3,282 matches
-
un singur copil, în India oamenii au preluat moda planingului familial. Dar oricum am încerca să îndulcim eufemistic denumirrea „metodei”, pruncuciderea tot crimă împotriva vieții rămâne. Putem să intrăm în amănunte deși nu asta ne-am propus și, din cauza pericolului diluției, dar și din cauză că am ajunge să nu mai vedem pădurea din cauza copacilor. În cadrul unei familii, fiecare soț primește dar se și oferă pe sine celuilalt cu tot ce are mai bun. Se ajută unul pe celălalt să traverseze împreună o
NE-AM ÎNTÂLNIT PE INTERNET (25) de ION UNTARU în ediţia nr. 634 din 25 septembrie 2012 [Corola-blog/BlogPost/343849_a_345178]
-
hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3,T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant. Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate: Indicația 1: Nivolumab în monoterapie se administrează în doza de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat intravenos. Tratamentul cu nivolumab trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până când nu
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
sumar de urină, creatinina, uree, calcularea RFG, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate ● Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute sau 480 mg la fiecare 4 săptămâni pe durata a 60 minute administrat intravenos. ● Tratamentul cu nivolumab trebuie continuat atât timp cât
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate ● Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat intravenos. ● Tratamentul cu nivolumab trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până când nu mai este tolerat de
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate ● Nivolumab poate fi administrat în două variante de dozaj (și secvențialitate): ( ) Doza fixă de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat intravenos, pentru primele 16 săptămâni, urmat de 480 mg la fiecare 4 săptămâni
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate ● Nivolumab se administrează în doza fixă de 240 mg la fiecare 2 săptămâni, pe durata a 30 minute administrat intravenos, sau 480 mg la fiecare 4 săptămâni (durata perfuziei de 60 de minute). Dacă pacienții trebuie să fie schimbați
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
în ansamblu, reprezentarea în spațiu și ordinea de execuție a lucrărilor de pregătire și de abatare, sensul de avansare, delimitarea panoului de exploatare sau abatajului astfel încât să se asigure un grad de recuperare a rezervelor cât mai mare și diluții minime; ... c) exploatarea în avans sau în retragere, cu executarea anticipată sau concomitentă a lucrărilor de pregătire a panoului, respectiv ascendent sau descendent, cu înmagazinare, cu banc subminat (dimensiunile consolei), pentru obținerea unor indicatori tehnico-economici corespunzători; ... d) extragerea zăcământului într-
INSTRUCȚIUNI din 4 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299924]
-
exploatării sării geme în stare solidă, cât și în soluție (mixt) se va urmări în permanență, prin metode specifice, influența extragerii sării asupra suprafeței și/sau a zonelor învecinate; ... w) evaluarea indicatorilor tehnico-economici (capacitate de producție, productivitatea muncii, pierderi de exploatare, diluție, gradul de recuperare a rezervelor, produsele miniere obținute și calitatea acestora, cheltuielile de exploatare). ... (2) Documentația pentru metoda de exploatare cadru pentru activități de exploatare în subteran va cuprinde anexe grafice, realizate la scară adecvată (1:1000; 1:500; 1:00
INSTRUCȚIUNI din 4 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299924]
-
sau interioară și stabilirea distanței minime dintre baza haldei interioare și frontul în util. Se va avea în vedere ca haldarea interioară să nu conducă la imobilizarea rezervei; ... k) evaluarea indicatorilor tehnico-economici (capacitatea de producție, productivitatea muncii, pierderile de exploatare, diluția, gradul de recuperare a rezervelor, produsele miniere obținute și calitatea acestora, cheltuielile de exploatare); ... l) aerajul în carieră, acolo unde este cazul (adâncime mare, dimensiuni reduse ale carierei, utilizarea de explozivi și/sau de basculante); ... m) sistemul de colectare și de
INSTRUCȚIUNI din 4 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299924]
-
a) denumirea „Acid acetic alimentar concentrat“ se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid mai mare de 250 g/1.000 ml, respectiv 250 g/1 l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... b) denumirea „Acid acetic alimentar“ se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid cuprinsă între 150 g/1 l și 250 g/1 l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... c
ORDIN nr. 380/3.392/788/2023 () [Corola-llms4eu/Law/275833]
-
de diluție; ... b) denumirea „Acid acetic alimentar“ se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid cuprinsă între 150 g/1 l și 250 g/1 l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... c) denumirea „Acid acetic alimentar diluat“ se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid acetic, atunci când este diluat cu apă (4-30% din volum sau în echivalent gram/litru); ... d) produsele care au un conținut
ORDIN nr. 380/3.392/788/2023 () [Corola-llms4eu/Law/275833]
-
162,93 179,23 218,80 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024. 6410 N W69804001 TRANDATE 5 mg/ml SOL. INJ. 5 mg/ml ALLIANCE HEALTHCARE ROMANIA - S.R.L. - ROMÂNIA LABETALOLUM Cutie cu 5 fiole x 20 ml sol. inj. (2 ani după deschidere/ diluție - trebuie utilizat imediat) C07AG01 MG 492,50 522,50 607,68 Cant. 8.000 de cutii Prețurile sunt valabile până la data de 19.09.2024. 6411 N W59828001 NORMOSANG CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml CN UNIFARM - S.A. - ROMÂNIA HEMINA UMANĂ 1 cutie x 4
ORDIN nr. 3.671 din 31 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275914]
-
hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3,T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat intravenos. ... – Tratamentul cu nivolumab trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până când nu mai este tolerat de
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
sumar de urină, creatinina, uree, calcularea RFG, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute sau 480 mg la fiecare 4 săptămâni pe durata a 60 minute administrat intravenos. ... – Tratamentul cu nivolumab trebuie continuat atât timp cât
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat intravenos. ... – Tratamentul cu nivolumab trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până când nu mai este tolerat de
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Nivolumab poate fi administrat în două variante de dozaj (și secvențialitate): ● Doza fixă de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat intravenos, pentru primele 16 săptămâni, urmat de 480 mg la fiecare 4 săptămâni
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Nivolumab se administrează în doza fixă de 240 mg la fiecare 2 săptămâni, pe durata a 30 minute administrat intravenos, sau 480 mg la fiecare 4 săptămâni (durata perfuziei de 60 de minute). Dacă pacienții trebuie să fie schimbați
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
se asigura că volumul brut de aer din interiorul încăperii pilelor de combustie este reînnoit cel puțin la rata care a fost adoptată pentru calcularea zonei de pericol în conformitate cu 3.1.1.12.1. Această cerință este considerată îndeplinită atunci când diluția este determinată în conformitate cu art. 10.04 alin. 1 și ... b) să fie independent de toate celelalte sisteme de ventilație ale construcției navale. ... ... 3.1.1.12.5. În cazul unei scurgeri de gaz care are ca rezultat o concentrație mai mare de
ANEXĂ din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282067]
-
hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3,T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate ● Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat intravenos. ● Tratamentul cu nivolumab trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până când nu mai este tolerat de
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
sumar de urină, creatinina, uree, calcularea RFG, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate ● Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute sau 480 mg la fiecare 4 săptămâni pe durata a 60 minute administrat intravenos. ● Tratamentul cu nivolumab trebuie continuat atât timp cât
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate ● Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat intravenos. ● Tratamentul cu nivolumab trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până când nu mai este tolerat de
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate ● Nivolumab poate fi administrat în două variante de dozaj (și secvențialitate): () Doza fixă de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat intravenos, pentru primele 16 săptămâni, urmat de 480 mg la fiecare 4 săptămâni
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
data de 31.12.2024. 6267 W67757001 CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml SANDOZ - S.R.L. - ROMÂNIA CABAZITAXELUM Cutie cu 1 flac. din sticlă transparentă a 4,5 ml conc. pt. sol. perf. (3 ani după ambalare pt. comercializare; după diluție se utilizează imediat) L01CD04 MG generic 5.192,15 5.222,15 5.730,29 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 6268 W69161001 FENOFIBRAT TERAPIA 145 mg COMPR. FILM. 145 mg TERAPIA - S.A. - ROMÂNIA FENOFIBRATUM Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. film. (3
ORDIN nr. 1.573 din 26 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280659]
-
data de 31.12.2024. 6273 W67757003 CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml SANDOZ - S.R.L. - ROMÂNIA CABAZITAXELUM Cutie cu 1 flac. din sticlă transparentă a 6 ml conc. pt. sol. perf. (3 ani după ambalare pt. comercializare; după diluție se utilizează imediat) L01CD04 MG generic 6.922,86 6.952,86 7.616,77 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 6274 W69751001 GROPRINOSIN 50 mg/ml sirop SIROP 50 mg/ml GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. - ROMÂNIA INOSINUM Cutie cu 1 flac. din sticlă de culoare
ORDIN nr. 1.573 din 26 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280659]
-
Recoltarea, transportul și conservarea produselor patologice la laboratorul de microbiologie ... 1. Microscopie: preparate microscopice, metode de colorare, examen microscopic ... 2. Medii de cultură. Cultivarea bacteriilor. Serotipare. Markeri epidemiologici moleculari ... 3. Testarea sensibilității la antibiotice a bacteriilor (metoda difuzimetrică, metoda (micro) diluțiilor, metoda E-test) ... 4. Hemocultura în diagnosticul infecțiilor ... 5. Examenul LCR în diagnosticul de laborator al meningitelor ... 6. Examenul puroiului în diagnosticul de laborator al infecțiilor plăgilor/arsurilor ... 7. Examenul urinei în diagnosticul de laborator al infecțiilor tractului urinar ... 8. Examenul exsudatului
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]