3,095 matches
-
perișori atât de fini sub lăbuțe, încât adulterinul tărâmurilor spongioase nu-și mai încăpea între firide, într-o erecție continuă, care-l făcea să aibă poluții și când dădea lecții de zbor nenumăraților săi copii, e drept, mulți diferiți de gena lui, punând totul pe seama mutațiilor biochimice ale locului ce adăpostea sub umbrela succesului său deosebit la femele și nu pe seama soaței care de atâta ouat prin cuiburi străine se stafidise ca un bob de strugure din soiul Muscat Ottonel ce
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1494_a_2792]
-
glasul Creației. Toate stârpirile avuseseră efect prin diversificarea esteticii, care de la primele atele puse osaturii fragile a ARTEI ajunsese la amputări fără milă a membrelor fără talent și îngroparea lor în Cimitirul Uitării. Pentru că instrumentele morții grefaseră în specia rozătoarelor gena mutanților, astfel că bietul Darwin nu mai găsea veriga lanțului trofic al evoluției, undeva înmugureau încrengături, rase, soiuri cu totul ieșite din spirală, fiind nevoit să editeze Evoluția cu coperta Sfintei Scripturi! Da, existau șobolani Lunari, de soare, de copaci
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1494_a_2792]
-
trebăluim ultim, n’oscuro, șleampăt-euforic, a râde-hârc, mă, ce nud, satanic, intersex pe loc, nature, numai patologie religiozitate, pe sucombă, ne-om da inteligenței clonzheimer la cap-capitol. Și încercarea lui dumnezeu alegător spre pleazna alesului, cu încărcarea culesului, obezi gârbace-pleure, geno imperiu-apus, păi halbă calpă, mai furăm nedeșertic, nepomană.“ În cuprinsul cărții apar numeroase referiri la oameni politici de azi, la scriitori la modă, dar în zadar. Numele lor intră în aceeași mașină de cifrat care prelucrează întregul text și îl
Cum te poti rata ca scriitor ; Cateva metode sigure si 250 de carti proaste by Alex Stafanescu () [Corola-publishinghouse/Imaginative/1314_a_2703]
-
a construit cartea: „Carador - personajul principal - intră în «istorie» ca rănit al Revoluției, ca simbol (student - soldat) al unei tinerimi care caută ceva altfel, altcum... Își pierde memoria [...], i se dezvoltă lumea dinafara simțurilor pământești, lumea străbună: din subconștient, ancestral, genă, matrice etc.“ Având această justificare teoretică, Ioan Crăciun Petrișan își trimite personajul în diferite epoci, evocate fantasmagoric. Un loc important ocupă, bineînțeles, epoca dacilor, în care Carador, deghizat caraghios în dac, pătrunde împreună cu iubita lui, Silvana: „Silvana (Ana Pădurii) intră
Cum te poti rata ca scriitor ; Cateva metode sigure si 250 de carti proaste by Alex Stafanescu () [Corola-publishinghouse/Imaginative/1314_a_2703]
-
consistente. Vedeam o multitudine de defecte, care se manifestau prin ricoșeu într-un mod impardonabil, chiar rușinos. Comportamentul românilor, cu mici excepții, evident, este cam același, indiferent de gradul de cultură, de educație, de religie. Avem un înscris nenorocit în gena noastră și educația estompează, dar nu anihilează acest blestemat testament. Blestematul nostru cromozom ne condamnă să avem trăsături de slugă, de "capul plecat sabia nu-l taie", de lingușitori, cînd nici vorbă nu trebuie, de lipsă de mîndrie, de trădători
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1511_a_2809]
-
cu nu știu cine, vrei să faci și audiența, că nu trebuie să scapi dezbaterea din mână, că vrei să dai și o știre corectă. E posibil să fi fost și factorul ăsta”. Despre public, Striblea spune că: "Nația asta are o genă sănătoasă, bună, lucrurile nu sunt nu sunt denaturate complet. Am văzut oameni care vin la serviciu pe bani puțini și-și fac datoria, oameni despre care politicienii nu vorbesc niciodată. Eu am văzut lunile astea o Românie bună, în care
Cătălin Striblea: Sper să revin în iunie la tv by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/78775_a_80100]
-
susțin că este responsabilă de apariția depresiilor, transmite Agerpres. Această regiune, cunoscută drept cromozomul 3p25-26, conține până la 40 de gene, dintre care cel puțin una ar fi implicată în apariția depresiilor. În perioada următoare, cercetătorii speră să identifice cu exactitate gena sau genele ale căror mutații provoacă această afecțiune. Deși depresia este declanșată de multe ori de evenimente traumatice, cercetătorii susțin că anumiți oameni sunt mai susceptibili de a prezenta simptomele acestei afecțiuni, comparativ cu alții. Acest studiu este bazat pe
Depresiile ar putea fi provocate de o genă mutantă () [Corola-journal/Journalistic/70002_a_71327]
-
acești fotbaliști, deocamdată singulari în istoria sportului românesc. Le numărăm banii din conturi, le căutăm amantele, le stabilim pensiile alimentare, îi filmăm cînd merg la toaletă și, mai nou, îi „deconspirăm" ca foști colaboratori ai Securității! Avem fără îndoială o genă (națională) deviată, care nu ne lasă să ne bucurăm decît atunci cînd ajungem (cu toții) în mocirlă, cînd, la orizont, se văd luminile cețoase ale felinarelor roșii și se aud țipetele isterice ale mahalalei. Să ne mai mirăm oare că UEFA
România - o perspectivă londoneză by Codrin Liviu Cuțitaru () [Corola-journal/Journalistic/6875_a_8200]
-
înclinație catastrofică, din care ar fi cu neputință să alegi un fir director, o legitate, un sens care s-o sustragă absurdului, mult împovărătoare pentru făptura umană. Să fie la mijloc acea reflexă rezervă față de cursul evenimentelor supraindividuale, înscrisă în gena etnică românească, acel „boicot al istoriei", teoretizat de Blaga, acel dispreț suveran față de istorie ilustrat de Noica? E posibil, deși Ion Zubașcu ne aduce la cunoștință interesul cu care a încercat să se apropie, evident și în calitatea d-sale
Impactul cu istoria by Gheorghe Grigurcu () [Corola-journal/Journalistic/6756_a_8081]
-
raport cu privire la cauzele cancerului realizat până în prezent. Profesorul Max Parkin, coordonatorul cercetării, a declarat că „mulți oameni cred că dacă suferi de cancer este pentru că așa ți-a fost scris sau că este o chestiune pe care o ai în genă. Aproximativ 40% din toate tipurile de cancer sunt provocate, ceea ce înseamnă că avem puterea să le prevenim”. Potrivit BBC Mundo, mai mult de 100.000 cazuri de cancer (34%) sunt în relație cauză efect cu tabagismul, alimentația săracă în fructe
Stilul de viaţă nesănătos duce la apariţia cancerului () [Corola-journal/Journalistic/67952_a_69277]
-
Persoanele care se trezesc greu dimineața au acum o scuză bună. Cercetătorii de la University of Edinburgh (Scoția) și de la University Ludwig Maximilians din Munich (Germania) au studiat 10.000 de europeni. S-a descoperit că oamenii care au gena ABCC9 necesită o jumătate de oră în plus de somn față de cei care nu au această genă. După cum explică oamenii de știință, ABCC9 este prezentă în bagajul genetic la o persoană din cinci. Autor: Anca Murgoci Acest lucru poate explica
Acum ai o scuză pentru faptul că nu te trezeşti când sună ceasul () [Corola-journal/Journalistic/67997_a_69322]
-
Edinburgh (Scoția) și de la University Ludwig Maximilians din Munich (Germania) au studiat 10.000 de europeni. S-a descoperit că oamenii care au gena ABCC9 necesită o jumătate de oră în plus de somn față de cei care nu au această genă. După cum explică oamenii de știință, ABCC9 este prezentă în bagajul genetic la o persoană din cinci. Autor: Anca Murgoci Acest lucru poate explica comportamentul somnului la oameni. Se știe că durata timpului de odihnă diferă de la o persoană la alta
Acum ai o scuză pentru faptul că nu te trezeşti când sună ceasul () [Corola-journal/Journalistic/67997_a_69322]
-
de somn. Aceștia au făcut și analize de sânge. Chestionarul dorea să obțină rezultate cu privire la cantitatea de timp în care omul dormea, dacă lua somnifere sau dacă avea alte tulburari legate de somn. Rezultatele au arătat că persoanele care aveau gena ABCC9 necesitau mai mult de opt ore de odihna. Experții spun că gena este moștenită, astfel tendința de a dormi mai mult este dominantă într-o familie. Potrivit BBC Mundo, a dormi prea mult sau prea puțin poate duce la
Acum ai o scuză pentru faptul că nu te trezeşti când sună ceasul () [Corola-journal/Journalistic/67997_a_69322]
-
rezultate cu privire la cantitatea de timp în care omul dormea, dacă lua somnifere sau dacă avea alte tulburari legate de somn. Rezultatele au arătat că persoanele care aveau gena ABCC9 necesitau mai mult de opt ore de odihna. Experții spun că gena este moștenită, astfel tendința de a dormi mai mult este dominantă într-o familie. Potrivit BBC Mundo, a dormi prea mult sau prea puțin poate duce la probleme grave de sănătate cum ar fi hipertensiune, obezitate sau boli cardiace. Citește
Acum ai o scuză pentru faptul că nu te trezeşti când sună ceasul () [Corola-journal/Journalistic/67997_a_69322]
-
Oamenii de știință americani au reușit să prelungească de șase ori durata de viață a limbricilor, după ce le-au modificat o genă, și spun că procedeul ar putea fi aplicat și în cazul oamenilor. autor: Elena Arcan Durata medie de viață a limbricilor este de două săptămâni, însă cercetătorii au reușit s-o prelungească de șase ori modificând o genă. informează Aceeași
Oamenii ar putea trăi 500 de ani, mulţumită limbricilor () [Corola-journal/Journalistic/68139_a_69464]
-
modificat o genă, și spun că procedeul ar putea fi aplicat și în cazul oamenilor. autor: Elena Arcan Durata medie de viață a limbricilor este de două săptămâni, însă cercetătorii au reușit s-o prelungească de șase ori modificând o genă. informează Aceeași genă ar putea influența și durata de viață a oamenilor, cred oamenii de știință, care estimează că primele medicamente de prelungire a vieții ar putea ajunge pe rafuri în 15 ani.
Oamenii ar putea trăi 500 de ani, mulţumită limbricilor () [Corola-journal/Journalistic/68139_a_69464]
-
și spun că procedeul ar putea fi aplicat și în cazul oamenilor. autor: Elena Arcan Durata medie de viață a limbricilor este de două săptămâni, însă cercetătorii au reușit s-o prelungească de șase ori modificând o genă. informează Aceeași genă ar putea influența și durata de viață a oamenilor, cred oamenii de știință, care estimează că primele medicamente de prelungire a vieții ar putea ajunge pe rafuri în 15 ani.
Oamenii ar putea trăi 500 de ani, mulţumită limbricilor () [Corola-journal/Journalistic/68139_a_69464]
-
semnificativă a corpului lor. Dacă Cynthia Nixon doar a suferit o intervenție pentru a i se scote un nodul, apoi s-a tratat cu radiații, Sharon Osbourne, Kathy bates și Christina Applegate au recurs la dubla mastectomie, deoarece aveau o genă care creștea considerabil riscul de apariție a cancerulul mamar. După o intervenție chirurgicală de acest fel, reconstrucția este, de cele mai multe ori posibilă, iar femeia care a suferit o mastectomie își poate relua viața normal, fără ca cineva să știe că a
Înainte de Angelina Jolie, vezi ce vedete au mai apelat la mastectomie by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/72317_a_73642]
-
Colaborator Extern, colaborator extern În articolul scris personal, intitulat "Opțiunea mea medicală", actrița americană a dezvăluit că alegerea de a suferi această operație se datorează faptului că poartă o genă "defectuoasă". Prin demersul ei, Angelina vrea să atragă atenția tuturor femeilor asupra acestei boli: "Am ales să-mi fac publică povestea pentru că sunt atâtea femei care nu știu că ar putea fi bolnave de cancer, să știe că și ele
Angelina Jolie a suferit o operație de dublă mastectomie by Colaborator Extern () [Corola-journal/Journalistic/72319_a_73644]
-
Chuck Norris este cunoscut publicului ca actor și expert în arte marțiale, însă acesta ceve ce pare greu de crezut. Chuck Norris, împreună cu soția sa, Genă O’Kelley, conduc o biserică evanghelica în Florida. Actorul s-a convertit la creștinism în urmă cu cinci ani, exprimându-și dorința de a deveni pastor și de a câștiga suflete pentru Împărăția lui Dumnezeu, scrie londraevanghelica.wordpress.com. Cel
Informație bombă despre Chuck Norris. Nu e banc! () [Corola-journal/Journalistic/71414_a_72739]
-
femeilor care nu poartă sutien se lasă/ purtarea sutienului face ca sânii să se lase Adevărul: Nimeni nu știe exact care este motivul pentru care anumiți sâni rămân fermi pentru întreaga viață pe când alții se lasă. Mai degrabă există o genă din ADN decât o cremă ori un sutien minune.
Fetele cu sânii mari se pozează în oglindă. Ce mituri există despre sâni () [Corola-journal/Journalistic/71477_a_72802]
-
care-l blochează, astfel fiind inhibată secreția PTH-ului. Cauzele genetice ale hipoparatiroidismului trebuie luate în considerare mai ales la copii. Insuficiența paratiroidiană cronică poate fi întalnită în cadrul sindromului di George sau poate fi determinată de mutații care afectează gena ce codează pre-pro-PTH sau senzorul de calciu (CaSR) de la nivelul celulei paratiroidiene. Hipomagnezemia severă sau hipermagnezemia pot să inducă un hipoparatiroidism funcțional. Un nivel seric normal al magneziului este esențial pentru secreția normală a PTHului și pentru acțiunea hormonului
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
RISDIPLAMUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 321 cod (M09AX10): DCI RISDIPLAMUM Definiția afecțiunii Atrofia musculară spinală (AMS) este o boală neuromusculară progresivă datorată unor mutații la nivelul genei SMN1 din cromozomul 5q, genă ce codifică proteina SMN (survival motor neuron). O a doua genă, SMN2, situată în apropierea SNM1, este responsabilă pentru o mică parte din producția de proteină SMN. AMS prezintă un spectru de manifestări clinice ale bolii, severitatea mai mare a
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
corespunzător poziției nr. 321 cod (M09AX10): DCI RISDIPLAMUM Definiția afecțiunii Atrofia musculară spinală (AMS) este o boală neuromusculară progresivă datorată unor mutații la nivelul genei SMN1 din cromozomul 5q, genă ce codifică proteina SMN (survival motor neuron). O a doua genă, SMN2, situată în apropierea SNM1, este responsabilă pentru o mică parte din producția de proteină SMN. AMS prezintă un spectru de manifestări clinice ale bolii, severitatea mai mare a afecțiunii fiind corelată cu numărul mai mic de copii ale genei
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
RISDIPLAMUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 321 cod (M09AX10): DCI RISDIPLAMUM Definiția afecțiunii Atrofia musculară spinală (AMS) este o boală neuromusculară progresivă datorată unor mutaţii la nivelul genei SMN1 din cromozomul 5q, genă ce codifică proteina SMN (survival motor neuron). O a doua genă, SMN2, situată în apropierea SNM1, este responsabilă pentru o mică parte din producţia de proteină SMN. AMS prezintă un spectru de manifestări clinice ale bolii, severitatea mai mare a
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]