369 matches
-
prezentări de cazuri - Anomalii ale pigmentării: albinismul oculo-cutanat, sindromul Griscelli, vitiligo; - Hiperpigmentarea generalizată: melanoza universală, hemocromatoza, incontinența pigmenți; - Hiperpigmentarea localizată; - Dermatoze ihtioziforme: ihitioza vulgaris, ihtioza lamelară, hiperkeratoza epidermolitică; - Epidermoliza buloasă; - Pemfigus; - Psoriazis. - b. Activitățile practice nu sunt necesare, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - 4.3.6. Substagiul de Genetică clinică - a. Examene clinice și participări la prezentări de cazuri 1. Bolile pielii: anomalii ale pigmentării; dermatoze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină materno-fetală, pentru cazuri cu anomalii majore confirmate imagistic anterior procedurii sau în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275619_a_276948]
-
de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină materno-fetală, pentru cazuri cu anomalii majore confirmate imagistic anterior procedurii sau în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină materno-fetală, pentru cazuri cu anomalii majore confirmate imagistic anterior procedurii sau în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină materno-fetală, pentru cazuri cu anomalii majore confirmate imagistic anterior procedurii sau în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină materno-fetală, pentru cazuri cu anomalii majore confirmate imagistic anterior procedurii sau în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272949_a_274278]
-
a consultației postnatale, Carnetului gravidei și Anexei pentru supravegherea medicală a gravidei și lăuzei, cu modificările ulterioare, care se află în una dintre situațiile următoare: 3.2.1.1. primipare în vârstă de peste 35 de ani, după consult cu un genetician; 3.2.1.2. antecedente de deces fetal ante/neonatal sau de făt malformat, după consult cu un genetician; 3.2.1.3. boală genetică - după consult cu un genetician; 3.2.1.4. anomalii de dezvoltare a fătului; 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
află în una dintre situațiile următoare: 3.2.1.1. primipare în vârstă de peste 35 de ani, după consult cu un genetician; 3.2.1.2. antecedente de deces fetal ante/neonatal sau de făt malformat, după consult cu un genetician; 3.2.1.3. boală genetică - după consult cu un genetician; 3.2.1.4. anomalii de dezvoltare a fătului; 3.2.1.5. anomalii ale cantității de lichid amniotic (oligo/hidramnios); 3.2.1.6. retard de creștere intrauterină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
în vârstă de peste 35 de ani, după consult cu un genetician; 3.2.1.2. antecedente de deces fetal ante/neonatal sau de făt malformat, după consult cu un genetician; 3.2.1.3. boală genetică - după consult cu un genetician; 3.2.1.4. anomalii de dezvoltare a fătului; 3.2.1.5. anomalii ale cantității de lichid amniotic (oligo/hidramnios); 3.2.1.6. retard de creștere intrauterină a fătului (sub 10 percentile); 3.2.2. persoanele din familiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
depistarea, diagnosticarea, tratarea și recuperarea bolnavilor cu afecțiuni transmisibile ereditar și a purtătorilor de malformații congenitale; ... b) estimarea riscului de recurență în familii a bolilor genetice și acordarea sfatului genetic. ... Specialitatea Genetică Medicală se află într-o continuă evoluție iar geneticienii trebuie să fie în măsură să-și însușească noile achiziții din acest domeniu al științelor biomedicale, și - la rândul lor - să se constituie în surse de informații pentru specialiștii aparținând altor discipline. Specialiștii în Genetică Medicală trebuie să fie posesorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
ale metabolismului purinelor și pirimidinelor, bolile ereditare ale metabolismului metalelor; porfiriile ereditare; boli peroxizomale; farmacogenetică 20. Bolile cromozomiale 21. Bolile mitrocondriale 22. Cancere ereditare și familiale. 2.3-a.2. Baremul activităților practice Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare teoretică și practică 3. PREGĂTIREA în DOMENIUL GENETICII MEDICALE Învățământul de genetică medicală se va realiza în sistem modular și va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
ciclului ureei - Anomalii ale metabolismului carbohidraților - Anomalii ale metabolismului steroizilor - Metabolismul lipidic - Boli lizozomale - Anomalii ale metabolismului purinelor și pirimidinelor - Metabolismul porfirinei - Boli ale acizilor organici - Metabolismul cuprului - Boli peroxizomale - Boli cromozomiale b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.3. Substagiul de Dermatologie a. Tematica lecțiilor conferință - Anomalii ale pigmentării: albinismul oculo-cutanat, sindromul Griscelli, vitiligo - Hiperpigmentarea generalizată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Tematica lecțiilor conferință - Anomalii ale pigmentării: albinismul oculo-cutanat, sindromul Griscelli, vitiligo - Hiperpigmentarea generalizată: melanoza universală, hemocromatoza, incontinența pigmenti - Hiperpigmentarea localizată - Dermatoze ihtioziforme: ihitioza vulgaris, ihtioza lamelară, hiperkeratoza epidermolitică - Epidermoliza buloasă - Pemfigus - Psoriazis b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.4. Substagiul de Neurologie (copii cu sau fără adulți) a. Tematica lecțiilor conferință - Defecte ale tubului neural - Boli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
ereditare ale ganglionilor bazali - Boala Huntington - Ataxii și paraplegii ereditare - Neuropatii periferice - Facomatoze - Boli demielinizante - Psihoze majore - Retardul mental - Distrofii musculare - Atrofii musculare spinale - Distrofia miotonică - Boli ale neuronilor motori - Paralizii periodice b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.5. Substagiul de Hematologie a. Tematica lecțiilor conferință - Hemoglobinopatii și talasemii - Boli ereditare ale eritrocitelor: deficiența de glucozo-6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
diseritropoietice - Anomalii congenitale ale hemostazei. Hemofilii, boala von Willebrand, Deficiența de protrombina; trombocitopenii - Imunodeficiențe. SCID, agammaglobulinemii, sindromul Di George, sindromul Wiskott-Aldrich, ataxia-telangiectazia, defecte ale complementului, anomalii ale funcției leucocitelor - Disfibrogenemii - Sistemul HLA b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.6. Substagiul de Oncologie (copii cu sau fără adulți) a. Tematica lecțiilor conferință - Leucemii acute limfoblastice - Leucemii acute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Oncologie (copii cu sau fără adulți) a. Tematica lecțiilor conferință - Leucemii acute limfoblastice - Leucemii acute mieloblastice. Leucemii cronice - Limfoame - Neuroblastoame - Sarcomul Ewing - Tumora Wilms - Retinoblastomul - Tumori testiculare - Rabdomiosarcoame și leiomiosarcoame - Meningioame - Glioblastoame b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.7. Substagiul de Oftalmologie a. Tematica lecțiilor conferință - Atrofia optică - Glaucomul - Defectele corneei - Anomalii ale cristalinului - Degenerări ereditare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
de Oftalmologie a. Tematica lecțiilor conferință - Atrofia optică - Glaucomul - Defectele corneei - Anomalii ale cristalinului - Degenerări ereditare ale retinei și coroidei - Retinoblastomul - Anomalii ale vederii colorate - Vicii de refracție - Afectări oculare în tezaurismoze b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3.-a.8. Substagiul de Obstetrică și ginecologie a. Tematica lecțiilor conferință I. OBSTETRICĂ 1. Introducere în obstetrică și ginecologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
corp și col uterin. Tumorile ovariene, cancerul de trompă. 10. Patologia sânului. Tumorile benigne ale sânului. Cancerul mamar. 11. Sterilitatea cuplului. Sterilitatea feminină. Sterilitatea masculină. 12. Noțiuni de contracepție și planning familial. b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3.-a.9. Substagiul de Neonatologie a. Tematica lecțiilor conferință 1. Conceptul de perinatologie și neonatologie (mortalitate perinatală, investigația fetală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
fetalis (imun, nonimun). 18. Boli eritrocitare, leucocitare, trombocitare 19. Nou-născutul din mamă diabetică. 20. Fiziologia renală. Malformații renale. 21. Malformații genitale; intersexualitate; sindrom adreno-genital. 22. Boli de metabolism. 23. Oftalmologie. Dermatologie neonatală. b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 5. MODULUL DE BIOETICĂ - 2 săptămâni TEMATICĂ CURS (20 ore) I. Introducere în Bioetică - 2 ore 1. Morala, etica, etica medicală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină materno-fetală, pentru cazuri cu anomalii majore confirmate imagistic anterior procedurii sau în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină materno-fetală, pentru cazuri cu anomalii majore confirmate imgistic anterior procedurii sau în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundationl; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255420_a_256749]
-
de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină materno-fetală, pentru cazuri cu anomalii majore confirmate imagistic anterior procedurii sau în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264391_a_265720]
-
de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină materno-fetală, pentru cazuri cu anomalii majore confirmate imagistic anterior procedurii sau în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
depistarea, diagnosticarea, tratarea și recuperarea bolnavilor cu afecțiuni transmisibile ereditar și a purtătorilor de malformații congenitale; ... b) estimarea riscului de recurență în familii a bolilor genetice și acordarea sfatului genetic. ... Specialitatea Genetică Medicală se află într-o continuă evoluție iar geneticienii trebuie să fie în măsură să-și însușească noile achiziții din acest domeniu al științelor biomedicale, și - la rândul lor - să se constituie în surse de informații pentru specialiștii aparținând altor discipline. Specialiștii în Genetică Medicală trebuie să fie posesorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
ale metabolismului purinelor și pirimidinelor, bolile ereditare ale metabolismului metalelor; porfiriile ereditare; boli peroxizomale; farmacogenetică 20. Bolile cromozomiale 21. Bolile mitrocondriale 22. Cancere ereditare și familiale. 2.3-a.2. Baremul activităților practice Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare teoretică și practică 3. PREGĂTIREA în DOMENIUL GENETICII MEDICALE Învățământul de genetică medicală se va realiza în sistem modular și va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]