151 matches
-
mențină o presiune de aproximativ 3,3 kPa (34 mbar) sau mai puțin în timpul nopții. 6.6. Se restabilește presiunea atmosferică în cuptor mărind cu atenție debitul curentului de aer uscat. Platanul se introduce imediat cu tija de sticlă în desicator (5.6). Se lasă la răcit și apoi se cântărește cu o precizie de 1 mg. 6.7. Se continuă operația (6.5) încă patru ore. Se restabilește presiunea atmosferică în cuptor și se introduce imediat platanul în desicator. Se
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
în desicator (5.6). Se lasă la răcit și apoi se cântărește cu o precizie de 1 mg. 6.7. Se continuă operația (6.5) încă patru ore. Se restabilește presiunea atmosferică în cuptor și se introduce imediat platanul în desicator. Se răcește și se cântărește. Se verifică constanța masei obținute. Aceasta se consideră satisfăcătoare dacă diferența dintre cele două cântăriri ale aceluiași platan nu depășește 2 mg. Dacă diferența este mai mare, se repetă operația 6.7. 6.8. Pentru
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
soluție de aproximativ 0,1 grame de KCl la 50 mililitri HCl N/10, în care se toarnă, sub agitare, soluția de tetrafenilborat până la încetarea precipitării. Se filtrează prin produs sinterizat. Se spală cu apă distilată. Se usucă într-un desicator, la temperatura camerei. Se toarnă apoi 20-30 miligrame din sarea rezultată în 250 mililitri de apă distilată. Se agită din când în când. După 30 de minute se adaugă 0,5-1 grame de hidroxid de aluminiu. Se agită pentru câteva
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
soluție de aproximativ 0,1 grame de KCl la 50 mililitri HCl N/10, în care se toarnă, sub agitare, soluția de tetrafenilborat până la încetarea precipitării. Se filtrează prin produs sinterizat. Se spală cu apă distilată. Se usucă într-un desicator, la temperatura camerei. Se toarnă apoi 20-30 miligrame din sarea rezultată în 250 mililitri de apă distilată. Se agită din când în când. După 30 de minute se adaugă 0,5-1 grame de hidroxid de aluminiu. Se agită pentru câteva
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188412_a_189741]
-
electric și termostat de la 105 la 107°C (eficacitatea cuptorului trebuie verificată prin testul cu sulfat de cupru). Vase din metal, cu un diametru de la 70 la 100 mm, 20 până la 30 mm adâncime și dotate cu capace bine potrivite. Desicator obișnuit, potrivit pentru acomodarea vaselor și a recipientului conținând un desicant, cum ar fi indicator de gel silicat. Metodă Se transferă între 3 și 5 g de hamei și se închide capacul, înainte de cântărire. Se cântărește cât mai curând posibil
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]
-
3 și 5 g de hamei și se închide capacul, înainte de cântărire. Se cântărește cât mai curând posibil. Se îndepărtează capacul și se așează vasul în cuptor timp de exact o oră. Se reașează capacul, se așează vasul într-un desicator, pentru a se răci , timp de 20 minute și apoi se cântărește vasul. Calcularea Se calculează pierderea în greutate, ca procentaj din greutatea originală de hamei. Deviația maximă pentru estimarea individuală este de 1%. 2. Metoda (ii) Metodă care utilizează
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]
-
sau metal cu fund plat, prevăzute cu un capac potrivit; diametru 12 cm, înălțime 5 cm. 2.4. Izotermă cu încălzire electrică prevăzută cu o bună convecție naturală, reglată la o temperatură constantă de 103 șC ( 2 șC). 2.5. Desicator conținând un deshidratant eficient (de exemplu clorura de calciu), prevăzut cu o placă metalică pentru răcirea rapidă a recipientelor. 3. Prepararea eșantionului Eșantionul se curăță de coajă, dacă este cazul, și se zdrobește în mojar - sau se toacă mărunt - până
jrc5797as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90969_a_91756]
-
mojar - sau se toacă mărunt - până se obțin fragmente cu diametrul de 2-4 mm. 4. Fragmentare și procedură de testare 4.1. Se uscă recipientele cu capacele lor în izotermă timp de cel puțin două ore, apoi se introduc în desicator. Recipientele și capacele lor se lasă la răcit până ating temperatura ambiantă. 4.2. Se determină patru fragmente de aproximativ 50 g fiecare. 4.3. Se cântărește recipientul gol cu capac cu o precizie de 0,001 g (M0). 4
jrc5797as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90969_a_91756]
-
5. Recipientele deschise și capacele lor se așează unul lângă celălalt în izotermă. Izoterma se închide și se lasă recipientele la uscat timp de șase ore. Se deschide etuva, se pun repede capacele pe recipiente, care se introduc apoi în desicator pentru a se răci. După răcire până la temperatura ambiantă, se cântărește cu o precizie de 0,01 g recipientul cu capacul pus (M2). 4.6. Conținutul de apă al eșantionului de probă, în procent din masă, se calculează cu ajutorul următoarei
jrc5797as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90969_a_91756]
-
Se pune creuzetul într-un cuptor fixat la 550±5°C. Se menține la această temperatura până când este obținută o cenușă albă, gri deschis sau roșiatica ce pare a fi liberă de particule de cărbune. Se plasează creuzetul într-un desicator, se lasă să se răcească și se cântărește imediat. 6. Calcularea rezultatelor Se calculează greutatea reziduului scăzând gudronul. Rezultatul se exprimă procentual. 7. Observații 7.1. Cenușă substanțelor ce sunt dificil de calcinat trebuie să fie supusă unei calcinări inițiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180691_a_182020]
-
5. Aparatură și echipamente 5.1. Capsulă cilindrică de evaporare cu fundul plat cu diametru de 35 mm. 5.2. Baie cu apă la fiebere. 5.3. Pipetă de 25 ml, clasa A. 5.4. Cuptor de uscare. 5.5. Desicator. 5.6. Balanță analitică cu precizie de 0,1 mg. 6. Eșantionare și eșantioane Eșantioanele se păstrează la temperatura camerei înainte de analiză. 7. Mod de lucru 7.1. Se pipetează 25 ml de alcool care conține sub 15 g/l
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
contact direct cu vaporii băii de apă la fierbere. 7.2. Se finalizează uscarea așezând placa de evaporare într-un cuptor de uscare la 1050C ±30C timp de două ore. Se lasă placa de evaporare să se răcească într-un desicator și se cântărește placa de evaporare și conținutul acesteia. 8. Calcule Masa reziduului înmulțită cu 40 este egală cu conținutul uscat din alcool și trebuie să fie exprimată în g/l până la o zecimală. 9. Caracteristici de performanță ale metodei
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
Apa de clătire ar trebui să devină treptat incoloră, arătând astfel că oxina nu mai este prezentă. 7.3. Cântărirea precipitatului. Se usucă precipitatul la 130 - 135oC până la greutatea constantă (cel puțin o oră). Se lasă să se răcească în desicator și apoi se cântărește. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR 1 g de oxinat de molibdenil, MoO2(C9H6ON)2, corespunde cu 0,2305 mg Mo; Procentul de molibden din îngrășământ este dat de: Mo(%) = (X x 0,02305 x V x D) / (a
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
plus „coroana” metalică, de spațiul aflat În exteriorul structurii; - spațiul dintre geamuri (sticle), Închis ermetic și umplut, fie cu aer, fie cu un gaz inert (cel mai uzual fiind argonul); acest spațiu conține un material absorbant de vapori de apă (desicator). Trebuie spus că se produc și se utilizează structuri de geam termopan care au, uzual, până la 4 foi de geam (I, II, III și IV). Pentru cei care vor să știe mai mult, adăugăm că fiecare față de geam se numerotează
Creativitate şi modernitate în şcoala românească by Doina-Cătălina COZARIUCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91778_a_93119]
-
miros slab caracteristic și care nu își │modifică culoarea după încălzire timp de 90 de │minute la 105°C Identificare A. Intervalul de topire │Între 133°C și 135°C, după uscare în vid timp │de 4 ore într-un desicator cu acid sulfuric B. Spectrometrie │O soluție de izopropanol (1 în 4 000 000) are │absorbanță maximă la 254 ± 2 nm C. Test pozitiv pentru legături │ duble D. Punctul de sublimare │80°C Puritate │ Conținut de apă Nu mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
albă care nu își modifică │culoarea după încălzire timp de 90 de minute la │105°C Identificare A. Intervalul de topire a acidului │ sorbic izolat prin acidifiere și │ nerecristalizat la 133°C - 135°C │ după uscare în vid într-un │ desicator cu acid sulfuric B. Test pozitiv pentru potasiu și │ legături duble │ Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 1,0 % (105°C, 3 h) Aciditate sau alcalinitate Nu mai mult de aproximativ 1,0 % [ca acid │sorbic sau K
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
albă care nu își modifică │culoarea după încălzire timp de 90 de minute │la 105°C Identificare A. Intervalul de topire a acidului │ sorbic izolat prin acidifiere și │ nerecristalizat la 133°C - 135°C │ după uscare în vid într-un │ desicator cu acid sulfuric B. Test pozitiv pentru calciu și │ legături duble │ Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 2,0 %, determinat prin uscare în │vid timp de 4 ore într-un desicator cu acid │sulfuric Aldehide Nu mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
C │ după uscare în vid într-un │ desicator cu acid sulfuric B. Test pozitiv pentru calciu și │ legături duble │ Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 2,0 %, determinat prin uscare în │vid timp de 4 ore într-un desicator cu acid │sulfuric Aldehide Nu mai mult de 0,1 % (ca formaldehidă) Fluoruri │Nu mai mult de 10 mg/kg �� Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
inodoră Identificare │ A. Solubilitate │Ușor solubil în apă, puțin solubil în etanol B. Intervalul de topire pentru │Intervalul de topire a acidului benzoic izolat acidul benzoic │prin acidifiere și nerecristalizat │121,5°C -23,5°C, după uscare într-un desicator │cu acid sulfuric │Test pozitiv pentru benzoate Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 1,5 % după uscare la 105°C timp │de 4 ore Substanțe oxidabile Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
5)KO(2), │după uscare la 105°C la greutate constantă Descriere │Pulbere albă cristalină Identificare │ A. Intervalul de topire a acidului │ benzoic izolat prin acidifiere și │ nerecristalizat 121,5°C - 123,5°C, │ după uscare în vid într-un │ desicator cu acid sulfuric Nu mai mult de 26,5 % determinată prin uscare │la 105°C Compuși organici clorurați │Nu mai mult de 0,06 % exprimați în clor, │corespunzând la 0,25 % exprimați ca acid │monoclorbenzoic Substanțe ușor oxidabile Se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
puțin de 99 % după uscare la │105°C Descriere │Cristale sau pulbere albă sau incoloră Identificare A. Intervalul de topire a acidului │ benzoic izolat prin acidifiere și │ nerecristalizat 121,5°C - 123,5°C, │ după uscare în vid într-un │ desicator cu acid sulfuric Nu mai mult de 17,5 % determinat prin uscare la │105°C la greutate constantă Substanță insolubilă în apă Nu mai mult de 0,3 % Compuși organici clorurați │Nu mai mult de 0,06 % exprimați în clor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
sau o │pulbere cristalină, albă Identificare A. Intervalul de topire │115°C - 118°C B. Test pozitiv pentru │ p-hidroxibenzoat Intervalul de topire a acidului p-hidroxibenzoic │izolat prin acidifiere și nerecristalizat: │213°C - 217°C, după uscare în vid într-un │desicator cu acid sulfuric C. Test pozitiv pentru alcool │ Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 0,5 % după uscare timp de 2 ore │la 80°C Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,05 % Acid p-hidroxibenzoic și acid Nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
188,8 Compoziție │Conținut de ester etilic al acidului �� │p-hidroxibenzoic nu mai puțin de 83 % │raportat la substanța anhidră Descriere │Pulbere higroscopică albă, cristalină Identificare A. Intervalul de topire │Între 115°C - 118°C, după uscare în vid │într-un desicator cu acid sulfuric B. Test pozitiv pentru Intervalul de topire a acidului p-hidroxibenzoat │p-hidroxibenzoic rezultat din eșantion este │213°C-217°C C. Test pozitiv pentru sodiu D. pH-ul unei soluții apoase 0,1 % │ trebuie să fie între 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
C-217°C C. Test pozitiv pentru sodiu D. pH-ul unei soluții apoase 0,1 % │ trebuie să fie între 9,9 - 10,3 │ Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 5 % determinat prin uscare în │vid într-un desicator cu acid sulfuric Cenușă sulfatată │37 - 39 % Acid p-hidroxibenzoic și acid Nu mai mult de 0,35 % exprimat ca acid salicilic │p -hidroxibenzoic Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
4H(2)O Descriere │Pulbere cristalină albă sau slab gălbuie Identificare A. Test pozitiv pentru fenolat și │ sodiu B. Intervalul de topire a │ ortofenilfeno-lului izolat prin │ acidifiere și nere-cristalizat │ extras din probă: 56°C - 58°C după │ uscare într-un desicator cu acid │ sulfuric C. pH-ul unei soluții apoase de 2 % │ trebuie să fie cuprins între │ 11,1-11,8 │ Puritate │ Difenileter │Nu mai mult de 0,3 % p-fenilfenol Nu mai mult de 0,1 % 1-naftol Nu mai mult de 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]