1,337 matches
-
de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 3; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 9; ... ------------ Lit. h) a pct. 1) al subtitlului "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost modificată de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
9 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.511.111,11 lei*); ... ------------ Lit. h) a pct. 2) al subtitlului "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost modificată de pct. 13 al art. I din ORDINUL nr. 599 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. 7) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești; c) Spitalul Municipal Caracal. ... 8) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): ... a) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal Caritas - Roșiorii de Vede; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul Județean de Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
de tratament pentru boli rare" subtitlul "Indicatori de evaluare" punctul 1), literele e), h) și k) se modifică și vor avea următorul cuprins: "e) număr de bolnavi cu boala Fabry: 8; ................................................................... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 9; ... ................................................................... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 64;" ... 13. La capitolul VIII titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" subtitlul "Indicatori de evaluare" punctul 2), litera h) se modifică și va avea următorul cuprins: "h) cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254990_a_256319]
-
de imunodeficiență primară: 64;" ... 13. La capitolul VIII titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" subtitlul "Indicatori de evaluare" punctul 2), litera h) se modifică și va avea următorul cuprins: "h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.511.111,11 lei*);" 14. La capitolul VIII titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" subtitlul "Unități care derulează subprogramul" punctul 5), după litera e) se introduc două noi litere, literele f) și g), cu următorul cuprins: "f
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254990_a_256319]
-
miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. f) număr de bolnavi cu boala Pompe: 2; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 5; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 16; ... ---------- Litera h), pct. 1, subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII a fost modificată de pct. 30 al art. I din ORDINUL nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
mediu/bolnav cu boală Fabry/an: 825.896 lei*); ... f) cost mediu/bolnav cu boală Pompe/an: 1.016.049 lei*); ... g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 169.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
Ioan cel Nou" Suceava; ... 7) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești; c) Spitalul Municipal Caracal; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța "Sfântul Apostol Andrei"; ... 8) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): ... a) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal Caritas - Roșiorii de Vede; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul Județean de Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică , sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
Luscalov - Institutul Clinic de Urologie și Transplant Renal Cluj-Napoca 4. Programul național de tratament pentru boli rare a) Dr. Camelia Al-Khzouz -Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca - Centrul de patologie genetică - boala Fabry, boala Pompe, mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), afibrinogenemie congenitală, sindrom Prader Willi ... b) Dr. Carmen Maria Salavastru - Spitalul Clinic Colentina București - epidermoliza buloasă ... c) Prof. dr. Daniel Coriu - Institutul Clinic Fundeni București - polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină ... d) Prof. dr. Simona Rednic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275389_a_276718]
-
sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); b.5) scleroza laterală amiotrofică; b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... --------------- Lit. h) a subpunctului 2) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ------------ Subpunctul 9^1), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
B din anexă a fost modificată de pct. 77 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
j) cost mediu/bolnav cu boală Fabry: 500.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu boală Pompe: 1.000.000 lei; ... l) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... l^1) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.793.500 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^1) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
Cap. VIII, din secțiunea B din anexă a fost modificat de pct. 78 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. 9^1) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): a) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal Caritas - Roșiorii de Vede; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul Județean de Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară. ... 2) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 3) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 5) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 6) Tirozinemie: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară. ... 11) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
al cap. VIII a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 1.020 din 13 decembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 842 din 30 decembrie 2013. h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 12; ... ------------ Lit. h), pct. 1), subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 33 din 14 ianuarie 2014 , publicat în MONITORUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
9 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.511.111,11 lei*); ... ------------ Lit. h) a pct. 2) al subtitlului "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost modificată de pct. 13 al art. I din ORDINUL nr. 599 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost introdusă de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 33 din 14 ianuarie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 82 din 31 ianuarie 2014. 8) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): ... a) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal Caritas - Roșiorii de Vede; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul Județean de Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliza buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter) b.13) mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler) b.14) afibrinogenemia congenitală b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]