1,663 matches
-
purtători 821212 montator-reglor, depanator de aparate radio și TV, redresoare și amplificatoare 821213 confecționer piese radio și semiconductori 821214 confecționer circuite integrate 821215 confecționer scală radio 821216 confecționer circuite imprimate 821217 montator, reglor, testor tehnică de calcul 821218 confecționer lămpi fluorescente 821219 confecționer lămpi cu vapori de mercur 821220 confecționer lămpi cu vapori de sodiu 821221 confecționer becuri 821222 montator electromecanic 821223 montator, reglor și depanator de aparate și echipamente electronice ---------- Ocupația "montator, reglor și depanator de aparate și echipamente electronice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234291_a_235620]
-
următoarele metode: ● CLIA - Chemiluminescența (Test Imunologic pe bază de Chemiluminiscenta) ● ECLIA - Electrochemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Electrochemiluminiscenta) ● MEIA, EIA - Microparticle Enzyme Immunoassay (Metodă Imunologiga Enzimatica; Metodă Imunologiga Enzimatica pe bază de Microparticule) ● FPIA - Fluorescence Polarization Immunoassay (Metodă Imunologica prin Fluorescenta de Polarizare) ● REA - Radiative Energy Attenuation (Atenuare de Energie Radiata) ● CMIA - Chemiluminescent microparticle immunoassay( Test Imunologic de Chemiluminiscenta pe bază de Microparticule) ● EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metodă Imunologiga Enzimatica Dublă) ● RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
Microparticule) ● EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metodă Imunologiga Enzimatica Dublă) ● RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) ● RIA - Radioimmunoassay (Metodă Imunologiga pe bază de Radioizotopi) ● IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescența) ● ELFA cu detecție în fluorescenta -- Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescenta ● TRACE - Emisie amplificata de europium ----------------------------- NOTĂ: test imunologic sau metodă imunologica se referă la o reacție cu formare de complex tip antigen-anticorp 5. Citologie Papanicolau 5 puncte. Este obligatoriu a fi efectuată de medici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
Metodă Imunologiga Enzimatica Dublă) ● RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) ● RIA - Radioimmunoassay (Metodă Imunologiga pe bază de Radioizotopi) ● IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescența) ● ELFA cu detecție în fluorescenta -- Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescenta ● TRACE - Emisie amplificata de europium ----------------------------- NOTĂ: test imunologic sau metodă imunologica se referă la o reacție cu formare de complex tip antigen-anticorp 5. Citologie Papanicolau 5 puncte. Este obligatoriu a fi efectuată de medici sau de biologi cu specializare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
Dotarea personalului pentru fiecare activitate desfășurată se stabilește prin planul de acțiune, conform atribuțiilor fiecărui element de dispozitiv în parte. ... (3) Personalul de ordine și siguranță are obligația de a purta, în timpul serviciului, peste uniformă o vestă de culoare distinctivă, fluorescentă, stabilită de comun acord cu organizatorul, cu inscripția "ORDINE/STEWARD", precum și ecusonul de identificare amplasat la vedere. ... (4) Societățile specializate de protecție și pază, precum și personalul acestora beneficiază de drepturile legale și răspund civil, material, disciplinar, contravențional sau penal pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277341_a_278670]
-
de Ralstonia solanacearum se identifică prin cel puțin una dintre procedurile următoare: Teste enzimatice și de nutriție Notă: În fiecare test folosit se includ sușele de control corespunzătoare. Următoarele proprietăți fenotipice ale Ralstonia solanacearum sunt universal prezente sau absente: Pigment fluorescent - Incluziuni PHB + Test de oxidare/fermentare (O/F) O+/F- Catalază + Oxidază Kovacs + Reducerea nitraților + Utilizarea citratului + Creștere la 40°C - Creștere în 1% NaCl + Creștere în 2% NaCl - Dihidrolaza argininei - Lichefierea gelatinei - Hidroliza amidonului - Hidroliza esculinei - Producție de levan
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
din cultură și din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura PCR (secțiunea III.4). Produsul PCR al culturii trebuie să aibă aceeași dimensiune și același profil al analizei enzimatice restrictive (REA) ca și cel a controlului pozitiv. Hibridizare fluorescentă in-situ (FISH) Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura FISH (van Beuningen et al, 1995) cu amorsă OLI-1 PCR (Seal et al, 1993). Cultura trebuie să
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
compatibile excitării FITC sub imersiune în ulei la o mărire de 500 - 1000. Se examinează ferestrele de pe două diametre în unghi drept și de-a lungul perimetrului. Se verifică mai întâi lama de control pozitiv. Celulele trebuie să fie intens fluorescente și colorate complet. Notă: Testul trebuie repetat dacă apare o colorație anormală. Se citesc lamele de test. Se observă mai întâi absența celulelor fluorescente în ferestrele de control FITC. Celulele fluorescente din controlul FITC indică legături nespecifice ale conjugatului, autofluorescență
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
a lungul perimetrului. Se verifică mai întâi lama de control pozitiv. Celulele trebuie să fie intens fluorescente și colorate complet. Notă: Testul trebuie repetat dacă apare o colorație anormală. Se citesc lamele de test. Se observă mai întâi absența celulelor fluorescente în ferestrele de control FITC. Celulele fluorescente din controlul FITC indică legături nespecifice ale conjugatului, autofluorescență sau contaminare. Notă: Dacă se observă acestea, testul trebuie repetat. Se observă celulele intens fluorescente cu morfologia caracteristică a Ralstonia solanacearum în ferestrele de
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
lama de control pozitiv. Celulele trebuie să fie intens fluorescente și colorate complet. Notă: Testul trebuie repetat dacă apare o colorație anormală. Se citesc lamele de test. Se observă mai întâi absența celulelor fluorescente în ferestrele de control FITC. Celulele fluorescente din controlul FITC indică legături nespecifice ale conjugatului, autofluorescență sau contaminare. Notă: Dacă se observă acestea, testul trebuie repetat. Se observă celulele intens fluorescente cu morfologia caracteristică a Ralstonia solanacearum în ferestrele de test. Intensitatea fluorescenței trebuie să fie echivalentă
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
lamele de test. Se observă mai întâi absența celulelor fluorescente în ferestrele de control FITC. Celulele fluorescente din controlul FITC indică legături nespecifice ale conjugatului, autofluorescență sau contaminare. Notă: Dacă se observă acestea, testul trebuie repetat. Se observă celulele intens fluorescente cu morfologia caracteristică a Ralstonia solanacearum în ferestrele de test. Intensitatea fluorescenței trebuie să fie echivalentă cu cea a sușei de control pozitiv la aceeași diluție a antiserului. Celulele cu colorație incompletă sau cu fluorescență slabă nu trebuie luate în
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
la aceeași diluție a antiserului. Celulele cu colorație incompletă sau cu fluorescență slabă nu trebuie luate în considerare, dacă nu sunt în număr mare (vezi interpretarea rezultatului testului IF). Interpretarea rezultatului testului IF: (i) Dacă nu sunt descoperite celule intens fluorescente cu morfologie caracteristică, atunci testul IF este negativ. (ii) Dacă sunt descoperite celule intens fluorescente cu morfologie caracteristică, se determină numărul mediu de celule pe câmp microscopic și se calculează numărul de celule (N) pe ml de extract concentrat resuspendat
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
luate în considerare, dacă nu sunt în număr mare (vezi interpretarea rezultatului testului IF). Interpretarea rezultatului testului IF: (i) Dacă nu sunt descoperite celule intens fluorescente cu morfologie caracteristică, atunci testul IF este negativ. (ii) Dacă sunt descoperite celule intens fluorescente cu morfologie caracteristică, se determină numărul mediu de celule pe câmp microscopic și se calculează numărul de celule (N) pe ml de extract concentrat resuspendat (apendicele 4). O populație de aproximativ 10³ celule pe ml de extract concentrat resuspendat este
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
resuspendat, testul IF este considerat pozitiv, - pentru eșantioane cu N < 10³ celule pe ml de extract concentrat resuspendat testul IF poate fi considerat pozitiv, (iii) dacă se observă un număr mare (>105 celule pe ml) de celule incomplet sau slab fluorescente în titrul antiserului, trebuie efectuat un al doilea test: - un test bazat pe un principiu biologic diferit sau - o repetare a testului IF, cu un al doilea antiser sau cu o diluție de zece ori a extractului concentrat. 3. Testul
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
formule: (3) unde i = coeficientul de câmp (depinde de tipul ocularului și variază de la 8 la 24), K = coeficientul tubului (1 sau 1,25), M = mărirea obiectivului de 100x, 40x etc. din (2) din (3) Se calculează numărul de celule fluorescente tipice pe câmp (c). Se calculează numărul de celule fluorescente tipice pe fereastră (C). Se calculează numărul de celule fluorescente tipice pe ml de extract concentrat (N). unde y = volumul de extract concentrat pe fereastră, F = factorul de diluție al
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
ocularului și variază de la 8 la 24), K = coeficientul tubului (1 sau 1,25), M = mărirea obiectivului de 100x, 40x etc. din (2) din (3) Se calculează numărul de celule fluorescente tipice pe câmp (c). Se calculează numărul de celule fluorescente tipice pe fereastră (C). Se calculează numărul de celule fluorescente tipice pe ml de extract concentrat (N). unde y = volumul de extract concentrat pe fereastră, F = factorul de diluție al extractului concentrat. Apendicele 5 Materiale pentru testul ELISA Tampon de
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
1 sau 1,25), M = mărirea obiectivului de 100x, 40x etc. din (2) din (3) Se calculează numărul de celule fluorescente tipice pe câmp (c). Se calculează numărul de celule fluorescente tipice pe fereastră (C). Se calculează numărul de celule fluorescente tipice pe ml de extract concentrat (N). unde y = volumul de extract concentrat pe fereastră, F = factorul de diluție al extractului concentrat. Apendicele 5 Materiale pentru testul ELISA Tampon de acoperire din carbonat dublu concentrat, pH 9,6 Na2CO3 6
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
plant pathogenic and some other Pseudomonas spp. using cellular fatty acid profiles. International Journal of Systematic Bacteriology 42, 281-295. Van Beuningen, A.; Derks, H. and Janse J.D., 1995. Detection and identification of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus with special attention to fluorescent in-situ hybridisation (FISH) using a 16S rRNA targeted oligonucleotide probe. Züchtungsforschung 2, 266-269. ANEXA III 1. Pentru fiecare apariție suspectată pentru care a fost identificat un rezultat pozitiv în testul sau testele de triere în conformitate cu metoda relevantă stabilite în anexa
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
pun în circulație în coli a câte 25 de bucăți perforate, prin bucată înțelegandu-se timbrul și matcă. 4. Imprimarea se face prin procedeul de tipar ofset, pe hârtie de celuloza albita 100%, fără înălbitori optici și având în structura melanj fluorescent. Greutatea hârtiei este de 70g/mp, cu o toleranță de ±4%. Prin gumare hârtia câștiga în greutate circa 20%. 5. Desenul timbrului va avea dimensiunile de 37X20 mm, iar cifrele vor avea corp de 11,7 puncte și font Eras
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141353_a_142682]
-
de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m). 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Plăci de strat subțire cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (din plastic sau aluminiu) cu indicator fluorescent. Se dezactivează după cum urmeză: se pulverizează plăcile preacoperite cu silice cu apă până se glazurează. Se lasă plăcile pulverizate să se usuce în aer la temperatura camerei pentru una până la trei ore. Notă: ----- Daca plăcile nu sunt dezactivate se pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
este developata în unul dintre cei doi eluenți (4.17). 6.1.1.3. Cand frontul de solvent a avansat 150 mm, placa se usucă la 110°C (15 minute). Sub o lampă UV (366 nm) spoturile de 8-chinolinol prezintă fluorescenta galbenă. 6.1.1.4. Se pulverizează placă cu soluție de carbonat de sodiu (4.19). Se usucă și se pulverizează cu soluție 2,6-dicloro-4- (clorimino) ciclohexa-2,5-dienona (4.18). 8-chinolinolul devine vizibil că un spot albastru. 6.1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
soluție de carbonat de sodiu (3.6). Se examinează placă la lumina zilei după 10 minute de uscare la temperatura camerei. 7. INTERPRETARE 7.1. Vizualizare agent I (3.5): Hexaclorofenul este indicat de un spot albăstrui pe un fond fluorescent galben-portocaliu și are o valoare Rf de aproximativ 0,5. 7.2. Vizualizare agent ÎI (3.6) Hexaclorofenul este indicat de un spot azuriu spre turcoaz pe un fond alb și are o valoare Rf de aproximativ 0,5. B.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de developare 4.6.1. 1-butanol/etanol (4.5)/apă (40:4:9; v/v/v), sau 4.6.2. cloroform/acetona (6:4; v/v). 4.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire gata pregătite, silicagel 60, fără indicator fluorescent. 4.8. Permanganat de potasiu 4.9. Acid clorhidric, 15% (m/m). 4.10. Reactiv pulverizat: 2-toluidina, soluție în etanol 1% (m/v) (4.5) 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură uzuală de laborator 5.2. Echipament uzual pentru cromatografie în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea alfa - mono (gliceril 4-aminobenzoatului și identificarea etil 4-aminobenzoatul (benzocaina:INN) ce poate fi prezent că impuritate. 2. PRINCIPIU Această identificare este făcută prin cromatografie în strat subțire pe silicagel cu un indicator de fluorescenta și detecția grupului de amine primare libere prin formarea de unui colorant diazo pe placă. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Amestec solvent: ciclohexan/2-propanol/diclormetan stabilizat 48/64/9 (v/v/v). 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru identificarea și determinarea cantitativa a chininei în șampoane și loțiunile pentru par. 2. PRINCIPIU Identificarea este realizată prin cromatografie în strat subțire pe silicagel. Detecția chininei este realizată prin fluorescenta albastră a chininei în condiții acide la 360 nm. Pentru confirmare ulterioară, fluorescenta poate fi eliminată prin vapori de brom, si vaporii de amoniac vor determina apariția unei fluorescente gălbui. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]