96 matches
-
dubla apăsare a butonului de dozare , nici bip- urile de 15 secunde după 4 minute de așteptare , atunci returnați producătorului sistemul IONSYS în ambalajul intact . Nu deschideți plicul și nu repartizați un astfel de sistem IONSYS unui pacient . Contactul cu hidrogelul care conține fentanil poate fi dăunător pentru oameni . Personalul medical și pacienții trebuie să manipuleze cu atenție sistemul utilizat și numai apucându- l de părțile laterale și carcasa superioară . Modul în care este conceput sistemul permite îndepărtarea separată a carcasei
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
în concordanță cu procedurile locale pentru bateriile utilizate . Este necesar să fie încheiate aranjamente la nivel local pentru a fi siguri că sistemele utilizate sunt returnate în mod corespunzător ( de ex . la farmaciile de spital ) pentru îndepărtarea fentanilului rezidual din hidrogel și vor fi distruse după reglementările legale locale . 12 7 . Janssen- Cilag International N. V . , Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse , Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 326/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
IONSYS Substanța activă din IONSYS este fentanilul . Celelalte componente sunt apă , polacrilin , alcool polivinilic , acid citric , citrat de sodiu , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , clorură de cetilpiridiniu . 26 Carcasa inferioară este realizată din polietilen tereftalat glicol modificat și conține : hidrogel anodic , incluzând clorhidrat de fentanil , polacrilin , apă purificată , hidroxid de sodiu , alcool polivinilic ; hidrogel catodic , incluzând apă purificată , clorură de sodiu , citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu ; electrod anodic , conținând straturi de folie de argint
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
acid citric , citrat de sodiu , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , clorură de cetilpiridiniu . 26 Carcasa inferioară este realizată din polietilen tereftalat glicol modificat și conține : hidrogel anodic , incluzând clorhidrat de fentanil , polacrilin , apă purificată , hidroxid de sodiu , alcool polivinilic ; hidrogel catodic , incluzând apă purificată , clorură de sodiu , citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu ; electrod anodic , conținând straturi de folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate ; electrod catodic , constând din straturi de material
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
este un sistem transdermic iontoforetic ( STI ) . Partea superioară a carcasei , din material plastic de culoare albă , conține o baterie cu litiu și componentele electronice . Partea roșie inferioară a carcasei conține substanța activă ( fentanil , un analgezic opioid puternic ) în gel ( numit hidrogel ) și un strat adeziv care este folosit pentru lipirea sistemului pe piele . Baza dispozitivului este acoperită cu un film protector care este îndepărtat înainte de utilizare . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Janssen- Cilag International NV , Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
nivelul unui alt loc . Lumina roșie nu se aprinde Sistemul trebuie înlăturat și un sistem nou trebuie aplicat pe piele la nivelul unui alt loc . Îndepărtarea în siguranță a IONSYS Sistemul utilizat trebuie înlăturat numai de către personalul medical . Contactul cu hidrogelul cu fentanil poate fi dăunător oamenilor . Manevrați sistemul utilizat cu atenție și numai de părțile laterale și de carcasa superioară . Plasturele utilizat trebuie îndepărtat ca deșeu medical în concordanță cu reglementările locale . Dacă este cerut de reglementările locale , designul sistemului
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de material plastic - Arsenic Maximum 1 mg/kg de material plastic - Crom Maximum 1 mg/kg de material plastic 23547 Polidimetilsiloxan (Gm > 6 800) Vâscozitatea minimă: 100 x 10-6 m2/s (= 100 centistokși) la 25oC 25385 Trialilamină 40 mg/kg hidrogel într-o proporție de 1 kg de alimente la maximum 1,5 grame de hidrogel. Se utilizează numai în hidrogeluri pentru utilizări cu contact indirect cu alimentele. 38320 4-(2-Benzoxazolil)-4'-(5-metil-2-benzoxazolil)stilben Maximum 0,05% greutate/greutate (cantitatea de
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
kg de material plastic 23547 Polidimetilsiloxan (Gm > 6 800) Vâscozitatea minimă: 100 x 10-6 m2/s (= 100 centistokși) la 25oC 25385 Trialilamină 40 mg/kg hidrogel într-o proporție de 1 kg de alimente la maximum 1,5 grame de hidrogel. Se utilizează numai în hidrogeluri pentru utilizări cu contact indirect cu alimentele. 38320 4-(2-Benzoxazolil)-4'-(5-metil-2-benzoxazolil)stilben Maximum 0,05% greutate/greutate (cantitatea de substanță utilizată/cantitatea de preparat) 43680 Clorodifluorometan Conținutul de clorofluorometan mai mic de 1 mg
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
Polidimetilsiloxan (Gm > 6 800) Vâscozitatea minimă: 100 x 10-6 m2/s (= 100 centistokși) la 25oC 25385 Trialilamină 40 mg/kg hidrogel într-o proporție de 1 kg de alimente la maximum 1,5 grame de hidrogel. Se utilizează numai în hidrogeluri pentru utilizări cu contact indirect cu alimentele. 38320 4-(2-Benzoxazolil)-4'-(5-metil-2-benzoxazolil)stilben Maximum 0,05% greutate/greutate (cantitatea de substanță utilizată/cantitatea de preparat) 43680 Clorodifluorometan Conținutul de clorofluorometan mai mic de 1 mg/kg de substanță 47210 Polimer
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
HIDROGELURI PE BAZĂ DE POLI(HEMA) CU APLICAȚII ÎN ELIBERAREA CONTROLATĂ A SUBSTANȚELOR BIOLOGIC ACTIVE Autor: Mirela Popa Coordonator: Dr. Ing. Șef Lucr. Liliana Verestiuc Universitatea de Medicină și Farmacia”Gr.T.Popa” Iași Facultatea de Bioinginerie Medicală Direcția de Studiu: Tehnologie
HIDROGELURI PE BAZA DE POLI(HEMA) CU APLICATII IN ELIBERAREA CONTROLATA A SUBSTANTELOR BIOLOGIC-ACTIVE by Mirela Popa () [Corola-other/Science/84291_a_85616]
-
DE POLI(HEMA) CU APLICAȚII ÎN ELIBERAREA CONTROLATĂ A SUBSTANȚELOR BIOLOGIC ACTIVE Autor: Mirela Popa Coordonator: Dr. Ing. Șef Lucr. Liliana Verestiuc Universitatea de Medicină și Farmacia”Gr.T.Popa” Iași Facultatea de Bioinginerie Medicală Direcția de Studiu: Tehnologie Protetica Aplicațiile hidrogelurilor în domeniul medical prezintă anumite avantaje legate de structură acestora care determină o bună adaptabilitate la mediul fiziologic și un răspuns de recunoaștere din partea organismului . Utilizarea hidrogelurilor în domeniul medical este dată de biocompatibilitatea lor foarte bună , fiind ușor de
HIDROGELURI PE BAZA DE POLI(HEMA) CU APLICATII IN ELIBERAREA CONTROLATA A SUBSTANTELOR BIOLOGIC-ACTIVE by Mirela Popa () [Corola-other/Science/84291_a_85616]
-
Gr.T.Popa” Iași Facultatea de Bioinginerie Medicală Direcția de Studiu: Tehnologie Protetica Aplicațiile hidrogelurilor în domeniul medical prezintă anumite avantaje legate de structură acestora care determină o bună adaptabilitate la mediul fiziologic și un răspuns de recunoaștere din partea organismului . Utilizarea hidrogelurilor în domeniul medical este dată de biocompatibilitatea lor foarte bună , fiind ușor de încorporat o serie de substanțe biologic active în structura lor și ulterior eliberate . Scopul lucrării este realizarea unor hidrogeluri reticulate , pe bază de HEMA și acid acrilic
HIDROGELURI PE BAZA DE POLI(HEMA) CU APLICATII IN ELIBERAREA CONTROLATA A SUBSTANTELOR BIOLOGIC-ACTIVE by Mirela Popa () [Corola-other/Science/84291_a_85616]
-
și un răspuns de recunoaștere din partea organismului . Utilizarea hidrogelurilor în domeniul medical este dată de biocompatibilitatea lor foarte bună , fiind ușor de încorporat o serie de substanțe biologic active în structura lor și ulterior eliberate . Scopul lucrării este realizarea unor hidrogeluri reticulate , pe bază de HEMA și acid acrilic , urmată de caracterizarea acestora din punct de vedere al capacității de gonflare în mediu fiziologic și eliberarea unor substanțe biologic active de uz oftalmologic . Programul experimental utilizat este de tip factorial , urmărindu
HIDROGELURI PE BAZA DE POLI(HEMA) CU APLICATII IN ELIBERAREA CONTROLATA A SUBSTANTELOR BIOLOGIC-ACTIVE by Mirela Popa () [Corola-other/Science/84291_a_85616]
-
influență cantității monomerului , cantității și tipului de agent de reticulare utilizat asupra caracteristicilor de gonflare și eliberare a principiului activ în mediu fiziologic . Datele experimentale obținute arată că încărcarea cu medicament și eliberarea acestuia în mediu fiziologic depind de structură hidrogelurilor , precum și de gradul de gonflare a acestora .
HIDROGELURI PE BAZA DE POLI(HEMA) CU APLICATII IN ELIBERAREA CONTROLATA A SUBSTANTELOR BIOLOGIC-ACTIVE by Mirela Popa () [Corola-other/Science/84291_a_85616]
-
antiseptizarea chimică a ulcerației (soluțiile de betadină sau de acid boric sunt cele mai accesibile ) cât și/sau aplicațile locale de antibiotice sunt încă controversate. Studiile efectuate până în prezent nu au demonstrat o superioritate evidentă a pansamentelor “ speciale “ (alginați, spume, hidrogeluri, hidrocoloizi), față de “clasicul “ pansament cu tifon. Regularitatea cu care se face debridarea și pansamentele sunt mai importante decât tipul acestora. Aplicațiile locale de derm uman de cultură (Dermograft R, factor de creștere derivat din trombocvite, Becaplermin R, factor de creștere
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
de SiO se poate ajunge ca aerul să ocupe mai mult de 98% din volumul aerogelului iar suprafața specifică să depășească 1000mg . ul a fost pentru prima oară obținut de chimistul american Steven S. Kistler , în 1931. El prepară un hidrogel de SiO (hidrogelul este un gel ce conține apă) utilizând reacția dintre silicatul de sodiu și acidul clorhidric. Reacția este prezentată mai jos: Obținerea hidrogelului de SiO este urmată de eliminarea ionilor de clor și sodiu după care apa conținută
Aerogel () [Corola-website/Science/318802_a_320131]
-
poate ajunge ca aerul să ocupe mai mult de 98% din volumul aerogelului iar suprafața specifică să depășească 1000mg . ul a fost pentru prima oară obținut de chimistul american Steven S. Kistler , în 1931. El prepară un hidrogel de SiO (hidrogelul este un gel ce conține apă) utilizând reacția dintre silicatul de sodiu și acidul clorhidric. Reacția este prezentată mai jos: Obținerea hidrogelului de SiO este urmată de eliminarea ionilor de clor și sodiu după care apa conținută în porii gelului
Aerogel () [Corola-website/Science/318802_a_320131]
-
pentru prima oară obținut de chimistul american Steven S. Kistler , în 1931. El prepară un hidrogel de SiO (hidrogelul este un gel ce conține apă) utilizând reacția dintre silicatul de sodiu și acidul clorhidric. Reacția este prezentată mai jos: Obținerea hidrogelului de SiO este urmată de eliminarea ionilor de clor și sodiu după care apa conținută în porii gelului este schimbată cu etanol (procesul de deshidratare este unul lent). În cele din urmă alcogelul (gel ce conține un alcool) de SiO
Aerogel () [Corola-website/Science/318802_a_320131]
-
ar fi degradarea polimerului, eroziunea să sau ruperea legăturii chimice dintre principiul activ și suportul polimeric. Mecanismele de eliberare sunt legate de modul de preparare a sistemelor. Aceste sisteme includ două mecanisme: umflarea polimerului și osmoza. În prima categorie intră hidrogelurile (polimeri inițial solubili în apă care au fost insolubilizați prin reticulare). În aceste sisteme, viteza de umflare (și astfel viteza de eliberare a PA) depinde de balanța hidrofil/hidrofoba a matricei polimerice și de gradul de reticulare. Osmoza reprezintă al
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
și electrice, ultrasunetele, iradierea cu microunde și lumina vizibilă pot controla viteza de eliberare a PA. Aceste sisteme ajustează concentrația PA și profilul cinetic în funcție de nevoile fiziologice. Astfel, aceste sisteme încearcă să imite mecanismele naturale de biofeedback. De exemplu, există hidrogeluri sensibile la pH care se umflă în intestin sau colon. Odată începută umflarea, lanțul polimeric devine accesibil la atacul enzimelor specifice din colon conducând la degradarea hidrogelului și concomitent la eliberarea PA în colon. Astfel, PA este eliberat în intestin
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
Astfel, aceste sisteme încearcă să imite mecanismele naturale de biofeedback. De exemplu, există hidrogeluri sensibile la pH care se umflă în intestin sau colon. Odată începută umflarea, lanțul polimeric devine accesibil la atacul enzimelor specifice din colon conducând la degradarea hidrogelului și concomitent la eliberarea PA în colon. Astfel, PA este eliberat în intestin sau colon și nu în stomac, ca în cazul administrării orale. Progresele în realizarea sistemelor cu eliberare controlată oferă un semnificativ grad de libertate în alegerea locului
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]