258 matches
-
fibroza chistică, sindromul Schwachmann 47. Sindromul de malabsobție 48. Hepatita cronică virală (virusurile hepatitice B, C, D și virusurile CMV, EBV) 49. Steatohepatita non-alcoolică (NASH) pediatrică 50. Sindromul Gilbert 51. Litiaza biliară 52. Malformațiile de căi biliare intrahepatice (sindromul Caroli, hipoplazia ductulară etc.) 53. Constipația cronică funcțională 54. Pseudoobstrucția intestinală cronică 55. Boala Hirschprung 56. Bolile nutriționale (rahitism carențial comun, malnutriția proteinucalorică la sugar și copii, supraponderea și obezitatea pediatrică) 57. Malformații congenitale renale complicate cu infecții de tract urinar 58
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255420_a_256749]
-
etc.) 53. Constipația cronică funcțională 54. Pseudoobstrucția intestinală cronică 55. Boala Hirschprung 56. Bolile nutriționale (rahitism carențial comun, malnutriția proteinucalorică la sugar și copii, supraponderea și obezitatea pediatrică) 57. Malformații congenitale renale complicate cu infecții de tract urinar 58. Displazii/Hipoplazii renale 59. Nefropatii glomerulare (sindrom nefrotic, glomerulonefrite cronice progresive etc.) 60. Disfuncții urinare (enurezis, incontinența urinară etc.) 61. Tubulopatii și nefrocalcinoză 62. Boala litiazică 63. Vasculitele complicate cu boala renală de tip glomerular 64. Rinita alergică 65. Dermatita atopică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255420_a_256749]
-
24) Hemoragiile digestive la nou-n��scut și copil ... (25) Stomatitele, glositele și cheilitele ... (26) Boala inflamatorie cronică intestinală (ileita terminală și colita ulcero-hemoragică) ... (27) Hepatitele cronice și ciroza hepatică ... (28) Sindroamele de hipertensiune portală ... (29) Colestazele neonatale (atrezia și hipoplazia căilor biliare intrahepatice, hepatita neonatală) ... (30) Sindromul Reye ... (31) Corpi străini în căile respiratorii ... (32) Pneumoniile de inhalație ... (33) Pneumoniile cronice ... (34) Bronșectazia ... (35) Supurațiile pulmonare ... (36) Hemosideroza pulmonară idiopatică și hemosiderozele secundare ... (37) Fibroza interstițială pulmonară cronică ... (38) Malformații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
de organizare (displazii corticale focale, microdisgenezia corticală) - anomalii de linie mediană (agenezia de corp calos nonsindromică și sindromică, sindrom Aicardi, Andermann, Shapiro, absența septului pelucid, displazia septo-optică) - malformații ale cerebelului și structurilor fosei posterioare (sindrom Dandy-Walker, Arnold Chiari, Joubert, Klippel-Feil, hipoplazia/aplazia cerebelului - chiste arahnoidiene, lipoame ale sistemului nervos 9. Hidrocefalia 10. Sindroame neurocutanate: - scleroza tuberoasă Bourneville - neurofibromatoza - sindrom Sturge-Weber - ataxia-teleangiectazia - alte sindroame neurocutanate 11. Malformații osoase ale craniului și vertebrelor cervicale: - craniostenoze nonsindromice și sindromice - impresiunea bazilară - foramen magnum îngustat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
C, celiachia). (24) Hemoragiile digestive la nou-născut și copil ... (25) Stomatitele, glositele și cheilitele ... (26) Boala inflamatorie cronică intestinală (ileita terminală și colita ulcero-hemoragică) ... (27) Hepatitele cronice și ciroza hepatică ... (28) Sindroamele de hipertensiune portală ... (29) Colestazele neonatale (atrezia și hipoplazia căilor biliare intrahepatice, hepatita neonatală) ... (30) Sindromul Reye ... (31) Corpi străini în căile respiratorii ... (32) Pneumoniile de inhalație ... (33) Pneumoniile cronice ... (34) Bronșectazia ... (35) Supurațiile pulmonare ... (36) Hemosideroza pulmonară idiopatică și hemosiderozele secundare ... (37) Fibroza interstițială pulmonară cronică ... (38) Malformații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
de organizare (displazii corticale focale, microdisgenezia corticală) - anomalii de linie mediană (agenezia de corp calos nonsindromica și sindromică, sindrom Aicardi, Andermann, Shapiro, absența septului pelucid, displazia septo-optică) - malformații ale cerebelului și structurilor fosei posterioare (sindrom Dandy-Walker, Arnold Chiari, Joubert, Klippel-Feil, hipoplazia/aplazia cerebelului - chiste arahnoidiene, lipoame ale sistemului nervos 9. Hidrocefalia 10. Sindroame neurocutanate: - scleroza tuberoasă Bourneville - neurofibromatoza - sindrom Sturge-Weber - ataxia-teleangiectazia - alte sindroame neurocutanate 11. Malformații osoase ale craniului și vertebrelor cervicale: - craniostenoze nonsindromice și sindromice - impresiunea bazilară - foramen magnum îngustat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
C, celiachia). (24) Hemoragiile digestive la nou-născut și copil ... (25) Stomatitele, glositele și cheilitele ... (26) Boala inflamatorie cronică intestinală (ileita terminală și colita ulcero-hemoragică) ... (27) Hepatitele cronice și ciroza hepatică ... (28) Sindroamele de hipertensiune portală ... (29) Colestazele neonatale (atrezia și hipoplazia căilor biliare intrahepatice, hepatita neonatală) ... (30) Sindromul Reye ... (31) Corpi străini în căile respiratorii ... (32) Pneumoniile de inhalație ... (33) Pneumoniile cronice ... (34) Bronșiectazia ... (35) Supurațiile pulmonare ... (36) Hemosideroza pulmonară idiopatică și hemosiderozele secundare ... (37) Fibroza interstițială pulmonară cronică ... (38) Malformații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
gravă a rinichilor, gastrită ulceroasă), sau iii) dovada unei mortalități celulare importante în organele vitale incapabile de a se regenera (de exemplu, fibroza miocardului sau degenerescență retrogradă a unui nerv) sau în populațiile de celule stem (de exemplu, aplazie sau hipoplazie a măduvei osoase). Dovezile menționate mai sus, de regulă, vor fi obținute prin experimente pe animale. Când se analizează datele obținute prin experiența practică, trebuie să se acorde o atenție deosebită nivelelor de expunere. 2. Dovezi care indică faptul că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
fibroza chistică, sindromul Schwachmann 47. Sindromul de malabsobție 48. Hepatita cronică virală (virusurile hepatitice B, C, D și virusurile CMV, EBV) 49. Steatohepatita non-alcoolică (NASH) pediatrică 50. Sindromul Gilbert 51. Litiaza biliară 52. Malformațiile de căi biliare intrahepatice (sindromul Caroli, hipoplazia ductulară etc.) 53. Constipația cronică funcțională 54. Pseudoobstrucția intestinală cronică 55. Boala Hirschprung 56. Bolile nutriționale (rahitism carențial comun, malnutriția proteinucalorică la sugar și copii, supraponderea și obezitatea pediatrică) 57. Malformații congenitale renale complicate cu infecții de tract urinar 58
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254774_a_256103]
-
etc.) 53. Constipația cronică funcțională 54. Pseudoobstrucția intestinală cronică 55. Boala Hirschprung 56. Bolile nutriționale (rahitism carențial comun, malnutriția proteinucalorică la sugar și copii, supraponderea și obezitatea pediatrică) 57. Malformații congenitale renale complicate cu infecții de tract urinar 58. Displazii/Hipoplazii renale 59. Nefropatii glomerulare (sindrom nefrotic, glomerulonefrite cronice progresive etc.) 60. Disfuncții urinare (enurezis, incontinența urinară etc.) 61. Tubulopatii și nefrocalcinoză 62. Boala litiazică 63. Vasculitele complicate cu boala renală de tip glomerular 64. Rinita alergică 65. Dermatita atopică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254774_a_256103]
-
anual - ECG - anual - glicemie - anual - examen sumar de urină - anual - ionogramă - la indicația medicului de medicina muncii Contraindicații: - boli cronice ale aparatului cardiovascular - insuficiență corticosuprarenaliană - hipertiroidie - hipotiroidie - dermatoze cronice - obezitate (IMC 35 kg/mý) - capacitate sudorală diminuată prin absența sau hipoplazia glandelor sudoripare (displazia ectodermică ereditară) - diabet zaharat, alcoolism cronic - mucoviscidoză - perioadă de convalescență după o afecțiune medicală acută sau o intervenție chirurgicală - afecțiuni neuropsihice - intoleranță idiopatică la căldură Fișa 107. Temperatură scăzută Examen medical la angajare: - examen clinic general - ECG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237209_a_238538]
-
de organizare (displazii corticale focale, microdisgenezia corticală) - anomalii de linie mediană (agenezia de corp calos nonsindromică și sindromică, sindrom Aicardi, Andermann, Shapiro, absența septului pelucid, displazia septo-optică) - malformații ale cerebelului și structurilor fosei posterioare (sindrom Dandy-Walker, Arnold Chiari, Joubert, Klippel-Feil, hipoplazia/aplazia cerebelului - chiste arahnoidiene, lipoame ale sistemului nervos 9. Hidrocefalia 10. Sindroame neurocutanate: - scleroza tuberoasă Bourneville - neurofibromatoza - sindrom Sturge-Weber - ataxia-teleangiectazia - alte sindroame neurocutanate 11. Malformații osoase ale craniului și vertebrelor cervicale: - craniostenoze nonsindromice și sindromice - impresiunea bazilară - foramen magnum îngustat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
C, celiachia). (24) Hemoragiile digestive la nou-născut și copil ... (25) Stomatitele, glositele și cheilitele ... (26) Boala inflamatorie cronică intestinală (ileita terminală și colita ulcero-hemoragică) ... (27) Hepatitele cronice și ciroza hepatică ... (28) Sindroamele de hipertensiune portală ... (29) Colestazele neonatale (atrezia și hipoplazia căilor biliare intrahepatice, hepatita neonatală) ... (30) Sindromul Reye ... (31) Corpi străini în căile respiratorii ... (32) Pneumoniile de inhalație ... (33) Pneumoniile cronice ... (34) Bronșectazia ... (35) Supurațiile pulmonare ... (36) Hemosideroza pulmonară idiopatică și hemosiderozele secundare ... (37) Fibroza interstițială pulmonară cronică ... (38) Malformații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
negative ale expunerii la inhibitori ai enzimei de conversie în timpul sarcinii [70-72]. Acestea includ: oligohidramnios, întârziere în creșterea intrauterină, naștere prematură, insuficiență renală fetală și neonatală, disgenezie tubulară renală, anurie neonatală, malformații osoase, contracturi ale membrelor, duct arterial persistent patent, hipoplazie pulmonară, insuficiență respiratorie, hipotensiune prelungită și moarte neonatală. Frecvența complicațiilor fetale rezultate din administrarea inhibitorilor enzimei de conversie a fost crescută, indiferent de trimestrul în care aceștia au fost administrați *71+. Apariția acestor anomalii de dezvoltare este determinată pe de
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91986_a_92481]
-
70, 71]. Blocanții de receptori de angiotensină (sartanii) sunt contraindicați în sarcină; administrarea sartanilor (losartan, candesartan, valsartan, telmisartan) în trimestrul 2 sau 3 de sarcină a fost asociată cu o multitudine de complicații și anomalii congenitale: oligoamnios, întârzierea creșterii fetale, hipoplazie pulmonară, contracturi ale membrelor. Nașterea de făt mort sau mortalitatea perinatală au fost frecvent raportate în aceste cazuri, nou născuții care au supraviețuit prezentând însă malformații renale importante (orice tip de DZ) [73]. Anomaliile congenitale sunt foarte asemănătoare celor determinate
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91986_a_92481]
-
a vieții materiale și culturale după euforia de după terminarea războiului americanii au devenit mai conștienți de problemele de nutriție și mai atenți cu caloriile nici o urmă nu a fost găsită de la el fața este rotundă profilul facial este plat datorită hipoplaziei oaselor proprii ale nasului iar fruntea este bombată au fost înregistrate și cazuri de melanism printre tigrii bengali adică indivizi de culoare închisă sau absolut neagră
colectie de fraze din wikipedia in limba romana [Corola-website/Science/92305_a_92800]
-
anual - ECG - anual - glicemie - anual - examen sumar de urină - anual - ionogramă - la indicația medicului de medicina muncii Contraindicații: - boli cronice ale aparatului cardiovascular - insuficiență corticosuprarenaliană - hipertiroidie - hipotiroidie - dermatoze cronice - obezitate (IMC 35 kg/mý) - capacitate sudorală diminuată prin absența sau hipoplazia glandelor sudoripare (displazia ectodermică ereditară) - diabet zaharat, alcoolism cronic - mucoviscidoză - perioadă de convalescență după o afecțiune medicală acută sau o intervenție chirurgicală - afecțiuni neuropsihice - intoleranță idiopatică la căldură Fișa 107. Temperatură scăzută Examen medical la angajare: - examen clinic general - ECG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248194_a_249523]
-
poate merge de la absența parțială a fibulei (10% din cazuri), cu o aparență relativ normală a membrelor inferioare, până la absența completă a fibulei cu scurtarea marcată a femurului, tibia arcuită, incurbarea gambei, instabilitatea articulației genunchiului și a gleznei și o hipoplazie marcată a țesuturilor moi. Repercusiunea funcțională majoră se datorează diferenței în lungime a gambelor în formele unilaterale sau nanismului asimetric în formele bilaterale. Piciorul este, de obicei, în valgus ecvin. Deoarece potențialul de creștere a osului afectat este limitată, deformația
Hemimelie fibulară () [Corola-website/Science/328774_a_330103]
-
a membrelor (sindromul femuro-facial). Tratamentul necesită o abordare multidisciplinară (consilieri în genetică, perinatologiști și chirurgi ortopedici pediatrici). Tratamentul ortopedic urmărește corectarea diferenței de lungime a gambelor, și, în cazurile bilaterale, corectarea nanismului asimetric. În cazurile mai puțin severe cu o hipoplazie minimă a fibulei și o diferență ușoară în lungimea membrelor, pot fi utilizată: încălțăminte speciale și/sau tălpi ortopedice pentru a egaliza lungimea gambelor. În unele cazuri, o epifiziodeză contralaterală (pe partea normală) poate fi realizată. În inegalitățile moderate de
Hemimelie fibulară () [Corola-website/Science/328774_a_330103]
-
adverse . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au indicat , la nivele de expunere sistemică de 29 ori mai mari decât nivele de expunere la om , o incidență ușor crescută , legată de tratament , a malformațiilor costale fetale ( absența unor coaste , hipoplazie sau coaste ondulate ) la puii de șobolani . La iepuri a fost observată toxicitate maternă , la nivele de 29 ori mai mari decât nivelele de expunere la om . Datorită limitelor mari de siguranță , aceste rezultate nu sugerează existența unui risc relevant
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
adverse . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au indicat , la nivele de expunere sistemică de 29 ori mai mari decât nivele de expunere la om , o incidență ușor crescută , legată de tratament , a malformațiilor costale fetale ( absența unor coaste , hipoplazie sau coaste ondulate ) la puii de șobolani . La iepuri a fost observată toxicitate maternă , la nivele de 29 ori mai mari decât nivelele de expunere la om . Datorită limitelor mari de siguranță , aceste rezultate nu sugerează existența unui risc relevant
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
adverse . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au indicat , la nivele de expunere sistemică de 29 ori mai mari decât nivele de expunere la om , o incidență ușor crescută , legată de tratament , a malformațiilor costale fetale ( absența unor coaste , hipoplazie sau coaste ondulate ) la puii de șobolani . La iepuri a fost observată toxicitate maternă , la nivele de 29 ori mai mari decât nivelele de expunere la om . Datorită limitelor mari de siguranță , aceste rezultate nu sugerează existența unui risc relevant
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
din textul încadrat în chenar și Tabelul 1 . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : neutropenie , anemie ( ambele ocazional severe ) , trombocitopenie Foarte rare : aplazie doar a seriei eritrocitare Frecvente : anemie , neutropenie și leucopenie Mai puțin frecvente : trombocitopenie și pancitopenie cu hipoplazie medulară Rare : aplazie doar a seriei eritrocitare Foarte rare : anemie aplastică Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Rare : anorexia , acidoză lactică în absența hipoxemiei Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : cefalee Frecvente : cefalee , insomnie
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
osificări incomplete sau supranumerare în vârful apofizei spinoase este mai banală chiar decât calcificarile ligamentului nucal pe linie mediană, între mușchii paravertebrali. Pe radiografiile oblice: permite observarea găurilor de conjugare. Gaura de conjugare poate fi mărita ca urmare a unei hipoplazii pediculare. În cazul unei aplazii complete gaura de conjugare este dublă (este în contact cu trei corpuri vertebrale). Aceste două anomalii congenitale trebuie deosebite de prezența unui neurinom sau a unui angiom. Nu se face niciodată de primă intenție, ci
Cervicalgie () [Corola-website/Science/321902_a_323231]
-
efect teratogen la șobolani la o doză de până la 10 mg/ kg ( aproximativ de 53 de ori ASC la om ) sau iepuri o doză de până la 3 mg/ kg ( sub limita expunerii sistemice la om ) . Incidența crescută a atreziei anale , hipoplaziei cozii , edemului și curbarea membrului observate la fetușii femelelor de șobolan la doze de 100 mg/ kg ( aproximativ de 400 de ori ASC la om ) a fost asociată cu creșterea letalității embrio- fetale și falimentul creșterii . În studiile privind efectele
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]