2,317 matches
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
de obstetrică-ginecologie din ambulatoriul de specialitate și spital Secțiile de ginecologie în care se efectuează avorturi la cerere Spitalul Universitar de Urgență București OBIECTIV 2: Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh Obiectiv specific: Prevenirea sindromului de izoimunizare Rh Activități 1. Procurarea imunoglobulinei specifice 2. Procurarea reactivilor pentru determinări specifice 3. Vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile 4. Vaccinarea antiD a femeilor eligibile Rh negative care au avortat sau care au avut sarcini ectopice 5. Coordonarea și monitorizarea activităților obiectivului Indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
5. Coordonarea și monitorizarea activităților obiectivului Indicatori de evaluare a) Indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea numărului de nou-născuți cu anemie hemolitică cu 0.5 % - scăderea incidenței sindromului de izoimunizare cu 70 % b) Indicatori fizici: ... - număr lăuze Rh negative vaccinate cu imunoglobulina specifică: 5.000 - număr de femei Rh negative care au avortat vaccinate cu imunoglobulina specifică: 500 - număr de femei Rh negative care au avut sarcini ectopice vaccinate cu imunoglobulina specifică: 500 c)Indicatori de eficiență: - cost mediu/vaccinare antiD: 392
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
scăderea numărului de nou-născuți cu anemie hemolitică cu 0.5 % - scăderea incidenței sindromului de izoimunizare cu 70 % b) Indicatori fizici: ... - număr lăuze Rh negative vaccinate cu imunoglobulina specifică: 5.000 - număr de femei Rh negative care au avortat vaccinate cu imunoglobulina specifică: 500 - număr de femei Rh negative care au avut sarcini ectopice vaccinate cu imunoglobulina specifică: 500 c)Indicatori de eficiență: - cost mediu/vaccinare antiD: 392 lei Buget total: 2.350 mii lei Buget de stat transferuri: 2.350 mii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
cu 70 % b) Indicatori fizici: ... - număr lăuze Rh negative vaccinate cu imunoglobulina specifică: 5.000 - număr de femei Rh negative care au avortat vaccinate cu imunoglobulina specifică: 500 - număr de femei Rh negative care au avut sarcini ectopice vaccinate cu imunoglobulina specifică: 500 c)Indicatori de eficiență: - cost mediu/vaccinare antiD: 392 lei Buget total: 2.350 mii lei Buget de stat transferuri: 2.350 mii lei Unități care derulează obiectivul Autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București Spitalele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695 a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
D-dimeri sau proceduri de degradare fibrina b3) Imunohematologie: ... - grupa sanguină ABO și Rh - anticorpi specifici anti-Rh - testul Coombs direct și indirect (anticorpi antiglobulinici) - anticorpi antitrombocitari C. Imunologie - Ac. antinucleari - Factor reumatoid - Proteină C reactiva - Imunograma: IgG, IgM, IgA, IgE - Imunoglobuline E specifice (markeri alergologici) - Imunofixare - Crioglobuline - Complement seric - Depistare Ac. antiparazitari - Depistare Ac. Ag. chlamidia - Testare HIV (depistare și confirmare) - Boli infecțioase: - Ac. Ag, în hepatite de tip A, B, C, D - VHA IgM, Ag. HBs, Ag. HBs confirmare, Ac
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155790_a_157119]
-
altă determinare hormonală - Proteine de faza acută: CRP, alfa-1, antitripsina, alfa-2-macroglobulina, alfa-1 - glicoproteina acidă, ceruloplasmina, feritina - Beta-2-microglobulina serica și urinară - Neopterina - Imunelectroforeza sau Imunofixare pentru identificarea proteinelor monoclonale din ser - Imunelectroforeza sau Imunofixare urinară pentru identificarea lanțurilor ușoare libere de imunoglobulina din urină (proteine Bence-Jones) - Crioaglutinine - Examen imunologic al LCR: Albumina, IgG și identificarea de benzi oligoclonale de imunoglobuline în LCR, prin imunofixare - ASLO - Complexe imune circulante - Determinare de HLA - Boli autoimune - boli reumatismale, colagenoze și vasculite: - factor reumatoid (FR - Latex
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155790_a_157119]
-
și urinară - Neopterina - Imunelectroforeza sau Imunofixare pentru identificarea proteinelor monoclonale din ser - Imunelectroforeza sau Imunofixare urinară pentru identificarea lanțurilor ușoare libere de imunoglobulina din urină (proteine Bence-Jones) - Crioaglutinine - Examen imunologic al LCR: Albumina, IgG și identificarea de benzi oligoclonale de imunoglobuline în LCR, prin imunofixare - ASLO - Complexe imune circulante - Determinare de HLA - Boli autoimune - boli reumatismale, colagenoze și vasculite: - factor reumatoid (FR - Latex și/sau FR - Waaler-Rose) - anticorpi antinucleari (AAN sau Factor antinuclear FAN) - anticorpi anti-ADNds (dublu spiralat sau dublu catenar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155790_a_157119]
-
A din anexă a fost abrogată de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 615 din 21 iulie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 519 din 22 iulie 2011. 3.4. Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh Activități: a) asigurarea imunoglobulinei specifice; ... b) asigurarea reactivilor pentru determinări specifice; ... c) vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea subprogramului în toate județele și în municipiul București. Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
Târgu Mureș; ... l) Spitalul Clinic de Copii "Sf. Maria" Iași. ... 10. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. --------------- Liniuța a doua de la subtitlul "Activități", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 722 din 13 octombrie 2011. b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 56.250 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... --------------- Litera b) de la subtitlul "Natura cheltuielilor programului", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
transducția semnalului. ... b) Citokinele și moleculele costimulatorii în activarea celulelor T. ... c) Răspunsul imun mediat prin celulele T - celule participante. ... 7. Imunitatea mediată prin celule B. a) Activarea celulelor B - interacțiunea cu celulele T și transducția semnalului. ... b) Producția de imunoglobuline și recunoașterea epitopilor. ... c) Izotipuri de anticorpi și maturarea răspunsului umoral. ... d) Procese biologice inițiate de anticorpi - mediate prin IgM, IgG, IgA, opsonizarea, fixarea complementului, citotoxicitatea mediată celular anticorp - dependentă. ... e) IgE - structură, funcție, sinteză, reglare, receptori. ... f) Reacția IgE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
Mecanismele de toleranță. 2. Rețele idiotipice. 3. Apoptoza. II. Tematica activităților practice Programul de pregătire are la bază programa propusă de Comisia de Imunologie a Secțiunii de Biopatologie Medicală a Uniunii Europene ce cuprinde următoarele tematici: 1. Estimarea cantitativă a imunoglobulinelor (Ig) din ser și alte produse biologice. 2. Tehnici și metode de imunochimie: fracționare și purificare de proteine serice. 3. Identificarea și caracterizarea crioglobulinelor. 4. Detectarea calitativă și cantitativă a paraproteinelor. 5. Cuantificarea subclaselor de imunoglobuline. 6. Măsurarea proteinelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
1. Estimarea cantitativă a imunoglobulinelor (Ig) din ser și alte produse biologice. 2. Tehnici și metode de imunochimie: fracționare și purificare de proteine serice. 3. Identificarea și caracterizarea crioglobulinelor. 4. Detectarea calitativă și cantitativă a paraproteinelor. 5. Cuantificarea subclaselor de imunoglobuline. 6. Măsurarea proteinelor de fază acută. 7. Cuantificarea componentelor complementului, incluzând calea clasică și alternativă. 8. Analize funcționale ale activității hemolitice a complementului. 9. Evidențierea autoanticorpilor (ANA, ANCA, anticorpi anti-dsDNA, etc). 10. Măsurarea IgE total și specific. 11. Evaluarea statusului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. Criterii de eligibilitate: a) bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament posttransplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 20.923 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 35.000 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
S. Curie» București; - Spitalul Clinic de Urgență Copii «Grigore Alexandrescu» București. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. Criterii de eligibilitate: a) bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament posttransplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
tratat pentru stare posttransplant/an: 20.913,73 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 26.000 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
înregistrează conform prevederilor prezenței hotărâri. ... (2) Când un dispozitiv încorporează ca parte integrantă o substanță care, daca este utilizată separat, poate fi considerată constituent al unui produs medicamentos sau produs medicamentos derivat din sânge uman sau din plasma umană (albumina, imunoglobuline, factori de coagulare) și care poate acționa asupra organismului uman printr-o acțiune auxiliara celei a dispozitivului, care va fi numită în continuare derivat de sânge uman, acest dispozitiv se evaluează și se înregistrează conform prezenței hotărâri. ... Articolul 5 Prezenta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
cât mai apropiate de momentul recoltării și la o temperatură mai mică de - 30°C permit conservarea unei cantități mai mari de factori labili ai coagulării. Plasma proaspătă congelată conservă atât concentrații normale ale factorilor stabili ai coagulării, albuminei și imunoglobulinelor, precum și minimum 70% din concentrația inițială de Factor VIIIc, a celorlalți factori labili ai coagulării și a inhibitorilor naturali. În medie, după congelare/decongelare, concentrația de Factor VIIIc trebuie să fie mai mare sau egală cu 70% din valoarea unității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
mai apropiată de momentul recoltării și la o temperatură mai mică de - 30°C permite conservarea unei cantități mai mari de factori labili ai coagulării. Plasma proaspătă congelată de afereză conservă concentrații normale ale factorilor stabili ai coagulării, albuminei și imunoglobulinelor, precum și minimum 70% din concentrația inițială de Factor VIIIc, a celorlalți factori labili ai coagulării și a inhibitorilor naturali. Volumul de plasmă obținută dintr-o singură afereză poate varia între 200 ml și 600 ml. Acest volum ține cont de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
Condițiile de congelare după preparare sunt identice cu cele pentru plasma proaspătă congelată. Cu excepția factorilor labili ai coagulării și a unei părți importante din cantitatea de fibrogen care se regăsesc în crioprecipitat, plasma proaspătă congelată decrioprecipitată conține cantități de albumină, imunoglobuline și factori stabili ai coagulării, analoge cu cele conținute în plasma proaspătă congelată. Volumul unității de plasmă proaspătă congelată decrioprecipitată este de minimum 160 ml. Acest volum ține cont de volumul soluției anticoagulante și de conservare. Volumul fiecărei unități este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]