210 matches
-
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) a. Monitorizarea clinică și paraclinică a tratamentului se realizează: la inițierea tratamentului, la o lună de la inițiere, la 3 luni de la inițiere și apoi trimestrial b. Monitorizarea clinică urmărește suprafața leziunilor, îndurarea leziunilor și descuamarea leziunilor; pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă; se monitorizează și semnele și simptomele hipervitaminozei A c. Monitorizarea paraclinică urmărește: funcția hepatică (TGO, TGP), colesterolul plasmatic, trigliceridele plasmatice, pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă (radiografii osoase) VI. Criterii de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) a. Monitorizarea clinică și paraclinică a tratamentului se realizează: la inițierea tratamentului, la o lună de la inițiere, la 3 luni de la inițiere și apoi trimestrial b. Monitorizarea clinică urmărește suprafața leziunilor, îndurarea leziunilor și descuamarea leziunilor; pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă; se monitorizează și semnele și simptomele hipervitaminozei A c. Monitorizarea paraclinică urmărește: funcția hepatică (TGO, TGP), colesterolul plasmatic, trigliceridele plasmatice, pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă (radiografii osoase) VI. Criterii de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la etrevirină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Au fost raportate reacții cutanate severe în urma folosirii Intelence ( erupție cutanată veziculoasă cu localizare tipică la nivelul buzelor , cavității bucale , al ochilor , uneori cu descuamări ) , tratamentul cu Intelence trebuind să fie oprit dacă apar reacții cutanate severe . La fel ca în cazul altor medicamente anti HIV , pentru pacienții tratați cu Intelence există riscul lipodistrofiilor ( modificări ale distribuției de grăsimi ) , osteonecrozei ( moartea țesutului osos ) sau sindromului
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici față de placebo . Iritații cutanate În studiile clinice , reacțiile cutanate au fost apreciate la fiecare vizită utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici față de placebo . Iritații cutanate În studiile clinice , reacțiile cutanate au fost apreciate la fiecare vizită utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
10 ) ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 1000 la < 1/ 100 ) Vasodilatație Tulburări ale sistemului nervos Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cefalee * RLA- eritem * RLA- papule/ pustule , transpirații , piele uscată , descuamarea pielii , senzație de * RLA = Reacții la locul de aplicare 4. 9 . Supradozaj Pentru tratamentul deprimării respiratorii , măsurile imediate cuprind îndepărtarea sistemului IONSYS și stimularea fizică și verbală a pacientului . Aceste acțiuni pot fi urmate de administrarea unui antagonist opioid specific
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
arterială crescută , diabet zaharat - erupție pe piele . Erupția pe piele este de obicei de intensitate ușoară până la moderată . o erupție pe piele poate fi un simptom al unei stări severe ( erupție cu pustule tipice pe buze , gură , ochi , uneori cu descuamarea pielii ) . De aceea este important să îl contactați pe medicul dumneavoastră dacă apare o erupție pe piele . Medicul vă va sfătui cum să procedați pentru simptomele pe care le prezentați și dacă tratamentul cu INTELENCE trebuie întrerupt . Reacții adverse mai
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
de 5 mg/ kg și zi ( aproximativ echivalente cu expunerea ASC la om la doza de 100 mg ) , s- au observat numai pustule . Acestea au fost reversibile în pofida continuării tratamentului și nu au fost asociate cu anormalități histopatologice . Exfolieri cutanate , descuamări , cruste și ulcerații la nivelul cozii , cu modificări histopatologice asociate , au fost observate la doze ≥ 20 mg/ kg și zi ( de aproximativ 3 ori mai mari decât expunerea ASC la om la doza de 100 mg ) . Leziuni necrotice la nivelul
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
imediată și definitivă a docetaxelului și instituirea tratamentului adecvat . Pacienții care au avut reacții severe de hipersensibilitate nu mai trebuie tratați cu docetaxel . S- a observat eritem cutanat localizat al extremităților ( la nivelul palmelor și plantelor ) cu edem , urmat de descuamare . S- au raportat simptome severe cum sunt erupții cutanate urmate de descuamare , care au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Retenție de lichide Pacienții cu retenție severă de lichide , de exemplu efuziune
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
avut reacții severe de hipersensibilitate nu mai trebuie tratați cu docetaxel . S- a observat eritem cutanat localizat al extremităților ( la nivelul palmelor și plantelor ) cu edem , urmat de descuamare . S- au raportat simptome severe cum sunt erupții cutanate urmate de descuamare , care au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Retenție de lichide Pacienții cu retenție severă de lichide , de exemplu efuziune pleurală , efuziune pericardică și ascită trebuie supravegheați cu atenție . Pacienți cu insuficiență
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sindrom mână/ picior sever ) , dar și pe brațe , față sau torace , frecvent asociate cu prurit . Erupțiile au apărut în general la o săptămână după perfuzia cu docetaxel . Au fost raportate mai puțin frecvent simptome severe cum sunt erupțiile urmate de descuamare , care rareori au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Afectările unghiale grave sunt caracterizate de hipo - sau hiperpigmentare și , uneori , durere și onicoliză . Reacțiile la nivelul locului de perfuzie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
imediată și definitivă a docetaxelului și instituirea tratamentului adecvat . Pacienții care au avut reacții severe de hipersensibilitate nu mai trebuie tratați cu docetaxel . S- a observat eritem cutanat localizat al extremităților ( la nivelul palmelor și plantelor ) cu edem , urmat de descuamare . S- au raportat simptome severe cum sunt erupții cutanate urmate de descuamare , care au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Retenție de lichide Pacienții cu retenție severă de lichide , de exemplu efuziune
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
avut reacții severe de hipersensibilitate nu mai trebuie tratați cu docetaxel . S- a observat eritem cutanat localizat al extremităților ( la nivelul palmelor și plantelor ) cu edem , urmat de descuamare . S- au raportat simptome severe cum sunt erupții cutanate urmate de descuamare , care au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Retenție de lichide Pacienții cu retenție severă de lichide , de exemplu efuziune pleurală , efuziune pericardică și ascită trebuie supravegheați cu atenție . Pacienți cu insuficiență
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sindrom mână/ picior sever ) , dar și pe brațe , față sau torace , frecvent asociate cu prurit . Erupțiile au apărut în general la o săptămână după perfuzia cu docetaxel . Au fost raportate mai puțin frecvent simptome severe cum sunt erupțiile urmate de descuamare , care rareori au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Afectările unghiale grave sunt caracterizate de hipo - sau hiperpigmentare și , uneori , durere și onicoliză . Reacțiile la nivelul locului de perfuzie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de 5 mg/ kg și zi ( aproximativ echivalente cu expunerea ASC la om la doza de 100 mg ) , s- au observat numai pustule . Acestea au fost reversibile în pofida continuării tratamentului și nu au fost asociate cu anormalități histopatologice . Exfolieri cutanate , descuamări , cruste și ulcerații la nivelul cozii , cu modificări histopatologice asociate , au fost observate la doze ≥ 20 mg/ kg și zi ( de aproximativ 3 ori mai mari decât expunerea ASC la om la doza de 100 mg ) . Leziuni necrotice la nivelul
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
1/ 10. 000 ) . Evenimentele adverse includ termenii textuali în paranteze . Tulburări ale pielii ( crăpare , coajă , crustă , cojire , supurare , scurgeri ) , erupții cutanate ( eritem , roșeață , cojire , iritație , dermatită ) , prurit ( mâncărime , prurit ) Frecvente : Ulcere cutanate , supurare seroasă , dermatită exfoliativă ( formare de solzi , cojire , descuamare , exfoliere ) , decolorarea pielii ( decolorare maro , hiperpigmentare în jur , mai palid ) , uscăciunea pielii Hemoragie ( sângerare la sau în jurul leziunilor ) , edem ( edem , umflare , inflamație ) , edem periferic Incidența tulburărilor pielii , ulcerelor cutanate , durerilor și a erupțiilor cutanate determinate de medicament pare să fie
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
0, 01 % , 0, 05 % , sau 0, 5 % ) într- o rețetă de gel cu aplicare topică au fost administrate pe pielea unor șobolani în cadrul unui studiu toxicologic de 28 de zile . Efectele observate la locul aplicării au inclus eritem , îngroșarea pielii , descuamare și întinderea stratului superficial al pielii ( stratum corneum ) . Evaluările de patologie clinică au arătat o creștere semnificativă a numărului absolut de leucocite polimorfonucleare , monocite , a procentului de monocite și scăderea procentului de celule albe de sânge cu diferențiere de limfocite
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
vărsături cu sânge ) , inflamarea intestinului sau colonului , inflamarea pancreasului , greață ( stare de rău ) - Afecțiuni grave la nivelul pielii cum ar fi sindrom Stevens- Johnson , dermatită exfoliativă și necroliză epidermică toxică ( poate determina erupție la nivelul pielii , apariția de vezicule sau descuamarea pielii ) - Insuficiență hepatică , afectare hepatică și inflamarea hepatică severă ( uneori letală sau necesitând transplant hepatic ) . Simptomele pot include greața ( senzație de rău ) , diaree , icter , colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor , urină închisă la culoare , scaun decolorat , sângerare
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
vărsături cu sânge ) , inflamarea intestinului sau colonului , inflamarea pancreasului , greață ( stare de rău ) - Afecțiuni grave la nivelul pielii cum ar fi sindrom Stevens- Johnson , dermatită exfoliativă și necroliză epidermică toxică ( poate determina erupție la nivelul pielii , apariția de vezicule sau descuamarea pielii ) - Insuficiență hepatică , afectare hepatică și inflamarea hepatică severă ( uneori letală sau necesitând transplant hepatic ) . Simptomele pot include greața ( senzație de rău ) , diaree , icter , colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor , urină închisă la culoare , scaun decolorat , sângerare
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij , amețeli sau leșin . • Greață , lipsa poftei de mâncare , urină deschisă la culoare , îngălbenirea pielii sau ochilor . • Erupții pe piele , înroșirea pielii , formarea de bășici pe buze , ochi , piele sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare roșie sau violet , mâncărime , senzație de arsură . • Dureri abdominale severe , sânge în vărsături , în scaun sau în urină sau scaune negre . • Scăderea severă a cantității de urină eliminată , sete . • Greață
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij , amețeli sau leșin . • Greață , lipsa poftei de mâncare , urină deschisă la culoare , îngălbenirea pielii sau ochilor . • Erupții pe piele , înroșirea pielii , formarea de bășici pe buze , ochi , piele sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare roșie sau violet , mâncărime , senzație de arsură . • Dureri abdominale severe , sânge în vărsături , în scaun sau în urină sau scaune negre . • Scăderea severă a cantității de urină eliminată , sete . • Greață
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij , amețeli sau leșin . • Greață , lipsa poftei de mâncare , urină deschisă la culoare , îngălbenirea pielii sau ochilor . • Erupții pe piele , înroșirea pielii , formarea de bășici pe buze , ochi , piele sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare roșie sau violet , mâncărime , senzație de arsură . • Dureri abdominale severe , sânge în vărsături , în scaun sau în urină sau scaune negre . • Scăderea severă a cantității de urină eliminată , sete . • Greață
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij , amețeli sau leșin . • Greață , lipsa poftei de mâncare , urină deschisă la culoare , îngălbenirea pielii sau ochilor . • Erupții pe piele , înroșirea pielii , formarea de bășici pe buze , ochi , piele sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare roșie sau violet , mâncărime , senzație de arsură . • Dureri abdominale severe , sânge în vărsături , în scaun sau în urină sau scaune negre . • Scăderea severă a cantității de urină eliminată , sete . • Greață
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu 18 % și 7 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Panretin ? Reacțiile secundare cel mai des întâlnite în cazul Panretin ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt erupțiile cutanate ( înroșirea , descuamarea , inflamarea ) , pruritul ( mâncărimea ) , leziuni ale pielii ( crăpare , formarea de coji , formarea de cruste , scurgeri , eliminarea de țesut seros ) și durerile ( arsuri , iritare ) . Pentru o listă completă a reacțiilor secundare înregistrate la utilizarea Panretin , a se vedea prospectul . Panretin nu trebuie
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
de perfuzie , vezi pct . 4. 4 . 7 Reacții cutanate Reacțiile cutanate pot apărea la peste 80 % dintre pacienți și se prezintă , în principal , sub forma unei erupții cutanate acneiforme și/ sau , mai puțin frecvent , sub formă de prurit , piele uscată , descuamare , hipertricoză sau afecțiuni ale unghiilor ( de exemplu paronichie ) . Aproximativ 15 % dintre reacțiile cutanate sunt severe , incluzând cazuri izolate de necroză cutanată . Majoritatea reacțiilor cutanate apar în timpul primelor trei săptămâni de tratament . Ele se vindecă în timp , în general fără sechele
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]