1,304 matches
-
care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) NA Prescriptori - Medicii Hematologi; Oncologi Definiția afecțiunii - Tumoră carcinoidă Stadializarea afecțiunii - Tumoră carcinoidă Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tratamentul tumorilor carcinoide cu metastaze limfatice ganglionare sau hepatice și cu "sindrom carcinoid". Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza uzuală este de 5 milioane UI (3 - 9 milioane UI), administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână, (o dată la două zile). Pentru pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
inclus o antraciclină. II. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil, cu interesare ganglionară, doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/m² administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/m² și ciclofosfamidă 500 mg/m² o dată la 3 săptămâni, timp de 6 cicluri. Pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
sau ecografie transrectală (pentru stadializare); Radiografie toracică I.3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată ● RMN de corp întreg (superior scintigrafiei osoase pentru detectarea metastazelor osoase, respectiv tomografiei computerizate pentru metastazele ganglionare) ● suspiciunea de afectare a ganglionilor pelvini poate fi certificată confirmată doar prin biopsie (laparoscopie/chirurgie deschisă) deoarece nici un test radiologic neinvaziv nu este fiabil ─→ stadializare pN+ ● scintigrafia osoasă se recomandă în cazul existenței unei suspiciuni clinice de metastaze osoase sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
nivel seric de castrare (testosteron 3. Terapie neoadjuvantă 2-4 luni/concomitentă (+ 2 luni) iradierii pentru: 3.a. pacienți cu risc D'Amico intermediar (PSA între 10-20 ng/ml sau scor Gleason 7 sau T2c) sau cu risc estimat de afectare ganglionară 15% sau "bulky disease" (formațiune tumorală mare/ 50% biopsii pozitive): acetat de leuprorelină, lunar, trimestrial sau semestrial timp de 2-9 luni anterior radioterapiei/brahiterapiei și continuat timp de 4 luni după inițierea acesteia 3.b. pacienți cu risc crescut (scor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
o evoluție naturala blândă care se întinde pe mai multi ani. În ciuda evoluției lor blânde, în momentul de față, limfoamele indolente sunt incurabile cu mijloacele terapeutice existente. 1. Diagnostic: Pentru stabilirea diagnosticului de certitudine este obligatorie biopsia - de cele mai multe ori ganglionară - urmata de examenul histopatologic și imunohistochimic care permit încadrarea limfoproliferarii în categoria malignităților, stabilirea tipului limfocitelor afectate (limfocite B CD20 pozitive, limfocite T) și forma de limfom (agresiv sau indolent). Se poate pune astfel și diagnosticul diferențial excluzându-se alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
la chimioterapia asociată de inducție, cum ar fi o schemă asemănătoare schemei CHOP. Încărcătura tumorală mare este definită ca având cel puțin una dintre următoarele caracteristici: masă tumorală mare ( 7 cm), apariția unui număr de 3 sau mai multe determinări ganglionare (fiecare 3 cm), simptome sistemice (pierdere în greutate 10%, febră 38° C, timp de peste opt zile sau transpirații nocturne), splenomegalie depășind zona ombilicului, obstrucție majoră a organelor sau sindrom de compresie, afectare orbitală sau epidurală, efuziune seroasă sau leucemie. IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) NA Prescriptori - Medicii Hematologi; Oncologi Definiția afecțiunii - Tumoră carcinoidă Stadializarea afecțiunii - Tumoră carcinoidă Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tratamentul tumorilor carcinoide cu metastaze limfatice ganglionare sau hepatice și cu "sindrom carcinoid". Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza uzuală este de 5 milioane UI (3 - 9 milioane UI), administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână, (o dată la două zile). Pentru pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
inclus o antraciclină. II. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil, cu interesare ganglionară, doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/m² administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/m² și ciclofosfamidă 500 mg/m² o dată la 3 săptămâni, timp de 6 cicluri. Pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sau ecografie transrectală (pentru stadializare); Radiografie toracică I.3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată ● RMN de corp întreg (superior scintigrafiei osoase pentru detectarea metastazelor osoase, respectiv tomografiei computerizate pentru metastazele ganglionare) ● suspiciunea de afectare a ganglionilor pelvini poate fi certificată confirmată doar prin biopsie (laparoscopie/chirurgie deschisă) deoarece nici un test radiologic neinvaziv nu este fiabil ─→ stadializare pN+ ● scintigrafia osoasă se recomandă în cazul existenței unei suspiciuni clinice de metastaze osoase sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
nivel seric de castrare (testosteron 3. Terapie neoadjuvantă 2-4 luni/concomitentă (+ 2 luni) iradierii pentru: 3.a. pacienți cu risc D'Amico intermediar (PSA între 10-20 ng/ml sau scor Gleason 7 sau T2c) sau cu risc estimat de afectare ganglionară 15% sau "bulky disease" (formațiune tumorală mare/ 50% biopsii pozitive): acetat de leuprorelină, lunar, trimestrial sau semestrial timp de 2-9 luni anterior radioterapiei/brahiterapiei și continuat timp de 4 luni după inițierea acesteia 3.b. pacienți cu risc crescut (scor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
o evoluție naturală blândă care se întinde pe mai mulți ani. În ciuda evoluției lor blânde, în momentul de față, limfoamele indolente sunt incurabile cu mijloacele terapeutice existente. 1. Diagnostic: Pentru stabilirea diagnosticului de certitudine este obligatorie biopsia - de cele mai multe ori ganglionara - urmată de examenul histopatologic și imunohistochimic care permit încadrarea limfoproliferarii în categoria malignităților, stabilirea tipului limfocitelor afectate (limfocite B CD20 pozitive, limfocite Ț) și forma de limfom (agresiv sau indolent). Se poate pune astfel și diagnosticul diferențial excluzandu-se alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
la chimioterapia asociată de inducție, cum ar fi o schemă asemănătoare schemei CHOP. Încărcătură tumorala mare este definită ca având cel puțin una dintre următoarele caracteristici: masă tumorala mare ( 7 cm), apariția unui număr de 3 sau mai multe determinări ganglionare (fiecare 3 cm), simptome sistemice (pierdere în greutate 10%, febra 38° C, timp de peste opt zile sau transpirații nocturne), splenomegalie depășind zona ombilicului, obstrucție majoră a organelor sau sindrom de compresie, afectare orbitala sau epidurala, efuziune seroasa sau leucemie. IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) NA Prescriptori - Medicii Hematologi; Oncologie Definiția afecțiunii - Tumoră carcinoidă Stadializarea afecțiunii - Tumoră carcinoidă Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tratamentul tumorilor carcinoide cu metastaze limfatice ganglionare sau hepatice și cu "sindrom carcinoid". Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză uzuală este de 5 milioane UI (3 - 9 milioane UI), administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână, (o dată la două zile). Pentru pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
inclus o antraciclină. ÎI. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil, cu interesare ganglionara, doză de docetaxel recomandată este de 75 mg/mý administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/mý și ciclofosfamidă 500 mg/mý o dată la 3 săptămâni, timp de 6 cicluri. Pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Boala canceroasă - tumorile maligne ulcerate cu secreții abundente sau fetide; - neoplazii maligne în stadii avansate; - neoplazii maligne cu sechele postterapeutice invalidante; - hemopatii maligne cu evoluție îndelungată. 13. Bolile complicate cu - incontinență cronică de fecale sau urină; - fistule (digestive, urinare, osoase, ganglionare) cu secreții abundente sau fetide; - anus contra naturii. 14. Boli infirmizante ale aparatului locomotor cu imobilizare la pat. 15. Marii mutilați. 16. Pensionării de invaliditate gradul I. NOTĂ: a) Certificatul medical care atestă afecțiunea pentru care bolnavul respectiv are dreptul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106384_a_107713]
-
de Pneumoftiziologie «Marius Nasta» București, Spitalul Clinic de Ortopedie, Traumatologie și TBC Osteoarticular «Foișor» București, personalul de specialitate medico-sanitar, de specialitate din compartimentele paraclinice și auxiliar sanitar din secții și compartimente cu paturi de TBC, TBC osteoarticular, TBC genital, TBC ganglionar, din laboratoarele sau compartimentele care deservesc aceste paturi, din cabinetele de consultații TBC și dispensarele medicale de pneumoftiziologie (TBC). ------------ Pct. 4 al lit. A din anexă 2 a fost modificat de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 171
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199282_a_200611]
-
a terapiilor specifice oncologice. Activități: a) monitorizarea răspunsului la tratamentul specific al bolnavilor cu afecțiuni oncologice. ... Criterii de eligibilitate: 1. Neoplazii ale capului și gâtului cu excepția tumorilor cerebrale și tiroidiene (carcinom scuamos metastatic la nivel cervical, carcinom nazofaringian cu determinări ganglionare N2,N3; adenopatii cervicale metastatice de nivel 4, evaluarea pacienților după intervenții chirurgicale radicale în zona gâtului); 2. Cancerul pulmonar (stadiul II-III cu posibilă indicație chirurgicală, nodul solitar cu potențial malign important, nu mai mic de 8 mm, unde s-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222194_a_223523]
-
de investigații bioumorale al pacientului chirurgical urologic 3. Ecografia aparatului urinar 4. Rx. toracică standard 5. EKG 6. Biopsie excizională sub anestezie și examen anatomopatologic Protocol de diagnostic opțional: 1. Ecografie peniană/IRM - pentru evaluarea infiltrației locale 2. Puncție ecoghidata ganglionară cu ac fin 3. CT / IRM abdomino- pelvin 4. Scintigrafie osoasă Protocol terapeutic: TUMORĂ PRIMARĂ 1. Biopsie excizională + Circumcizie 2. Glandectomie cu grefă de piele pe capetele corpilor cavernoși 3. Amputație peniană parțială 4. Amputație peniană totală cu uretrostomie perineală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227629_a_228958]
-
osoasă Protocol terapeutic: TUMORĂ PRIMARĂ 1. Biopsie excizională + Circumcizie 2. Glandectomie cu grefă de piele pe capetele corpilor cavernoși 3. Amputație peniană parțială 4. Amputație peniană totală cu uretrostomie perineală 5. Excizii chirurgicale extinse + grefe/lambouri cutanate Protocol terapeutic: LANȚURILE GANGLIONARE 1. Limfodisecție inghinofemurala limitată/extinsă și examen anatomopatologic al materialului patologic recoltat operator 2. Limfodisecție ilioobturatorie și examen anatomopatologic al materialului patologic recoltat operator CHIMIOTERAPIE ȘI RADIOTERAPIE ADJUVANTĂ și/sau NEOADJUVANTĂ Protocol de urmărire - la 1 lună; la 3 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227629_a_228958]
-
la 6 luni în anii 4 și 5; ulterior anual: Protocol de urmărire obligatoriu: 1. Examen clinic - anamneză; examen fizic local și general 2. Ecografia aparatului urinar Protocol de urmărire opțional: 1. CT/IRM abdomino-pelvin 2. Scintigrafie osoasă 3. Ecografie ganglionară inghinală Anexa 19 GHID DE DIAGNOSTIC ȘI TRATAMENT PENTRU ÎNCURBAREA PENIANĂ (BOALA PEYRONIE ȘI ÎNCURBAREA PENIANĂ CONGENITALĂ) Protocol de diagnostic obligatoriu: 1. Examen clinic 2. Protocolul investigațional obligatoriu al bolnavului urologic 3. EKG 4. Rx pulmonară 5. Fotografiere penis în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227629_a_228958]
-
1) Serviciile de anatomie patologică, în aplicarea prezentelor norme, au următoarele atribuții: ... a) efectuarea diagnosticului histopatologic sau citopatologic, după caz, asupra produselor biologice recoltate, și anume: piese operatorii, material bioptic, biopsii de tract digestiv, bronșice, hepatice, pancreatice, renale, puncții medulare, ganglionare, lichide biologice, material aspirat cu ac fin, frotiuri exfoliative, organe, fragmente tisulare și altele asemenea; ... b) efectuarea de autopsii tuturor pacienților decedați în spital, care nu sunt cazuri medico-legale, și, unde este necesară confirmarea, precizarea sau completarea diagnosticului clinic, inclusiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
pentru a nu aduce prejudicii sănătății publice și să aducă dovada efectuării acesteia. ... Articolul 7 Produsele biologice examinate în compartimentul de histopatologie pot avea următoarea proveniență: a) piese operatorii; ... b) material bioptic: biopsii de tract digestiv, bronșice, hepatice, pancreatice, renale, ganglionare, puncție medulară și altele asemenea; ... c) fragmente tisulare recoltate la autopsie; ... d) material destinat examenului citologic. ... Articolul 8 Modalitatea de aducere a produselor biologice în serviciul de anatomie patologică este următoarea: a) produsele biologice vor fi însoțite de un bilet
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
sau ecografie transrectală (pentru stadializare); Radiografie toracică I.3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată ● RMN de corp întreg (superior scintigrafiei osoase pentru detectarea metastazelor osoase, respectiv tomografiei computerizate pentru metastazele ganglionare) ● suspiciunea de afectare a ganglionilor pelvini poate fi certificată confirmată doar prin biopsie (laparoscopie/chirurgie deschisă) deoarece nici un test radiologic neinvaziv nu este fiabil ─→ stadializare pN+ ● scintigrafia osoasă se recomandă în cazul existenței unei suspiciuni clinice de metastaze osoase sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
nivel seric de castrare (testosteron 3. Terapie neoadjuvantă 2-4 luni/concomitentă (+ 2 luni) iradierii pentru: 3.a. pacienți cu risc D'Amico intermediar (PSA între 10-20 ng/ml sau scor Gleason 7 sau T2c) sau cu risc estimat de afectare ganglionară 15% sau "bulky disease" (formațiune tumorală mare/ 50% biopsii pozitive): acetat de leuprorelină, lunar, trimestrial sau semestrial timp de 2-9 luni anterior radioterapiei/brahiterapiei și continuat timp de 4 luni după inițierea acesteia 3.b. pacienți cu risc crescut (scor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
luni) - IDR la PPD și/sau teste de tip IGRA - Quantiferon TBGold efectuate în colaborare cu servicii de pneumoftiziologie.. 1. Pacienții cu modificări radiologice/simptomatologie compatibilă cu Tbc activ vor fi investigați suplimentar (examen de sputa, bronhoscopie, lavaj, biopsie pleurala/ganglionara). Dacă boală activă este confirmată se va face tratament conform schemelor standard. Terapia biologică va fi temporizata minim 2 luni de la inițierea tratamentului tuberculostatic, de preferat până la încheierea unei cure complete de tratament eficient 2. a) Pacienți cu modificări radiologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228062_a_229391]