736 matches
-
22 februarie 2006. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexa I CERTIFICAT DE SĂNĂTATE pentru produsele pescărești originare din Statele Unite destinate exportului în Comunitatea Europeană Nr. de referință: ............................. Țara de expediere: STATELE UNITE ALE AMERICII Autoritatea competentă 1: Food and Drug Administration (FDA) sau National Marine Fisheries Service - National Oceanic & Atmospheric Administration (NMFS-NOAA) I. Detalii de identificare a produselor pescărești - Descrierea produselor pescărești/de acvacultură 3: .................................................................... - Specie (denumire științifică): ..................................................................................................... - Prezentarea produsului și a tipului de tratament 4: .................................................................... - Numărul de cod
32006D0199-ro () [Corola-website/Law/294739_a_296068]
-
2) În cazul în care Farmacopeea Europeană nu conține monografia respectivă, calitatea materiei prime trebuie să fie conformă cu prevederile ediției în vigoare a Farmacopeei Române, a unei alte farmacopei de circulație internațională sau a Dosarului de bază al materiei (Drug Master File) prime întocmit de producătorul materiei prime respective în conformitate cu standardele europene. ... Articolul 3 Calitatea materiilor prime importate de depozitele farmaceutice și utilizate la prepararea produselor magistrale și oficinale trebuie să fie conformă cu prevederile ediției în vigoare a Farmacopeei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162774_a_164103]
-
În cazul în care Farmacopeea Europeană nu conține monografia respectivă, calitatea materiei prime trebuie să fie conformă cu prevederile ediției în vigoare a Farmacopeei Române, a unei alte farmacopei de circulație internațională sau a Dosarului de bază al materiei prime (Drug Master File) întocmit de producătorul materiei prime respective în conformitate cu standardele europene. ... Articolul 4 Calitatea materiilor prime importate se demonstrează prin declarația de conformitate emisă de producătorul de materie primă, care trebuie să însoțească materiile prime din import utilizate la producerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162774_a_164103]
-
utiliza o invenție cu scopul fabricării de produse industriale și de a pune în circulație pentru prima oară, fie direct, fie prin acordarea de licențe către terți, precum și dreptul de a se opune încălcărilor" [Speța 15/74 Centrafarm v Sterling Drug (1974) ECR 1147, confirmată de spețele conexate C267/95 și C-268/95 Merck v. Primecrown (1996) ECR I-6285]. *18) Acest principiu general, bazat pe distincția dintre existența și exercițiul drepturilor legate de brevet, a fost consacrat în legislația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246159_a_247488]
-
Întrebat cum ar trebui să reacționeze conducerea unei facultăți atunci când găsește, de exemplu, seringi în toatele, președintele CIADO ne-a zis: "Aici este problema. Legislația interzice instalarea camerelor de luat vederi. În schimb, ceea ce propunem noi universităților este să achiziționeze drug detection kit-ul. Este un set care a fost finanțat de SUA în vederea cercetării. Studenții pot fi depistați dacă sunt consumatori. La finalul cursului, acest spray identifică pe metal, sticlă sau lemn dacă ești consumator și ce substanțe ai consumat
Pericol extrem în România. Studenții, principalii vizați - exclusiv by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/101772_a_103064]
-
1974, vol. 8, 1113. (19) D.S. Brown and E.W. Flagg, J. Environ. Qual, 1981, vol. 10, 382 (20) J.K. Seydel and K.J. Schaper, Chemische Struktur und biologische Aktivität von Wirkstoffen, Verlag Chemie, Weinheim, New York 1979. (21) R. Franke, Theoretical Drug Design Methods, Elsevier, Amsterdam 1984, (22) Y.C. Martin, Quantitative Drug Design, Marcel Dekker, New York, Basel 1978. (23) N.S. Nirrlees, S.J. Noulton, C.T. Murphy, P.J. Taylor; J. Med. Chem, 1976, vol. 19, 615. Apendice 1 Metode de calcul/estimare INTRODUCERE
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
J. Environ. Qual, 1981, vol. 10, 382 (20) J.K. Seydel and K.J. Schaper, Chemische Struktur und biologische Aktivität von Wirkstoffen, Verlag Chemie, Weinheim, New York 1979. (21) R. Franke, Theoretical Drug Design Methods, Elsevier, Amsterdam 1984, (22) Y.C. Martin, Quantitative Drug Design, Marcel Dekker, New York, Basel 1978. (23) N.S. Nirrlees, S.J. Noulton, C.T. Murphy, P.J. Taylor; J. Med. Chem, 1976, vol. 19, 615. Apendice 1 Metode de calcul/estimare INTRODUCERE O introducere generală în metodele de calcul, cu date și exemple
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se cere desemnarea va aduce beneficii semnificative celor afectați de această stare. ... Capitolul III Autorizarea de punere pe piată Articolul 7 Autorizarea de punere pe piață în România a medicamentelor orfane se face prin procedura simplificată CADREAC (Collaboration Agreement of Drug Regulatory Authorities from European Union Associated Countries) pentru acordarea autorizației de punere pe piața de către țările central- si est-europene pentru medicamentele de uz uman autorizate de Uniunea Europeană prin procedura centralizată, de aprobare a variațiilor și de reînnoire a acestor autorizații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154224_a_155553]
-
from the adalimumab effectiveness în psoriatic arthritis trial. Arthritis Rheum 2007; 56:476. 54. Genovese, MC, Mease, PJ, Thomson, GT, et al. Safety and efficacy of adalimumab în treatment of patients with psoriatic arthritis who had failed disease modifying antireumatic drug therapy. J Rheumatol 2007; 34:1040. 55. Seideman, P, Fjellner, B, Johannesson, A. Psoriatic arthritis treated with oral colchicine. J Rheumatol 1987; 14:777. 56. McKendry, RJ, Kraag, G, Seigel, S, al-Awadhi, A. Therapeutic value of colchicine în the treatment
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
and unexpected high cardiac and pulmonary relapse ratio during maintenance treatment. Clin Exp Rheumatol 2004;22(Suppl 36):S52-61. 57. Chakravarty K, McDonald H, Pullar T, Taggart A, Chalmers R, Oliver S, et al. BSR/BHPR guideline for disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) therapy în consultation with the British Association of Dermatologists. Rheumatology (Oxford) 2008;47:924-5. 58. Jayne DR, Gaskin G, Rasmussen N, Abramowicz D, Ferrario F, Guillevin L, et al. Randomized trial of plasma exchange or high-dosage methylprednisolone as adjunctive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
of particulate organic matter to the bioavailability of chemicals. Water Quality Institute, Denmark. (5) UȘ EPA 822-R-94-002 (1994) Great Lake Water Quality Inițiative Technical Support Doc. for the Procedure to Determine Bioaccumulation Factors. July 1994. (6) UȘ FDA (Food and Drug Administration) Revision. Pesticide analytical manual, 1, 5600 Fisher'' Lane, Rockville, MD 20852, July 1975 (7) UȘ EPA (1974). Section 5, A(1) Analysis of Human or Animal Adipose Tissue, în Analysis of Pesticide Residues în Human and Environmental Samples, Thompson
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
128. STATE ENTERPRISE FOR DRINKS AND MINERAL WATER (alias STATE ENTERPRISE FOR SOFT amp; ALCOHOLIC DRINKS). Adrese: (a) P.O. Box 5689, Sară Khatoon Câmp, Bagdad, Irak; (b) P.O. Box 2108, Al-Za'afaraniya, Bagdad, Irak. 129. STATE ENTERPRISE FOR DRUG INDUSTRIES (alias STATE COMPANY FOR DRUG PRODUCTS). Adresa: P.O. Box 271, Samara, Irak. 130. STATE ENTERPRISE FOR FERTILISER INDUSTRIES. Adresa: P.O. Box 74, Basrah, Irak. 131. STATE ENTERPRISE FOR GLASS AND CERAMIC INDUSTRIES. Adresa: Ramadi, Al Anbar, Irak
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181199_a_182528]
-
MINERAL WATER (alias STATE ENTERPRISE FOR SOFT amp; ALCOHOLIC DRINKS). Adrese: (a) P.O. Box 5689, Sară Khatoon Câmp, Bagdad, Irak; (b) P.O. Box 2108, Al-Za'afaraniya, Bagdad, Irak. 129. STATE ENTERPRISE FOR DRUG INDUSTRIES (alias STATE COMPANY FOR DRUG PRODUCTS). Adresa: P.O. Box 271, Samara, Irak. 130. STATE ENTERPRISE FOR FERTILISER INDUSTRIES. Adresa: P.O. Box 74, Basrah, Irak. 131. STATE ENTERPRISE FOR GLASS AND CERAMIC INDUSTRIES. Adresa: Ramadi, Al Anbar, Irak. 132. STATE ENTERPRISE FOR GYPSUM INDUSTRIES
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181199_a_182528]
-
Rețea flexibilă de monitorizare sincronă cu PTP (Precision Time Protocol) a stațiilor de transformare din sistemul energetic 15. Metode de extindere a sincronizării PTP la sistemele CAN BUS 16. Controlere DSP utilizate în acționări electrice 17. Controlul mișcării 18. Magnetic drug targeting - modelare 19. Tehnici de bioimpedanță - modelare 20. Optimizare structurală, constructală în sisteme cu fluxuri și gradienți conjugați - modelare 21. Efecte piezoelectrice, magnetostrictive - modelare Școala Doctorală de Științe aplicate 22. Spectroscopia optică a plasmelor de ablație 23. Simularea amplificării în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263701_a_265030]
-
Articolul UNIC Domnul Drug Călin se numește în funcția de subprefect al județului Timiș. PRIM-MINISTRU THEODOR STOLOJAN Contrasemnează: --------------- Secretari de stat în Departamentul pentru Administrația Publică Locală, Dorel Viorel Ursu Teodor Mircea Vaida București, 10 iulie 1992. Nr. 378. -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200126_a_201455]
-
Rețea flexibilă de monitorizare sincronă cu PTP (Precision Time Protocol) a stațiilor de transformare din sistemul energetic 15. Metode de extindere a sincronizării PTP la sistemele CAN BUS 16. Controlere DSP utilizate în acționări electrice 17. Controlul mișcării 18. Magnetic drug targeting - modelare 19. Tehnici de bioimpedanță - modelare 20. Optimizare structurală, constructală în sisteme cu fluxuri și gradienți conjugați - modelare 21. Efecte piezoelectrice, magnetostrictive - modelare Școala Doctorală de Științe aplicate 22. Spectroscopia optică a plasmelor de ablație 23. Simularea amplificării în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263694_a_265023]
-
înregistrați 11 cazuri de nou-născuți infectați prin transmitere verticală materno-fetală. Gradul de acoperire cu tratament antiretroviral (ARV) pentru reducerea riscul transmiterii materno-fetale la gravida seropozitivă este de circa 88% [UNAIDS, 2011]. *59) Botescu A et. Co., HIV/AIDS among injecting drug users in România Report of a recent outbreak and inițial response policies ────────── Boli cu transmitere sexuală. Deși în scădere marcată după 2002, incidența sifilisului rămâne de circa două ori mai mare comparativ cu media europeană (ușor peste 10%000, adică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267078_a_268407]
-
În cazul în care Farmacopeea Europeană nu conține monografia respectivă, calitatea materiei prime trebuie să fie conformă cu prevederile ediției în vigoare a Farmacopeei Române, ale unei alte farmacopei de circulație internațională sau ale Dosarului de bază al materiei prime (Drug Master File) întocmit de producătorul materiei prime respective în conformitate cu standardele europene. ... Articolul 3 (1) Calitatea materiilor prime distribuite de depozitele farmaceutice și utilizate la prepararea produselor magistrale și oficinale trebuie să fie conformă cu prevederile ediției în vigoare a Farmacopeei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166358_a_167687]
-
În cazul în care Farmacopeea Europeană nu conține monografia respectivă, calitatea materiei prime trebuie să fie conformă cu prevederile ediției în vigoare a Farmacopeei Române, ale unei alte farmacopei de circulație internațională sau ale Dosarului de bază al materiei prime (Drug Master File) întocmit de producătorul materiei prime respective în conformitate cu standardele europene. ... Articolul 4 Calitatea materiilor prime se demonstrează prin declarația de conformitate emisă de producătorul de materie primă și care trebuie să însoțească materiile prime utilizate la producerea medicamentelor românești
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166358_a_167687]
-
from the adalimumab effectiveness în psoriatic arthritis trial. Arthritis Rheum 2007; 56:476. 54. Genovese, MC, Mease, PJ, Thomson, GT, et al. Safety and efficacy of adalimumab în treatment of patients with psoriatic arthritis who hâd failed disease modifying antireumatic drug therapy. J Rheumatol 2007; 34:1040. 55. Seideman, P, Fjellner, B, Johannesson, A. Psoriatic arthritis treated with oral colchicine. J Rheumatol 1987; 14:777. 56. McKendry, RJ, Kraag, G, Seigel, S, al-Awadhi, A. Therapeutic value of colchicine în the treatment
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228062_a_229391]
-
și Zorca, cu domiciliul actual în Germania, 85057 Ingolstadt, Gustav Mahlerstr. 2, cu ultimul domiciliu din România, Timișoara, Str. Cetății nr. 36, județul Timiș. 288. Gerhard Judith Marta, născută la 6 mai 1969 în Arad, județul Arad, România, fiica lui Drug Iosif și Erzsebet Roza, cu domiciliul actual în Germania, 89340 Leipheim, Wallgrabenstr. 2 A, cu ultimul domiciliu din România, Arad, Str. Grădinarilor nr. 25 A, județul Arad. 289. Hessemann Erika, născută la 25 februarie 1972 în localitatea Salonta, județul Bihor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/118610_a_119939]
-
procedura centralizată sau descentralizata Articolul 38 Produsele medicamentoase autorizate în Uniunea Europeană prin procedura centralizată sau descentralizata, se autorizează în România prin procedurile simplificate ale Acordului de Cooperare a Autorităților Competente în Domeniul Medicamentului din Țările Asociate [Cooperation Agreement of the Drug Regulatory Authorities from the Candidate Countries (CADREAC)], aprobate prin hotărârile Consiliului Științific al Agenției Naționale a Medicamentului nr. 7/2001, 8/2001 și 9/2001. Capitolul V Autorizarea produselor medicamentoase românești realizate prin cooperare Articolul 39 Producătorii români pot realiza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
PIC/S sau ICH ... 5.3. Producătorul/producătorii substanței/substanțelor active*) Farmacopeea Europeană a eliberat un certificat de conformitate pentru substanță/substanțele activă/active? ┌──────────────────────────────────────────────┬─────────────────────────────┐ │[ ] Nu Numărul de referință: Dată ultimei verificări*): *) Se va anexă o copie a certificatului. Există un Drug Master File pentru substanță activă? ┌──────────────────────────────────────────────┬─────────────────────────────┐ │[ ] Nu Numărul de referință: Dată ultimei verificări: Se va prezenta o copie a Drug Master File pentru substanță activă. Se va anexă o copie a confirmării scrise a producătorului de substanță activă referitoare la informarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
pentru substanță/substanțele activă/active? ┌──────────────────────────────────────────────┬─────────────────────────────┐ │[ ] Nu Numărul de referință: Dată ultimei verificări*): *) Se va anexă o copie a certificatului. Există un Drug Master File pentru substanță activă? ┌──────────────────────────────────────────────┬─────────────────────────────┐ │[ ] Nu Numărul de referință: Dată ultimei verificări: Se va prezenta o copie a Drug Master File pentru substanță activă. Se va anexă o copie a confirmării scrise a producătorului de substanță activă referitoare la informarea propunătorului în cazul modificării procesului de fabricație sau a specificațiilor. În cazul în care nu există certificat de conformitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
activă. Se va anexă o copie a confirmării scrise a producătorului de substanță activă referitoare la informarea propunătorului în cazul modificării procesului de fabricație sau a specificațiilor. În cazul în care nu există certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană sau Drug Master File pentru substanțele active, se vor prezenta informații privind substanță activă conform cap. I, pct. II.C.1.2. din Secțiunea D. 5.4. Companiile folosite pe bază de contract pentru efectuarea studiilor de │ │biodisponibilitate și bioechivalenta*) *) Pentru fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]