997 matches
-
formulată de toți creditorii cu statut activ, care vor subscrie formularul, personal sau prin reprezentant împuternicit prin procură autentică. ... (2) Înscrierea în arhivă a unui aviz de stingere sau a unui aviz de nulitate a avizului de garanție inițial determină inactivarea statutului avizului de garanție. ... ----------- Art. 65 a fost modificat de pct. 26 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 350 din 18 martie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 294 din 5 aprilie 2004. Articolul 66 (1) Înscrierea în timp util
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156899_a_158228]
-
martie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 294 din 5 aprilie 2004. Articolul 69 (1) Avizele de garanție cu statut inactiv vor fi păstrate în baza de date a arhivei pe o perioadă de încă un an, calculată de la data inactivării statutului. ... (2) După expirarea termenului de un an, avizele de garanție cu statut inactiv, prevăzute la alin. (1), vor fi transferate din baza activă într-o bază de date separată, aflată pe unul dintre serverele active; perioada de stocare este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156899_a_158228]
-
curte și de alte păsări captive dintr-o exploatație în care s-a confirmat prezența unui focar de influență aviară nu se utilizează de păsările de curte sau de alte păsări captive până ce autoritatea competentă este convinsă de eliminarea sau inactivarea oricărui virus al influenței aviare; (c) curățarea, dezinfecția și tratarea abatoarelor, a vehiculelor, a remorcilor sau a oricărui alt mijloc de transport, a punctelor de control vamal și a oricăror alte materii sau substanțe contaminate sau susceptibile de a fi
32005L0094-ro () [Corola-website/Law/294018_a_295347]
-
strarea caracteristicilor și a purității tulpinilor cultivate. Metode folosite pentru a verifica aceste criterii 2. Mediu de cultură și proces de fabricație 2.1. Compoziția substratului, substanțe adăugate etc. 2.2. Procese de fabricație, desicare și de purificare. Proces de inactivare pentru microorganisme. Metode utilizate pentru a verifica constantă compoziției produsului de cultură și detectarea oricărei contaminări chimice, fizice și biologice în timpul producției. 2.3. Procedeu tehnologic de preparare în vederea utilizării 3. Caracteristici ale produsului 3.1. Proprietății fizice și fizico-chimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152955_a_154284]
-
au făcut obiectul unor restricții din motive sanitarveterinare; sau ... b) au făcut obiectul unor restricții din motive sanitarveterinare, dar care: ... - au fost marcate cu o marcă specială în acest sens; - au fost tratate sau procesate printr-o metodă adecvată pentru inactivarea sau distrugerea agentului cauzal." 40. Articolul 31 va avea următorul cuprins: "Art. 31. - (1) Mișcarea internă, importul, tranzitul, exportul și comerțul cu produse și subproduse de origine animală destinate consumului uman sunt supuse certificării sanitar-veterinare. (2) Cerințele sanitar-veterinare, condițiile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259007_a_260336]
-
autorizeze expedierea, din zona de control, a cărnii de pasăre și de vânat de crescătorie cu pene care poartă marca de sănătate prevăzută de această directivă și care urmează să fie supusă, în statul membru respectiv, unui tratament care asigură inactivarea virusului de influență aviară. Produsele din carne care au fost supuse unui asemenea tratament pot fi, prin urmare, expediate către alte state membre și țări terțe. (19) Este necesar să se limiteze expedierile de subproduse avicole care provin din zona
32006D0563-ro () [Corola-website/Law/294896_a_296225]
-
menite să evite răspândirea virusului, până la instalațiile desemnate și autorizate în conformitate cu articolele 12-15 sau cu articolul 17 sau 18 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 în vederea eliminării acestora, a unei noi transformări sau a unui tratament care asigură cel puțin inactivarea virusului sau (iii) sunt transportate, cu respectarea măsurilor de biosecuritate menite să evite răspândirea virusului, până la utilizatori sau centre de colectare autorizate și înregistrate în conformitate cu articolul 23 alineatul (4) din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 în vederea hrănirii animalelor după ce au
32006D0563-ro () [Corola-website/Law/294896_a_296225]
-
înregistrate în conformitate cu articolul 23 alineatul (4) din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 în vederea hrănirii animalelor după ce au fost supuse, în conformitate cu punctul 5 litera (a) subpunctele (ii) și (iii) din anexa IX la acest regulament, unui tratament care asigură cel puțin inactivarea virusului influenței aviare; (b) expedierea din zona de control de pene sau părți de pene neprelucrate, în conformitate cu capitolul VIII partea A punctul 1 litera (a) din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, care provin de la păsări de curte
32006D0563-ro () [Corola-website/Law/294896_a_296225]
-
au făcut obiectul unor restricții din motive sanitarveterinare; sau ... b) au făcut obiectul unor restricții din motive sanitarveterinare, dar care: ... - au fost marcate cu o marcă specială în acest sens; - au fost tratate sau procesate printr-o metodă adecvată pentru inactivarea sau distrugerea agentului cauzal." 40. Articolul 31 va avea următorul cuprins: "Art. 31. - (1) Mișcarea internă, importul, tranzitul, exportul și comerțul cu produse și subproduse de origine animală destinate consumului uman sunt supuse certificării sanitar-veterinare. (2) Cerințele sanitar-veterinare, condițiile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259005_a_260334]
-
de fabricație trebuie să fie adecvat acestor scopuri. 2.2. Dacă un dispozitiv include o substanță biologică, riscul de infecție trebuie redus la minimum prin selectarea de donori adecvați și substanțe corespunzătoare și prin utilizarea de proceduri adecvate, validate, de inactivare, conservare, testare și control. 2.3. Dispozitivele etichetate că "sterile" sau într-o stare microbiologica particulară trebuie să fie proiectate, fabricate și ambalate în ambalaje adecvate în conformitate cu procedurile corespunzătoare, pentru a se asigura păstrarea lor în starea microbiologica indicată pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
nu conțin patulina. Cu toate acestea, patulina a fost descoperită în produse fermentate cărora li s-a adăugat suc de mere după fermentare. Se cunoaște faptul că acidul ascorbic determina dispariția patulinei din sucul de mere, desi condițiile optime pentru inactivare nu au fost stabilite pe deplin. Patulina este relativ termostabila, în mod special la pH acid. S-a dovedit ca tratamentele pe termen scurt la temperaturi înalte (150°C) duc la o reducere cu 20% a concentrației de patulina. Cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179556_a_180885]
-
OFICIAL nr. 594 din 28 august 2009. 1. neanunțarea consiliilor locale, comunale, orășenești sau municipale înaintea executării tratamentelor chimice pentru combaterea dăunătorilor vegetali la culturile agricole, pomicole, silvice, de către unitățile și persoanele fizice care execută tratamente fitosanitare; 2. neasigurarea colectării, inactivării, distrugerii și îndepărtării deșeurilor de fabricație, reziduurilor, soluțiilor, pulberilor toxice și a apelor reziduale, conform dispozițiilor în vigoare, și/sau neaplicarea măsurilor de protecție pentru prevenirea intoxicațiilor la animale; 3. nerespectarea măsurilor stabilite de autoritățile sanitare veterinare și pentru siguranța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170606_a_171935]
-
punctele critice de control, respectiv Hazard Analysis and Critical Control Point - HACCP, necompletarea sau completarea necorespunzătoare a acestora și neținerea la zi a evidențelor; 3. depozitarea deșeurilor periculoase, îngrășămintelor, produselor fitofarmaceutice în spațiul destinat hranei pentru animale; 4. neasigurarea colectării, inactivării, distrugerii și îndepărtării deșeurilor de fabricație de produse medicinale veterinare neconforme și a celor expirate, reziduurilor, soluțiilor, pulberilor și apelor reziduale; 5. nerespectarea măsurilor privind contaminarea încrucișată la produsele destinate nutriției animale; 6. nerespectarea regulilor de bună practică de laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170606_a_171935]
-
lanțul alimentar trebuie să fie efectuate în condiții ce previn răspândirea agenților patogeni responsabili de producerea bolii. ... (3) Centrele de expediere, centrele de purificare sau cu profil asemănător trebuie să fie echipate cu un sistem de epurare a apei pentru inactivarea agenților patogeni responsabili pentru producerea bolii sau dacă nu, efluentul trebuie să fie supus altor tipuri de tratament pentru reducerea riscului de transmitere a bolilor către apele naturale până la un nivel acceptabil. ... (4) Procesările ulterioare trebuie să se desfășoare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259200_a_260529]
-
între ferme, trebuie considerate o singură unitate epidemiologică, cu condiția ca toate fermele să fie supuse aceluiași sistem de biosecuritate comun. ... 3.2. Un compartiment trebuie să fie aprovizionat cu apă: a) de la o stație de tratare a apei în vederea inactivării agenților patogeni, pentru a reduce riscul introducerii bolilor până la un nivel acceptabil; ... b) direct de la un puț, o sondă sau o sursă. Atunci când o asemenea aprovizionare cu apă este situată în afara unităților fermei, apa trebuie să fie furnizată direct către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259200_a_260529]
-
BIOSECURITATE ÎN LABORATOARELE DE DIAGNOSTIC AL ENCEFALOPATIILOR SPONGIFORME TRANSMISIBILE SPĂLAREA, DECONTAMINAREA ȘI ÎNDEPĂRTAREA DEȘEURILOR Generalități 1. Agentul ce se consideră a fi responsabil pentru CJD este recunoscut ca fiind, în mod special, rezistent la metodele clasice fizice și chimice de inactivare și decontaminare. Regimul de autoclavare standard la 121°C timp de 15 min este ineficient și autoclavarea la 134ιC timp de 3 minute nu poate fi folosită pentru decontaminarea echipamentului. Gaze ca oxid de etilen și formaldehidă sunt ineficiente, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155497_a_156826]
-
Ionizarea sau iradierea UV la doze convenționale și căldura uscată sunt, de asemenea, ineficiente. Eficiența altor procese și agenți, cum ar fi aerosolii, nu au fost testate complet. 2. Deoarece multe dintre metodele standard de decontaminare nu pot asigura o inactivare completă a agentului, pentru îndepărtarea agenților, accentul trebuie pus pe curățenia permanentă. Aceasta ar trebui urmată de o autoclavare corectă sau o tratare cu o substanță chimică cu efect inactivant. 3. Este important de notat că informațiile de aici pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155497_a_156826]
-
de decontaminare necesare, care sunt mai riguroase, decât procesele folosite în mod normal pentru re-prelucrare. Dacă există vreo îndoială, fabrica de instrumente și echipamente poate fi contactată pentru altă părere. A. Proceduri de decontaminare Procedurile de decontaminare avizate sunt: 1. Inactivarea fizică: Pentru echipament și resturi, excluzând fluidele și suprafețele: Autoclavare cu pereți poroși la o temperatură de 134-138°C timp de 18 minute la 2 atm sau 6 cicluri separate timp de 3 minute fiecare (DHSS, 1984). Trebuie specificat că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155497_a_156826]
-
Autoclavare cu pereți poroși la o temperatură de 134-138°C timp de 18 minute la 2 atm sau 6 cicluri separate timp de 3 minute fiecare (DHSS, 1984). Trebuie specificat că la limita mai mică a acestui interval de temperatură, inactivarea agentului s-ar putea să nu fie eficientă complet. Autoclavele cu variații de temperatură nu trebuie folosite. 2. Inactivarea chimică Pentru echipamente, scurgeri și suprafețe: a) dezinfecție cu hipoclorit de sodiu ce conține 2% clor liber în produsul final, aplicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155497_a_156826]
-
cicluri separate timp de 3 minute fiecare (DHSS, 1984). Trebuie specificat că la limita mai mică a acestui interval de temperatură, inactivarea agentului s-ar putea să nu fie eficientă complet. Autoclavele cu variații de temperatură nu trebuie folosite. 2. Inactivarea chimică Pentru echipamente, scurgeri și suprafețe: a) dezinfecție cu hipoclorit de sodiu ce conține 2% clor liber în produsul final, aplicat timp de cel puțin 1 oră la 20°C pentru suprafețe, sau peste noapte pentru echipament. Alternativ, dacă această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155497_a_156826]
-
C pentru suprafețe, sau peste noapte pentru echipament. Alternativ, dacă această procedură este contraindicată, de exemplu, datorită efectelor corozive, atunci; ... b) Hidroxid de sodiu 2N pentru cel puțin o oră la 20°C pentru suprafețe sau peste noapte pentru echipament. Inactivarea nu este eficientă complet împotriva titrurilor ridicate ale agentului sau în cazul în care materialul este protejat de material organic uscat. ... B. Dezinfectarea instrumentelor contaminate 1. Folosirea mâinilor la manipularea instrumentelor contaminate trebuie redusă la minimum, prin utilizarea proceselor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155497_a_156826]
-
instrumentelor, băile ultrasonice și aparatele de dezinfectat/spălătoarele automate trebuie pornite într-un ciclu în gol. Orice rest/țesut solid trebui incinerat. Resturile lichide trebuie aruncate fără riscuri, sau prin eliminarea directă, normală din spălătoarele automate sau prin colectarea și inactivarea din echipament cum ar fi băile ultrasonice. Orice ustensile de curățare suplimentare, cum ar fi periile, dacă sunt folosite, trebuie incinerate. Autoclavarea 2. După curățare, instrumentele trebuie trecute printr-o etuvă sterilizatoare cu porozitate (ultravidată) folosind unul din următoarele cicluri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155497_a_156826]
-
granule absorbante disponibile pentru folosire). Suprafața trebuie dezinfectată așa cum s-a descris mai sus și toate resturile trebuie distruse prin incinerare. Mănușile și echipamentele de unică folosință trebuie purtate numai când se îndepărtează resturile lichide și apoi distruse prin incinerare. Inactivarea probelor 11. Toate țesuturile pentru examinarea histologică ar trebui imersate în acid formic 96% timp de 1 h, după fixarea normală, exceptând cazurile fixate în fenol. Dacă probele au fost introduse în fenol nu sunt considerate inofensive pentru a le
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155497_a_156826]
-
manevrarea țesuturilor, celulelor și substanțelor de origine animală trebuie efectuate în condiții de maximă siguranță. În special siguranța cu privire la viruși și la alți agenți transmisibili trebuie să fie asigurată prin aplicarea unor metode validate de eliminare a virușilor sau de inactivare virală în cursul procesului de fabricație. 8.3. Dispozitivele livrate în stare sterilă trebuie să fie proiectate, fabricate și ambalate în pachete de unică folosință și/sau într-un mod care să asigure că sunt sterile în momentul introducerii pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
necesară repetarea testelor. Dacă mostra de sânge este testată suplimentar prin tehnica amplificării acidului nucleic (NAT) pentru HIV, HBV și HCV, testarea unei alte mostre nu este necesară. De asemenea, retestarea nu este necesară dacă procesarea include o etapă de inactivare validată pentru virusurile în cauză. Anexa IV -------- la cerințele tehnice -------------------- DONAREA de celule și/sau țesuturi și procedurile de prelevare și recepție în banca de țesuturi/celule Prelevarea de la pacienții vii sau morți se face în conformitate cu legislația în vigoare. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]