1,940 matches
-
C4 din tabelul 2 C4 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C4 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Tirozine mie Mucopoliza- haridoză tip II (sindromul Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitope nică imună cronică Hiperfenilalani- nemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
forme acute- urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopoliza- haridoză tip II (sindromul Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocito- penică idiopatică imună cronică Hiperfeni- lalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
raportare C0 C1 C2 C3 C4 C5=C1+C2+C3-C4 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute-urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă-
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
C4 din tabelul 2 C4 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C4 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
cu tirozinemie/an: 3; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 17; ... i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 7; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală/an: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 217; ... l) număr de bolnavi cu HTAP/an: 545; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți)/an: 249; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii)/an: 464; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - medicamente/ an: 90; ... p) număr de bolnavi cu
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
cu tirozinemie/an: 157.720 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.236.124 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 658.673 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 74.716 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 71.772 lei*); ... l) cost mediu/bolnav HTAP/an: 51.723 lei; ... m) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/an: 126.667 lei; ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/an: 130.335 lei; ... o) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă - medicamente/an: 712 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu boala Prader
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
sarcini va fi atent discutată anterior concepției împreună cu medicul curant și medicul de obstetrică-ginecologie; pentru pacienții care doresc să procreeze, medicul curant va ține cont de informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru certolizumab pegol; ... 5. pacienți cu stări de imunodeficiență severă; ... 6. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; ... 7. afecțiuni maligne prezente sau afecțiuni maligne în antecedente fără aviz oncologic. ... 8. orice contraindicații recunoscute ale terapiilor biologice, conform RCP fiecărui produs; ... 9. lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament; ... 10
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
gama Uleiuri de șist Mezoteliom pleural Azbest (actinolit, amosit, antofilit, crisotil, crocidolit, tremolit) Erionit Fluoro-edenit Vopsele cu adaos de azbest Mezoteliom peritoneal Azbest (actinolit, amosit, antofilit, crisotil, crocidolit, tremolit) Erionit Fluoro-edenit Vopsele cu adaos de azbest Endoteliom (sarcomul Kaposi) Virusul imunodeficienței umane (HIV) tipul 1 Virusul herpetic al sarcomului Kaposi Cancer renal Tricloretilenă Radiații X și gama Cancer al vezicii urinare Amine aromatice și sărurile lor [4-aminobifenil și sărurile sale (xenilamină); 4,4’-diaminobifenil și sărurile sale (benzidină); 2naftilamină și sărurile sale
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
compuși anorganici Coloranți derivați din benzidină (CI direct black 38, CI direct blue 6, CI direct brown 95) Fabricarea aluminiului Fabricarea auraminei Fabricarea cauciucului Fabricare magenta Orto-toluidină Radiații X și gama Tricloretilenă Cancer ocular Radiații ultraviolete (procedee de sudare) Virusul imunodeficienței umane (HIV) tipul 1 Cancer cerebral și al sistemului nervos central Radiații X și gama Cancer al tiroidei Radioizotopi ai iodului, inclusiv I-131 Radiații X și gama Cancer ovarian Azbest (actinolit, amosit, antofilit, crisotil, crocidolit, tremolit) Leucemie și/sau limfom 1,3-Butadienă
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
Azbest (actinolit, amosit, antofilit, crisotil, crocidolit, tremolit) Leucemie și/sau limfom 1,3-Butadienă Benzen Fabricarea cauciucului Formaldehidă Fosfor-32 Lindan Pentaclorofenol Produși de fisiune, inclusiv stronțiu-90 Toriu-232 și produșii săi de dezintegrare Virusul Epstein-Barr Virusul hepatitic C Virusul herpetic al sarcomului Kaposi Virusul imunodeficienței umane (HIV) tipul 1 Virusul T-limfotropic uman (HTLV) tip 1 Radiații X și gama Alte afecțiuni maligne cauzate de expunerea profesională obiectivată și evaluată la unul sau mai mulți agenți din lista IARC (International Agency for Research on Cancer). Agenți
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
dysenteriae (tip 1) BOLI INFECȚIOASE VIRALE Hepatita acută A Virusul hepatitic A Hepatita acută B Virusul hepatitic B Hepatita acută C Virusul hepatitic C Hepatita acută E Virusul hepatitic E Hepatita cu virusul D Virusul hepatitic D Infecția HIV/SIDA (sindromul imunodeficienței umane dobândite) Virusul imunodeficienței umane (HIV) Rabie Lyssavirusul liliacului australian, Lyssavirus Duvenhage, Lyssavirusul liliacului european 1, Lyssavirusul liliacului european 2, Lyssavirusul liliacului Lago, Lysavirus Mokola, Lyssavirus de rabie Varicelă Virusul varicelo-zosterian Rujeolă Virusul rujeolic Infecția cu virusul SARS-CoV-2 (COVID-19) Virusul
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
INFECȚIOASE VIRALE Hepatita acută A Virusul hepatitic A Hepatita acută B Virusul hepatitic B Hepatita acută C Virusul hepatitic C Hepatita acută E Virusul hepatitic E Hepatita cu virusul D Virusul hepatitic D Infecția HIV/SIDA (sindromul imunodeficienței umane dobândite) Virusul imunodeficienței umane (HIV) Rabie Lyssavirusul liliacului australian, Lyssavirus Duvenhage, Lyssavirusul liliacului european 1, Lyssavirusul liliacului european 2, Lyssavirusul liliacului Lago, Lysavirus Mokola, Lyssavirus de rabie Varicelă Virusul varicelo-zosterian Rujeolă Virusul rujeolic Infecția cu virusul SARS-CoV-2 (COVID-19) Virusul SARS-CoV-2 Infecția cu virusul
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
Obiectele ascuțite includ ace de seringă, bisturie, sticlă spartă și alte obiecte contaminate cu sânge de la un pacient-sursă. Efectele asupra sănătății în urma rănilor percutanate includ infecții cu virusul hepatitei B (VHB), virusul hepatitei C (VHC) sau virusul imunodeficienței umane (HIV). Pentru a evita efectele negative și pentru a preveni seroconversia după o expunere percutanată accidentală, trebuie să se efectueze un protocol standard de profilaxie post-expunere pentru personalul medical rănit. Metoda de calcul/Definiție ● NUMĂRĂTOR: Numărul de profesioniști din domeniul
ANEXE din 1 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273598]
-
Virusul se comportă asemănător cu HIV. El atacă sistemul imunitar care devine prea slăbit pentru a mai lupta cu microbii. Deocamdată nu se știe ce anume declanșează boală, dar se pare că nu este contagioasă. “Este un alt tip de imunodeficiența dobândită, care nu este ereditară și apare la adulți, dar nu se răspândește precum SIDA, printr-un virus”, a spus dr. Sarah Browne, cercetător la Institutul Național de Alergologie și Boli Infecțioase din SUA. Ea a luat parte, alături de oameni
SIDA adulţilor: atac gen HIV la persoane peste 50 de ani () [Corola-journal/Journalistic/65923_a_67248]
-
cu HIV încă din pântecele mamei. Istoria lui a fost dublată de istoricul bolii. Pe lângă semnele specifice creșterii, în fiecare etapă de viață, tumorile, erupțiile, plăgile, s-au dezvoltat și ele. Coșurile pubertății filmului românesc au apărut lângă bubele sindromului imunodeficienței politice.” Perioada cuprinsă între 1912 cu primul lungmetraj, Independența României, și 1947 beneficiază de o analiză lucidă care ne scoate din sfera mitului sau a neutralității unui istorism plat al încadrării „tehnice” a filmului. Cartea este construită matematic pe trei
Iluziile pierdute ale filmului românesc by Angelo Mitchievici () [Corola-journal/Journalistic/4973_a_6298]
-
INCOLORA DE 50 ML CU 50 ML SOLVENT (50 ML APA PT. PREPARATE INJ.) + 1 DISPOZITIV DE TRANSFER NEXTARO PR 1 1.944,150000 2.178,460000 0,000000 P6: PROGRAMUL NATIONAL DE DIAGNOSTIC SI TRATAMENT PENTRU BOLI RARE SI SEPSIS SEVER P6.15: Sindrom de imunodeficiență primară 1 W66182003 J06BA01 IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. SUBCUTANA 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ. PR 1 720,890000 823,920000
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
PFIZER ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 198,770000 242,660000 0,000000 ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins: 28 W52560003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5
ORDIN nr. 1.717/726/2025 () [Corola-llms4eu/Law/298969]
-
sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 12 se abrogă. ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 15 se abrogă. ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins: 2
ORDIN nr. 1.425/664/2025 () [Corola-llms4eu/Law/298110]
-
cu medicul epidemiolog din DSPJ; ... d) asigură, în colaborare cu medicul pneumolog, tratamentul profilactic pentru contacții cazurilor contagioase pentru grupa de vârstă 0-19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin TB: infecție HIV, imunodeficiențe congenitale, boli sau stări cu deficit imun permanent sau temporar, tratamente imunosupresive, corticoterapie de durată, citostatice, etc; ... e) asigură administrarea sub directă observare a tratamentului prescris de medicul pneumolog la bolnavii cu TB înscriși pe liste sau aflați în teritoriul
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
tuberculină); ... c) asigură, în colaborare cu medicul de familie, tratamentul profilactic prin autoadministrare pentru contacții cazurilor contagioase, la grupa de vârstă 0-19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin TB (cu infecție HIV, imunodeficiențe congenitale, boli sau stări cu deficit imun permanent ori temporar, tratamente imunosupresive, cortizonice, citostatice). ... d) asigură inițierea, monitorizarea și administrarea tratamentului continuu, complet și de bună calitate, sub directă observare a bolnavilor cu TB, care au domiciliul real în teritoriul
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]