1,011 matches
-
sistemele de aprovizionare care furnizează mai mult de 10.000 mc pe zi. *3) Apa nu trebuie să fie agresivă. *4) Acest parametru trebuie monitorizat atunci când sursa de apă este de suprafață sau mixtă, iar în situația în care este decelat trebuie investigată și prezența altor microorganisme patogene, ca de ex.: criptosporidium. *5) Acest parametru se va analiza când nu se poate sau nu este prevăzută determinarea carbonului organic total. *6) Pentru apa plată îmbuteliată, valoarea minimă poate fi redusă până la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230366_a_231695]
-
ORDONANȚA nr. 11 din 29 ianuarie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 69 din 29 ianuarie 2010, cu pct. 7. *3) Acest parametru trebuie monitorizat atunci când sursa de apa este de suprafața sau mixtă, iar în situația în care este decelat trebuie investigata și prezenta altor microorganisme patogene, ca de exemplu criptosporidium. *4) Se vor determina ferobacteriile la stațiile de tratare unde se practica deferizarea apei. *5) Se va determina numai acolo unde este utilizat clorul sau substanțele clorigene pentru dezinfecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230366_a_231695]
-
mare, cu escaladare progresivă, în funcție de fenotipul fiecărui pacient. 5. Monitorizarea tratamentului - Monitorizarea clinică și paraclinică la cel mult 3 luni a evenimentelor hemoragice și a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori, după cum urmează: ● la copii, la inițierea tratamentului substitutiv, dozarea inhibitorilor trebuie făcută odată la fiecare 5 zile de expunere până se ajunge la 20 de zile de expunere, ulterior testarea se face la fiecare 10 zile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
potențial risc vital), dar nu peste 45 săptămâni/an. 5. Monitorizarea tratamentului ● Monitorizarea lunară clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice cu orice localizare sau a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori. 6. Criterii de schimbare a tratamentului ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții sau la proteinele de șoarece sau hamster cu recomandarea schimbării produsului biologic de tratament ● Dezvoltarea inhibitorilor anti-FVIII sau anti-FIX de coagulare C.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
de administrare trebuie stabilit la indicația medicului pediatru/hematolog. 4. Monitorizarea tratamentului ● Evaluarea răspunsului la tratament ● Monitorizarea clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice și a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori. Tratamentul «on demand» se administrează până la dispariția hemartrozei/hematomului/sângerării confirmate clinic și/sau imagistic (ecografie, CT, RMN etc în funcție de situație) 5. Criterii de schimbare a tratamentului ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
sistemele de aprovizionare care furnizează mai mult de 10.000 mc pe zi. *3) Apa nu trebuie să fie agresivă. *4) Acest parametru trebuie monitorizat atunci când sursa de apă este de suprafață sau mixtă, iar în situația în care este decelat trebuie investigată și prezența altor microorganisme patogene, de exemplu, criptosporidium. *5) Acest parametru se va analiza când nu se poate sau nu este prevăzută determinarea carbonului organic total. *6) Pentru apa potabilă îmbuteliată în sticle sau alte recipiente, valoarea minimă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267152_a_268481]
-
80% din clorul rezidual total. Acest parametru este obligatoriu numai acolo unde este utilizat clorul sau substanțele clorigene pentru dezinfecție. *3) Acest parametru trebuie monitorizat atunci când sursa de apă este de suprafață sau mixtă, iar în situația în care este decelat trebuie investigată și prezența altor microorganisme patogene, ca de exemplu criptosporidium. *4) Se vor determina ferobacteriile la stațiile de tratare unde se practică deferizarea apei. *5) Se va determina numai acolo unde este utilizat clorul sau substanțele clorigene pentru dezinfecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267152_a_268481]
-
poate fi decisă cu o certitudine statistică de 1-alfa că limitele permise sunt într-adevăr depășite. ... (3) Dacă nu a fost stabilită limită permisă pentru o substanță, limită deciziei este nivelul concentrației cel mai scăzut pe care metodă o poate decela, daca substanță respectivă este prezentă, cu o certitudine statistică de 1-alfa. ... (4) Pentru substanțele înscrise în Grupă A a anexei nr. I la "Normă sanitară veterinară privind măsurile de supraveghere și control al unor substanțe și al reziduurilor acestora la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
mare, cu escaladare progresivă, în funcție de fenotipul fiecărui pacient. 5. Monitorizarea tratamentului - Monitorizarea clinică și paraclinică la cel mult 3 luni a evenimentelor hemoragice și a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori, după cum urmează: ● la copii, la inițierea tratamentului substitutiv, dozarea inhibitorilor trebuie făcută odată la fiecare 5 zile de expunere până se ajunge la 20 de zile de expunere, ulterior testarea se face la fiecare 10 zile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
potențial risc vital), dar nu peste 45 săptămâni/an. 5. Monitorizarea tratamentului ● Monitorizarea lunară clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice cu orice localizare sau a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori. 6. Criterii de schimbare a tratamentului ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții sau la proteinele de șoarece sau hamster cu recomandarea schimbării produsului biologic de tratament ● Dezvoltarea inhibitorilor anti-FVIII sau anti-FIX de coagulare C.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de administrare trebuie stabilit la indicația medicului pediatru/hematolog. 4. Monitorizarea tratamentului ● Evaluarea răspunsului la tratament ● Monitorizarea clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice și a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori. Tratamentul «on demand» se administrează până la dispariția hemartrozei/hematomului/sângerării confirmate clinic și/sau imagistic (ecografie, CT, RMN etc în funcție de situație) 5. Criterii de schimbare a tratamentului ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
mare, cu escaladare progresivă, în funcție de fenotipul fiecărui pacient. 5. Monitorizarea tratamentului - Monitorizarea clinică și paraclinică la cel mult 3 luni a evenimentelor hemoragice și a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori, după cum urmează: ● la copii, la inițierea tratamentului substitutiv, dozarea inhibitorilor trebuie făcută odată la fiecare 5 zile de expunere până se ajunge la 20 de zile de expunere, ulterior testarea se face la fiecare 10 zile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
potențial risc vital), dar nu peste 45 săptămâni/an. 5. Monitorizarea tratamentului ● Monitorizarea lunară clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice cu orice localizare sau a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori. 6. Criterii de schimbare a tratamentului ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții sau la proteinele de șoarece sau hamster cu recomandarea schimbării produsului biologic de tratament ● Dezvoltarea inhibitorilor anti-FVIII sau anti-FIX de coagulare C.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de administrare trebuie stabilit la indicația medicului pediatru/hematolog. 4. Monitorizarea tratamentului ● Evaluarea răspunsului la tratament ● Monitorizarea clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice și a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori. Tratamentul «on demand» se administrează până la dispariția hemartrozei/hematomului/sângerării confirmate clinic și/sau imagistic (ecografie, CT, RMN etc în funcție de situație) 5. Criterii de schimbare a tratamentului ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în conformitate cu anexa V, punctul 3 sau 4, cu excepția materialelor păstrate pentru registre în conformitate cu capitolul B, partea a III-a. 7. Analiza genotipică 7.1. Pentru fiecare caz pozitiv de EST la ovine se determină genotipul proteinei prionului. Cazurile de EST decelate la animalele ale căror genotipuri sunt rezistente la boală (ovinele ale căror genotipuri codifică alanina pe cele două alele cu codon 136, arginina pe cele două alele cu codon 154 și arginina pe cele două alele cu codon 171) se
jrc6113as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91285_a_92072]
-
Normă națională de audit (care concorda cu normă internațională de audit); * accesul fără restricții la orice document, documentație sau orice altă informație necesară pentru a îndeplini examinarea limitată; * faptul că nu se poate aștepta de la această misiune că ea să deceleze erori, acte ilegale sau alte nereguli, de exemplu fraude sau eventuale malversațiuni; * faptul că nu va fi efectuat nici un audit și în consecință nu va fi exprimată nici o opinie de audit. Pentru a sublinia acest punct și a evita orice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123610_a_124939]
-
în zona infectată definită să fie inspectate de către medicul veterinar oficial și examinate în vederea depistării febrei aftoase pentru a exclude sau confirmă febră aftoasa în conformitate cu definiția focarului la anexă nr. 1 la prezența normă sanitară veterinară. Carcasele tuturor animalelor sălbatice decelate pozitive în ceea ce privește febră aftoasa, trebuie să fie prelucrate sub supraveghere oficială. Atunci cand astfel de testări se dovedesc negative în ceea ce privește febră aftoasa, Autoritatea Veterinară Centrală a României trebuie să aplice măsurile stabilite la art. 11 alin. (2) al Normei sanitare veterinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
cazurilor controlate oficial, a animalelor menționate la lit. a) într-o fermă, comercializarea sau tăierea pentru consum uman a animalelor de fermă cărora le-au fost administrate substanțele prevăzute în anexele nr. 1 și 2 sau în care a fost decelată prezența unor astfel de substanțe, în afara cazului în care se face dovada faptului că animalele în cauză au fost tratate în conformitate cu prevederile art. 4 și 5; ... c) comercializarea pentru consum uman a animalelor de acvacultură cărora le-au fost administrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207823_a_209152]
-
și radioactivitate. După cel de-al 15-lea transport procedura se reia cu examen complet. ... Articolul 8 Furajele supuse controlului oficial nu se pun în consum până la obținerea rezultatului de laborator. Articolul 9 Dacă în urmă examenului de laborator sunt decelate probe pozitive, furajele respective nu se dau în consum, iar produsul respectiv va fi supus la 3 examene complete consecutive. Dacă se constată rezultate pozitive și după cele 3 examene, se va interzice importul pe o perioadă de un an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/138474_a_139803]
-
sistemele de aprovizionare care furnizează mai mult de 10.000 mc pe zi. *3) Apa nu trebuie să fie agresivă. *4) Acest parametru trebuie monitorizat atunci când sursa de apă este de suprafață sau mixtă, iar în situația în care este decelat trebuie investigată și prezența altor microorganisme patogene, ca de ex.: criptosporidium. *5) Acest parametru se va analiza când nu se poate sau nu este prevăzută determinarea carbonului organic total. *6) Pentru apa plată îmbuteliată, valoarea minimă poate fi redusă până la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224252_a_225581]
-
ORDONANȚA nr. 11 din 29 ianuarie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 69 din 29 ianuarie 2010, cu pct. 7. *3) Acest parametru trebuie monitorizat atunci când sursa de apa este de suprafața sau mixtă, iar în situația în care este decelat trebuie investigata și prezenta altor microorganisme patogene, ca de exemplu criptosporidium. *4) Se vor determina ferobacteriile la stațiile de tratare unde se practica deferizarea apei. *5) Se va determina numai acolo unde este utilizat clorul sau substanțele clorigene pentru dezinfecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224252_a_225581]
-
două lame speciale, folosit că examen curent al cărnii. I.1.2. Examenul microscopic al preparatelor obținute prin digestie enzimatica la 37 grade C se execută în laboratoare special dotate în acest scop. Dezavantajul ambelor metode este că acestea nu decelează infecția cand în organism există un număr mic de larve sau cand proba de țesut muscular este prelevata în stadiul incipient al infecției (2-4 săptămîni de la ingestie). I.2. Examenul serologic Pentru diagnosticul serologic al infecției cu Trichinella spiralis la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111149_a_112478]
-
național. a) Eșantioane ... Eșantioanele de sânge trebuie să fie recoltate de la toate păsările pentru efectivele cu mai puțin de 20 de păsări și de la 20 de păsări pentru efectivele mai mari; aceasta duce la o probabilitate de 99% de a decela cel puțin un set pozitiv, daca 25% sau mai mult din păsările efectivului sunt pozitive, oricare ar fi mărimea efectivului. Pentru test este recomandat să se lase sângele să se coaguleze și să se recolteze serul. b) Depistarea anticorpilor ... Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137096_a_138425]
-
mare, cu escaladare progresivă, în funcție de fenotipul fiecărui pacient. 5. Monitorizarea tratamentului - Monitorizarea clinică și paraclinică la cel mult 3 luni a evenimentelor hemoragice și a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori, după cum urmează: ● la copii, la inițierea tratamentului substitutiv, dozarea inhibitorilor trebuie făcută odată la fiecare 5 zile de expunere până se ajunge la 20 de zile de expunere, ulterior testarea se face la fiecare 10 zile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
potențial risc vital), dar nu peste 45 săptămâni/an. 5. Monitorizarea tratamentului ● Monitorizarea lunară clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice cu orice localizare sau a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori. 6. Criterii de schimbare a tratamentului ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții sau la proteinele de șoarece sau hamster cu recomandarea schimbării produsului biologic de tratament ● Dezvoltarea inhibitorilor anti-FVIII sau anti-FIX de coagulare C.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]