4,977 matches
-
falangelor Fracturile coloanei vertebrale Politraumatismele Fracturile deschise Ortopedie Diformităţi: etiopatogenie, genetică, diformităţi câştigate şi congenitale ale aparatului locomotor Diformităţi congenitale segmentare ale membrului toracic Diformităţi congenitale segmentare ale membrului pelvin Osteopatii genotipice Condrodistrofii genotipice Osteopatii endocrine, metabolice, neurogene în bolile hematologice Osteopatii de carenţă Osteomielita – fiziopatologie, clinică, tratament Osteonecrozele aseptice Reumatismul cronic inflamator - poliartrite reumatoide şi spondilite anchilopoietice Poliomielita - sechele ale coloanei vertebrale, membrului toracic şi pelvin Infirmitatea motorie cerebrală Tumorile osului (generalităţi) Tumorile benigne ale scheletului Tumorile maligne primitive şi
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
regională (distrofia simpatică reflexă) Artrite infecțioase (bacteriene, virale, micotice, parazitare) Boala Lyme Reumatismul articular acut și artritele post-streptococice Manifestări reumatice în infecția HIV Boala prin IgG4 Manifestări reumatice asociate bolilor sistemice: amiloidoza, sarcoidoza Manifestări reumatice asociate bolilor metabolice, endocrine, neurologice, hematologice, renale (inclusiv la dializați) Tumori articulare și osoase (primare și secundare) Sindroame reumatice paraneoplazice și asociate terapiei cu inhibitori de check point Sarcina și lactația în bolile reumatice TEMATICA DE ACTIVITĂȚI PRACTICE – manevre, interpretare investigații (comună pentru modulele de reumatologie
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
regională (distrofia simpatică reflexă) Artrite infecțioase (bacteriene, virale, micotice, parazitare) Boala Lyme Reumatismul articular acut și artritele post-streptococice Manifestări reumatice în infecția HIV Boala prin IgG4 Manifestări reumatice asociate bolilor sistemice: amiloidoza, sarcoidoza Manifestări reumatice asociate bolilor metabolice, endocrine, neurologice, hematologice, renale (inclusiv la dializați) Tumori articulare și osoase (primare și secundare) Sindroame reumatice paraneoplazice și asociate terapiei cu inhibitori de check point Sarcina și lactația în bolile reumatice. II – III. PROBE CLINICE - tematica: Reumatologie: Artrita reumatoidă Boala Still a adultului
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
este cazul Comorbidităţi - nu este cazul Non-responder: nu există criterii de excludere/renunţare la medicaţie antiemetică la pacienţii care prezintă emeză refractară la tratament şi necesită medicaţie de urgenţă Reluare tratament (condiţii) - NA Prescriptori: Medici din specialităţile oncologie medicală şi oncologie hematologică. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 95 cod (H006E): DCI SOMATROPINUM LA COPII ŞI ÎN PERIOADA DE TRANZIŢIE se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 95 cod (H006E): DCI SOMATROPINUM LA
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
trebuie monitorizate lunar, sau mai frecvent in funcţie de: datele clinice nivelele măsurate înaintea începerii tratamentului terapia concomitentă utilizată comorbidităţi MODIFICĂRI DE DOZĂ. Poate fi necesară reducerea sau întreruperea dozei, în funcţie de gradul reacţiilor adverse apărute pe parcursul terapiei hematologice sau nonhematologice. Toxicitate hematologică Măsură recomandată - Dacă nivelul revine la ≥ 0,5 x 10 9 /l, se continuă cu aceeaşi doză > 38,5°C sau două măsurători consecutive > 38,0°C pe durata a 2 ore - Dacă nivelul revine ≥ 10 x 10 9 /l şi/sau
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
mai frecvent in funcţie de: datele clinice nivelele măsurate înaintea începerii tratamentului terapia concomitentă utilizată comorbidităţi MODIFICĂRI DE DOZĂ. Poate fi necesară reducerea sau întreruperea dozei, în funcţie de gradul reacţiilor adverse apărute pe parcursul terapiei hematologice sau nonhematologice. Toxicitate hematologică Măsură recomandată - Dacă nivelul revine la ≥ 0,5 x 10 9 /l, se continuă cu aceeaşi doză > 38,5°C sau două măsurători consecutive > 38,0°C pe durata a 2 ore - Dacă nivelul revine ≥ 10 x 10 9 /l şi/sau sângerarea este controlată se
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
carcinom renal, cu excepția celor uroteliale) pacienți cu stadiu avansat (boala recidivată/metastatică): care nu au primit tratament sistemic anterior cu VEGFR si mTOR dupa tratament anterior cu citokine (interferon și/sau interleukina-2) status de performanță ECOG – 0, 1 sau 2 funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant) Criterii de excludere pacienți cu status de performanță > 2 tratament anterior cu inhibitori VEGFR sau mTOR pacienți cu funcție biologică alterată (în opinia medicului curant) pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
200 mg la 120 mg. RCc este definită ca rata de remisiune a tuturor RC, RCp [RC obținut cu excepția recuperării incomplete a trombocitelor (<100 x 10 9 /L)] și RCi (a obținut toate criteriile pentru RC cu excepția recuperării hematologice incomplete cu neutropenie reziduală <1 x 10 9 /L cu sau fără recuperarea completă a trombocitelor). Nota: Gilteritinib este destinat administrării orale. Comprimatele pot fi administrate cu sau fără alimente. Acestea trebuie înghițite întregi, cu apă, și nu trebuie rupte
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
la diagnostic datorită mortalității ridicate în absența tratamentului. La copii, PTT este rară, iar tratamentul de primă intenție este eculizumab-ul. La iniţierea tratamentului consimţământul informat al pacientului sau apartinatorilor legali/parintelui (anexa nr 1) este obligatoriu. Obiectivele tratamentului Normalizarea parametrilor hematologici (normalizarea trombocitelor, corectarea hemoglobinei, normalizarea LDH/haptoglobinei) Normalizarea funcției renale și ameliorarea manifestărilor extrarenale Prevenirea necesității terapiei cu plasmă (PE/PPI). Prevenirea recăderilor Prevenirea complicațiilor infecțioase Mod de administrare. Doze Regim standard Adulți (>18 ani) Regim de inducție: 900 mg/săptămână,administrate prin
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
lunar CH50 (țintă: <10%) Inițial, lunar AP50 (țintă: <10%) Inițial, lunar Teste alternative (C3d, C3, C5, C5a, sC5b-9, testul de activare a complementului pe suprafața endoteliului[15]) În funcție de disponibiltatea fiecărui centru în parte (teste în curs de validare) Indicatori hematologici de MAT (trombocite, hemoglobină, LDH, haptoglobină, reticulocite, schistocite) Inițial, lunar Indicații de întrerupere a tratamentului Lipsa de complianţă la tratament sau la evaluarea periodică; Reacţii adverse severe la medicament (complicații infecțioase) Co-morbidităţi ameninţătoare de viaţă, cu prognostic rezervat; Deși nu
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Eculizumab nu trebuie inițiat la pacienții: cu infecție netratată cu Neisseria meningitidis. nevaccinați recent împotriva Neisseria meningitidis, cu excepția cazului în care li se administrează tratament antibiotic profilactic adecvat timp de 2 săptămâni după vaccinare Tratament Obiectivele tratamentului Normalizarea parametrilor hematologici (normalizarea trombocitelor, corectarea hemoglobinei, normalizarea LDH/haptoglobinei) Prevenirea recăderilor, crizelor de hemoliză, necesarului transfuzional La iniţierea tratamentului consimţământul informat al pacientului (anexa nr 1) este obligatoriu. Mod de administrare. Doze. Eculizumab trebuie administrat de către personalul medical și sub supravegherea unui
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de hemoliză, necesarului transfuzional La iniţierea tratamentului consimţământul informat al pacientului (anexa nr 1) este obligatoriu. Mod de administrare. Doze. Eculizumab trebuie administrat de către personalul medical și sub supravegherea unui medic specializat în abordarea terapeutică a pacienților cu tulburări hematologice, renale, neuromusculare sau neuroinflamatorii. La pacienții care au prezentat o bună toleranță a perfuziilor la clinică, poate fi luată în considerare administrarea perfuziilor la domiciliu. Administrarea perfuziilor la domiciliu trebuie luată în urma evaluării și recomandării medicului curant. Perfuziile la
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
este asociată cu reacţii subcutanate locale . Acestea pot fi uneori reduse prin schimbarea locurilor de injectare pentru a evita zonele cu nodularităţi sau induraţii. La pacienţii cărora li s-a administrat apomorfină s-au raportat anemie hemolitică şi trombocitopenie . Analizele hematologice trebuie efectuate la intervale periodice, ca şi în cazul administrării levodopei concomitent cu apomorfina. Se impune prudenţă când se asociază apomorfina cu alte medicamente, în special cu cele cu un indice terapeutic îngust. Medicamentele neuroleptice pot avea efect antagonist, dacă
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Comorbidități - nu este cazul ... – Non-responder: nu există criterii de excludere/renunțare la medicație antiemetică la pacienții care prezintă emeză refractară la tratament și necesită medicație de urgență ... ... VII. Reluare tratament (condiții) - NA ... VIII. Prescriptori: Medici din specialitățile oncologie medicală și oncologie hematologică. ” ... ... 4. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 95 cod (H006E): DCI SOMATROPINUM LA COPII ȘI ÎN PERIOADA DE TRANZIȚIE se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 95 cod (H006E): DCI SOMATROPINUM
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
trebuie monitorizate lunar, sau mai frecvent in funcție de: • datele clinice • nivelele măsurate înaintea începerii tratamentului • terapia concomitentă utilizată • comorbidități MODIFICĂRI DE DOZĂ. Poate fi necesară reducerea sau întreruperea dozei, în funcție de gradul reacțiilor adverse apărute pe parcursul terapiei hematologice sau nonhematologice. Toxicitate hematologică Măsură recomandată •Număr absolut de neutrofile < 0,5 x 10^9 /l (vezi pct. 4.4) •Se întrerupe administrarea - Dacă nivelul revine la ≥ 0,5 x 10^9 /l, se continuă cu aceeași doză •Pentru scăderi ulterioare < 0,5 x 10^9 /l
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
mai frecvent in funcție de: • datele clinice • nivelele măsurate înaintea începerii tratamentului • terapia concomitentă utilizată • comorbidități MODIFICĂRI DE DOZĂ. Poate fi necesară reducerea sau întreruperea dozei, în funcție de gradul reacțiilor adverse apărute pe parcursul terapiei hematologice sau nonhematologice. Toxicitate hematologică Măsură recomandată •Număr absolut de neutrofile < 0,5 x 10^9 /l (vezi pct. 4.4) •Se întrerupe administrarea - Dacă nivelul revine la ≥ 0,5 x 10^9 /l, se continuă cu aceeași doză •Pentru scăderi ulterioare < 0,5 x 10^9 /l, se respectă recomandările anterioare
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
carcinom renal, cu excepția celor uroteliale) • pacienți cu stadiu avansat (boala recidivată/metastatică): – care nu au primit tratament sistemic anterior cu VEGFR si mTOR ... – dupa tratament anterior cu citokine (interferon și/sau interleukina-2) ... • status de performanță ECOG – 0, 1 sau 2 • funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant) ... III. Criterii de excludere • pacienți cu status de performanță > 2 • tratament anterior cu inhibitori VEGFR sau mTOR • pacienți cu funcție biologică alterată (în opinia medicului curant) • pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
la 200 mg la 120 mg. ... c. RCc este definită ca rata de remisiune a tuturor RC, RCp [RC obținut cu excepția recuperării incomplete a trombocitelor (<100 x 109/L)] și RCi (a obținut toate criteriile pentru RC cu excepția recuperării hematologice incomplete cu neutropenie reziduală <1 x 109/L cu sau fără recuperarea completă a trombocitelor). ... Nota: Gilteritinib este destinat administrării orale. Comprimatele pot fi administrate cu sau fără alimente. Acestea trebuie înghițite întregi, cu apă, și nu trebuie rupte sau zdrobite
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
la diagnostic datorită mortalității ridicate în absența tratamentului. La copii, PTT este rară, iar tratamentul de primă intenție este eculizumab-ul. La inițierea tratamentului consimțământul informat al pacientului sau apartinatorilor legali/parintelui (anexa nr 1) este obligatoriu. Obiectivele tratamentului • Normalizarea parametrilor hematologici (normalizarea trombocitelor, corectarea hemoglobinei, normalizarea LDH/haptoglobinei) • Normalizarea funcției renale și ameliorarea manifestărilor extrarenale • Prevenirea necesității terapiei cu plasmă (PE/PPI). • Prevenirea recăderilor • Prevenirea complicațiilor infecțioase Mod de administrare. Doze Regim standard Adulți (>18 ani) • Regim de inducție: 900 mg/săptămână,administrate prin
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
lunar CH50 (țintă: <10%) Inițial, lunar AP50 (țintă: <10%) Inițial, lunar Teste alternative (C3d, C3, C5, C5a, sC5b-9, testul de activare a complementului pe suprafața endoteliului[15]) În funcție de disponibiltatea fiecărui centru în parte (teste în curs de validare) Indicatori hematologici de MAT (trombocite, hemoglobină, LDH, haptoglobină, reticulocite, schistocite) Inițial, lunar ... VI. Indicații de întrerupere a tratamentului • Lipsa de complianță la tratament sau la evaluarea periodică; • Reacții adverse severe la medicament (complicații infecțioase) • Co-morbidități amenințătoare de viață, cu prognostic rezervat; • Deși
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
nu trebuie inițiat la pacienții: – cu infecție netratată cu Neisseria meningitidis. ... – nevaccinați recent împotriva Neisseria meningitidis, cu excepția cazului în care li se administrează tratament antibiotic profilactic adecvat timp de 2 săptămâni după vaccinare ... ... ... III. Tratament Obiectivele tratamentului • Normalizarea parametrilor hematologici (normalizarea trombocitelor, corectarea hemoglobinei, normalizarea LDH/haptoglobinei) • Prevenirea recăderilor, crizelor de hemoliză, necesarului transfuzional La inițierea tratamentului consimțământul informat al pacientului (anexa nr 1) este obligatoriu. Mod de administrare. Doze. Eculizumab trebuie administrat de către personalul medical și sub supravegherea unui
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
de hemoliză, necesarului transfuzional La inițierea tratamentului consimțământul informat al pacientului (anexa nr 1) este obligatoriu. Mod de administrare. Doze. Eculizumab trebuie administrat de către personalul medical și sub supravegherea unui medic specializat în abordarea terapeutică a pacienților cu tulburări hematologice, renale, neuromusculare sau neuroinflamatorii. La pacienții care au prezentat o bună toleranță a perfuziilor la clinică, poate fi luată în considerare administrarea perfuziilor la domiciliu. Administrarea perfuziilor la domiciliu trebuie luată în urma evaluării și recomandării medicului curant. Perfuziile la
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
este asociată cu reacții subcutanate locale. Acestea pot fi uneori reduse prin schimbarea locurilor de injectare pentru a evita zonele cu nodularități sau indurații. • La pacienții cărora li s-a administrat apomorfină s-au raportat anemie hemolitică și trombocitopenie. Analizele hematologice trebuie efectuate la intervale periodice, ca și în cazul administrării levodopei concomitent cu apomorfina. • Se impune prudență când se asociază apomorfina cu alte medicamente, în special cu cele cu un indice terapeutic îngust. Medicamentele neuroleptice pot avea efect antagonist, dacă
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
și de către direcțiile de sănătate publică a indicatorilor raportați și în funcție de realizarea obiectivelor și activităților propuse se stabilește modul de alocare a resurselor rămase neutilizate. Articolul 23 În cadrul Subprogramului de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară, Subprogramului de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne și al Subprogramului național de testare genetică pentru probele pentru investigațiile paraclinice decontate în cadrul programelor naționale de sănătate curative
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]
-
proceduri de cardiologie intervențională pentru malformațiile cardiace. ... ... II. Programul național de oncologie Obiective: a) tratamentul medicamentos al bolnavilor cu afecțiuni oncologice; ... b) reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare; ... c) radioterapia bolnavilor cu afecțiuni oncologice; ... d) diagnosticul și monitorizarea afecțiunilor hematologice maligne; ... e) diagnosticul genetic al tumorilor solide maligne. ... Structură: 1. Subprogramul de tratament medicamentos al bolnavilor cu afecțiuni oncologice; ... 2. Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare; ... 3. Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice; ... 4. Subprogramul
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]