296 matches
-
SUSP. INJ. 150 mg DEPO-PROVERA 150 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG 1129 G03DB04 NOMEGESTROLUM G03DB04 NOMEGESTROLUM COMPR. 5 mg LUTENYL(R) 5 mg LAB. THERAMEX 1130 G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM Prescriere limitată: Infertilitate anovulatorie. Pentru tratamentul infertilității masculine ca urmare a hipogonadismului hipogonadotrop; Pentru tratamentul infertilității masculine asociată cu deficit de LH; Pentru tratamentul bărbaților care au insuficientă combinată de GH și gonadotropine și la care absența caracterelor sexuale secundare indică o întârziere de maturare. Pentru tratamentul băieților de pește 16 ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
asociată cu deficit de LH; Pentru tratamentul bărbaților care au insuficientă combinată de GH și gonadotropine și la care absența caracterelor sexuale secundare indică o întârziere de maturare. Pentru tratamentul băieților de pește 16 ani care au manifestări clinice ale hipogonadismului sau ale pubertății întârziate. Tratamentul nu trebuie să depășească 6 luni. NOTĂ: Cu exceptia cazurilor de hipopit uitarism sau amenoree primară, pacienta trebuie să fi fost tratată anterior cu citrat de clomifen și/sau gonadorelin, iar tratamentul să fi rămas fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
hiperprolactinemie, determinate de procese expansive (tumorale, infiltrative, vasculare) în regiunea hipotalamo-hipofizară sau postchirurgical sau posttraumatic. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu cabergolină (evaluări nu mai vechi de 6 luni): A. Caracteristici clinice prolactinom (manifestări de hipogonadism, eventuale semne de compresie tumorală sau de insuficiență hipofizară), certificate obligatoriu de următoarele două criterii: a. Valori ale prolactinei serice bazale ≥ 100 ng/ml sau valori ale prolactinei serice mai mari decât limita superioară a laboratorului dar mai mici de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
de includere în tratamentul cu Teriparatidum Tratamentul cu Teriparatidum poate fi inițiat și menținut pe o perioadă de maxim 24 de luni la: 1. Pacienții cu osteoporoză severă (risc crescut de fractură): femei în postmenopauză, bărbați 50 ani sau cu hipogonadism, care au: → scor T ≤ -2,5 și una sau mai multe fracturi de fragilitate 2. Pacienții (femei în postmenopauză, bărbați 50 ani sau cu hipogonadism) cu osteoporoză severă (risc crescut de fractură) la care tratamentul antiresorbtiv este contraindicat, sau necesită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
cu osteoporoză severă (risc crescut de fractură): femei în postmenopauză, bărbați 50 ani sau cu hipogonadism, care au: → scor T ≤ -2,5 și una sau mai multe fracturi de fragilitate 2. Pacienții (femei în postmenopauză, bărbați 50 ani sau cu hipogonadism) cu osteoporoză severă (risc crescut de fractură) la care tratamentul antiresorbtiv este contraindicat, sau necesită a fi întrerupt datorită reacțiilor adverse; 3. Pacienți (femei în postmenopauză, bărbați 50 ani sau cu hipogonadism) cu osteoporoză severă (risc crescut de fractură) în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
femei în postmenopauză, bărbați 50 ani sau cu hipogonadism) cu osteoporoză severă (risc crescut de fractură) la care tratamentul antiresorbtiv este contraindicat, sau necesită a fi întrerupt datorită reacțiilor adverse; 3. Pacienți (femei în postmenopauză, bărbați 50 ani sau cu hipogonadism) cu osteoporoză severă (risc crescut de fractură) în condițiile lipsei de răspuns la tratament antiresorbtiv: → apariția unei fracturi de fragilitate în perioada tratamentului sau → pierderea de masă osoasă măsurată prin DXA* 8% repetată la ≥ 1 an. (* examenul DXA trebuie efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
T ≤ -2,5 sau → Scor T între -1 și -2,5 plus una din următoarele: - o fractură de fragilitate sau - minim 3 alți factori de risc clinic (FRAX) din tabel. 5. Pacienți (femei în postmenopauză, bărbați 50 ani sau cu hipogonadism) cu osteoporoză severă (risc crescut de fractură) care au primit terapie antiresorbtivă minim 5 ani și care au: → Scor T ≤ -3 sau → Scor T între -2,5 și -2,9 și asociază alți 3 factori de risc din tabel. Consumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
de virilizare 5 cazuri Tulburări ale diferențierii sexuale 10 cazuri 9. Patologie ovariană Infertilitate 10 cazuri Amenoree primară 10 cazuri Amenoree secundară 20 cazuri SOPC/hirsutism 20 cazuri Menopauza/terapie de substituție 30 cazuri 10. Patologie testiculară Infertilitate 10 cazuri Hipogonadism 30 cazuri Sd. de rezistență la androgeni 3 cazuri Disfuncție erectilă 10 cazuri 11. Boli de nutriție Obezitate 20 cazuri Anorexia nervosă 5 cazuri Bulimie 5 cazuri 12. Sindroame pluriglandulare Sd. MEN 2 cazuri Sd. poliglandulare autoimune 4 cazuri Sd
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
maximă de dermatocorticoizi administrată corect - 30% din suprafața corporală este de 2 tuburi de medicament săptămânal. DCI: CABERGOLINUM Prolactinoamele reprezintă cele mai frecvente adenoame secretante hipofizare, având o incidență de 6 la 100.000 cazuri; reprezintă o cauză importantă de hipogonadism și infertilitate. Raportul pe sexe este 20:1 în favoarea femeilor în cazul microprolactinoamelor și de 1:1 în cazul macroprolactinoamelor. Cel mai frecvent prolactinoamele au o evoluție lentă, sunt monoclonale și apar că leziune hipofizara singulară. Scopul principal al terapiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
care nu răspund la dozele maxime de analogi de somatostatin, ca terapie adjuvanta la aceștia. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu cabergolină (evaluări nu mai vechi de 6 luni): A. Caracteristici clinice prolactinom (manifestări de hipogonadism, eventuale semne de compresie tumorala sau de insuficiență hipofizara), certificate obligatoriu de următoarele două criterii: a. Valori ale prolactinei serice bazale ≥ 100 ng/ml sau valori ale prolactinei serice mai mari decât limită superioară a laboratorului dar mai mici de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
așteaptă ca 86-94% dintre cupluri să obțină o sarcină. INDICAȚII ALE ADMINISTRĂRII DE GONADOTROPI ÎN FUNCȚIE DE CLASIFICAREA DISFUNCȚIILOR OVULATORII (OMS) OMS Grup I: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, amenoree, fără producție de estrogeni endogeni. Nivel de prolactina normal. Nivel FSH scăzut, nivel LH scăzut (hipogonadism hiopogonadotrop) Indicație terapeutică: administrarea de primă intenție de FSH și LH OMS Grup ÎI: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, disfuncții ale ciclului menstrual, deficiențe ale fazei luteale. Producție endogena de estrogeni adecvată. Nivel de prolactina normal. Nivele de FSH normal sau scăzut. Indicație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
concomitenta de FSH și LH, tratament de primă intenție. INDICAȚII DE ADMINISTRARE DE GONADOTROPI ÎN FUNCȚIE DE CLASIFICAREA DISFUNCȚIILOR OVULATORII (OMS) OMS Grup I: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, amenoree, fără producție de estrogeni endogeni. Nivel de prolactina normal. Nivel FSH scăzut, nivel LH scăzut (hipogonadism hiopogonadotrop) Indicație terapeutică: administrarea de primă intenție de FSH și LH OMS Grup ÎI: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, disfuncții ale ciclului menstrual, deficiențe ale fazei luteale. Producție endogena de estrogeni adecvată. Nivel de prolactina normal. Nivele de FSH normal sau scăzut. Indicație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
sever de FSH și LH. Administrarea concomitenta de FSH și LH, tratament de primă intenție. CLASIFICAREA DISFUNCȚIILOR OVULATORII (OMS) OMS Grup I: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, amenoree, fără producție de estrogeni endogeni. Nivel de prolactina normal. Nivel FSH scăzut, nivel LH scăzut (hipogonadism hiopogonadotrop) Indicație terapeutică: administrarea de primă intenție de FSH și LH OMS Grup ÎI: Disfuncții hipotalamo-hipofizare, disfuncții ale ciclului menstrual, deficiențe ale fazei luteale. Producție endogena de estrogeni adecvată. Nivel de prolactina normal. Nivele de FSH normal sau scăzut. ÎI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
DCI: SOMATROPINUM I. Definiția afecțiunii Sindormul Prader-Willi (SPW) este o afecțiune genetică definită prin: hipotonie neonatală cu marcate dificultăți alimentare și deficit de creștere în primele luni de viață, dismorfie facială caracteristică, hipostatură, extremități mici, obezitate cu debut în copilărie, hipogonadism, retard mintal ușor/moderat și comportament particular. ÎI. Stadializarea afecțiunii Sindromul Prader Willi evoluează practic în 2 etape mari: ● Prima etapă caracterizată prin hipotonie marcată și dificultăți la alimentare (copilul necesitând frecvent gavaj), care duc la creștere insuficientă; etapă este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
SUSP. INJ. 150 mg DEPO-PROVERA 150 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG 1129 G03DB04 NOMEGESTROLUM G03DB04 NOMEGESTROLUM COMPR. 5 mg LUTENYL(R) 5 mg LAB. THERAMEX 1130 G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM Prescriere limitată: Infertilitate anovulatorie. Pentru tratamentul infertilității masculine ca urmare a hipogonadismului hipogonadotrop; Pentru tratamentul infertilității masculine asociată cu deficit de LH; Pentru tratamentul bărbaților care au insuficientă combinată de GH și gonadotropine și la care absența caracterelor sexuale secundare indică o întârziere de maturare. Pentru tratamentul băieților de pește 16 ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
asociată cu deficit de LH; Pentru tratamentul bărbaților care au insuficientă combinată de GH și gonadotropine și la care absența caracterelor sexuale secundare indică o întârziere de maturare. Pentru tratamentul băieților de pește 16 ani care au manifestări clinice ale hipogonadismului sau ale pubertății întârziate. Tratamentul nu trebuie să depășească 6 luni. NOTĂ: Cu exceptia cazurilor de hipopit uitarism sau amenoree primară, pacienta trebuie să fi fost tratată anterior cu citrat de clomifen și/sau gonadorelin, iar tratamentul să fi rămas fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Fractura de șold la parinți - Fumat - Administrare glucocorticoizi (expunere peste 3 luni la o doză zilnică de 5 mg sau mai mare de Prednisolon sau echivalent) - Artrita reumatoidă - Osteoporoze secundare (diabet zaharat tip I, osteogenesis imperfectă la adult, hipertiroidism netratat, hipogonadism sau menopauza sub 45 de ani, malnutriție cronică, malabsorbție, boala hepatică cronică) - Consum de alcool (3 unități sau mai mult; 1 unitate=10 g alcool) - DMO col femural Limite: FRAX nu include riscul de cădere și DMO vertebrală. 6) Evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
de caz, pe baza factorilor de risc, care reprezintă și indicațiile densitometriei osoase cu raze X (DXA). ● Vârsta peste 70 ani ● Utilizarea de glucocorticoizi (cel puțin 7,5 mg/zi timp de mai mult de 3 luni) Excesul de alcool ● Hipogonadism ● Fractura de fragilitate ● Antecedente familiale de fractură de sold ● Greutate mică BMI ● Osteoporoze secundare (endocrine, reumatologice, digestive, boli congenitale ale colagenului) EVALUAREA PACIENTULUI După stabilirea diagnosticului cu DXA, medicul specialist (endocrinolog, reumatolog, recuperator) are responsabilitatea următoarelor etape: 1. Examinarea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
radius distal, corp total b. Radiografii osoase pt confirmarea fracturilor non-vertebrale și vertebrale Dintre bărbații cu osteoporoza 40% au osteoporoză primară sau idiopatică. Majoritatea au cauze secundare de osteoporoză, cele mai frecvente fiind excesul de glucocorticoizi, excesul de alcool și hipogonadismul. Investigarea cauzelor secundare este recomandată dacă scorul Z este mai mic de -2 DS. Medicul specialist ortoped are responsabilitatea trimiterii pentru evaluare a pacientului cu fracturi de fragilitate. 2. Evaluarea de laborator trebuie să includă: a. Teste pentru excluderea cauzelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
Fractura de șold la parinți - Fumat - Administrare glucocorticoizi (expunere peste 3 luni la o doză zilnică de 5 mg sau mai mare de Prednisolon sau echivalent) - Artrita reumatoidă - Osteoporoze secundare (diabet zaharat tip I, osteogenesis imperfectă la adult, hipertiroidism netratat, hipogonadism sau menopauză sub 45 de ani, malnutriție cronică, malabsorbție, boală hepatică cronică - Consum de alcool (3 unități sau mai mult; 1 unitate=10 g alcool) - DMO col femural Limite: FRAX nu include riscul de cădere și DMO vertebrală. 4. Evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
lombară și șold și scade riscul fracturilor vertebrale; nu există date pentru efectul pe fracturile non-vertebrale. Indicația sa specifică sunt bărbații cu osteoporoză severă care nu au un răspuns adecvat sau nu tolerează bifosfonații. - Terapia cu testosteron La bărbații cu hipogonadism substituția cu testosteron crește DMO în coloana lombară; nu există studii cu efect antifractură. Monitorizarea tratamentului Se face masurând DMO cu DXA la 1-2 ani. Durata tratamentului Nu este standardizată. Studiile clinice cu bifosfonați au avut o durată de 1-2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
efect antifractură. Monitorizarea tratamentului Se face masurând DMO cu DXA la 1-2 ani. Durata tratamentului Nu este standardizată. Studiile clinice cu bifosfonați au avut o durată de 1-2 ani, cu teriparatide 18 luni. Pentru terapia cu testosteron - vezi ghidul de hipogonadism. Recomandările din acest ghid ajută decizia terapeutică, dar nu înlocuiesc judecata clinică necesară individualizării tratamentului pentru fiecare pacient. Anexa 3 GHID DIAGNOSTIC, TERAPEUTIC ȘI DE MONITORIZARE AL AFECȚIUNILOR PRODUSE PRIN DEFICIT IODAT (IDD) DEFINIȚIE. IMPORTANȚA PROBLEMEI Afecțiunile produse prin deficit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
acești copiii este documentat, neinducând intoleranța la glucoză, pubertate precoce, accelerarea inadecvată a maturării osoase sau disproporții craniofaciale sau ale extremităților. SINDROMUL PRADER-WILLI (SPW) SPW este o afecțiune genetică caracterizată prin hipotonie severă la nou-n născut, obezitate în copilărie, hipogonadism, statura joasă. Are o prevalență de 1:10 000 nașteri și este cea mai frecventă cauză sindromică a obezității. În SPW manifestările majore sunt reprezentate de obezitatea hipotalamică, statura joasă, întârzierea sau absența pubertății și aspectele legate de disfuncția endocrină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
de virilizare 5 cazuri Tulburări ale diferențierii sexuale 10 cazuri 9. Patologie ovariană Infertilitate 10 cazuri Amenoree primară 10 cazuri Amenoree secundară 20 cazuri SOPC/hirsutism 20 cazuri Menopauza/terapie de substituție 30 cazuri 10. Patologie testiculară Infertilitate 10 cazuri Hipogonadism 30 cazuri Sd. de rezistență la androgeni 3 cazuri Disfuncție erectilă 10 cazuri 11. Boli de nutriție Obezitate 20 cazuri Anorexia nervoasă 5 cazuri Bulimie 5 cazuri 12. Sindroame pluriglandulare Sd. MEN 2 cazuri Sd. poliglandulare autoimune 4 cazuri Sd
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
hiperprolactinemie, determinate de procese expansive (tumorale, infiltrative, vasculare) în regiunea hipotalamo-hipofizară sau postchirurgical sau posttraumatic. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu cabergolină (evaluări nu mai vechi de 6 luni): A. Caracteristici clinice prolactinom (manifestări de hipogonadism, eventuale semne de compresie tumorală sau de insuficiență hipofizară), certificate obligatoriu de următoarele două criterii: a. Valori ale prolactinei serice bazale ≥ 100 ng/ml sau valori ale prolactinei serice mai mari decât limita superioară a laboratorului dar mai mici de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]