451 matches
-
un tratament concomitent cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II ( AT1 ) și componenta telmisartan a produsului Kinzalkomb , poate să apară hiperkaliemia . Deși , în cazul utilizării produsului Kinzalkomb , nu s- a studiat hiperkaliemia din punct de vedere clinic , factorii de risc pentru apariția hiperkaliemiei includ insuficiența renală și/ sau insuficiența cardiacă și diabetul zaharat . Diureticele care economisesc potasiu , suplimentele de potasiu sau substituenții de sare care conțin potasiu trebuie administrați cu precauție împreună cu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II ( AT1 ) și componenta telmisartan a produsului Kinzalkomb , poate să apară hiperkaliemia . Deși , în cazul utilizării produsului Kinzalkomb , nu s- a studiat hiperkaliemia din punct de vedere clinic , factorii de risc pentru apariția hiperkaliemiei includ insuficiența renală și/ sau insuficiența cardiacă și diabetul zaharat . Diureticele care economisesc potasiu , suplimentele de potasiu sau substituenții de sare care conțin potasiu trebuie administrați cu precauție împreună cu Kinzalkomb ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu există dovezi conform cărora Kinzalkomb
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
substanțe urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă - telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice de potasiu . Aceste medicamente pot potența efectul hidroclorotiazidei asupra concentrației plasmatice a potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
primesc un aport necorespunzător de electroliți și la pacienții care urmează un tratament concomitent cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II ( AT1 ) și componenta telmisartan a produsului Kinzalkomb , poate să apară hiperkaliemia . Deși , în cazul utilizării produsului Kinzalkomb , nu s- a studiat hiperkaliemia din punct de vedere clinic , factorii de risc pentru apariția hiperkaliemiei includ insuficiența renală și/ sau insuficiența cardiacă și diabetul zaharat . Diureticele care economisesc potasiu , suplimentele de potasiu sau
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
un tratament concomitent cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II ( AT1 ) și componenta telmisartan a produsului Kinzalkomb , poate să apară hiperkaliemia . Deși , în cazul utilizării produsului Kinzalkomb , nu s- a studiat hiperkaliemia din punct de vedere clinic , factorii de risc pentru apariția hiperkaliemiei includ insuficiența renală și/ sau insuficiența cardiacă și diabetul zaharat . Diureticele care economisesc potasiu , suplimentele de potasiu sau substituenții de sare care conțin potasiu trebuie administrați cu precauție împreună cu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II ( AT1 ) și componenta telmisartan a produsului Kinzalkomb , poate să apară hiperkaliemia . Deși , în cazul utilizării produsului Kinzalkomb , nu s- a studiat hiperkaliemia din punct de vedere clinic , factorii de risc pentru apariția hiperkaliemiei includ insuficiența renală și/ sau insuficiența cardiacă și diabetul zaharat . Diureticele care economisesc potasiu , suplimentele de potasiu sau substituenții de sare care conțin potasiu trebuie administrați cu precauție împreună cu Kinzalkomb ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu există dovezi conform cărora Kinzalkomb
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
substanțe urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă - telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice de potasiu . Aceste medicamente pot potența efectul hidroclorotiazidei asupra concentrației plasmatice a potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
primesc un aport necorespunzător de electroliți și la pacienții care urmează un tratament concomitent cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II ( AT1 ) și componenta telmisartan a produsului Kinzalkomb , poate să apară hiperkaliemia . Deși , în cazul utilizării produsului Kinzalkomb , nu s- a studiat hiperkaliemia din punct de vedere clinic , factorii de risc pentru apariția hiperkaliemiei includ insuficiența renală și/ sau insuficiența cardiacă și diabetul zaharat . Diureticele care economisesc potasiu , suplimentele de potasiu sau
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
un tratament concomitent cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II ( AT1 ) și componenta telmisartan a produsului Kinzalkomb , poate să apară hiperkaliemia . Deși , în cazul utilizării produsului Kinzalkomb , nu s- a studiat hiperkaliemia din punct de vedere clinic , factorii de risc pentru apariția hiperkaliemiei includ insuficiența renală și/ sau insuficiența cardiacă și diabetul zaharat . Diureticele care economisesc potasiu , suplimentele de potasiu sau substituenții de sare care conțin potasiu trebuie administrați cu precauție împreună cu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II ( AT1 ) și componenta telmisartan a produsului Kinzalkomb , poate să apară hiperkaliemia . Deși , în cazul utilizării produsului Kinzalkomb , nu s- a studiat hiperkaliemia din punct de vedere clinic , factorii de risc pentru apariția hiperkaliemiei includ insuficiența renală și/ sau insuficiența cardiacă și diabetul zaharat . Diureticele care economisesc potasiu , suplimentele de potasiu sau substituenții de sare care conțin potasiu trebuie administrați cu precauție împreună cu Kinzalkomb ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu există dovezi conform cărora Kinzalkomb
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
substanțe urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă - telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice de potasiu . Aceste medicamente pot potența efectul hidroclorotiazidei asupra concentrației plasmatice a potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om , ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții , ale căror mame au luat antagoniști ai
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
irbesartanului , atât asupra evenimentelor renale cât și asupra celor cardiovasculare , nu au fost uniforme în toate subgrupurile . Efectele au apărut mai puțin favorabile , în special , la femei și la subiecții de altă rasă decât cea albă ( vezi pct . 5. 1 ) . Hiperkaliemie : Ca și în cazul altor medicamente care influențează sistemul renină- angiotensinăaldosteron , hiperkaliemia poate să apară în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , în special în prezența insuficienței renale , proteinuriei cu semnificație clinică datorată bolii renale diabetice și/ sau insuficienței cardiace . Se recomandă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
fost uniforme în toate subgrupurile . Efectele au apărut mai puțin favorabile , în special , la femei și la subiecții de altă rasă decât cea albă ( vezi pct . 5. 1 ) . Hiperkaliemie : Ca și în cazul altor medicamente care influențează sistemul renină- angiotensinăaldosteron , hiperkaliemia poate să apară în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , în special în prezența insuficienței renale , proteinuriei cu semnificație clinică datorată bolii renale diabetice și/ sau insuficienței cardiace . Se recomandă monitorizarea atentă a kaliemiei la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 5
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
profil de siguranță favorabil pentru utilizarea în timpul sarcinii . Se știe că expunerea din cadrul tratamentului cu ARAII în timpul trimestrelor 2 și 3 de sarcină induce fetotoxicitate ( scăderea funcției renale , oligohidroamnios , întârzierea osificării craniului fetal ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) . ( vezi și pct . 5. 3 ) Dacă începând cu trimestrul II s- a produs expunerea la ARAII , se recomandă testarea ultrasonică a funcției renale si a craniului . Nou- născuții mamelor care au efectuat tratament cu ARAII trebuie atent ținuți sub observație
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . La pacienții hipertensivi diabetici cu microalbuminurie și funcție renală normală , hiperkaliemia ( ≥ 5, 5 mEq/ l ) a apărut la 29, 4 % dintre pacienții din grupul tratat cu irbesartan în doză de 300 mg și la 22 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat placebo . La pacienții hipertensivi diabetici cu insuficiență
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
29, 4 % dintre pacienții din grupul tratat cu irbesartan în doză de 300 mg și la 22 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat placebo . La pacienții hipertensivi diabetici cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică , hiperkaliemia ( ≥ 5, 5 mEq/ l ) s- a observat la 46, 3 % dintre pacienții din grupul tratat cu irbesartan și la 26, 3 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat placebo . la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
risc ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Vasculită leucocitoclastică . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgii , mialgii ( în unele cazuri asociate cu creșterea concentrațiilor plasmatice de creatin- kinază ) , crampe musculare . Tulburări metabolice și de nutriție Hiperkaliemie . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate cum sunt edem angioneurotic , erupții cutanate , urticarie . Tulburări hepatobiliare Hepatită , modificări ale funcției hepatice . Utilizarea la copii : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
irbesartanului , atât asupra evenimentelor renale cât și asupra celor cardiovasculare , nu au fost uniforme în toate subgrupurile . Efectele au apărut mai puțin favorabile , în special , la femei și la subiecții de altă rasă decât cea albă ( vezi pct . 5. 1 ) . Hiperkaliemie : Ca și în cazul altor medicamente care influențează sistemul renină- angiotensinăaldosteron , hiperkaliemia poate să apară în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , în special în prezența insuficienței renale , proteinuriei cu semnificație clinică datorată bolii renale diabetice și/ sau insuficienței cardiace . Se recomandă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
fost uniforme în toate subgrupurile . Efectele au apărut mai puțin favorabile , în special , la femei și la subiecții de altă rasă decât cea albă ( vezi pct . 5. 1 ) . Hiperkaliemie : Ca și în cazul altor medicamente care influențează sistemul renină- angiotensinăaldosteron , hiperkaliemia poate să apară în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , în special în prezența insuficienței renale , proteinuriei cu semnificație clinică datorată bolii renale diabetice și/ sau insuficienței cardiace . Se recomandă monitorizarea atentă a kaliemiei la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 5
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
profil de siguranță favorabil pentru utilizarea în timpul sarcinii . Se știe că expunerea din cadrul tratamentului cu ARAII în timpul trimestrelor 2 și 3 de sarcină induce fetotoxicitate ( scăderea funcției renale , oligohidroamnios , întârzierea osificării craniului fetal ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) . ( vezi pct . 5. 3 ) Dacă începând cu trimestrul II s- a produs expunerea la ARAII , se recomandă testarea ultrasonică a funcției renale si a craniului . Nou- născuții mamelor care au efectuat tratament cu ARAII trebuie atent ținuți sub observație pentru
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . La pacienții hipertensivi diabetici cu microalbuminurie și funcție renală normală , hiperkaliemia ( ≥ 5, 5 mEq/ l ) a apărut la 29, 4 % dintre pacienții din grupul tratat cu irbesartan în doză de 300 mg și la 22 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat placebo . La pacienții hipertensivi diabetici cu insuficiență
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
29, 4 % dintre pacienții din grupul tratat cu irbesartan în doză de 300 mg și la 22 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat placebo . La pacienții hipertensivi diabetici cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică , hiperkaliemia ( ≥ 5, 5 mEq/ l ) s- a observat la 46, 3 % dintre pacienții din grupul tratat cu irbesartan și la 26, 3 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat placebo . la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]