurați, prin tehnici cromatografice adecvate (de preferință cu o coloană umpluta cu florisil, alumina și/sau carbon). - Separarea izomerilor prin gaz cromatografie trebuie să fie eficace ( - Dozajul compușilor trebuie efectuat conform metodei Agenției de Protecție a Mediului din S.U.A. (Environment Protection Agency) EPA 1613, reviziune B: "Tetra-through octaclorinate dioxins and furans by isotope dilution HRGC/HRMS", sau altei metode ce întrunește criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
laborator, care se plătește de operator la comunicarea ANSVSA - ICPBMV. Articolul 3 Cuantumul tarifului de evaluare se stabilește în mod individual, pentru fiecare solicitare, de către comisia de evaluare, pe baza următoarelor costuri: 1. spectrofotometrie - 655,5 lei/test; 2. lichid cromatografie - 1.092,5 lei/test; 3. gaz cromatografie - 1.092,5 lei/test; 4. gaz cromatografie și/sau lichid cromatografie cuplat cu spectrometrie de masă - 1.311,00 lei/test; 5. taxe pentru activitatea de evaluare a datelor: 8.740
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241618_a_242947]
-
ANSVSA - ICPBMV. Articolul 3 Cuantumul tarifului de evaluare se stabilește în mod individual, pentru fiecare solicitare, de către comisia de evaluare, pe baza următoarelor costuri: 1. spectrofotometrie - 655,5 lei/test; 2. lichid cromatografie - 1.092,5 lei/test; 3. gaz cromatografie - 1.092,5 lei/test; 4. gaz cromatografie și/sau lichid cromatografie cuplat cu spectrometrie de masă - 1.311,00 lei/test; 5. taxe pentru activitatea de evaluare a datelor: 8.740,00 lei/ solicitare; 6. taxe pentru documentarea științifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241618_a_242947]