596 matches
-
toate bovinele mai mari de 12 luni din cel putin 1% din efective, alese aleator în fiecare an, să fi fost supuse unui test efectuat în concordanță cu capitolul ÎI al prezenței anexe. G. Statusul de oficial îndemn de leucoza enzootica bovina al României sau al unei părți a teritoriului României este suspendat, în concordanță cu procedura comunitară, dacă, drept rezultat al investigațiilor efectuate în concordanță cu lit. F a prezentului capitol, există indiciul unei schimbări semnificative în situația privind leucoza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
bovina al României sau al unei părți a teritoriului României este suspendat, în concordanță cu procedura comunitară, dacă, drept rezultat al investigațiilor efectuate în concordanță cu lit. F a prezentului capitol, există indiciul unei schimbări semnificative în situația privind leucoza enzootica bovina în România sau într-o parte a teritoriului României, care au fost recunoscute ca fiind oficial îndemne de leucoza enzootica bovina. Statusul de oficial îndemn de leucoza enzootica bovina poate fi restabilit în concordanță cu procedura comunitară, atunci când sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
investigațiilor efectuate în concordanță cu lit. F a prezentului capitol, există indiciul unei schimbări semnificative în situația privind leucoza enzootica bovina în România sau într-o parte a teritoriului României, care au fost recunoscute ca fiind oficial îndemne de leucoza enzootica bovina. Statusul de oficial îndemn de leucoza enzootica bovina poate fi restabilit în concordanță cu procedura comunitară, atunci când sunt îndeplinite criteriile stabilite prin aceeași procedură. ---------- Lit. G a anexei 4 a fost modificată de pct. 31 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
prezentului capitol, există indiciul unei schimbări semnificative în situația privind leucoza enzootica bovina în România sau într-o parte a teritoriului României, care au fost recunoscute ca fiind oficial îndemne de leucoza enzootica bovina. Statusul de oficial îndemn de leucoza enzootica bovina poate fi restabilit în concordanță cu procedura comunitară, atunci când sunt îndeplinite criteriile stabilite prin aceeași procedură. ---------- Lit. G a anexei 4 a fost modificată de pct. 31 al art. I din ORDINUL nr. 253 din 19 octombrie 2006 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
prin aceeași procedură. ---------- Lit. G a anexei 4 a fost modificată de pct. 31 al art. I din ORDINUL nr. 253 din 19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. Capitolul ÎI TESTAREA PENTRU LEUCOZA ENZOOTICA BOVINA Testarea pentru leucoza enzootica bovina se realizează prin reacția de imunodifuzie, în condițiile descrise la punctele A și B ale acestui capitol sau prin testul imuno-enzimatic (ELISA), în condițiile descrise la punctul C. Metodă imunodifuziei poate fi utilizată doar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
a anexei 4 a fost modificată de pct. 31 al art. I din ORDINUL nr. 253 din 19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. Capitolul ÎI TESTAREA PENTRU LEUCOZA ENZOOTICA BOVINA Testarea pentru leucoza enzootica bovina se realizează prin reacția de imunodifuzie, în condițiile descrise la punctele A și B ale acestui capitol sau prin testul imuno-enzimatic (ELISA), în condițiile descrise la punctul C. Metodă imunodifuziei poate fi utilizată doar pentru testarea individuală. Dacă rezultatele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
la punctul C. Metodă imunodifuziei poate fi utilizată doar pentru testarea individuală. Dacă rezultatele testărilor constituie subiectul unei testări de conformitate, trebuie efectuat un control suplimentar prin intermediul testului de imunodifuzie. A. Testul de imunodifuzie în gel de agar pentru leucoza enzootica bovina 1. Antigenul care trebuie folosit în testare trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei enzootice bovine. Antigenul trebuie să fie standardizat împotriva unui ser standard (serul EI) furnizat de "State Veterinary Serum Laboratory", Copenhaga. 2. Institutele oficiale indicate mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
subiectul unei testări de conformitate, trebuie efectuat un control suplimentar prin intermediul testului de imunodifuzie. A. Testul de imunodifuzie în gel de agar pentru leucoza enzootica bovina 1. Antigenul care trebuie folosit în testare trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei enzootice bovine. Antigenul trebuie să fie standardizat împotriva unui ser standard (serul EI) furnizat de "State Veterinary Serum Laboratory", Copenhaga. 2. Institutele oficiale indicate mai jos trebuie s�� fie răspunzătoare de calibrarea antigenului standard de lucru din laborator comparativ cu serul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
CE menționate la pct. 2, în vederea testării față de serul standard oficial al CE. Separat de această standardizare, antigenul de uz poate fi calibrat conform pct. B. 4. Reagentii folosiți sunt: (a) antigenul: trebuie să conțină glicoproteine specifice ale virusului leucozei enzootice bovine care a fost standardizat comparativ cu serul oficial al CE; (b) serul de testat; (c) serul de control cunoscut pozitiv; (d) gel de agar: (i) 0,8% agar, (îi) 8,5% NaCl, (iii) tampon Tris 0,05 M cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
pozitiv. B. Metodă pentru standardizarea antigenului Soluții și materiale necesare: 1. 40 ml de agar 1,6% în tampon Tris/HCl 0,05% M cu pH 7,2, cu 8,5% NaCl; 2. 15 ml ser de la bovine cu leucoza enzootica, conținând anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului leucozei enzootice bovine, diluat 1:10 în tampon Tris/HCl 0,05 M, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 3. 15 ml ser contra LEB având anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului LEB, diluat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
materiale necesare: 1. 40 ml de agar 1,6% în tampon Tris/HCl 0,05% M cu pH 7,2, cu 8,5% NaCl; 2. 15 ml ser de la bovine cu leucoza enzootica, conținând anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului leucozei enzootice bovine, diluat 1:10 în tampon Tris/HCl 0,05 M, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 3. 15 ml ser contra LEB având anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului LEB, diluat 1:5 în tampon Tris/HCl 0,05
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
C. Mod de lucru Se dizolvă agarul (1,6%) în tampon Tris/HCl, incalzindu-l cu atenție până la 100°C. Se ține pe baia de apă timp de aproximativ o oră. De asemenea se pun diluțiile de ser contra leucozei enzootice bovine pe o baie de apă. Se amestecă 15 ml din soluția de agar la 56°C cu 15 ml ser contra leucozei enzootice bovine (1:10), scuturând rapid și turnând 15 ml în fiecare din cele 2 plăci Petri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
de apă timp de aproximativ o oră. De asemenea se pun diluțiile de ser contra leucozei enzootice bovine pe o baie de apă. Se amestecă 15 ml din soluția de agar la 56°C cu 15 ml ser contra leucozei enzootice bovine (1:10), scuturând rapid și turnând 15 ml în fiecare din cele 2 plăci Petri. Se repetă această procedură cu serul contra LEB diluat 1:5. Cand agarul s-a întărit, se practică godeurile după cum urmează: Adăugarea antigenelor (i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
și respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în următorul sistem de coordonate. Diluția de lucru este aceea la care s-a înregistrat același diametru pentru antigenul de testat și antigenul de referință. C. Testul imunoenzimatic (ELISA) pentru depistarea leucozei enzootice bovine 1. Materialele și reagentii care urmează să fie folosiți sunt următorii: (a) microplaci pentru faza solidă, cuvete sau orice altă fază solidă; (b) antigenul este fixat în faza solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți; (e) conjugatul; (f) un substrat adaptat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
Comunitatea Europeană de animale certificate în conformitate cu modelul de certificat BOV-X. "III": Teritoriu recunoscut oficial ca indemn de bruceloză în scopul exportului în Comunitatea Europeană de animale certificate în conformitate cu modelul de certificat BOV-X. "IVa": Teritoriu recunoscut oficial ca indemn de leucoză enzootică bovină (LEB) în scopul exportului în Comunitatea Europeană de animale certificate în conformitate cu modelul de certificat BOV-X. "IVb": Teritoriu cu exploatații desemnate, recunoscut oficial ca indemn de leucoză enzootică bovină (LEB) în scopul exportului în Comunitatea Europeană de animale certificate în conformitate cu
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
modelul de certificat BOV-X. "IVa": Teritoriu recunoscut oficial ca indemn de leucoză enzootică bovină (LEB) în scopul exportului în Comunitatea Europeană de animale certificate în conformitate cu modelul de certificat BOV-X. "IVb": Teritoriu cu exploatații desemnate, recunoscut oficial ca indemn de leucoză enzootică bovină (LEB) în scopul exportului în Comunitatea Europeană de animale certificate în conformitate cu modelul de certificat BOV-X. "V": Teritoriu recunoscut oficial ca indemn de bruceloză în scopul exportului în Comunitatea Europeană de animale certificate în conformitate cu modelul de certificat OVI-X. "VI": Constrângeri
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
care urmează să fie sacrificate în cadrul unui program național de eradicare a bolilor și nu au fost vaccinate împotriva bolilor menționate la punctul 10.1. 10.5. Provin din șepteluri: (a) incluse într-un sistem oficial de control al leucozei enzootice bovine și în cadrul căruia nu s-a depistat nici un caz al bolii în ultimii doi ani, fie printr-un control clinic, fie în urma unui test de laborator și (b) care nu sunt supuse nici unei restricții, în conformitate cu legislația națională, în ceea ce privește eradicarea
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
ultimelor 30 de zile;)14 5 fie (au o vârstă mai mică de 12 luni;) 5 fie (sunt masculi castrați, de orice vârstă;) 10.8 A Aceste animale: 5 13 fie (provin din șepteluri recunoscute oficial ca indemne de leucoză enzootică bovină;)12 și 5 fie (provin dintr-o regiune recunoscută oficial ca indemnă de leucoză enzootică bovină;)12 5 fie (au fost supuse, în cursul ultimelor 30 de zile, unui test individual pentru leucoză enzootică bovină, având rezultate negative;) 5
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
fie (sunt masculi castrați, de orice vârstă;) 10.8 A Aceste animale: 5 13 fie (provin din șepteluri recunoscute oficial ca indemne de leucoză enzootică bovină;)12 și 5 fie (provin dintr-o regiune recunoscută oficial ca indemnă de leucoză enzootică bovină;)12 5 fie (au fost supuse, în cursul ultimelor 30 de zile, unui test individual pentru leucoză enzootică bovină, având rezultate negative;) 5 fie (au o vârstă mai mică de 12 luni;) 5 fie (nu au o vârstă mai
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
oficial ca indemne de leucoză enzootică bovină;)12 și 5 fie (provin dintr-o regiune recunoscută oficial ca indemnă de leucoză enzootică bovină;)12 5 fie (au fost supuse, în cursul ultimelor 30 de zile, unui test individual pentru leucoză enzootică bovină, având rezultate negative;) 5 fie (au o vârstă mai mică de 12 luni;) 5 fie (nu au o vârstă mai mare de 30 de luni și sunt marcate individual în cel puțin două locuri pe sferturile posterioare pentru a
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
al Parlamentului European și al Consiliului (cu ultimele modificări). 12 Regiuni și șepteluri recunoscute oficial ca indemne de tuberculoză/bruceloză, în conformitate cu anexa A la Directiva 64/432/CEE a Consiliului; și regiuni și șepteluri recunoscute oficial ca indemne de leucoză enzootică bovină, în conformitate cu partea II din anexa D la Directiva 64/432/CEE a Consiliului. 13 Doar pentru un teritoriu care, în coloana 6 din partea 1 a anexei I la Decizia 79/542/CEE a Consiliului (cu ultimele modificări), poartă mențiunea
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
Consiliului. 13 Doar pentru un teritoriu care, în coloana 6 din partea 1 a anexei I la Decizia 79/542/CEE a Consiliului (cu ultimele modificări), poartă mențiunea "II", în ceea ce privește tuberculoza, mențiunea "III", în ceea ce privește bruceloza și/sau mențiunea "IV" în ceea ce privește leucoza enzootică bovină. 14 Teste realizate în conformitate cu protocoalele corespunzătoare bolii în cauză care sunt prevăzute la partea 3.C din prezenta anexă I. 15 Această marcă se prezintă sub formă de "L", având 13 cm la partea stângă și 7 cm la
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
care urmează să fie sacrificate în cadrul unui program național de eradicare a bolilor și nu au fost vaccinate împotriva bolilor menționate la punctul 10.1. 10.5. Provin din șepteluri: (a) incluse într-un sistem oficial de control al leucozei enzootice bovine și (b) care nu sunt supuse nici unei restricții, în conformitate cu legislația națională, în ceea ce privește eradicarea tuberculozei și brucelozei și (c) recunoscute oficial ca indemne de tuberculoză 10. 10.6. Nu au fost vaccinate împotriva brucelozei și: 5 fie (provin din șepteluri
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
unui test de depistare a anticorpilor de pestă porcină clasică, ale căror rezultate s-au dovedit negative.] 10.5 Provin din exploatații care: (a) nu sunt supuse nici unei restricții în cadrul unui program național de combatere și eradicare a brucelozei, encefalomielitei enzootice a porcului (boala Teschen) și (b) sunt incluse într-un sistem oficial de notificare a acestor boli. 10.6 Sunt expediate de la exploatația descrisă la punctul 6 direct în Comunitatea Europeană și, până la data expedierii spre Comunitatea Europeană: (a) nu
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]