137 matches
-
fi estimată din datele rapoartelor spontane de după punerea pe piață ) . ( ≥1/ 10 ) ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) la < 1/ 1000 ) Aparate , Sisteme și Durere abdominală , Reflux gastro - esofagian Sindrom Stevens - Johnson , Dermatită exfoliativă ( 1 ) Majoritatea pacienților la care s- a raportat apariția acestor evenimente au avut factori de risc cardiovascular pre- existenți ( vezi pct . 4. 4 ) . ( 2 ) Scăderea bruscă sau pierderea auzului au fost raportate într- un număr mic de cazuri după punerea
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
sulfoniluree . Nu a fost suficient studiată utilizarea Efficib în asociere cu insulina . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu sitagliptin au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu sitagliptin , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Efficib se
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
În timpul experienței după punerea pe piață a Efficib sau sitagliptinului , una dintre substanțele active din Efficib , au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . Date din studii clinice și după punerea pe piață Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse pe clase de aparate , sisteme și organe și în funcție de categoria de frecvență . 8 Tabel 2 . Frecvența reacțiilor adverse
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
sulfoniluree . Nu a fost suficient studiată utilizarea Efficib în asociere cu insulina . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu sitagliptin au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu sitagliptin , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Efficib se
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
În timpul experienței după punerea pe piață a Efficib sau sitagliptinului , una dintre substanțele active din Efficib , au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . Date din studii clinice și după punerea pe piață Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse pe clase de aparate , sisteme și organe și în funcție de categoria de frecvență . 24 Tabel 2 . Frecvența reacțiilor adverse
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
000 ) , și foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) . Evenimentele adverse includ termenii textuali în paranteze . Tulburări ale pielii ( crăpare , coajă , crustă , cojire , supurare , scurgeri ) , erupții cutanate ( eritem , roșeață , cojire , iritație , dermatită ) , prurit ( mâncărime , prurit ) Frecvente : Ulcere cutanate , supurare seroasă , dermatită exfoliativă ( formare de solzi , cojire , descuamare , exfoliere ) , decolorarea pielii ( decolorare maro , hiperpigmentare în jur , mai palid ) , uscăciunea pielii Hemoragie ( sângerare la sau în jurul leziunilor ) , edem ( edem , umflare , inflamație ) , edem periferic Incidența tulburărilor pielii , ulcerelor cutanate , durerilor și a erupțiilor cutanate determinate
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
mare la pacienții care au aplicat Panretin gel de patru ori pe zi , decât la cei care au aplicat cu frecvență mai redusă . Cu toate acestea , incidența altor efecte adverse comune legate de medicament , cum ar fi prurit , edem , dermatită exfoliativă și uscăciunea pielii , nu pare să crească în funcție de frecvența aplicării . Incidența erupțiilor cutanate slabe/ moderate ( toate evenimentele indiferent de cauzalitate ) a fost mai mică la pacienții tratați mai puțin de 16 săptămâni , decât la cei tratați 16 săptămâni sau mai
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
by- pass coronarian . Experiența în alte tipuri de intervenții chirurgicale , cum sunt cele gastro- intestinale sau urologice , este limitată . În cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu parecoxib au fost raportate reacții cutanate grave , inclusiv eritem multiform , dermatită exfoliativă și sindrom Stevens- Johnson . În plus , reacții cutanate grave , unele fatale , inclusiv necroliza epidermică toxică , au fost raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu valdecoxib ( metabolitul activ al parecoxibului ) și nu pot fi excluse în cazul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens - Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză epidermică
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
by- pass coronarian . Experiența în alte tipuri de intervenții chirurgicale , cum sunt cele gastro- intestinale sau urologice , este limitată . În cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu parecoxib au fost raportate reacții cutanate grave , inclusiv eritem multiform , dermatită exfoliativă și sindrom Stevens- Johnson . În plus , reacții cutanate grave , unele fatale , inclusiv necroliza epidermică toxică , au fost raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu valdecoxib ( metabolitul activ al parecoxibului ) și nu pot fi excluse în cazul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Jonhson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză epidermică
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
by- pass coronarian . Experiența în alte tipuri de intervenții chirurgicale , cum sunt cele gastro- intestinale sau urologice , este limitată . În cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu parecoxib au fost raportate reacții cutanate grave , inclusiv eritem multiform , dermatită exfoliativă și sindrom Stevens- Johnson . În plus , reacții cutanate grave , unele fatale , inclusiv necroliza epidermică toxică , au fost raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu valdecoxib ( metabolitul activ al parecoxibului ) și nu pot fi excluse în cazul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză epidermică
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
by- pass coronarian . Experiența în alte tipuri de intervenții chirurgicale , cum sunt cele gastro- intestinale sau urologice , este limitată . În cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu parecoxib au fost raportate reacții cutanate grave , inclusiv eritem multiform , dermatită exfoliativă și sindrom Stevens- Johnson . În plus , reacții cutanate grave , unele fatale , inclusiv necroliza epidermică toxică , au fost raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu valdecoxib ( metabolitul activ al parecoxibului ) și nu pot fi excluse în cazul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză epidermică
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
efectele cunoscute ale beta- blocadei sistemice pot fi intensificate când AZARGA este administrat pacienților aflați deja în tratament cu un blocant beta- adrenergic administrat oral . Efecte oculare Există o experiență limitată privind utilizarea AZARGA în tratamentul pacienților cu glaucom pseudo- exfoliativ sau glaucom pigmentar . Se recomandă prudență în cazul tratamentului acestor pacienți și monitorizare strictă a PIO . AZARGA nu a fost studiat la pacienții cu glaucom cu unghi îngust și utilizarea nu este recomandată la acești pacienți . Inhibitorii anhidrazei carbonice cu
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
sunt: Tratamentul SST implică decontaminarea focarului care produce toxine, administrarea antibioticelor antistafilococice, susținere volemică (hidratare) și tratamentul disfuncțiilor de organ. Acest sindrom se referă la o serie de boli cutanate de severitate variabilă provocate de "S. aureus" care produce toxina exfoliativă (exfoliantina). Cea mai severă formă este numită boala Ritter la nou-nascuți și necroliza epidermică toxică la vârstnici; alte forme mai puțin severe sunt pemfigusul neonatal și impetigo bulos. Clinic, debutează cu o erupție eritematoasă, inițial în jurul ochilor și gurii, care
Stafilococ auriu () [Corola-website/Science/304605_a_305934]
-
mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Frecvente : trombocitopenie , leucopenie , granulocitopenie Mai puțin frecvente : leucocitoză Tulburări oculare Frecvente : conjunctivită , opacitate corneană , cheratită , fotofobie , durere oculară Mai puțin frecvente : blefarită Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : dermatită exfoliativă , erupții eritematoase , prurit Tratamentul cu nitizinonă este asociat cu creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu opacitate corneană și leziuni hipercheratozice . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
astfel : frecvent ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) sau mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Tulburări oculare Frecvente : conjunctivită , opacitate corneană , cheratită , fotofobie , durere oculară Mai puțin frecvente : blefarită Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : dermatită exfoliativă , erupții eritematoase , prurit Tratamentul cu nitizinonă este asociat cu creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu opacitate corneană și leziuni hipercheratozice . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
diminuarea numărului unor tipuri de leucocite ( granulocitopenie ) . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( mai mult de 1 din 1000 de pacienți și mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) sunt : inflamația pleoapelor , număr crescut de leucocite , prurit , inflamația pielii ( dermatită exfoliativă ) , erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ORFADIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
întâlnite efecte secundare când se administrează Targretin ( întâlnite la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt leucopenia ( număr redus de leucocite ) , hipotiroidism ( glandă tiroidă cu activitate redusă ) , hiperlipemie ( niveluri ridicate de lipide în sânge ) , hipercolesterolemie ( nivel ridicat al colesterolului ) , dermatite exfoliative ( exfolierea pielii ) , prurit ( mâncărime ) , erupții cutanate , durere , cefalee și astenie ( slăbiciune ) . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea medicamentului Targretin , a se vedea prospectul . Targretin nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la bexarotenum sau la orice
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
cu TESAVEL ( vezi pct . 5. 2 ) . Reac îi de hipersensibilitate Dup punerea pe pia , la pacien îi trata i cu TESAVEL au fost raportate reac îi de hipersensibilitate grave . Aceste reac îi includ anafilaxie , edem angioneurotic i afec iuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reac îi a avut loc în primele 3 luni dup ini ierea tratamentului cu TESAVEL , unele raport ri înregistrându- se dup prima doz . În cazul în care este suspectat o reac ie de hipersensibilitate
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
dup punerea pe pia : În timpul experien ei dup punerea pe pia au fost raportate urm toarele reac îi adverse suplimentare ( cu frecven necunoscut ) : reac îi de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erup îi cutanate tranzitorii , urticarie i afec iuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiec i s n to i , doze unice de pan la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . În unul dintre studii
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
cu TESAVEL ( vezi pct . 5. 2 ) . Reac îi de hipersensibilitate Dup punerea pe pia , la pacien îi trata i cu TESAVEL au fost raportate reac îi de hipersensibilitate grave . Aceste reac îi includ anafilaxie , edem angioneurotic i afec iuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reac îi a avut loc în primele 3 luni dup ini ierea tratamentului cu TESAVEL , unele raport ri înregistrându- se dup prima doz . În cazul în care este suspectat o reac ie de hipersensibilitate
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
dup punerea pe pia : În timpul experien ei dup punerea pe pia au fost raportate urm toarele reac îi adverse suplimentare ( cu frecven necunoscut ) : reac îi de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erup îi cutanate tranzitorii , urticarie i afec iuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiec i s n to i , doze unice de pan la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . În unul dintre studii
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]