138 matches
-
impus circumcizia . De aceea tratamentul , la această grupă de pacienți , este recomandat numai bărbaților care sunt capabili sau dispuși să execute zilnic igiena de rutină a prepuțului . Semnele precoce de strictură pot include reacții cutanate locale ( ex . eroziuni , ulcerații , edem , indurație ) sau dificultate crescândă de a retracta prepuțul . În cazul apariției acestor simptome , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Conform cunoștințelor actuale , tratarea condiloamelor uretrale , intravaginale , cervicale , rectale sau intraanale nu este recomandată . Tratamentul cu imiquimod cremă nu trebuie inițiat pe țesuturi ce
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Tratamentul cu imiquimod cremă nu trebuie inițiat pe țesuturi ce prezintă infecții sau răni deschise , decât după vindecarea zonei afectate . Reacții cutanate locale ca : eritem , eroziuni , excoriații , exfolieri și edem sunt frecvente . S- au raportat și alte reacții locale , ca : indurații , ulcerații , cruste și vezicule . La apariția unei reacții cutanate intolerabile , crema se va îndepărta prin spălarea zonei cu apă și săpun delicat . Tratamentul cu imiquimod cremă se poate relua după stingerea reacției cutanate . Riscul reacțiilor cutanate locale severe poate fi
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacțiile foarte frecvente includ hiperemie ( 61 % din pacienți ) , eroziuni ale pielii ( 30 % din pacienți ) , scuame și tumefacție . De asemenea , pot să apară indurații sub piele , mici răni deschise , o crustă care se formează în perioada de vindecare , și mici vezicule sub piele . Puteți simți și prurit ( 32 % din pacienți ) , senzație de arsură ( 26 % din pacienți ) sau durere în zonele unde ați aplicat Aldara
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
limfatice Frecvente : limfadenopatie Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : simptome gastro- intestinale ( cum sunt diaree , vărsături , dureri abdominale , greață ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : artralgii , mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : indurație , edem , durere și roșeață la locul de injectare , febră , astenie . Frecvente : frisoane , simptome asemănătoare gripei , reacții la locul de injectare ( de exemplu căldură , prurit ) . Mai puțin frecvente : stare generală de rău 4 Tulburări psihice Mai puțin frecvente : insomnia • Supravegherea după
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
la câteva ore după administrare ( la 3 % , 2 % , respectiv , 1 % din pacienți ) . Reacțiile adverse raportate la locul injectării au fost în principal durere și eritem , raportate la 28 % , respectiv , 17 % din pacienți ; mai puțin frecvent au fost raportate : edem ( 6 % ) , indurație ( 4 % ) și noduli ( 3 % ) . Aceste evenimente au apărut în special la administrarea dozei inițiale , în timp ce pe parcursul tratamentului de întreținere cu doza de 80 mg , frecvența apariției acestor evenimente la 100 de injecții a fost : 3 pentru durere și < 1
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
evenimente au apărut în special la administrarea dozei inițiale , în timp ce pe parcursul tratamentului de întreținere cu doza de 80 mg , frecvența apariției acestor evenimente la 100 de injecții a fost : 3 pentru durere și < 1 pentru eritem , edem , noduli și indurație . Evenimentele adverse raportate au fost în majoritate tranzitorii , de intensitate ușoară până la moderată și au dus în foarte puține cazuri la întreruperi ale tratamentului ( < 1 % ) . 4 Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este descrisă folosind următoarea convenție : foarte frecvente
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
la câteva ore după administrare ( la 3 % , 2 % , respectiv , 1 % din pacienți ) . Reacțiile adverse raportate la locul injectării au fost în principal durere și eritem , raportate la 28 % , respectiv , 17 % din pacienți ; mai puțin frecvent au fost raportate : edem ( 6 % ) , indurație ( 4 % ) și noduli ( 3 % ) . Aceste evenimente au apărut în special la administrarea dozei inițiale , în timp ce pe parcursul tratamentului de întreținere cu doza de 80 mg , frecvența apariției acestor evenimente la 100 de injecții a fost : 3 pentru durere și < 1
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
evenimente au apărut în special la administrarea dozei inițiale , în timp ce pe parcursul tratamentului de întreținere cu doza de 80 mg , frecvența apariției acestor evenimente la 100 de injecții a fost : 3 pentru durere și < 1 pentru eritem , edem , noduli și indurație . Evenimentele adverse raportate au fost în majoritate tranzitorii , de intensitate ușoară până la moderată și au dus în foarte puține cazuri la întreruperi ale tratamentului ( < 1 % ) . 16 Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este descrisă folosind următoarea convenție : foarte frecvente
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
până la 10 pacienți din 10000 ) − foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) − necunoscute ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Foarte frecvente Bufeuri , înroșire și durere la locul injectării Frecvente − umflare la locul injectării , noduli și indurație − frisoane , febră sau simptome asemănătoare gripei după administrarea injecției − tulburări de somn , oboseală , slăbiciune , amețeală , durere de cap − creștere în greutate , greață , nivele serice crescute ale unor enzime hepatice − transpirație excesivă ( inclusiv transpirații nocturne ) Reacțiile adverse la locul injectării sunt
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la locul de injectare ‡ . Mai puțin frecvente : astenie/ oboseală , hemoragie la locul de injectare , indurație sau senzație de căldură la locul de injectare , aglomerare de substanță la locul de injectare ‡ , stare de rău , . Rare : simptome asemănătoare gripei , descuamare la locul de injectare , decolorare la locul de injectare , prurit la locul de injectare , erupție cutanată nespecifică
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
injectare , reacție la locul de injectare , cicatrice la locul de injectare , hipertermie , durere , durere/ sensibilitate/ ulcerație . Cu frecvență necunoscută : disconfort la locul de injectare ( senzație de arsură și/ sau înțepătură de scurtă durată , eczemă , edem/ inflamare , erupție tip urticarie , hematom , indurație , umflătură , vezicule , pustulă și roșeață difuză a pielii ) , inflamație , anomalii la nivelul buzei , papilită , rugozitate/ uscăciune , rigiditate , traumatism , erupție asemănătoare varicelei , hemoragie la locul puncției venoase , senzație de căldură , căldură la atingere . Cazuri de herpes zoster în cadrul studiilor clinice Într-
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la locul de injectare ‡ . Mai puțin frecvente : astenie/ oboseală , hemoragie la locul de injectare , indurație sau senzație de căldură la locul de injectare , aglomerare de substanță la locul de injectare ‡ , stare de rău , . Rare : simptome asemănătoare gripei , descuamare la locul de injectare , decolorare la locul de injectare , prurit la locul de injectare , erupție cutanată nespecifică
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
injectare , reacție la locul de injectare , cicatrice la locul de injectare , hipertermie , durere , durere/ sensibilitate/ ulcerație . Cu frecvență necunoscută : disconfort la locul de injectare ( senzație de arsură și/ sau înțepătură de scurtă durată , eczemă , edem/ inflamare , erupție tip urticarie , hematom , indurație , umflătură , vezicule , pustulă și roșeață difuză a pielii ) , inflamație , anomalii la nivelul buzei , papilită , rugozitate/ uscăciune , rigiditate , traumatism , erupție asemănătoare varicelei , hemoragie la locul puncției venoase , senzație de căldură , căldură la atingere . Cazuri de herpes zoster în cadrul studiilor clinice Într-
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Popa Nan nr. 49, înaintează un certificat medical, dând delegație pentru amânarea proceselor sale d-rei Veronica Zosin, "deoarece din motive independente de voință mea sunt ținută să nu activez". În primele certificate medicale aflate la dosarul Baroului se invocă o "indurație" la baza unuia din plămâni. Boală de inimă, ca o consecință a unui reumatism, apare în ultimul certificat. Publică în "Vremea" și "Cetatea Moldovei" poeziile: "Pădurea" și "Ion". În același an, apare la Iași, în editură "Bravo", primul volum: "Poezii
Magda Isanos () [Corola-website/Science/298328_a_299657]
-
substanță activă ca și HBVAXPRO . Care sunt riscurile asociate cu HBVAXPRO ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu utilizarea HBVAXPRO ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt reacții la locul de injectare , inclusiv durere tranzitorie , eritem ( înroșire ) și indurație ( creșterea consistenței zonei respective ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu HBVAXPRO , a se consulta prospectul . HBVAXPRO nu trebuie administrat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
PROCOMVAX combinate și după prima injectare de PROCOMVAX , comparativ cu vaccinurile monovalente . Următoarele reacții locale și simptome sistemice s- au raportat la ≥ 1, 0 % dintre copii , în decurs de cinci zile după oricare injectar cu PROCOMVAX : durere/ ulcerație , eritem , edem/ indurație la locul de injectare , febră ( > 38, 3°C , echivalent de temperatură intrarectală ) ; anorexie , vărsături , diaree ; iritabilitate , somnolență , plâns , inclusiv plâns strident neobișnuit , plâns prelungit ( > 4 ore ) sau alte tipuri de plâns , otită medie . PROCOMVAX Hipersensibilitate Rar : anafilaxie , edem
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
angioneurotic , urticarie , eritem multiform . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Apnee la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) Vaccin lichid PRP- OMPC Merck Reacții locale la locul de injectare : ulcerații tranzitorii , eritem , indurație 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 PROCOMVAX este un vaccin steril bivalent alcătuit din componente antigenice , folosite pentru producerea vaccinului PRP- OMPC Merck și a vaccinului hepatitic B Merck ( Recombinant ) . Aceste componente sunt polizaharidele capsulare ( PRP ) de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : reacții la nivelul locului de injectare incluzând durere , eritem , edem ; oboseală Frecvente : febră ( ≥38°C ) Mai puțin frecvente : alte reacții la nivelul locului de administrare ca indurație , parestezii locale Un profil de siguranță similar a fost observat la subiecții cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : reacții la nivelul locului de injectare incluzând durere , eritem , edem ; oboseală Frecvente : febră ( ≥38°C ) Mai puțin frecvente : alte reacții la nivelul locului de administrare ca indurație , parestezii locale Un profil de siguranță similar a fost observat la subiecții cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : reacții la nivelul locului de injectare incluzând durere , eritem , edem ; oboseală Frecvente : febră ( ≥38°C ) Mai puțin frecvente : alte reacții la nivelul locului de administrare ca indurație , parestezii locale Un profil de siguranță similar a fost observat la subiecții cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : febră ≥38°C , edem la locul de injectare ( ≤50 mm ) , oboseală , durere , eritem Frecvente : febră > 39, 5°C , edem la locul de injectare ( > 50 mm ) * , reacții la locul de injectare incluzând indurație . Mai puțin frecvente : edem difuz la nivelul membrului în care s- a administrat vaccinul , uneori extins la articulația adiacentă * Tulburări psihice : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Umflarea întregului membru injectat * • Experiența cu
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
suplimentare de chimioterapie au fost , în general , similare cu cele observate în Ciclul 1 . A fost raportată ca eveniment advers grav apariția unui caz de sindrom Stevens- Johnson la un pacient tratat cu aprepitant în cursul chimioterapiei anticanceroase . În plus , indurația la locul perfuzării și durerea la locul perfuzării au fost reacții adverse frecvente într- un studiu de bioechivalență în care la 66 subiecți s- au administrat intravenos 115 mg fosaprepitant . Reacții adverse suplimentare au fost observate la pacienții tratați cu
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
imediată (anafilaxia) este dependentă de IgE și poate fi extrem de gravă (șocul anafilactic) putând duce la moarte prin scăderea marcată a presiunii arteriale și tulburări respiratorii datorită bronhoconstricției. Hipersensibilitatea întârziată (de tip tuberculinic) apare la 48-72 ore sub formă de indurație și edem în care sunt implicate limfocitele T. 1.3.6.2.5.2.4.2.Răspunsul imunologic mediat pe cale celulară. Imunitatea celulară are la bază intervenția LT sensibilizate în prealabil prin contactul cu macrofagele care au preluat și prelucrat
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
angioedem, șoc anafilactic). Reacțiile locale de tip întârziat (Arthus) sunt excepțional de rare la ora actuală. Foarte rar ar putea acționa ca alergeni latexul sau cauciucul din siringi. Reacțiile localizate se manifestă sub forma eritemului, pruritului și uneori ca și indurații la locul de administrare. Ele pot avea o evoluție monofazică, însa cel mai frecvent bifazică. De cele mai multe ori sunt de intensitate ușoară și se remit spontan după câteva luni. Reacțiile generalizate pot fi urticarii simple 192 însa și reacții anafilactice
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
mult mai rar, enoftalmie (înfundarea lui în orbită). Ele variază foarte mult în funcție de leziunea orbitară care o determină. Prezența tumorii se poate însoți de durere durerelacală sau/și oculară, tulburări vizuale, tulburări de mobilitate și diplopie, anomalii palpebrale (edem, echimoze, indurație etc.). b. EXPLORAREA PARACLINICĂ În mod curent se utilizează următoarele metode de examinare: Radiografia orbitară (Standard). Mult timp, radiografia orbitară a fost o metodă importantă în investigarea unui pacient cu suspiciune de tumoră în regiunea orbitară. Ea are valoare în
Tumorile de unghi intern al ochiului Clinică şi tratament by Lucian Nelu POPA () [Corola-publishinghouse/Science/101001_a_102293]