98 matches
-
doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
deschis cu durata de un an oferă anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
deschis cu durata de un an oferă anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
la pacienții diabetici ( n = 457 ) , cu un profil de siguranță similar față de restul populației generale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate și are o hidrosolubilitate foarte mare ( > 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
la pacienții diabetici ( n = 457 ) , cu un profil de siguranță similar față de restul populației generale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate și are o hidrosolubilitate foarte mare ( > 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
acid levotartric pur. Acidul tartric este folosit precum aditiv alimentar (E334), antioxidant, regulator de pH și sechestrant. În gravimetrie este folosită o soluție de acid tartric pentru a precipita ionii de calciu, potasiu, magneziu, stronțiu, scandiu și tantal. Cei doi enantiomeri ai acidului tartric (L-(+) și D-(-)), pot de asemenea fi folosiți la separarea unui amestec de enantiomeri. Acidul tartric natural este chiral, în sensul că moleculele sale sunt asimetrice, non-superpozabile pe imaginea lor în oglindă. Este o materie primă utilă
Acid tartric () [Corola-website/Science/320675_a_322004]
-
În gravimetrie este folosită o soluție de acid tartric pentru a precipita ionii de calciu, potasiu, magneziu, stronțiu, scandiu și tantal. Cei doi enantiomeri ai acidului tartric (L-(+) și D-(-)), pot de asemenea fi folosiți la separarea unui amestec de enantiomeri. Acidul tartric natural este chiral, în sensul că moleculele sale sunt asimetrice, non-superpozabile pe imaginea lor în oglindă. Este o materie primă utilă în chimia organică pentru sinteza altor molecule chirale. Apare, în mod natural, sub o singură formă: acid
Acid tartric () [Corola-website/Science/320675_a_322004]
-
artificial. Formele dextro și levo nu sunt identice cu configurația D / L (care este derivată convențional din D-sau L-glicerinaldehida). Acestea sunt abrevierile dextro- și levo-, iar astăzi acestea nu ar trebui să fie utilizate. Acizii levotartaric și dextrotartaric sunt enantiomeri între ei, iar acidul mezotartaric este un diastereoizomer pentru ambele. O formă rară optic inactivă a acidului tartric, acid DL-tartric, este un amestec 1:1 de acizi levo- și dextrotartric. Acesta este diferit de acid mezotartaric, și a fost denumit
Acid tartric () [Corola-website/Science/320675_a_322004]
-
fiind un compus intermediar al metabolismului glucidic. Denumirea provine de la cuvintele "glicerol" și "aldehidă", deoarece gliceraldehida este aldehida glicerolului obținută prin oxidarea blândă a unei grupe hidroxil primare. Gliceraldehida conține un centru de chiralitate și de aceea pot exista doi enantiomeri (izomeri optici) diferiți: Gliceraldehida este importantă, întrucât examinarea structurii acesteia ajută la observarea structurilor monozaharidelor.
Gliceraldehidă () [Corola-website/Science/335815_a_337144]
-
cu formula chimică CHO; mai exact, o monozaharidă pentoză (un zahăr simplu), cu forma lineară H−(C=O)−(CHOH)4−H, și care are toate grupările de hidroxil pe aceeași parte în proiectarea Fischer. Termenul se poate referi la ambii enantiomeri. Acesta, de obicei, indică -riboză, care se găsește des în natură și este prezentată aici. Inversa ei sintetică (imaginea în oglindă) se numește -riboză și nu e prezentă în natură. -riboza a fost descoperită în 1891 de Emil Fischer. E
Riboză () [Corola-website/Science/332522_a_333851]