126 matches
-
farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor nucleici , și la metilhidrazină , care se presupune că ar fi metabolitul activ alchilant . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează mai ales alchilării ADN , în principal la pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 13 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor nucleici , și la metilhidrazină , care se presupune că ar fi metabolitul activ alchilant . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează mai ales alchilării ADN , în principal la pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 28 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor nucleici , și la metilhidrazină , care se presupune că ar fi metabolitul activ alchilant . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează mai ales alchilării ADN , în principal la pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 43 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor nucleici , și la metilhidrazină , care se presupune că ar fi metabolitul activ alchilant . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează mai ales alchilării ADN , în principal la pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 58 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor nucleici , și la metilhidrazină , care se presupune că ar fi metabolitul activ alchilant . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează mai ales alchilării ADN , în principal la pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 73 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor nucleici , și la metilhidrazină , care se presupune că ar fi metabolitul activ alchilant . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează mai ales alchilării ADN , în principal la pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 88 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . S- au randomizat 573 pacienți pentru a li se administra fie TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
un intermediar cunoscut în biosinteza purinelor și acizilor nucleici , și la metilhidrazină , care se presupune că ar fi metabolitul activ alchilant . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează mai ales alchilării ADN , în principal la pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv , 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți , TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
acționează Atriance ? Substanța activă din Atriance , nelarabina , este un citotoxic , un medicament care distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase . Această substanță aparține grupului de medicamente anti - cancerigene numite „ antimetaboliți ” . Nelarabina este convertită în interiorul celulelor într- un analog de guanină , una dintre substanțele chimice fundamentale care compun ADN- ul . În organism , acest analog activ ia locul guaninei și interferează cu enzimele implicate în producerea de ADN nou și de ADN- polimeraze noi . Acest lucru stopează producerea de ADN , încetinind astfel
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
divid , precum celulele canceroase . Această substanță aparține grupului de medicamente anti - cancerigene numite „ antimetaboliți ” . Nelarabina este convertită în interiorul celulelor într- un analog de guanină , una dintre substanțele chimice fundamentale care compun ADN- ul . În organism , acest analog activ ia locul guaninei și interferează cu enzimele implicate în producerea de ADN nou și de ADN- polimeraze noi . Acest lucru stopează producerea de ADN , încetinind astfel creșterea și multiplicarea celulelor tumorale . Deoarece analogul activ de guanină se acumulează în celulele T și se
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
În organism , acest analog activ ia locul guaninei și interferează cu enzimele implicate în producerea de ADN nou și de ADN- polimeraze noi . Acest lucru stopează producerea de ADN , încetinind astfel creșterea și multiplicarea celulelor tumorale . Deoarece analogul activ de guanină se acumulează în celulele T și se menține o perioadă mai îndelungată în aceste celule , Atriance încetinește creșterea și multiplicarea celulelor implicate în LLA- T și LL- T . Cum a fost studiat Atriance ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
fost cu aproximativ 50 % , respectiv 30 % , mai mari decât valorile Cmax și ASC( 0- t ) din ziua 1 . Calea principală de metabolizare pentru nelarabină este O- demetilarea de către adenozin dezaminază , cu formarea de ara- G , care va fi hidrolizată , rezultînd guanină . În plus , o parte din nelarabină este hidrolizată în metilguanină , care prin O- demetilare va forma guanină . Guanina este N- dezaminată la xantină , care este mai departe oxidată și formează acidul uric . Nelarabina și ara- G sunt rapid eliminate din
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
1 . Calea principală de metabolizare pentru nelarabină este O- demetilarea de către adenozin dezaminază , cu formarea de ara- G , care va fi hidrolizată , rezultînd guanină . În plus , o parte din nelarabină este hidrolizată în metilguanină , care prin O- demetilare va forma guanină . Guanina este N- dezaminată la xantină , care este mai departe oxidată și formează acidul uric . Nelarabina și ara- G sunt rapid eliminate din plasmă , având un timp de înjumătățire de aproximativ 30 de minute , respectiv 3 ore . Aceste descoperiri au
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
Calea principală de metabolizare pentru nelarabină este O- demetilarea de către adenozin dezaminază , cu formarea de ara- G , care va fi hidrolizată , rezultînd guanină . În plus , o parte din nelarabină este hidrolizată în metilguanină , care prin O- demetilare va forma guanină . Guanina este N- dezaminată la xantină , care este mai departe oxidată și formează acidul uric . Nelarabina și ara- G sunt rapid eliminate din plasmă , având un timp de înjumătățire de aproximativ 30 de minute , respectiv 3 ore . Aceste descoperiri au fost
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
vivo ( testul micronucleilor la șoareci ) . S- a demonstrat că paclitaxelul este genotoxic in vivo ( testul micronucleilor la șoareci ) , dar nu a determinat mutații genetice în testul Ames sau în analiza pentru mutații genetice pe celule ovariane de hamster chinezesc/ hipoxantin- guanină fosforibozil transferază ( CHO/ HGPRT [ chinese hamster ovary/ hypoxanthine- guanine phosphoribosyl transferase ] ) . În doze mai mici decât doza terapeutică pentru om , paclitaxelul a fost asociat cu fertilitate scăzută și toxicitate fetală la șobolani . Studiile la animale cu Abraxane au demonstrat efecte
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
paclitaxelul este genotoxic in vivo ( testul micronucleilor la șoareci ) , dar nu a determinat mutații genetice în testul Ames sau în analiza pentru mutații genetice pe celule ovariane de hamster chinezesc/ hipoxantin- guanină fosforibozil transferază ( CHO/ HGPRT [ chinese hamster ovary/ hypoxanthine- guanine phosphoribosyl transferase ] ) . În doze mai mici decât doza terapeutică pentru om , paclitaxelul a fost asociat cu fertilitate scăzută și toxicitate fetală la șobolani . Studiile la animale cu Abraxane au demonstrat efecte toxice nereversibile , asupra organelor de reproducere masculine la nivelurile
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
-3-carboxilic și sărurile și esterii acestuia Fosfat de (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluorometil)-5,6-dihidro[1,2,4]triazolo[4,3-a]= pirazin-7(8H)-il]-1-(2,4,5-trifluorofenil)butil-2-amoniu, monohidrat 2,4-diamino-6-cloropirimidină Monoclorhidrat monohidrat de 2,5-diamino-4,6-dihidroxipirimidină Mepanipirim (ISO) Guanină Bis(tetrafluoroborat) de 1-clorometil-4-fluoro-1,4-diazoniabiciclo[2.2.2]octan 2,6-dicloro-4,8-dipiperidinopirimido[5,4- d]pirimidină N-(4-etil-2,3-dioxopiperazin-1-ilcarbonil)-D-2-fenilglicină N-(4-etil-2,3-dioxopiperazin-1-ilcarbonil)-D-2-(4-hidroxifenil)glicină Adenină 1,3,5-tris[(3,5-di-terț-butil-4-hidroxifenil)metil]-1,3,5-triazină= -2,4,6 (1H
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
cosmetic Acid 8,8'-diapo- ψ,ψ -carotendioic IV/1 Colorant cosmetic Annatto (norbixina) IV/1 Colorant cosmetic ψ,ψ -caroten IV/1 Colorant cosmetic betacaroten β,β-caroten IV/1 Colorant cosmetic β,τ-caroten-3-ol IV/1 Colorant cosmetic 2-amino-1,7-dihidro-6H-purin-6-onă; guanină IV/1 Colorant cosmetic 1,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)hepta-1,6-dien-3,5-dionă IV/1 Colorant cosmetic Carmin IV/1 Colorant cosmetic ***[PLEASE INSERT PH.EUR.NAME IN LATIN]*** (2S-trans)-[18-carboxi-20-(carboximetil)-13-etil-2,3-dihidro-3,7,12,17-tetrametil-8-vinil-21H,23H-porfin-2-propionato(5-)-N21,N22,N23,N24
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
este un extract din lemnul arborelui gaiac, Guajacum officinale, Zygophyllaceae Agent de întreținere a pielii Carbonat de diguanidiniu Agent tampon/agent de întreținere a pielii Clorură de guanidiniu Agent tampon Fosfat de guanidiniu (1:1) Agent de întreținere a pielii Guanină (CI 75170) IV/1 Agent de opacifiere/colorant cosmetic Guanozină Agent de întreținere a pielii/agent de opacifiere Clorură de 2-hidroxi-3-(trimetilomonio)propileter de gumă de guar Agent antistatic/substanță peliculogenă/agent de reglare a vâscozității/agent de întreținere a
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]