718 matches
-
Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . și prin blocarea receptorilor 5- HT 2C , care sunt în mod normal activați de neurotransmițătorul 5 - hidroxitriptamină ( denumit și serotonină ) . Se consideră că aceasta duce la creșterea nivelurilor de dopamină și noradrenalină între celulele nervoase din ariile cerebrale care au un rol în controlul dispoziției . Se presupune că aceasta contribuie la ameliorarea simptomelor depresiei . De asemenea , Thymanax poate contribui și la normalizarea programului de somn al pacientului . Cum a fost
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
sarcinii are loc indiferent de identitatea masculului conviețuitor. Activarea receptorilor vomeronasali provoacă o reacție neuroencodrină complexă. Informația despre feromoni circulă prin nervi spre bulbul olfactiv, apoi spre amigdală, tractul olfactiv și stria terminalis. Acestea stimulează hipotalamusul să secrete mai multă dopamină, care împiedică lobul hipofizar anterior să secrete prolactină. În lipsa prolactinei, un hormon esențial pentru menținerea corpus luteum, are loc degradarea acestuia (luteoliza). Corpus luteum nu mai furnizează progesteron, din care cauză uterul nu este pregătit pentru nidație și sarcina eșuează
Efectul Bruce () [Corola-website/Science/334398_a_335727]
-
observate în cazul inhibitorilor neselectivi de MAO . Nu există un antidot specific . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice S- a demonstrat că rasagilina este un inhibitor potent , ireversibil , selectiv de MAO- B , care poate produce o creștere a concentrației extracelulare de dopamină la nivelul corpilor striați . Concentrația crescută de dopamină și creșterea ulterioară a activității dopaminergice pare a media efectele benefice ale rasagilinei observate pe modele de disfuncții motorii dopaminergice . 1- Aminoindan este un metabolit activ , principal , care nu este un inhibitor
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
există un antidot specific . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice S- a demonstrat că rasagilina este un inhibitor potent , ireversibil , selectiv de MAO- B , care poate produce o creștere a concentrației extracelulare de dopamină la nivelul corpilor striați . Concentrația crescută de dopamină și creșterea ulterioară a activității dopaminergice pare a media efectele benefice ale rasagilinei observate pe modele de disfuncții motorii dopaminergice . 1- Aminoindan este un metabolit activ , principal , care nu este un inhibitor al MAO- B . Monoterapie : În studiul I , au
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
se păstrează AZILECT 6 . 1 . CE ESTE AZILECT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AZILECT se utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson ca monoterapie ( fără levodopa ) sau ca terapie adjuvantă ( cu levodopa ) . În boala Parkinson există o pierdere de celule producătoare de dopamină în anumite zone din creier . AZILECT este capabil să crească și mențină concentrația dopaminei în aceste zone . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AZILECT Nu utilizați AZILECT - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rasagilină sau la oricare dintre celelalte componente - dacă aveți insuficiență
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
se utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson ca monoterapie ( fără levodopa ) sau ca terapie adjuvantă ( cu levodopa ) . În boala Parkinson există o pierdere de celule producătoare de dopamină în anumite zone din creier . AZILECT este capabil să crească și mențină concentrația dopaminei în aceste zone . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AZILECT Nu utilizați AZILECT - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rasagilină sau la oricare dintre celelalte componente - dacă aveți insuficiență hepatică severă . Nu utilizați inhibitori de monoaminooxidază ( MAO ) fie ca antidepresive , fie pentru tratamentul
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
de nivelul de inteligență al fiecăruia.Au fost observate similarități între comportamentul indivizilor ce suferă de autism și comportamentul celor ce suferă de inhibiție latentă. Când nu pot dezvolta idei creative, aceștia devin frustrați și\sau depresivi. Nivelul ridicat al dopaminei neurotransmisibile (sau al substanțelor asociate ei) în zona central tangmentară a creierului a arătat o diminuare a înhibiției latente.Anumite disfuncționalități ale neurotransmițătorilor glutaminei, serotoninei și aceticlorinei au fost deasemenea implicate. Inhibiția latentă scăzută nu este o afecțiune mentală, ci
Inhibiție latentă () [Corola-website/Science/329452_a_330781]
-
poate interfera cu metabolizarea altor medicamente care conțin gruparea catecol și poate crește efectul acestora . De aceea , entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții tratați cu medicamente metabolizate de catecol- O- metil transferaza ( COMT ) , cum sunt rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Entacapona se administrează întotdeauna ca adjuvant al tratamentului cu levodopa . De aceea , precauțiile valabile pentru tratamentul cu levodopa trebuie avute în vedere și în cazul tratamentului cu entacaponă . Entacapona
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
experiența clinică privind asocierea entacaponei cu unele medicamente , inclusiv inhibitori de MAO - A , antidepresive triciclice , inhibitori ai recaptării noradrenalinei cum sunt desipramină , maprotilină și venlafaxină , și medicamente metabolizate de COMT ( de exemplu compuși cu structură catecolică : rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa , apomorfină și paroxetină ) este încă limitată . Se recomandă prudență când aceste medicamente sunt utilizate concomitent cu entacapona ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Entacapona poate fi utilizată în asociere cu selegilina ( un inhibitor selectiv
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
Experiența privind administrarea Comtess la pacienții cu vârsta sub 18 ani este limitată . De aceea , nu este recomandată utilizarea Comtess de către copii . Utilizarea altor medicamente Comtess poate intensifica efectele altor medicamente ( de exemplu cele care conțin rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau medicamente pe bază de plante medicinale . Comtess poate să diminueze
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
alterările hipocampale au vreun rol în cauzarea simptomelor psihotice care sunt cele mai proeminente trăsături ale schizofreniei. Anthony Grace et al. au sugerat, pe baza unor experimente cu animale, că disfuncția hipocampală ar putea produce o alterare a secreției de dopamină în ganglionii bazali, ca urmare afectând în mod indirect integrarea informației în cortexul prefrontal<nowiki>[25]</nowiki><nowiki>[85]</nowiki>. Alții au sugerat că disfuncția hipocampală s-ar putea să explice problemele în memoria de lungă durată care se observă
Hipocamp () [Corola-website/Science/335765_a_337094]
-
dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . În cazul administrării prin intermediul unui tub de perfuzie în Y , compatibilitatea Tygacilului diluat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % este demonstrată pentru următoarele medicamente sau soluții pentru diluare : amikacină , dobutamină , clorhidrat de dopamină , gentamicină , haloperidol , soluție Ringer lactat , clorhidrat de lidocaină , morfină , norepinefrină , piperacilină/ tazobactam ( formularea cu EDTA ) , clorură de potasiu , propofol , clorhidrat de ranitidină , teofilină și tobramicină . 12 7 . Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . În cazul administrării prin intermediul unui tub de perfuzie în Y , compatibilitatea Tygacilului diluat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % este demonstrată pentru următoarele medicamente sau soluții pentru diluare : amikacină , dobutamină , clorhidrat de dopamină , gentamicină , haloperidol , soluție Ringer lactat , clorhidrat de lidocaină , morfină , norepinefrină , piperacilină/ tazobactam ( formularea cu EDTA ) , clorură de potasiu , propofol , clorhidrat de ranitidină , teofilină și tobramicină . După reconstituirea și diluare în pungă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
cerebral , paliperidona se atașează de mai mulți receptori diferiți de pe suprafața celulelor nervoase . Acest lucru întrerupe semnalele transmise între celulele cerebrale prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Paliperidona acționează în principal prin blocarea receptorilor pentru neurotransmițătorii dopamină și 5- hidroxitriptamină ( numită și serotonină ) , care sunt implicați în tulburarea bipolară tip I . Prin blocarea acestor receptori , paliperidona ar trebui să ajute la normalizarea activității cerebrale și la reducerea simptomelor episoadelor maniacale acute . Ce documentație a prezentat societatea în
Ro_499 () [Corola-website/Science/291258_a_292587]
-
ceea ce determină o translocare a subunității catalitice Cα a PKA (mesager de ordinul III, vezi sinapsa) spre nucleu unde modulează expresia genelor. Aceasta poate avea implicații serioase în activitatea celulei, de exemplu la nivelul răspunsurilor mediate de hormoni și neurotransmițători. Dopamină(DA), prin acțiunea să în sistemul mezocorticolimbic (vezi: cortex, mezencefal, sistem limbic), este moleculă cel mai direct implicată în formarea dependenței de diferite substanțe, datorită efectului ei de recompensare. Zona ventral tegmentală și nucleus acumbens au fost asociate cu formarea
Efectele etanolului asupra organismului () [Corola-website/Science/302156_a_303485]
-
că agomelatina nu are niciun efect asupra recaptării de monoamine și nicio afinitate față de receptorii alfa și beta adrenergici , histaminergici , colinergici , dopaminergici și ai benzodiazepinelor . Agomelatina resincronizează ritmul circadian la modelele animale care prezintă afectarea ritmului circadian . Agomelatina intensifică eliberarea dopaminei și noradrenalinei în cortexul frontal și nu influențează concentrațiile extracelulare de serotonină . Agomelatina a demonstrat un efect de tip antidepresiv la modelele animale de depresie ( testul de neajutorare învățată , testul de disperare , testul de stres cronic ușor ) , precum și la modelele
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
din punct de vedere științific s-a ajuns la rezultatele următoare: Astfel se poate vorbi de fenomene neuroendocrine sub coordonarea diencefalului, luând naștere în hipofiză opiate endogene (care determină starea de euforie). Din cadrul substanțelor mesagere a euforiei se pot aminti „dopamina”, „adrenalina” și „substanțele endorfine” care declanșează mai departe o producție de hormoni sexuali ca testosteron crescând apetitul sexual, care este stimulat și pe calea olfactivă prin „feromoni”, scăzând nivelul serotoninei (împreună cu adrenalina și noradrenalina sunt „monoamine”, hormonii de stres), reacții
Dragoste () [Corola-website/Science/306595_a_307924]
-
20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Sifrol ? Substanța activă din Sifrol , pramipexolul , este un agonist al dopaminei , care imită acțiunea dopaminei . Dopamina este o substanță mesager de la nivelul ariilor cerebrale care controlează mișcările și coordonarea . La pacienții cu boală Parkinson , celulele care produc dopamina încep să moară , iar cantitatea de dopamină de la nivel cerebral scade . În acest
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Sifrol ? Substanța activă din Sifrol , pramipexolul , este un agonist al dopaminei , care imită acțiunea dopaminei . Dopamina este o substanță mesager de la nivelul ariilor cerebrale care controlează mișcările și coordonarea . La pacienții cu boală Parkinson , celulele care produc dopamina încep să moară , iar cantitatea de dopamină de la nivel cerebral scade . În acest fel , pacienții își pierd
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Sifrol ? Substanța activă din Sifrol , pramipexolul , este un agonist al dopaminei , care imită acțiunea dopaminei . Dopamina este o substanță mesager de la nivelul ariilor cerebrale care controlează mișcările și coordonarea . La pacienții cu boală Parkinson , celulele care produc dopamina încep să moară , iar cantitatea de dopamină de la nivel cerebral scade . În acest fel , pacienții își pierd capacitatea
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
acknowledged . Cum acționează Sifrol ? Substanța activă din Sifrol , pramipexolul , este un agonist al dopaminei , care imită acțiunea dopaminei . Dopamina este o substanță mesager de la nivelul ariilor cerebrale care controlează mișcările și coordonarea . La pacienții cu boală Parkinson , celulele care produc dopamina încep să moară , iar cantitatea de dopamină de la nivel cerebral scade . În acest fel , pacienții își pierd capacitatea de a- și controla adecvat mișcările . Cum a fost studiat Sifrol ? Pentru boala Parkinson , Sifrol a fost studiat în cinci studii principale
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
Sifrol , pramipexolul , este un agonist al dopaminei , care imită acțiunea dopaminei . Dopamina este o substanță mesager de la nivelul ariilor cerebrale care controlează mișcările și coordonarea . La pacienții cu boală Parkinson , celulele care produc dopamina încep să moară , iar cantitatea de dopamină de la nivel cerebral scade . În acest fel , pacienții își pierd capacitatea de a- și controla adecvat mișcările . Cum a fost studiat Sifrol ? Pentru boala Parkinson , Sifrol a fost studiat în cinci studii principale care au implicat 1 546 de pacienți
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]