851 matches
-
construite încât să prevină orice modificare chimică, fizico-chimică sau microbiologică a apei; ... c) condițiile de exploatare și instalațiile de spălare și îmbuteliere trebuie să întrunească condițiile de igienă impuse. În mod special, recipientele de îmbuteliere trebuie să fie tratate sau fabricate astfel încât să se evite modificarea calității microbiologice, chimice sau fizico-chimice a apei minerale naturale; ... d) este interzis transportul apelor minerale naturale în alte recipiente decât cele autorizate pentru distribuire la consumatorul final. ... 3. Atunci când în timpul exploatării se constată că apa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170934_a_172263]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piață pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de producție pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
30.000 lei, în caz de nerespectare a obligației prevăzute la art. 737 alin. (2); ... q) cu amendă de la 10.000 lei la 20.000 lei, în cazul eliberării incorecte, de către persoana calificată a fabricantului/ importatorului, a seriei de medicament fabricate/importate în România; ... r) cu amendă de la 10.000 lei la 30.000 lei și suspendarea certificatului care atestă calitatea de persoană calificată pe o durată de un an, în cazul repetării într-o perioadă de 6 luni a contravenției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
contorul de energie termică - Clasa de exactitate - Limitele debitului - Limitele de temperatură - Limitele diferenței de temperatură - Locul de instalare a senzorului de debit - tur sau retur - Indicația sensului de curgere. 7. Subansambluri Prevederile referitoare la subansambluri se pot aplica subansamblurilor fabricate de aceiași producători sau de producători diferiți. Dacă un contor de energie termică este constituit din subansambluri, cerințele esențiale relevante contorului de energie termică se aplică și subansambluri lor, dacă este cazul. În plus, se aplică următoarele prevederi: 7.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225158_a_226487]
-
este CNCAN. 017-519.03.03 Dezvoltarea capacităților CNCAN cu privire la aspectele de reglementare privind activitățile referitoare la materialele cu radioactivitate naturală (NORM) și materialele cu radioactivitate naturală crescută prin procedee tehnologice (TENORM) În România, NORM și TENORM sunt utilizate și/sau fabricate în diferite instalații, cum ar fi fabrici de fertilizare chimică, fabrici de fier și oțel, fabrici de porțelan, instalații industriale de ulei și alte mine neuraniere și instalații miniere. Acest proiect constă, în principal, în asigurarea sprijinului pentru CNCAN în vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192183_a_193512]
-
se solicită prin alte prevederi naționale referitoare la furajele combinate indicarea duratei de conservare sau a datei de expirare a garanției, se va prezenta că scadenta numai dată cea mai recentă. ... (2) Dată fabricației trebuie să fie exprimată după cum urmează: "Fabricat... (zilele, lunile sau anul/anii) înainte de data indicată pentru durată de conservare". În cazul în care se aplică prevederile art. 5 alin. (5) lit. d), înscrierea menționată anterior trebuie să fie urmată de o precizare a locului în care este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151618_a_152947]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
la 20 mm (în loc de 3mm și 10 mm). Va trebui ca aceste dispozitive să nu poată fi ridicate din exterior fără a lasă urme vizibile. Pînzele metalice vor fi făcute din fire avînd cel putin 1 mm diametru, si astfel fabricate încît firele să nu poată fi apropiate unele de altele și să nu fie posibilă lărgirea gaurilor fără a fi lăsate semne vizibile. 4. Deschiderile pentru scurgere vor fi admise cu condiția ca cea mai mare dimensiune să nu depășească
EUR-Lex () [Corola-website/Law/134590_a_135919]
-
3.3 a anexei I, pe aceeași bază și în aceleași condiții ca și preambalatele care sunt în conformitate cu cerințele directivei. 5. Verificările prevăzute de anexa I, secțiunea 5, sunt efectuate de autoritățile competente din statul membru de destinație, când preambalatele fabricate în afara Comunității sunt importate în teritoriul Comunității într-un stat membru care nu a pus încă în aplicare directiva în conformitate cu prezentul articol. 6. Statele membre asigură comunicarea către Comisie a textului principalelor prevederi ale legii naționale pe care o adoptă
jrc326as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85461_a_86248]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. o) cu amendă de la 10.000 lei la 20.000 lei, în cazul eliberării incorecte, de către persoană calificată a fabricantului/importatorului, a seriei de medicament fabricate/importate în România; ... ------------ Lit. o) a alin. (1) al art. 836 a fost introdusă de pct. 97 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
MAȘINILE ȘI APARATELE PENTRU EXTRAGEREA SAU PREPARAREA ULEIURILOR SAU GRĂSIMILOR VEGETALE STABILE SAU ANIMALE. 8438.10 - Mașini și aparate pentru brutarie, patiserie, fabricarea biscuiților sau a pastelor făinoase alimentare 8438.20 - Mașini și aparate pentru produse de cofetărie sau pentru fabricat cacao sau ciocolată 8438.30 - Mașini și aparate pentru fabricarea zahărului 8438.40 - Mașini și aparate pentru fabricarea berii 8438.50 - Mașini și aparate pentru prepararea cărnii 8438.60 - Mașini și aparate pentru prepararea fructelor sau a legumelor 8438.80
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
1) Copăile speciale pentru malaxat coca. 2) Mașinile pentru tăierea și imprimarea în forme speciale, a foilor de pastă laminate, adesea prevăzute cu propriul lor laminor de pastă. 3) Presele de extrudare continuă pentru formarea pastelor lungi și cele de fabricat paștele mici de diferite forme pentru supe (litere, cifre, stele etc.) prevăzute cu un cuțit rotativ pentru tăierea pastelor la ieșirea din duzele profilate. 4) Aparatele pentru umplut ravioli (colțunași cu carne); canelonis etc. 5) Mașinile pentru rularea pastelor lungi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
cu pietre de moară sau cu cilindri, pentru a face pastă mai fină. 3) Presele de scoatere a untului din pastă de cacao, care conțin un dispozitiv de încălzire destinat să lichefieze untul pentru a ușura extracția. 4) Mașinile pentru fabricat pudra de cacao, care asigură măcinarea turtelor de pastă din care s-a extras untul, cernerea pulberii și adesea, de asemenea, incorporarea produselor de solubilizare sau de aromatizare. 5) Amestecătoarele de pastă de ciocolată, cu sau fără dispozitive de dozat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
mașină, ele sunt prevăzute în acest scop cu o placă de așezare sau orice alt dispozitiv de acest fel. Sunt incluse aici: 1) Bancurile de trefilat bare, tuburi, sârme sau produse similare, ca și mașinile de trefilat. 2) Mașinile de fabricat și de filetat buloane sau șuruburi prin rulare sau laminare și nu prin îndepărtarea (așchierea metalului). 3) Mașinile pentru prelucrarea sârmelor metalice, destinate, de exemplu, fabricării articolelor de tipul arcurilor, a sârmei ghimpate, a anumitor lanțuri, ace, vârfuri, cuie, crampoane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
medicinale imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor mici (până la doi ani) sau a altor grupuri de risc, - pentru produse medicinale imunologice utilizate în programele de imunizare ținând de sănătatea publică, - pentru produse medicinale imunologice noi sau produse medicinale imunologice fabricate utilizând tipuri noi sau modificate de tehnologie sau tehnologii noi pentru un anumit producător, în timpul unei perioade de tranziție specificate în mod normal în autorizația de comercializare, înainte de eliberarea pe piață, să prezinte mostre din fiecare lot de produse în
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
cuprinde: I) Hârtii și cartoane, vata de celuloza și coli din fibră de celuloza de orice fel, în bobine, role sau foi repartizate astfel: A) Pozițiile nr. 48.01, 48.02, 48.04 și 48.05 cuprind hârtiile nestratificate, neacoperite fabricate mecanic și care au putut fi supuse unui colaj sau unor operații elementare de finisare (de exemplu netezire, satinare, glasare). Poziția nr. 48.02 cuprinde și hârtiile fabricate manual, nestratificate, neacoperite, care au putut fi supuse acelorași operații. Poziția nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166790_a_168119]
-
4805.70 - Alte hârtii și cartoane având o greutate peste 150 g/mp și sub 225 g/mp 4805.80 - Alte hârtii și cartoane având o greutate minimă de 225 g/mp Poziția cuprinde hârtiile sau cartoanele nestratificate, nici acoperite fabricate mecanic sub formă de rulouri sau foi (în ce priveste dimensiunile se va consulta Notă 7A) din acest Capitol) cu excepția celor incluse la pozițiile nr. 48.01 până la 48.04. Totuși sunt excluse anumite hârtii și cartoane speciale sau produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166790_a_168119]
-
cartoane, de tipul celor utilizate pentru scris, tipărit sau pentru alte scopuri grafice și cartoane pentru cartele sau benzi de perforat, prezentate în rulouri sau coli, altele decât hârtia de la poziția nr. 4801 sau 4803; hârtii și carton în coli, fabricate manual: 4802 10 00 - Hârtii și cartoane în coli, fabricate manual 15 5,1 - 4802 20 - Hârtii și cartoane de tipul celor utilizate ca suport pentru hârtii sau cartoane fotosensibile, termosensibile sau electrosensibile: 4802 20 10 - - Hârtii și cartoane de
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
și fire nealbite; sau (iii) sunt răsucite sau cablate, formate din fire nealbite și fire albite. (d) "Fire colorate (vopsite sau imprimate)": Firele care: (i) sunt albite (chiar în masă) altfel decât în alb sau în-culoare trecătoare sau imprimate sau fabricate din fibre vopsite sau imprimate; (ii) sunt constituite dintr-un amestec de fibre vopsite în culori diferite sau dintr-un amestec de fibre nealbite sau albite și de fibre colorate (fibre împestrițate sau fibre amestecate) sau sunt imprimate în una
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
țesături similare pentru alte utilizări tehnice 13 5,3 - 5911 20 00 - Pânze pentru cernut, chiar confecționate 77 16 4,6 - - Țesături textile și pâsle, fără sfârșit sau prevăzute cu dispozitive de prindere, de tipul celor utilizate pentru mașini de fabricat hârtie sau mașini similare (de exemplu: pentru pastă de hârtie sau azbociment): 5911 31 - - Care să cântărească mai puțin de 650 g/m2 - - - Din mătase sau din fibre sintetice sau artificiale: 5911 31 11 - - - - Țesături țesute, chiar împâslite, din fibre
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. o) cu amendă de la 10.000 lei la 20.000 lei, în cazul eliberării incorecte, de către persoană calificată a fabricantului/importatorului, a seriei de medicament fabricate/importate în România; ... ------------ Lit. o) a alin. (1) al art. 836 a fost introdusă de pct. 97 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]