1,607 matches
-
ani: atrofie tegumentară, calviție Facies triunghiular cu bose frontale, urechi proeminent jos inserate, piele laxă și subțire, desen venos superficial, cataractă sau matitate corneană, hiperlaxitate articulară Facies prelung și îngust Urechi proeminente, retro și micrognație, aplatizarea oaselor malare Pot dezvolta eritem facial, mâini, antebrațe, exacerbat de expunerea la soare Fante palpebrale înguste, scăderea acuității vizuale, facies prelung, urechi rotate posterior Vascularizație corneană crescută cu apariția panus, nas subțier cu hipoplazie de aripi nazale Lipodistrofie progresivă (față, torace, membre superioare) cu conservarea
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
endoscopice. Valoare predictivă ridicată: creșterea calprotectinei fecale. ... ... 2. Pentru colita ulcerativă: – Remisiune clinică - dispariția simptomelor, clinico-biologică (fără simptome și probe biologice normale), endoscopică (vindecare mucosală) histologică (fără elemente inflamatorii de tip acut): ... – Răspuns terapeutic: ameliorare clinico-biologică, eventual endoscopică cu persistența eritemului, granulației și ștergerea desenului vascular ... – Recădere - pierderea răspunsului terapeutic: reapariția simptomelor, modificărilor biologice (valoare predictivă calprotectina fecală), endoscopice și histologice. ... – Monitorizare după obținerea remisiunii Din 6 luni în 6 luni prin examinare clinică, biochimică, calprotectina fecală, eventual endoscopică/RMN dacă valoarea
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
între 1% și 10% incidență): infecții ale tractului respirator superior, reacție la administrarea în perfuzie, hipotiroidism, hipertiroidism, hiperglicemie, hiponatremie, scăderea apetitului alimentar, neuropatie periferică, cefalee, amețeli, hipertensiune arterială, pneumonită, dispnee, tuse, colită, stomatită, vărsături, durere abdominală, constipație, vitiligo, xeroză cutanată, eritem, alopecie, durere musculoscheletic, artralgie, febră, edem (inclusiv edem periferic), creșterea valorii lipazei, creșterea valorii amilazei, neutropenie Reacții adverse mai puțin frecvente (sub 1% incidență): reacție anafilactică, hipersensibilitate, insuficiență suprarenaliană, hipopituitarism, hipofizită, tiroidită, cetoacidoză, diabetică, diabet zaharat, sindrom Guillain-Barre, demielinizare, sindrom
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
care impun întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului și/sau modificarea dozelor Reacție de hipersensibilitate - au fost raportate reacții grave de hipersensibilitate, incluzând anafilaxie, în timpul tratamentului cu vemurafenib. Reacțiile severe de hipersensibilitate pot include sindromul Stevens-Johnson, erupție cutanată tranzitorie generalizată, eritem sau hipotensiune arterială. La pacienții care prezintă reacții severe de hipersensibilitate, tratamentul cu vemurafenib trebuie întrerupt permanent. Reacții dermatologice - au fost raportate reacții dermatologice severe, incluzând cazuri rare de sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. În perioada ulterioară punerii pe
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
nu [ ] da Tuse [ ] nu [ ] da Raluri in velcro [ ] nu [ ] da Febra [ ] nu [ ] da Miopatie [ ] nu [ ] da Dureri toracice [ ] nu [ ] da Poliartralgii [ ] nu [ ] da Wheezing [ ] nu [ ] da Deformări articulare [ ] nu [ ] da Fatigabilitate [ ] nu [ ] da Sdr. Raynaud [ ] nu [ ] da Anxietate [ ] nu [ ] da Eritem nodos [ ] nu [ ] da Modificări ORL [ ] nu [ ] da Modificări cutanate [ ] nu [ ] da Tulburări de vedere [ ] nu [ ] da Antecedente familiale? [ ] Nu [ ] Da: _________________ __________________________________________ Istoric fumat / noxe respiratorii / medicatie Istoric fumat [ ] Niciodată [ ] Fumător activ [ ] Ex-fumator _____________ pachete-an data start data stop
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
endoscopice. Valoare predictivă ridicată: creșterea calprotectinei fecale. ... ... 2. Pentru colita ulcerativă: – Remisiune clinică - dispariția simptomelor, clinico-biologică (fără simptome și probe biologice normale), endoscopică (vindecare mucosală) histologică (fără elemente inflamatorii de tip acut): ... – Răspuns terapeutic: ameliorare clinico-biologică, eventual endoscopică cu persistența eritemului, granulației și ștergerea desenului vascular ... – Recădere - pierderea răspunsului terapeutic: reapariția simptomelor, modificărilor biologice (valoare predictivă calprotectina fecală), endoscopice și histologice. ... – Monitorizare după obținerea remisiunii Din 6 luni în 6 luni prin examinare clinică, biochimică, calprotectina fecală, eventual endoscopică/RMN dacă valoarea
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Prurit Urticarie Erupții cutanate/rash Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Fatigabilitate Astenie Pirexie Leziuni, intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Reacții legate de perfuzie* * Reacții legate de perfuzie: cefalee, frisoane, tensiune arterială crescută, greață, astenie, durere, dispnee, eritem, hiperhidroză, hiperemie facială/bufeuri, hipotensiune arterială/tensiune arterială scăzută și exantem tranzitoriu/erupție pruriginoasă. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) Dat fiind faptul că au fost raportate cazuri foarte rare de LMP cu evoluție letală ca urmare a utilizării
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
specialitate și să prezinte avizul medicului specialist. Reacții legate de perfuzie Tratamentul cu rituximab este asociat cu reacții legate de perfuzie (IRR), asociate cu eliberarea de citokine și/sau alți mediatori chimici. Cele mai frecvente simptome sunt cefalea, pruritul, iritația faringiană, eritemul facial, exantemul, urticaria, hipertensiunea arterială și febra. Incidența IRR este mai frecventă la administrarea primei perfuzii cu rituximab, frecvența acestora scăzând odată cu următoarele administrări. În cazul acestor IRR, scăderea vitezei de perfuzare sau întreruperea perfuziei cu rituximab poate să
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Tratamentul se inițiază și se continuă de medici din specialitatea dermatologie-venerologie. Aceștia au obligația de a introduce pacientul în Registrul Național de Pemfigus vulgar. ... Anexa nr. 1 Scor PDAI (Pemphigus Disease Area Index) Cutanat Activitate Afectare Localizare anatomică Eroziuni/bule sau eritem nou apărut Hiperpigmentare post- inflamatorie sau eritem postlezional 0 - absent 1 – 1 - 3 leziuni, cel mult una > 2 cm, nici una > 6 cm 2 – 2 - 3 leziuni, cel puțin două > 2 cm, nici una > 6 cm 3 - > 3 leziuni, nici
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
medici din specialitatea dermatologie-venerologie. Aceștia au obligația de a introduce pacientul în Registrul Național de Pemfigus vulgar. ... Anexa nr. 1 Scor PDAI (Pemphigus Disease Area Index) Cutanat Activitate Afectare Localizare anatomică Eroziuni/bule sau eritem nou apărut Hiperpigmentare post- inflamatorie sau eritem postlezional 0 - absent 1 – 1 - 3 leziuni, cel mult una > 2 cm, nici una > 6 cm 2 – 2 - 3 leziuni, cel puțin două > 2 cm, nici una > 6 cm 3 - > 3 leziuni, nici una > 6 cm 5 - > 3 leziuni, și/sau
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Nr. leziuni dacă ≤ 3 0- absent 1 - prezent Urechi Nas Restul feței Gât Torace anterior Abdomen Torace posterior, fese Brațe și antebrațe Mâini Coapse și gambe Picioare Zona genitală Total cutanat /120 /12 Scalp Activitate Afectare Localizare anatomică Eroziuni/bule sau eritem nou apărut Nr. leziuni dacă ≤ 3 Hiperpigmentare post- inflamatorie sau eritem postlezional 0 - absent 1 - un cadran 2 - două cadrane 3 - trei cadrane 4 - tot scalpul 10 cel puțin o leziune > 6 cm 0 - absent 1 - prezent Total scalp /10
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
feței Gât Torace anterior Abdomen Torace posterior, fese Brațe și antebrațe Mâini Coapse și gambe Picioare Zona genitală Total cutanat /120 /12 Scalp Activitate Afectare Localizare anatomică Eroziuni/bule sau eritem nou apărut Nr. leziuni dacă ≤ 3 Hiperpigmentare post- inflamatorie sau eritem postlezional 0 - absent 1 - un cadran 2 - două cadrane 3 - trei cadrane 4 - tot scalpul 10 cel puțin o leziune > 6 cm 0 - absent 1 - prezent Total scalp /10 /1 Mucoase Activitate Afectare Localizare anatomică Eroziuni/bule 0 - absent 1 - o
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Prurit Urticarie Erupții cutanate/rash Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Fatigabilitate Astenie Pirexie Leziuni, intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Reacții legate de perfuzie* * Reacții legate de perfuzie: cefalee, frisoane, tensiune arterială crescută, greață, astenie, durere, dispnee, eritem, hiperhidroză, hiperemie facială/bufeuri, hipotensiune arterială/tensiune arterială scăzută și erupție cutanată tranzitorie/erupție pruritică. Contraindicații: – hipersensibilitatea la substanța activă sau la proteinele murine, sau la oricare dintre excipienți ... – infecții severe active ... – status imun sever afectat ... – insuficiență cardiacă severă sau boală cardiacă necontrolată
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
se recomandă: – Instruirea atentă a pacienților cu privire la tehnica de administrare a Peginterferon - beta - 1a ... – Încălzirea soluției de Peginterferon - beta - 1a la temperatura ambientală înainte de administrare ... – Injectarea subcutanată în regiuni tegumentare diferite la fiecare administrare ... În cazul apariției eritemului la locul de injectare, se recomandă: – Aplicarea de comprese reci cu ceai negru (efect antiinflamator local) ... – Aplicarea de creme ce conțin Polidocanol 5% (efect de reducere a pruritului și eritemului) ... – În cazul apariției eczemelor severe sau a leziunilor îndurate pot
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
în regiuni tegumentare diferite la fiecare administrare ... În cazul apariției eritemului la locul de injectare, se recomandă: – Aplicarea de comprese reci cu ceai negru (efect antiinflamator local) ... – Aplicarea de creme ce conțin Polidocanol 5% (efect de reducere a pruritului și eritemului) ... – În cazul apariției eczemelor severe sau a leziunilor îndurate pot fi administrare preparate topice cu corticosteroizi ... În ceea ce privește sindromul pseudo-gripal, se recomandă: – Informarea pacienților cu privire la posibilitatea apariției acestor manifestări clinice și la medicamentele ce pot fi
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
cm de locul de administrare a primei injecții. Locurile de administrare ale injecției subcutanate sunt coapsa, abdomenul sau partea posterioară a brațului. Injecția nu trebuie să fie administrată într-o zonă a corpului unde pielea prezintă orice fel de iritații, eritem, echimoze, infecții sau cicatrici. Administrarea trebuie să fie efectuată într-un serviciu medical avizat, iar pacienții trebuie să fie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor timpurii de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP). Pacienții trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
clinice a fost observat numai un beneficiu limitat al administrării prealabile a tratamentului cu corticosteroizi, așadar, nu este necesar tratament prealabil cu corticosteroizi. ... ... b) Reacții locale asociate administrării injecției – Reacțiile locale asociate administrării injecției, observate în studiile clinice, au inclus eritem, edem, prurit și durere la locul de injectare. ... ... ... 3. Infecții – Tratamentul cu ofatumumab poate prezenta risc crescut de infecții. Se recomandă evaluarea imunității pacientului înainte de începerea terapiei. ... – Administrarea trebuie întârziată la pacienții cu o infecție activă până la rezolvarea
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
a corela examenul clinic cutanat, examenul dermatoscopic și investigațiile anatomo-patologice. ... ... Modul 12.2 - Afecțiuni acute și urgente în dermato-veneroloqie 1. Tematică 1.a. Tematică curs (80 ore) – Angioedemul si șocul anafilatic prim ajutor ... – Insuficiența cutanată ... – Eritrodermii ... – Reacții post-medicamentoase (sdr. Lyell, sdr. Stevens-Johnson, eritem polimorf) ... – Infecții virale cu afectare cutaneo-mucoasă ... – Infecții bacteriene cutaneo-mucoase (stafilococii, streptococii, tuberculoza cutanată, lepra etc.) ... – Infecții micotice cutaneo-mucoase ... – Ectoparazitoze ... – Infecții parazitare cu afectare cutanată (ex. protozoare, infecții intestinale parazitare) ... – Infecții micotice și parazitare tropicale ... – Infecții cu transmitere sexuală
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
Testarea la efort este utilă pentru evidenţierea şi cuantificarea dispneei, eventual evaluarea hipoxemiei de efort anomalie precoce, sensibilă. SARCOIDOZA, cod CIM X J 84 Clinic: simptome pulmonare -dispnee, tuse iritativă, dureri toracice simptome determinate de extensia bolii: poliartralgii, afectare cutanată (eritem nodos), afectareoculară (uveită), afectarea glandelor salivare, splenomegalie, neurosarcoidoză Funcţional : funcţia ventilatorie (spirometrie), funcţia de transfer gazos (factorul de transfer gazos T LCO ), funcţiile adaptării la efort, funcţiile vederii funcţia cardiovasculară (electrocardiogramă, ecocardiografie, RMN cardiac), funcţia hepatică, funcţia renală, (teste de
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
complicaţie. Pentru aprecierea severităţii inflamaţiei intestinale se utilizează, de regulă, scoruri semicantitative, cel mai cunoscut este Crohn s Disease Activity Index (CDAI) , ce cuantifică 8 variabile – nr. de scaune lichidiene sau moi, durerea abdominală, starea generală, numărul complicaţiilor (artrite, uveite, eritem nodos sau stomatită aftoasă, fisuri, fistule sau abcese anale, febră), utilizarea opiaceelor antidiareice, prezenţa maselor abdominale, hematocritul, procentul deviaţiei greutăţii corporale faţă de standard. CDAI sub 150 → remisiunea bolii; CDAI între 200 - 450 → activitate moderată a bolii; CDAI peste 450
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
tip IgA, Ig M, Ig G, Ac anti-β2glicoproteina 1 pozitivi de tip IgA, Ig M, IgG, Hipocomplementemie: scăderea C3, C4, CH50, Test Coombs direct pozitiv (în absența anemiei hemolitice). Aprecierea funcţională pentru stabilirea deficienței funcționale se bazează pe: Elemente clinice : eritem facial (pe suprafeţele malare, respectând şanţul nazo-labial); lupus discoid (plăci eritematoase cu cruste keratozice, aderente, uneori atrofie cicatriceală pe leziunile vechi); fotosensibilitate; ulceraţii nedureroase orale sau nazofaringiană; artrită (caracterizată prin durere, tumefacţie, exudat), afectând două sau mai multe articulaţii periferice
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
la fatigabilitate la efort până la incapacitate completă de a ridica braţele şi coapsele, mialgii, amiotrofii ale centurii scapulare şi pelvine, durere şi sensibilitate la nivelul muşchilor afectaţi), la care se pot adăuga: edem al jumătăţii superioare a feţei cu eritem liliachiu caracteristic, eventual scuame; tulburări de deglutiţie pentru solide; căderea părului; artralgii, artrite nondistructive. Investigaţii : Investigaţii de laborator: hemogramă; VSH; proteina C reactivă; dozarea enzimelor de provenienţă din fibrele musculare striate (CK, AL, TGO, LDH) mioglobina, electroforeză; EMG; Biopsia musculară
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
extinse PSORIAZIS cod CIM L40 În psoriazis, pentru cuantificarea severităţii bolii şi pentru urmărirea eficacităţii tratamentului se foloseşte indicele PASI (Psoriasis Area and Severty Index). A fost introdus în 1978 de Fredriksson şi Pettersson şi constă în evaluarea următoarelor criterii: eritem (E), infiltrarea plăcii psoriazice ( I ) şi scuama (S). Se foloseşte o scală de la 0 la 4 . (0- fără semne; 1 -discret; 2- moderat; 3- intens; 4- foarte intens). Formula de calcul:PASI= 0.1(Ec+ lc+ Sc) Ac+ 0,2(Es + Is
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
ani: atrofie tegumentară, calviție Facies triunghiular cu bose frontale, urechi proeminent jos inserate, piele laxă și subțire, desen venos superficial, cataractă sau matitate corneană, hiperlaxitate articulară Facies prelung și îngust Urechi proeminente, retro și micrognație, aplatizarea oaselor malare Pot dezolta eritem facial, mâini, antebrațe, exacerbat de expunerea la soare Fante palpebrale înguste, scăderea acuității vizuale, facies prelung, urechi rotate posterior Vascularizație corneană crescută cu apariția panus, nas subțire cu hipoplazie de aripi nazale Lipodistrofie progresivă (față, torace, membre superioare) cu conservarea
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
activității locale. Dacă se utilizează mai mult de un medicament oftalmic cu administrare topică, celelalte medicamente trebuie administrate la interval de cel puțin 15 minute. Ciclosporinum trebuie administrat ultimul. ... IV. Reacții adverse Oculare Foarte frecvente: ● iritație oculară; ● durere oculară. Frecvente: ● eritem și edem palpebral; ● creșterea secreției lacrimale; ● hiperemie oculară; ● vedere încețoșată; ● edem palpebral; ● hiperemie conjunctivală ● iritație la locul de instilare; ● eritem la locul de instilare; Mai puțin frecvente: ● edem conjunctival; ● tulburări lacrimale; ● secreție oculară; ● prurit ocular; ● iritație conjunctivală; ● conjunctivita; ● senzație de
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]