186 matches
-
1 iulie 2001. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și direct aplicabil în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 27 iunie 2001 Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXA I Cod NC Denumirea mărfurilor 1302 31 00 -- Geloză 1302 32 -- Mucilagii și întăritori din roșcove, din semințe de roșcove sau semințe de guaree, chiar și modificate: 1302 32 10 --- din roșcove sau semințe de roșcove 1302 32 90 --- din semințe de guaree 1302 39 00 -- altele 1702 90
jrc5312as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90481_a_91268]
-
99 și USDA 1119 sau orice altă sușă cu sensibilitate echivalentă. 7. Mediile de cultură utilizate pentru păstrarea sușei în laborator și pentru producerea de antigene nu trebuie să favorizeze disocierea bacteriană (S minus R); este preferabil să se folosească geloză de cartof. 8. Emulsia bacteriană se prepară din ser fiziologic (NaCl 8,5‰) fenolizat la 5%. Nu se utilizează formol. 9. Institutele de stat menționate în cele ce urmează sunt responsabile cu testarea oficială a antigenelor: (a) Germania: Bundesgesundheitsamt, Berlin
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
să fie negativ. (b) Dacă examenul bacteriologic este negativ, iar TWS (sau TCM) este pozitiv, se efectuează un test citologic complet care trebuie să fie negativ. 4. Examenul bacteriologic trebuie să cuprindă: (a) așezarea laptelui într-o cutie Petri în geloză din sânge de bovine sau ovine; (b) așezarea laptelui în mediu TKT sau în mediu Edwards. Examenul bacteriologic are rolul de a identifica toți germenii patogeni și nu trebuie să se limiteze la detectarea streptococilor sau stafilococilor patogeni specifici. Din
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
20 mg/kg Numărătoarea totală a lamelei Cel mult 5 000 colonii per gram Drojdii și mucegaiuri Cel mult 500 colonii per gram E. coli Negativ în 5 g Specii de Salmonella Negativ în 10 g E 406 AGAR Sinonime Geloză Agar japonez Ihtiocol de Bengal, Ceylon, chinezesc sau japonez Layor Carang Definiție Denumirea chimică Agarul este o polizaharidă coloidală hidrofilă care conține în principal unități de D-galactoză. La aproximativ fiecare a zecea unitate de D-galactopiranoză, una dintre grupările hidroxil
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
kg Plumb Cel mult 5 mg/kg Mercur Cel mult 1 mg/kg Cadmiu Cel mult 1 mg/kg Metale grele (de ex. Pb) Cel mult 20 mg/kg E 407 CARRAGEENAN Sinonime Produsele se comercializează sub diferite denumiri, ca: - Geloză de mușchi irlandez - Eucheuman (din speciile Eucheuma) - Iridophycan (din speciile Irdidaea) - Hypnean (din speciile Hypnea) - Furcellaran sau agar danez (din Furcellaria fastigiata) - Carrageenan (din speciile Chondrus și Gigartina) Definiție Carrageenan se obține prin extracția apoasă a sușelor naturale de alge
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
seminal; 13.3.6. au fost supuși următoarelor teste în materie de sănătate animală, într-un laborator aprobat de autoritatea competentă, în conformitate cu un program de control conform pct. 13.3.7: 13.3.6.1. un test de imunodifuzie în geloză (testul Coggins) pentru depistarea anemiei infecțioase ecvine, cu rezultat negativ; 13.3.6.2 un test de seroneutralizare pentru depistarea arteritei virale ecvine, cu rezultat negativ la diluția de 1 la 4 sau un test de izolare a virusului pentru
jrc2679as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87833_a_88620]
-
sau capacele baloanelor trebuie să fie desfăcute. Se usucă sticlăria sterilizată în autoclavă pentru eliminarea tuturor vaporilor. Pipetele trebuie sterilizate în cuptorul cu aer cald (pct. 4.1.1). 5. Mediul de cultură - numărarea germenilor din lapte pe placa de geloză 5.1 Compoziție Extract de drojdie 2,5 g Tripton 5,0 g D (+) Glucoză sau dextroză 1,0 g Lapte praf degresat 1,0 g Agar-agar între 10 și 15 g, în funcție de proprietățile gelifiante ale agar-agar-ului Apă 1 000
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
ermetic, dopurile sau capacele baloanelor sau flacoanelor nu trebuie să fie strânse. Se usucă sticlăria sterilizată în autoclavă pentru eliminarea tuturor vaporilor. Pipetele trebuie sterilizate în cuptorul cu aer cald (pct. 4.1.1). 5. Mediile de cultură 5.1 Geloză lactozată cu bilă și cristal violet sau roșu neutru (VRBL). Mediu selectiv solid. Compoziție Peptonă 7 g Extract de drojdie 3 g Lactoză (C12H22O11.H2O) 10 g Clorură de sodiu (NaCl) 5 g Săruri biliare 1,5 g Roșu neutru
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
piață. Se vor urma indicațiile producătorului. Se ajustează pH-ul, se repartizează, se fierbe sau se sterilizează și se conservă mediile conform indicațiilor de la pct. 5.1 și 5.2. 6. Mod de operare 6.1 Mediul Se folosește mediul (geloză (VRBL)) descris la pct. 5.1. 6.2 Pregătirea eșantionului de lapte Se agită energic eșantionul de lapte pentru a se obține o repartizare cât mai omogenă a microorganismelor, întorcându-se rapid, de 25 de ori, recipientul cu eșantionul. Trebuie
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
inseminează 3 ml de eșantion de lapte (pct. 6.2) transferându-se, cu ajutorul unei pipete sterile (pct. 4.2.3), 1 ml de eșantion pe fiecare dintre cele trei plăci (pct. 4.2.4). 6.4 Turnarea mediului Se toarnă geloza VRBL (pct. 6.1) pe fiecare placă inseminată în cantități de cca. 12 ml. Se omogenizează imediat geloza prin rotirea cutiilor Petri pentru a se obține o repartizare uniformă a coloniilor după incubare. Timpul scurs între finalizarea pregătirii eșantionului și
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
2.3), 1 ml de eșantion pe fiecare dintre cele trei plăci (pct. 4.2.4). 6.4 Turnarea mediului Se toarnă geloza VRBL (pct. 6.1) pe fiecare placă inseminată în cantități de cca. 12 ml. Se omogenizează imediat geloza prin rotirea cutiilor Petri pentru a se obține o repartizare uniformă a coloniilor după incubare. Timpul scurs între finalizarea pregătirii eșantionului și omogenizarea probei cu mediul nu trebuie să depășească 15 minute. Pentru controlul sterilității, se pregătește o placă martor
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
pentru a se obține o repartizare uniformă a coloniilor după incubare. Timpul scurs între finalizarea pregătirii eșantionului și omogenizarea probei cu mediul nu trebuie să depășească 15 minute. Pentru controlul sterilității, se pregătește o placă martor cu 12 ml de geloză VRBL utilizată pentru plăcile inseminate. Se lasă să se odihnească pe o suprafață orizontală rece și curată până la solidificarea mediului. După solidificarea completă a mediului, se toarnă 4 ml de geloză VRBL (pct. 6.1) pe suprafața mediului inseminat. Se
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
se pregătește o placă martor cu 12 ml de geloză VRBL utilizată pentru plăcile inseminate. Se lasă să se odihnească pe o suprafață orizontală rece și curată până la solidificarea mediului. După solidificarea completă a mediului, se toarnă 4 ml de geloză VRBL (pct. 6.1) pe suprafața mediului inseminat. Se lasă să se solidifice. 6.5 Incubarea cutiilor Petri Se introduc plăcile în etuvă (pct. 4.1.3). Se incubează plăcile răsturnate. Nu trebuie așezate mai mult de șase una peste
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
0,14 Diafenilsulfonă 0,01 0,1 Sulfametazină 0,5 1 2. Definiție Dacă culoarea mediului rămâne neschimbată, atunci laptele conține antibiotice sau sulfamide (vezi pct. 7.1). 3. Principiu Adăugarea eșantionului de lapte și a amestecului nutritiv într-o geloză care conține un indicator de pH și spori de Bacillus stearothermophilus, varietate calidolactis, ATCC 10149 (vezi pct. 5.4.1), tulpină având în general o foarte bună sensibilitate, mai ales la penicilină. Creșterea normală și producția de acid a acestui
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
mediilor trebuie să fie corespunzătoare analizelor bacteriologice. Apa folosită trebuie să fie apă distilată sau apă demineralizată de puritate echivalentă și nu trebuie să conțină substanțe care ar putea inhiba creșterea organismului de probă. 5.1. Medii 5.1.1. Geloză nutritivă Compoziție Extract de drojdie 2 g Peptonă 5 g Extract de carne 1 g Clorură de sodiu 5 g Geloză 10 - 15 g Apă distilată 1 000 ml Mod de preparare Se dizolvă componentele în apă. Se fierbe, amestecându
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
nu trebuie să conțină substanțe care ar putea inhiba creșterea organismului de probă. 5.1. Medii 5.1.1. Geloză nutritivă Compoziție Extract de drojdie 2 g Peptonă 5 g Extract de carne 1 g Clorură de sodiu 5 g Geloză 10 - 15 g Apă distilată 1 000 ml Mod de preparare Se dizolvă componentele în apă. Se fierbe, amestecându-se din când în când. Se reglează pH-ul în așa fel încât, după sterilizare, acesta să fie 7,4 ± 0
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
1 la 25°C. Se repartizează câte 10 ml în fiecare eprubetă sau câte 100 ml în flacoane și se înclină până se obține o pantă. Se sterilizează la 121°C timp de 15 minute. 5.1.2. Mediu de geloză Compoziție Clorură de sodiu 2 g Geloză 15 g Apă 1 000 ml Soluție de trimetroprim sau de tetroxoprim (vezi pct. 5.1.3)4 10 ml Mod de preparare Se dizolvă componentele, cu excepția trimetroprimului sau a tetroxoprimului, în apă
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
10 ml în fiecare eprubetă sau câte 100 ml în flacoane și se înclină până se obține o pantă. Se sterilizează la 121°C timp de 15 minute. 5.1.2. Mediu de geloză Compoziție Clorură de sodiu 2 g Geloză 15 g Apă 1 000 ml Soluție de trimetroprim sau de tetroxoprim (vezi pct. 5.1.3)4 10 ml Mod de preparare Se dizolvă componentele, cu excepția trimetroprimului sau a tetroxoprimului, în apă. Se aduce în stare de fierbere amestecând
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
10149 este folosit ca organism de probă. Tulpina ATCC 10149 este identică cu tulpina C 953. 5.4.2. Se pregătește o cultură de rezervă pornindu-se de la tulpina de probă pentru a se conserva tulpina. Conservarea se efectuează pe geloză nutritivă înclinată (pct. 5.1.1). Gelatina înclinată este inseminată în striuri cu ajutorul unei anse îmbibate cu tulpina de probă apoi este incubată în aerobioză timp de 48 de ore la 63 ± 1oC. După incubare, se închide ermetic eprubeta cu ajutorul
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
ermetic eprubeta cu ajutorul unui dop de cauciuc steril. Cultura de rezervă astfel obținută poate fi conservată mai multe luni în frigider, la 5oC. 5.5 Cultura de probă (suspensie de spori) 5.5.1. Se varsă aseptic 20 ml de geloză nutritivă topită (pct. 5.1.1) pe o cutie Petri sterilă (pct. 4.2.2) și se lasă să se răcească la temperatura ambiantă. 5.5.2. Cu ajutorul unei pipete sterile (pct. 4.2.4), se transferă 5 ml de
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
mediilor trebuie să fie corespunzătoare analizelor bacteriologice. Apa folosită trebuie să fie apă distilată sau apă demineralizată de puritate echivalentă și nu trebuie să conțină substanțe care ar putea inhiba creșterea organismului de probă. 5.1. Medii 5.1.1. Geloză nutritivă (lit. A pct. 5.1.1). 5.1.2. Mediu pentru testul de detectare a substanțelor inhibante Compoziție Extract de drojdie 2,5 g Tripton 5 g Glucoză 1 g Soluție de trimetoprim (sau de tetroxoprim) (lit. A pct.
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
referință pentru comparație sunt supuse cromatografiei ascendente pe hârtie. Antibioticele sunt detectate și identificate prin comparația valorilor Rf cu acelea ale substanțelor standard, fie prin fluorescență în lumină UV (conținut ridicat de antibiotice) sau prin bioautografie într-un mediu de geloză inoculat cu B cereus. 3. Reactivi și mediul de cultură 3.1 Soluție tampon, pH 3,5 Acid citric monohidrat A.R. 10,256 g Difosfat de sodiu Na2HPO4 ·2H2O A.R. 7,45 g Acetonă A.R. 300 ml
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
B cereus ATTC nr. 11.778 Menținerea sușei părinte, prepararea suspensiei sporilor și inocularea mediului de cultură: se urmăresc instrucțiunile date la pct. 3.1 și 3.2 ale metodei pentru determinarea conținutului de Clorotetraciclină, oxitetraciclină, tetraciclină prin difuziune prin geloză care este descrisă în partea 2 a prezentei anexe. 3.10 Mediul de cultură 1 Glucoză 1 g Peptonă triptică 10 g Extras din carne 1,5 g Extras din drojdie 3 g Geloză 20 g Apă distilată la 1
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Clorotetraciclină, oxitetraciclină, tetraciclină prin difuziune prin geloză care este descrisă în partea 2 a prezentei anexe. 3.10 Mediul de cultură 1 Glucoză 1 g Peptonă triptică 10 g Extras din carne 1,5 g Extras din drojdie 3 g Geloză 20 g Apă distilată la 1 000 ml Se ajustează pH-ul la 5,8 imediat înaintea folosirii. 3.11 Soluție de 0,1 % (g / v) clorură de 2,3,5-trifeniltetrazoliu și soluție 5 % (g / v) de glucoză. 4. Aparate
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
60 Tetraciclină(TC) 0,40 Oxitetraciclină(OTC) 0,20 4-epi-CTC 0,15 4-epi-TC 0,13 4-epi-OTC 0,10 Activitatea antibiotică a compușilor "epi" este mai mică decât cea a compușilor normali. DETERMINAREA CLOROTETRACICLINEI, OXITETRACICLINEI ȘI TETRACICLINEI A. PRIN DIFUZIUNE ÎN GELOZĂ 1. Obiectiv și domeniu de aplicare Această metodă face posibilă determinarea nivelelor de Clorotetraciclină (CTC), oxitetraciclină (OTC) și tetraciclină (TC) din furaje, concentrate și preamestecuri în care se găsesc mai mult de 5 ppm. Conținuturile mai mici de 5 ppm
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]