2,482 matches
-
ca fiind apariția semnelor de dezvoltare pubertară ca urmare a activării gonadostatului hipotalamic, cu creșterea eliberării pulsatile de GnRH ("gonadotropin releasing hormon") și consecutiv creșterea secreției de LH și FSH. La sexul feminin cea mai frecventă este pubertatea precoce adevărată idiopatică, a cărei etiologie este necunoscută; în cazul băieților pubertatea precoce adevărată se datorează mai ales unor cauze tumorale hipotalamo-hipofizare. Tratamentul de elecție al pubertății precoce adevărate este cu superagoniști de GnRH, care determină scăderea eliberării pulsatile hipofizare de LH și
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
ales unor cauze tumorale hipotalamo-hipofizare. Tratamentul de elecție al pubertății precoce adevărate este cu superagoniști de GnRH, care determină scăderea eliberării pulsatile hipofizare de LH și FSH prin desensibilizarea receptorilor hipofizari pentru GnRH. Tratamentul se adresează îndeosebi pubertății precoce adevărate idiopatice, dar și pubertății precoce adevărate secundare pseudopubertății precoce din sindroamele adrenogenitale congenitale. De asemeni se adresează și pubertății precoce datorate hamartomului de tuber cinereum (anomalie congenitală SNC), precum și pubertăților precoce determinate de cauze organice cerebrale, numai dacă după rezolvarea
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
este cu atât mai mare cu cât tratamentul este inițiat mai rapid. I. Criterii de includere în tratamentul cu triptorelin 1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu triptorelin A. Pacientul prezintă diagnostic clinic și paraclinic de pubertate precoce adevărată idiopatică stabilit astfel: a) Criterii clinice: a1. vârsta mai mică de 8 ani la sexul feminin și 9 ani la sexul masculin; – accelerarea vitezei de creștere (> 6 cm/an) remarcată de părinți sau de medicul pediatru ori medicul de familie; ... – progresia rapidă
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
la un stadiu pubertar la altul; ... – apariția semnelor clinice de debut pubertar: telarha la sexul feminin/creșterea dimensiunilor testiculilor (diametru longitudinal peste 2,5 cm sau volum testicular peste 3 - 4 ml)/adrenarha la ambele sexe; ... – talie superioară vârstei cronologice. ... ... a2. pubertatea precoce idiopatică centrală cu debut de graniță (vârsta 8 - 9 ani la sexul feminin și respectiv 9 - 10 ani la sexul masculin) beneficiază de tratament dacă (este suficient un singur criteriu): – au vârsta osoasă ≤ 12 ani și talia adultă predictată < 2 DS
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
terapeutic corespunzător poziției nr. 291 cod (L01XE31): DCI NINTEDANIBUM (OFEV) cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 291 cod (L01XE31): DCI NINTEDANIBUM (OFEV) I. Indicații terapeutice: Pneumopatii interstițiale difuze – fenotip fibrozant progresiv (PID-FFP) la adulți (cu excepția Fibrozei pulmonare idiopatice – Protocol terapeutic L014AE - C2-P6.20). a. Diagnostic: Pneumopatia interstițială difuză – fenotipul fibrozant progresiv reprezintă un grup divers de pneumopatii interstițiale difuze (PID) care au caracteristici similare din punct de vedere genetic, fiziopatologic și clinic și care sunt caracterizate de o evoluție
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
caracteristici similare din punct de vedere genetic, fiziopatologic și clinic și care sunt caracterizate de o evoluție fibrozantă, progresivă. Acest fenotip poate fi observat în numeroase subtipuri de PID: • Pneumonita de hipersensibilitate – forma cronică, fibrozantă; • Pneumopatie interstițială difuză – formă nespecifică idiopatică (iNSIP), fibrozantă; • Pneumopatie interstițială neclasificabilă, fibrozantă; • Pneumopatie interstițială difuză cu fenomene autoimune, fibrozantă; • Sarcoidoza cu afectare interstițială pulmonară fibrozantă, progresivă; • Colagenozele cu afectare interstițială difuză progresivă (de exemplu: poliartrita reumatoidă, boala mixtă de țesut conjunctiv, scleroza sistemică, polimiozită/dermatomiozită, sindrom Sjogren
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
j) se introduce o nouă literă, lit. k), cu următorul cuprins: k) Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov. ... ... 12. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 18) „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după litera ah) se introduce o nouă literă, lit. ai), cu următorul cuprins: ai) Spitalul Județean de Urgență Satu Mare. ... ... 13. La capitolul IX titlul „Programul național de PET-CT“ subtitlul „Criterii de eligibilitate pentru evaluarea bolnavilor cu epilepsii refractare
ORDIN nr. 506 din 27 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271911]
-
cu mucoviscidoză adulți cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi cu limfangioleiomiomatoză
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 23 și 24 se abrogă. ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 5 se abrogă. ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 3 și 4 se modifică și vor avea următorul
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 5 se abrogă. ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 3 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins: 3 W64445002 B02BX05 ELTROMBOPAG**1 REVOLADE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 111,251071 122,626071 0,000000
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
20. Sindromul Eisenmenger (HTP secundară) Inapt III. Bolile sângelui și ale organelor hematopoetice 21. Anemiile forme severe cu complicații Inapt 22. Policitemia Vera cu complicații severe Inapt 23. Trombocitemia hemoragică esențială sau primară cu complicații severe Inapt 24. Purpura trombocitopenică idiopatică forma severă Inapt 25. Hemopatia - forma severă Inapt 26. Boala von Willebrand - forma severă Inapt 27. Trombofilii ereditare sau dobândite cu complicații severe Inapt IV. Boli renale 28. Glomerulonefrite subacute (rapid progresive) Inapt 29. Sindromul nefrotic cu complicații severe (cardiovasculare
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
și a cheltuielilor aferente (lei) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Număr total de bolnavi Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindromul Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomiomatoză Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 - continuare - Cheltuieli cu medicamentele pentru: Cheltuieli totale Mucoviscidoză
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 - continuare - Cheltuieli cu medicamentele pentru: Cheltuieli totale Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindromul Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomiomatoză Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 C21 C22 C23 C24 C25 C26 = C14 + ... + C25 Tabel 5 Situația bolnavilor cu boli
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
5. test de mers 6 minute; ... 6. SaO2 în repaus și la efort; ... 7. Testare BNP sau NTproBNP; ... 8. Alte investigații pentru stabilirea etiologiei hipertensiunii pulmonare (imunologie, serologie HIV și hepatite virale) ... ... III. Criterii de includere: 1. Etiologie: a. HTAP idiopatică / familială ... b. HTAP asociată colagenoze ... c. HTAP persistente la pacienți cu malformații cardiace congenitale simple, shunt stânga-dreapta, corectate chirurgical ... ... 2. Tratament vasodilatator: a. Pacienți aflați deja în terapie vasodilatatorie combinată incluzând un antagonist receptor endotelină (ARE – bosentan, ambrisentan, macitentan) și
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
pentru excluderea pacienţilor cu HTP Cronică Postembolică; test de mers 6 minute; SaO2 în repaus şi la efort; Testare BNP sau NTproBNP; Alte investigații pentru stabilirea etiologiei hipertensiunii pulmonare (imunologie, serologie HIV și hepatite virale) Criterii de includere: Etiologie: HTAP idiopatică / familială HTAP asociată colagenoze HTAP persistente la pacienți cu malformații cardiace congenitale simple, shunt stânga-dreapta, corectate chirurgical Tratament vasodilatator: Pacienți aflați deja în terapie vasodilatatorie combinată incluzând un antagonist receptor endotelină (ARE – bosentan, ambrisentan, macitentan) și un inhibitor de fosfodiesterază
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
terapeutic corespunzător poziţiei nr. 63 cod (B02BX04): DCI ROMIPLOSTINUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 63 cod (B02BX04): DCI ROMIPLOSTINUM Adulţi Criterii de includere Romiplostinum este indicat pacienţilor adulţi cu purpura trombocitopenică imună (idiopatică) cronică (PTI), care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline). Criterii de excludere: insuficienţă hepatică; hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Tratament Doze: romiplostim poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecţie subcutanată; doza
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
sau la oricare dintre excipienţi; necomplianţa pacientului. Prescriptori: Tratamentul cu romiplostinum trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic hematolog. ” Copii cu vârsta de un an şi peste Criterii de includere Romiplostim este indicat pentru pacienţii cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) cronică (PTI) cu vârsta de un an şi peste, care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline). Criterii de excludere: insuficienţă hepatică; hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Doze Romiplostim poate fi administrat o dată
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
continuarea tratamentului cu Atezolizumab). ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 169 cod (L01XE18): DCI RUXOLITINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 169 cod (L01XE18): DCI RUXOLITINIBUM Indicaţie: Mielofibroza primară (mielofibroză idiopatică cronică) Această indicație se codifică la prescriere prin codul 201 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală ). Mielofibroza secundară post-policitemie vera (PV) sau post-trombocitemie esenţială (TE) Această indicație se codifică la prescriere prin
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Această indicație se codifică la prescriere prin codul 200 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). Criterii de includere: Mielofibroza Tratamentul splenomegaliei sau simptomelor asociate bolii la pacienţi adulţi cu: mielofibroză primară (mielofibroză idiopatică cronică), mielofibroza post-policitemie vera sau post-trombocitemie esenţială. Policitemia Vera Tratamentul pacienţilor adulţi cu policitemia vera care prezintă rezistenţă sau intoleranţă la hidroxiuree. Rezistenta la hidroxiuree: Tromboze sau hemoragii sau Simptome persistente legate de boala sau Dupa 3 luni de tratament
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
20 mg/20 mg. Criterii de excludere/contraindicatii: Hipersensibilitate la oricare inhibitor al ECA, blocant al canalelor de calciu de tip dihidropiridinic sau la oricare dintre excipienţi; Antecedente de angioedem determinat de un tratament anterior cu un inhibitor ECA Angioedem ereditar sau idiopatic; Al doilea şi al treilea trimestru de sarcină; Obstrucţie a tractului de ejecţie de la nivelul ventricului stâng, incluzând stenoză aortică; Insuficienţă cardiacă congestivă netratată; Angină pectorală instabilă sau infarct miocardic recent (în luna anterioară); Insuficienţă hepatică severă; Insuficienţă renală
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
este esențial pentru secreția normală a PTHului și pentru acțiunea hormonului la nivelul receptorilor renali sau osoși. Corectarea nivelului anormal de magneziu determină restabilirea unei funcții normale a paratiroidelor. Uneori etiologia hipoparatiroidismului nu poate fi stabilită, acesta fiind etichetat ca idiopatic (vezi anexa 1). Fiziopatologie . În toate cazurile, indiferent de etiologia insuficienţei paratiroidiene, scăderea secreţiei de parathormon diminuă absorbţia calciului la nivelul intestinului şi reduce activitatea osteocitelor şi osteoclastelor. La nivelul rinichiului scade fosfaturia. Tot la acest nivel, în lipsa PTH
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hemofilie, talasemie, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză, fibroză pulmonară idiopatică și pentru starea posttransplant, respectiv a seturilor de inițiere și a materialelor consumabile pentru sistemele de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, pompele de insulină și sistemelor de monitorizare continuă a glicemiei, a materialelor sanitare specifice
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
unui episod de spitalizare continuă/spitalizare de zi. Pentru bolnavii cu afecțiuni oncologice și bolnavii cu scleroză multiplă, la stabilirea perioadei de prescriere se vor avea în vedere starea bolnavului la momentul prescrierii și prognosticul bolii. Pentru bolnavii cu fibroză pulmonară idiopatică, la stabilirea perioadei de prescriere, medicul curant va ține cont de starea clinică a bolnavului. Perioada pentru care pot fi prescrise medicamentele ce fac obiectul contractelor cost-volum este de până la 30-31 de zile. ... ... 2. La capitolul VIII, tabelul „Creditele
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
125 mg COMPR. FILM. 125mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PR 56 30,555642 34,123285 54,733857 P6: PROGRAMUL NATIONAL DE DIAGNOSTIC SI TRATAMENT PENTRU BOLI RARE SI SEPSIS SEVER P6.17: Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică 1 W53894001 B02BX04 ROMIPLOSTIMUM **1 NPLATE 250mcg PULB. PT. SOL. INJ. 250mcg AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE X 1 FLAC X 250MCG PULB. PT. SOL. INJ. S 1 2.434,090000 2.691,310000 0,000000 2 W61698002 B02BX05 ELTROMBOPAG **1 REVOLADE 25 mg
ANEXĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252546]